Ионообменник неорганический

Неорганические ионообменные сорбенты. По строению каркаса различают два основных типа неорганических ионообменников —с кристаллическим строением (алюмосиликаты, соли гетерополикислот) и аморфные вещества (гидроксиды многовалентных металлов, соли многовалентных металлов и многоосновных кислот). В неорганических катионитах подвижными ионами наиболее часто являются Ыа , Са +, Mg , ЫН ", Н+, в анионитах - гид- [c.150]

Ионообменники могут быть неорганического и органического происхождения, природными и синтетическими веществами. В настоящее время широкое применение получили синтетические органические ионообменники на основе искусственных смол эти сорбенты нерастворимы в воде и органических растворителях, обладают высокой ионообменной емкостью, селек- [c.223]

В качестве модификаторов применяют вещества с комплексообразующими свойствами (лиганды), ионообменники, неорганические и полимерные сорбенты, хроматографические фазы, экстрагенты и др. Избирательность определений достигается не только подбором соответствующего модификатора, но и регулированием pH, концентрации реагентов, состава пасты, природы связующего. [c.486]

Существуют и природные ионообменники неорганические и органические. К числу первых, в частности, относятся цеолиты — алюмосиликаты, обладающие рыхлой кристаллической структурой и способные обменивать содержащиеся в них катионы на другие из окружающей жидкой среды. Примером вторых могут служить студни агара и агароида (А. А. Морозов). Это — полиэлектролиты, способные к катионному обмену. Набухание, застудневание и прочность структурной сетки студней зависят от природы замещенного катиона и поддаются регулированию путем соответствующей солевой обработки. [c.413]

Схематично механизм ионного обмена заключается в том, что сначала происходит диффузия иона N к частице Р ,М, затем диффузия вглубь ионита к его активным центрам, обмен с ионом М , диффузия вытесненного иона к поверхности частицы ионообменника и, наконец, его диффузия в раствор. При перемешивании раствора или в динамических условиях работы хроматографической колонки перемещение ионов к поверхности и от поверхности частицы ионита происходит быстро и эти стадии существенно не влияют на скорость установления равновесия (95). Однако диффузия ионов в самой частице ионообменного сорбента происходит медленно и практически не зависит от перемешивания раствора. Поэтому равновесие (95) устанавливается -не мгновенно, а в течение нескольких минут или даже часов, в зависимости от размеров обменивающихся ионов и плотности частицы ионообменника. На используемых в анализе ионообменниках равновесие ионного обмена обычно устанавливается в течение 5—10 мин при обмене мономерных простых и комплексных ионов неорганических или низкомолекулярных органических соединений. [c.147]

Если в растворе присутствуют большие ионы некоторых органических веществ или, тем более, высокомолекулярных соединений, некоторые сорбенты при таких обстоятельствах действуют как сито, резко избирательно адсорбируя ионы меньшего размера и, таким образом, отсеивая их от больших ионов. Можно найти многочисленные примеры применения минеральных ионообменников как ионных и молекулярных сит в области неорганической и органической химии и особенно биохимии, где благодаря моле- [c.46]

Синтетические неорганические ионообменники. К ним относятся силикагель, искусственные алюмосиликаты (цеолиты, пермутиты и др.), малорастворимые оксиды и гидроксиды некоторых металлов, полимерные соли циркония, титана и других многовалентных металлов, соли гетерополикислот. В ряде случаев синтетические неорганические иониты имеют более высокую обменную емкость по сравнению с природными вследствие большей набухаемости в воде. [c.152]

Аналитические методы, основанные па применении ионного обмена и хроматографии, за последние 20 лет также получили большое развитие. В эти годы, кроме классических методов ионного обмена, на синтетических смолах, которые до сих пор, несомненно, играют ведущую роль, широкое развитие получили такие методы, как распределительная хроматография, хроматография па бумаге [316], хроматография газов, использование жидких ионообменников, неорганических ионообменников [317] и т. д. [c.156]

