Разделение солей аммония

В промышленности в концентрированном виде изотопы азота производятся путём разделения их природной изотопной смеси методами криогенной ректификации окиси азота (N0) [73, 74, 77-80] и химического изотопного обмена в двухфазных системах, составленных на основе либо азотной кислоты в жидкости и смеси окислов азота (преимущественно N0) в газе ( азотнокислый метод) [30, 77, 81-83], либо на основе водных растворов солей аммония в жидкости и аммиака в газе ( аммиачный метод) [30, 73, 84]. Азотнокислый метод в настоящее время является основным, однако перспективы масштабного с низкой себестоимостью производства изотопов азота рядом авторов связываются с развитием аммиачного метода [30]. При этом независимо от метода разделения изотопов азота основным средством снижения их себестоимости считается комбинирование процессов разделения изотопов с процессами производства традиционных химических продуктов по так называемой транзитной схеме в условиях действующих химических комбинатов [77, 83, 84]. Последняя схема предусматривает подачу в блоки разделения изотопов азота сырьевого потока с природным изотопным составом действующего химического производства и возврат из этих блоков отвальных (обеднённых целевым изотопом) потоков в то же или другое химическое производство, для которого изотопный состав этих изотопов безразличен. Такая организация производства изотопов азота позволяет решить ряд экологических проблем и снизить себестоимость изотопной продукции за счёт сокращения накладных, транспортных и складских расходов, а так- [c.204]

Обнаружв1ние Л/Я4+. Так как соли аммония часто применяют в ходе разделения, обнаружение ионов ЫН4+ проводят из отдельной пробы исходного вещества. [c.78]

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

Ионообменное разделение солей аммония и гуанидина [973]. [c.250]

Разделение сублимацией состоит из перевода твердого вещества в газообразное, минуя жидкую фазу, с последующим его осаждением в твердом виде при охлаждении. Этот метод обычно применяют, если разделяемые компоненты трудно плавятся или трудно растворяются и не могут быть разделены дистилляцией. Сублимацию используют для определения примесей в солях аммония. [c.80]

Когда реакции осаждения проводят с целью разделения ионов, образование коллоидных систем играет отрицательную роль. Поэтому осаждение стараются вести в условиях, исключающих возникновение коллоидных растворов, или же пытаются их скоагулировать, если они все-таки образуются. В качестве коагулянтов используют такие электролиты, которые своим присутствием не осложняют последующий ход анализа. Наиболее часто применяют кислоты и соли аммония, которые удобны также в количественном анализе, так как во время прокаливания осадков они улетучиваются. [c.134]

Как отмечалось ранее, двухвалентные и трехвалентные катионы плохо сорбируются из сильнокислых растворов и несколько лучше при pH 2—5 поэтому для успешной сорбции макроколичеств (pH 4—5) целесообразно использовать ацетат натрия. Щелочноземельные элементы можно вымывать растворами солей аммония, а трехвалентные катионы — растворами кислот. Таким образом можно проводить следующие разделения [c.104]

В принципе разделение этих двух солей аналогично подробно описываемому ниже процессу разделения перхлората аммония и хлористого натрия. [c.96]

Аммонийные соли карбоновых кислот по своим химическим и спектральным характеристикам не отличаются от соответствующих натриевых солей, которые описаны выше. Аммонийные (и аминные) соли можно определить, обработав их гидроксидом натрия (опыт 25), в результате чего образуется аммиак (или амины). Кроме того, в ИК-спектре солей аммония и аминов имеются хорошо разделенные и интенсивные полосы валентных и деформационных колебаний N — Н [c.333]

Различным отношением ионов Mg++ и Ре+++ к действию аммиака в присутствии соли аммония можно воспользоваться для разделения этих ионов. Подобные разделения, основанные на надлежащем регулировании величины pH раствора, применяются в анализе часто и имеют большое практическое значение. [c.140]

Отношения, подобные рассмотренным выше, наблюдаются не ТОЛЬКО у сульфидов, но и у других труднорастворимых электролитов. Например, в 32 указывалось, что гидроокиси магния (ПР=5-10" ), марганца (ПР=4-10" ), двухвалентного железа (ПР=4,8-10 ) и т. д. легко растворимы в солях аммония вследствие образования слабого основания NH OH. В то же время Ре(ОН)з (ПР=3,8-10 ), равно как и гидроокиси алюминия и хрома, произведения растворимости которых весьма малы, в солях аммония не растворяются. Этим пользуются в ходе анализа для разделения катионов HI группы на две подгруппы. [c.216]

