Сетка ионообменника

Структура ионообменников представляет собой высокомолекулярную пространственную сетку углеводородных цепей, в которой закреплены химически активные ионогенные группы кислотного или основного характера, способные к ионизации и обмену ионов. Химическая природа ионогенных групп определяет способность ионообменника к ионизации, следовательно, к ионному обмену в зависимости от pH. [c.224]

Классификацию препаратов просеиванием проводят в лабораториях органической химии сравнительно редко. Чаще требуется определить величину частиц некоторых вспомогательных материалов, используемых в качестве адсорбентов, ионообменников и т. п. при хроматографии. Для этого применяют простые сита, чаще всего круглой формы, представляющие собой проволочные сетки с отверстиями нужного размера. Для очень тонких [c.50]

Слой ионообменника находится в колонке на плоской подложке. Рекомендуется использовать фриттованные стеклянные диски соответствующей пористости, которые впаивают в нижнюю часть колонки. В тех случаях, когда фриттованные стеклянные диски не могут быть использованы, применяют сетки из нержавеющей стали или платины. При работе с маленькими и узкими колонками достаточно заполнить нижнюю часть колонки стеклянной ватой, пористым тефлоном, полиуретаном или другим подходящим материалом. [c.120]

Существуют и природные ионообменники неорганические и органические. К числу первых, в частности, относятся цеолиты — алюмосиликаты, обладающие рыхлой кристаллической структурой и способные обменивать содержащиеся в них катионы на другие из окружающей жидкой среды. Примером вторых могут служить студни агара и агароида (А. А. Морозов). Это — полиэлектролиты, способные к катионному обмену. Набухание, застудневание и прочность структурной сетки студней зависят от природы замещенного катиона и поддаются регулированию путем соответствующей солевой обработки. [c.413]

Отличительной особенностью лигандообменной хроматографии является чувствительность этого метода к молекулярной структуре лиганда. Незначительные отличия в форме и размерах молекул подчас ведут к значительному изменению прочности их связывания с металлом в ионообменнике. В трехмерной сетке ионообменной смолы заместители у донорного атома азота могут в значительной мере затруднять образование координационной связи, тогда как группы, сравнительно далеко отстоящие от донорного атома лиганда, могут взаимодействовать со смолой. Эти взаимодействия приводят к различным порядкам селективности. [c.210]

В результате термообработки наблюдается и изменение кинетических свойств анионита, как это следует из рис. 3. Можно полагать, что ухудшение кинетических характеристик происходит как за счет дезаминирования, так и за счет изменения структуры непосредственно пространственной сетки органической матрицы ионообменника под действием высоких температур. При этом не исключено, что оба указанных процесса протекают одновременно. Однако из представленных на рис. 3 [c.171]

Гетерогенные мембраны. Их изготовляют путем смешивания технического ионообменника с раствором связующего полимера, например поливинилхлорида (ПВХ) или поливинилиденфторида, и. нанесения смеси в горячем виде под давлением Ий полимерную сетку или ткань (капрон, лавсан, полипропилен, ПВХ). Для обеспечения непрерывного контакта между ионообменными гранулами их концентрация в полимере должна быть в пределах 50—70%. [c.14]

Многие природные вещества обладают ионообменными свойствами (например, органическая составная часть почв, торф, бурый уголь). Однако лучшими являются синтетические органические ионообменники — смолы, которые отвечают следующим основным требованиям обладают высокой ионообменной емкостью, химической устойчивостью, механической прочностью. Они нерастворимы в воде и органических растворителях. По структуре — это высокомолекулярная пространственная сетка углеводородных цепей, в которой закреплены ионогенные группы кислотного или основного характера. [c.48]

Исследования, описываемые в настоящей монографии, были проведены преимущественно на полиэлектролитах — органических ионообменниках. Последние представляют собой макромо-лекулярные сетки [4—14], в которых ионы одного вида химически связаны с полимерной сеткой, тогда как ионы другого вида — противоионы остаются более или менее подвижными. [c.11]

Введение в такие сетки ионогенных групп, обладающих гидрофильными свойствами, вызывает гидратацию макромолекулы, усиливает ее тенденцию к растворимости, придает ей определенную эластичность и вызывает набухание. Чем больше в молекуле ионообменника поперечных связей, тем он менее склонен к набуханию. [c.22]