Существует несколько теорий, объясняющих селективность поглощения ионов. Однако ни одна из них не объясняет всех случаев этой селективности. По-видимому, чрезвычайное многообразие форм существования ионов в растворах, а также свойств неорганических и синтетических органических ионообменников затрудняет создание универсальной теории. Анализируя существующие теории, можно выделить основные факторы, определяющие селективность ионообменного поглощения, а именно [c.183]

В соответствии с масштабами использования в практике неорганического анализа большое внимание в книге уделено ионообменной хроматографии, ионообменникам, рассмотрению закономерностей статики и динамики ионообменных процессов, а также использованию ионитов, особенно органических, в аналитической химии. [c.4]

В осадочной хроматографии в колонку помещают носитель с неорганическим или органическим осадителем. Для получения бумажной и тонкослойной осадочной хроматограммы осадителем пропитывается фильтровальная бумага или, соответственно, порошкообразный носитель, нанесенный в виде тонкого слоя на стеклянную пластинку. Носитель может быть химически инертным материалом по отношению к осадителю и разделяемой смеси ионов или ионообменником. [c.189]

Осадочная хроматография на колонках с неорганическими ионообменниками, например с основным оксидом алюминия, по-видимому, в некоторых отношениях (механизм образования осадка и его закрепление на носителе) подобна осадочной сорбции на ионообменных смолах. В настоящее время считают вероятным гидролитический механизм поглощения солей тяжелых металлов на неорганическом ионообменнике по схеме [c.205]

Далее, соли, также имеющие характеристические значения величин R или при своем перемещении по колонке или по бумаге вытесняют часть остальных веществ, уменьшая эффективность разделения. Кроме того, описан ряд случаев, когда присутствующие соли вызывали удвоение полос или пятен некоторых индивидуальных веществ [82, 96). Наконец, соли могут мешать обнаружению компонентов смеси. Самое простое решение — всем отказаться от использования солей. В качестве буферов вместо неорганических солей можно применять органические вещества, которые затем удаляют отгонкой. О таких летучих буферных системах более подробно, сказано в главе, посвященной ионообменникам. [c.451]

Любой ионообменник можно рассматривать как состоящий из двух частей — каркаса , не участвующего непосредственно в реакции ионного обмена, и подвижных ионов или ионогенных групп, содержащих эти ионы. В соответствии с природой каркаса ионообменники делят на две группы неорганические ионообменные сорбенты (природные минеральные ионообменники, синтетические неорганические иониты, окисленные угли) и органические ионообменные сорбенты (ионообменные смолы, целлюлозоиониты, жидкие иониты). В зависимости от природы подвижных ионов и ионогенных групп, входящих в состав ионита, онообменные сорбенты разделяют на пять типов. [c.148]

Ионообменная хроматография приобрела за последние десятилетия первостепенное значение как метод препаративного разделения и аналитического определения самых различных смесей неорганических и органических соединений. В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый стехиометрический обмен ионов, содержащихся в хроматографируемом растворе, на подвижные ионы веществ, называемых ионитами или ионообменниками. Разделение смеси содержащихся в растворе ионов основано на неодинаковой способности их к обмену с ионами ионита. [c.61]

Применительно к цезию неорганический ионообменник работает примерно в 100 раз лучше органического, при этом сорбция щелочных элементов возрастает с увеличением их ионных радиусов. [c.135]

Неорганические сорбенты (ионообменники) проявляют селективность к ионам типа М и при условии высокой энергии сольватации сорбируемых ионов в фазе сорбентов, что достигается за счет повышенных значений координационных чисел ионов и благоприятного локального баланса валентных усилий в обменных позициях структуры сорбентов. Действие этих факторов оптимизируется по отношению к целевым ионам, т.к. в ходе процесса сорбции проявляется конкуренция между ионами разных видов. Задача формирования селективности сорбентов к ионам определенного вида обеспечивается выбором (и модифицированием) состава и структуры сорбентов. [c.135]

Мишель и др. [267, 268] в качестве неорганических ионообменников предлагают использовать водные фосфат и двуокись циркония. Хотя эти материалы недоста- [c.194]

Рис. 60. Схема байпасной очистки воды I контура с помощью неорганических ионообменников