Более надежно, однако, применение этой реакции в систематическом ходе анализа после разделения катионов III группы действием аммиака в присутствии соли аммония. Полученный при этом аммиачный раствор, содержащий катионы Мп " и аммиачные комплексы кобальта, никеля и цинка, нейтрализуют возможно точнее НС1 и испытывают на Zn , как описано выше. [c.322]

При аммиачном методе разделение на подгруппы основано на действии NH,OH в присутствии солей аммония, причем катионы [c.329]

Пенные масляные отходы отбираются из горизонтального отстойника циркуляционной системы смазки станов холодной прокатки и подаются насосами в обогреваемый острым паром бак-приемник объемом в 400 м , где отходы отстаиваются и подогреваются до темпер>атуры 60-90°С. Далее масляные отходы подаются в бак-реактор с заполнением его на 0.5 объема (20 м ) и перемешиваются. В масляные отходы вводится алкилсульфонат бария (кальция) при температуре 70-90°С в количестве 0.2 м , что соответствует 1.0%, и смесь перемешивается в течение 1 ч. Затем добавляется 1 м 10%-ного водного раствора соли аммония (хлорида или сульфата), смесь перемешивается в течение 10 мин и отстаивается в течение 30 мин при температуре 80°С. Далее смесь подвергается сепарации при температуре 50-60°С, либо центрифугированию с фактором разделения 2000. Масляная фаза собирается в бак-реактор, который заполняется на 1/3 объема или 10 м , нагревается при перемешивании до температуры 60°С, затем добавляется 20 м 3%-ного раствора ОЭДФ и перемешивается в течение 30 мин. Затем смесь отстаивается в течение 1 ч при температуре 60"С, и нижний водный слой отводится. Масляная фаза отделяется отстаиванием в течение 3 ч или сепарацией. [c.195]

Различное отношение Sb и Sb к избытку NaOH и КОН, хорошая растворимость Mg(0H)2 в избытке раствора аммиака в присутствии солей аммония и т. п. обусловливают нечеткость разделения катионов по группам. [c.106]

И для тех, и для других окисление аммиака и солей аммония за счет кислорода воздуха служит источником необходимой им для жизни энергии. При этом между обоими видами бактерир существует строгое разделение труда . Первые вызывают окисление аммиака только до азотистой кислоты по схеме [c.434]

В химической, нефтегазохимической, нефтегазоперерабатываюшей и других отраслях промышленности для ра,здоления неоднородных систем применяется метод центрифугирования. Он основан на воздействии центробежного силового поля на неоднородную систему, состоящую из двух или более фаз. В упрошенно.м виде центрифуга представляет собой быстро вращающийся вокруг оси пустотелый ротор, С помощью центрифуг достигается достаточно четкое и в то же время быстрое разделение самых разнообразных неоднородных жидких систем, таких, как сырая нефть и суспензия поливинилхлоридной смолы, смазочные масла и соли аммония, каменноугольный шлам и суспензия крахмала, трансформаторное масло и дрожжевая суспензия. [c.17]

Из многочисленных вариантов проведения обменного разложения перхлоратов щелочных металлов с солями аммония промышленное применение получил только обмен с хлористым аммонием, а также обработка перхлората натрия соляной кислотой и аммиаком. Разделению продуктов реакции — NH4 IO4 и Na l — способствует более сильная температурная зависимость растворимости NH4 IO4 в воде по сравнению с зависимостью растворимости поваренной соли [133]. [c.451]

Соли аммония. Бромистый тетраметиламмоний реагирует с фениллитием, образуя смесь моно- и диметаллированных продуктоЕ реакции. После разделения этих соединений (на основе различной растворимости их в диэтиловом эфире) и обработки бензофеноном образуются бромистый триметил- (Р-окси-р,Р -дифениЛ этил) аммоний (XXXVII) и бромистый диметил-б1/с-(р-окси- [c.344]

Кислые полисахариды могут быть выделены из растворов и отделены от нейтральных в виде нерастворимых солей. Например, для осаждения альгиновой и пектовой кислот используют кальциевые - нли бариевые соли. С помощью аналогичного приема разделяют на два компонента каррагинин — сульфированный полисахарид красных водорослей. Соли аммония, калия, рубидия и цезия избирательно осаждают -/-каррагинин, в то время как -каррагинин остается в растворе . Интересно, что. с по1исщью солей натрия или лития зто разделение провести не удается. [c.484]