Таким образом, свойства ионообменных смол в основном определяются числом и типом ионогенных групп и плотностью пространственной сетки матрицы (числом поперечных связей). От последней зависят степень набухания и подвижность ионов, а следовательно, скорость обмена и другие процессы в ионообменнике. От типа и свойств ионогенных групп зависит ряд ионообменных свойств смолы. [c.22]

Набухание ионообменников следует учитывать в аналитической практике, так как большое увеличение объема ионообменника приводит к неудобствам в практической работе (нарушается, например, упаковка зерен в колонке). Чаще всего для анализа используют ионообменники со сравнительно плотной структурой сетки, т. е. такие, которые набухают не сильно. [c.28]

Как следует из сказанного, фазу ионообменника можно рассматривать как более или менее концентрированный раствор, находящийся под действием упругих сил макромолекулярной сетки, т. е. под давлением, которое называется давлением набухания. Давление набухания ограничивает дальнейшее проникновение растворителя в ионообменник и зависит от тех же факторов, что и набухание. На рис. 12 показано изменение давления набухания [c.28]

Притяжение между ионообменниками и простыми неполяри-зованными ионами можно достаточно хорошо объяснить электро-< татическими законами и силой поля и пространственной структурой ионогенных групп обменника, которые определяют порядок селективности. Молекулярная сетка, или матрица, связывающая фиксированные ионы, играет второстепенную роль. [c.69]

Ионообменная смола представляет собой частицы, состоящие из эластичной углеводородной сетки, к которой присоединено множество ионизирующихся групп (обычно все эти группы одного типа). Смола нерастворима в воде и органических растворителях, хотя и может набухать в них. Благодаря наличию активных групп эти смолы могут обменивать ионы, находящиеся на их поверхности в качестве противоионов, на другие ионы, содержащиеся в растворе. Этот процесс известен уже много лет. Природные и синтетические цеолиты широко применяют для умягчения воды вследствие их способности извлекать ионы кальция и магния из жесткой воды и заменять их на ионы натрия. Эластические свойства смол позволяют им противостоять внутренним силам, возникающим вследствие осмотического давления гидратированных ионов, которое является результатом равновесия типа Гиббса—Доннана между внутренними частями зерен смолы и наружным раствором. Свободная энергия реакции обмена определяет изменение объема смолы. Поэтому степень сшивания смолы (чисто поперечных связей) непосредственно влияет на эффективность ее как ионообменника [6]. [c.159]

При избыт1гс формальдегида образуются длинные цени, которые связываются друг с другом метиленовыми мостиками, образуя рыхлую пространственную сетку. Следует отметить, что взаимодействие беспорядочно двия ущихся цепей и здесь приводит, конечно, к образованию очень неупорядоченного строения, что иногда упускается из виду при описании структуры ионообменников. Известные структурные формулы искусственных смол отражают высокомолекулярное строение этих активных тве )-дых тел. [c.574]

Емкость катионного обмена природных ионообменников определяли общепринятыми методами [1] при рН=7. Для Пыжевского монтмориллонита, практически не содержащего изоморфных замещений кремния на алюминий в тетраэдрических сетках структуры, удалось путем измерения обменной емкости обычной и термически обработанной при 300° Ь1-формы минерала [1] довольно надежно определить вклад изоморфных замещений АР на в октаэдрических сетках структуры и груннировок на боковых гранях кристаллов в суммарную емкость катионного обмена. Для палыгорскита количество обменных катионов, обусловленных гетеровалентным изоморфизмом в структуре и =310 Н -групнами, было зафиксировано по перегибу на кривых кондуктометри-ческого титрования NH4- и Си-форм минерала щелочью. Изучение ионообменной сорбции аммиаката меди на КН4-вермикулите позволило определить количество катионобменных центров на внешней поверхности этого минерала. Количество =81—ОН-групп вермикулита, участвующих в катионообменных реакциях, вполне естественно, не превышает этой величины. Число обменных =81—ОН-центров глуховского каолинита С 0.02 мг-экв/г было определено по эмпирическому уравнению [2] [c.138]