Одним ИЗ самых значительных достижений в химии краун-соединений стала серия новаторских работ 1 ама и его сотрудников по химии соединений типа "хозяин - гость" и приложению этих исследований для синтеза оптически активных краун-эфиров и расщепления на оптические изомеры в качестве метода, который использует способность краун-соединриий к асимметрическому распознаванию [1 - 11]. Как описано в разд. 3.2.1, Педерсен [12] обнаружил, что краун-эфиры образуют комплексы как с ионами металлов, так и с первичными солями аммония, и объяснил образование комплексов ион-дипольным взаимодействием. Впоследствии, как упоминалось в разд. 3.2,3.А, Крам и сотрудники продемонстрировали наличие связывающего взаимодействия с П(фвичными солями аммония у 28 различных моноциклических и разделенных полициклических краун-эфиров (частично их результаты представлены в табл. 3,13). Сравнение полученных количественных данных по величинам констант устойчивости (lg К) комплексов привело к вьшо-ду, что комплексы краун-эфиров с первичными солями аммония образованы тремя водородными связями и тремя ион-дипольными связями, которые чередуются между собой (176) [ 1 - 4, 13] [c.280]

СКИ важных производных пиридина могут служить детергент хлористый цетилпиридиний (23), стимулятор дыхания корамин (24), туберкулостатическое средство изониазид (25), аналитический реактив 2,2 -дипиридил [(275) V = Н, стр. 55], антисептик строения (26), местные анестетики а-эукаин (27) и р-эукаин (28), аналгетик демерол (29). Разделение соединения (30) на оптические изомеры позволило установить тетраэдрическое расположение валентностей в четвертичных солях аммония. [c.25]

Подготовка каменноугольной смолы к переработке, как и в случае первичных дегтей, заключается в ее обезвоживании и обессоливании. При влажности 3—4% смолу нельзя направлять на разделение, так как вода в таком количестве нарушает нормальную работу ректификационной аппаратуры и снижает ее производительность из-за повышения давления в змеевике трубчатой печи в результате образования паровых пробок. Кроме того, в воде растворены агрессивные соли аммония ЫН4С1, (МН4)2804, ( НН4)250з, разложение которых при температурах дистилляции смолы приводит к образованию кислот. Последние (при конденсации водяных паров) интенсивно корродируют коммуникации и аппаратуру. [c.161]

При разделении воды цикла холодильников и цикла газосборников в послед- и могут накапливаться нелетучие соли аммония — хчориды и роданиды, кото-е вызывают коррозию газосборников, трубопроводов и аппаратуры отделения KWh льном содержании этих солей в воде цикла газосборников повышается (5о РэЦия их и в смоле, способствуя усилению коррозии аппаратуры и тру-роводов в цехе по переработке смолы [c.193]

Разделение ионов чаще всего основывается на различной растворимости аналогичных солей (например, ВаСг04 и СаСг04). Иногда в этих целях используют и различную летучесть соединений. Так, отделяют катионы N114 от ионов На, К и М 2 выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. При этом соли аммония разлагаются, улетучиваются, а соединения Na, К и Mg2 остаются. [c.109]

Отделяя один ион от другого, нужно внимательно следить за полнотой разделения, без которой результаты будут ошибочными. Например, при неполном удалении иона N114 можно в дальнейшем "переотк-рыть" К и На, так как с реактивами на эти катионы взаимодействуют и соли аммония. Полноту удаления мешающего иона проверяют в каждом случае специальной пробой. [c.109]

Низкие температуры широко применяются в работе химических лабораторий. Создание не очень низких температур (порядка —75°) обычно не вызывает затруднений, для этого пользуются охлаждающими смесями различного состава, например льда с солями аммония, калия, кальция и т. д. или сухого льда с ацетоном, хлорированными углеводородами, и пр. (см Приложение XIX). Проведение исследований при температурах ниже —75° несколько сложнее и может быть осуществлено при применении более энергичных охладителей. Широко применяется глубокое охлаждение при низкотемпературном разделении сложных газовых смесей. В основе низкотемпературной дистилляции и ректификации лежит различие давления насыщенных паров отдельных компонен- [c.261]

Выбор подходящих экстракционно-хроматографических систем производят, руководствуясь экспериментальными данными по экстрационным системам. В данном обзоре по экстракционной хроматографии актиноидов приведены данные, которые указывают на особо важное значение для этого метода нейтральных [трибутилфосфат (ТБФ)], основных (замещенные соли аммония) и кислотных [ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК)] экстрагентов и иллюстрируют их применение для разделения актиноидов в состояниях окисления от II до VI. Данные о разделении актиноидов в состояниях окисления VII (Ри, Np) и I (Md) методом экстракционной хроматографии отсутствуют. [c.254]

Конечно, встречаются и отдельные отклонения от указанных закономерностей. Эти отклонения объясняются, главным образом, условностью отнесения отдельных катионов к той или иной аналитической группе. Например, по положению магния в периодической системе элементов катион Mg++ следовало бы отнести ко II аналитической группе. В пользу этого говорит и то обстоятельство, что карбонат магния трудно растворим в воде. Однако ввиду растворимости его в солях аммония Mg++ нельзя полностью осадить при действии (ЫН4)гСОз. Вследствие этого предпочитают вести разделение I и II групп в присутствии NH4 I, с тем чтобы ион Mg++ остался в растворе с I группой. Это и является причиной отнесения его к последней. [c.28]

При аммиачном методе разделение на подгруппы основано на действии NH OH в присутствии солей аммония, причем катионы А1+ +, Сг+++ и Fe+ + - " осаждаются в виде гидроокисей, а катионы Мп++, [Zn(NHg) J +, 1 Со(ЫНз) ]++ и [Ni(NH3),.]"" остаются в растворе. Вместо аммиака можно применять органическое основание пиридин H N в присутствии соли аммония, создаюш,ий pH=6,5, при котором гидроокиси алюминия, железа (III) и хрома (III) осаждаются, а остальные катионы III группы остаются в растворе в виде растворимых комплексных солей с пиридином (см, стр. 280). [c.321]

Различия в растворимости гидроокисей, как было показано в 22, дают возможность осуществить разделение соответствую щих катионов путем регулирования величин pH раствора Так, на стр. 89 было показано, что в то время как для достаточ но-полного осаждения гидроокиси магния (ПP=5 10 ) требует ся создание щелочной среды (рН>11,3), гораздо менее раство римая гидроокись железа Ре(ОН)з (ПР=3,8 10" ) осаждается практически нацело уже в умеренно кислой среде (рН>3,5). Точно так же в кислой среде (при рН<5) осаждается и гидроокись алюминия (ПРа1(он)з= 1,0-10" ). Вследствие этого при анализе многих руд, шлаков, известняков и т. д. алюминий и железо отделяют, осаждая их в виде гидроокисей А1(ОН)з и Ре(ОН)з, от магния, кальция и некоторых других двухвалентных элементов. Осаждение проводят действием слабых оснований, например раствором аммиака ЫН40Н в присутствии соли аммония, понижающей диссоциацию НН ОН. а следовательно, и pH раствора настолько, что величины произведений растворимости гидроокисей двухвалентных металлов оказываются недостигнутыми. Вместо ЫН40Н применяют также раствор пиридина (СзНаЫ), являющегося слабым основанием, придающим раствору рН =6,5. [c.150]

Подобные явления наблюдаются не только для сульфидов рассмотренных катионов, но и для других малорастворимых электролитов. Так, в 34 указывалось, что гидроокиси магния (ПР = = 6-10 °), марганца (ПР = 4,5-10 ) двухвалентного железа (ПР = 1 10 ) и т. д. легко растворимы в солях аммония вследствие связывания 0Н в слабое основание NH4OH. В то же время Ре(ОН)з (ПР = 3,2-10" ), равно как и гидроокиси алюминия и хрома, произведения растворимости которых весьма малы, в солях аммония не растворяются. Этим пользуются в ходе анализа для разделения катионов III группы на две подгруппы. [c.216]

Как всегда делается при анализе силикатов, определение щелочей производят в веществе, ке содержащем кремнекислоты, после разложения плавиковой кислотой. Все осаждения производятся солями аммония, так что в конце концов, после удаления последних, остаются одни щелочные металлы, которые взвешивают в виде сернокислых солей. Разделение щелочных металлов производят платинохлороводородной кислотой. Определение щелочей вообще производится редко — лишь иногда в золе горючего (особенно древесного угля) или в шлаках древесноугольных доменных печей. [c.44]