Разделение на неорганических и хелатообразующих ионообменниках [c.141]

На основании этих исследований можно сделать вывод о необходимости продолжать работы по применению неорганических ионообменников для очистки вод I контура. В тех случаях, когда вода I контура имеет значительные удельные активности, а ионообменный фильтр находится в зоне высоких Полей, особое внимание [c.196]

Иониты 2/503, 295, 504, 518, 519, 1268 1/60, 771, 772 3/37, 860, 1211 4/84, 466. См. также Ионный обмен, Ионообменники в хроматографии 2/518, 519 мембранные, см. Ионообменные мембраны неорганические 4/557 5/655, 656. [c.614]

Высокоэффективный вариант ионообменной хроматографии называется ионной хроматографией. Ионная хроматография служит для разделения и определения ионов с использованием ионообменников. В особенности это касается неорганических анионов. [c.283]

Более стабильные ионообменники, образуемые на кремнеземном носителе, подразделяются на два класса модификации с неорганической поверхностью и кремнийорганические модификации, когда поверхность покрывается органическими ионообменными группами, удерживаемыми на поверхности благодаря возникновению связей углерод—кремний. [c.800]

Катионный обмен. Простые катионы небольших размеров обладают относительно высокой плотностью заряда, поэтому их гидратация довольно сильно влияет на селективность поглощения. В связи с этим величина заряда катионов не всегда бывает определяющей, хотя можно считать, что более высоко заряженные катионы металлов поглощаются сульфокатионитами сильнее, чем менее заряженные. Так, на многих неорганических и органических ионообменниках получен ряд селективности Th + > Fe + г=г Сг + > Сц2+ > Li+ и т. п. Этот и подобные ему ряды селективности простых катионов с уменьшающейся величиной заряда совпадают с направлением изменения способности к гидратации с учетом влияния гидратации иона на структуру воды. Действительно, небольшой по размерам ион лития г = 0,68 А) легко подвергается гидратации и мало нарушает структуру воды, вследствие чего предпочтительно остается во внешнем растворе, т. е. имеет небольшую селективность поглрщения. Гидратированные крупные ионы тория (г = 0,95 А) сильнее нарушают упорядоченность структуры воды во внешнем растворе и вытесняются [c.185]

Существует огромное множество неорганических веществ, которые, как кажется с первого взгляда, могли бы выполнять функции ионообменников в определенных экстремальных условиях. К ним относятся прежде всего многочисленные природные минералы с силикатным скелетом, включающие в свой состав наряду с такими типичными для них катионами, как алюминий, кальций, железо, магний и т. д.-, катионы щелочных металлов, чаще всего натрия и калия, наиболее способные к ионному обмену. Не меньшее значение имеют силикаты, в которых способные к обмену ионы водорода находятся в форме гидроксильных групп или ионов гидроксония. [c.5]

Возрождение интереса к неорганическим ионооб-менникам основывалось главным образом на их большей по сравнению с органическими ионообменниками устойчивостью к действию высоких температур и ионизирующих излучений. Были синтезированы новые типы ионообменников, обладающих большей устойчивостью, чем ранее известные алюмосиликат-ные ионообменники селективность некоторых из них в отношении определенных ионов была значительно выше. Помимо возможного практического применения неорганических ионообменников, исследование их представляет самостоятельный интерес в смысле тех возможностей, которые позволяют осветить такие [c.7]

Данная монография не претендует на полноту и скорее является современным руководством в области применения неорганических ионообменников. В краткой вводной главе освещены некоторые общие вопросы ионного обмена и рассмотрен ряд неорганических ионообменников, на которые до сих пор обращалось небольшое внимание. Далее рассмотрены главные группы неорганических ионообменников, причем основное внимание уделяется сходству и различиям, существующим между ними. [c.8]

Наблюдаемое в настоящее время быстрое развитие неорганических ионообменников, особенно типа фосфата и окиси циркония, напоминает явление, имевшее место 30 лет назад для органических смол. Однако, несомненно, неорганические ионообменники найдут свое место наряду с органическими смолами и не в роли конкурентов, а в качестве союзников, причем каждый из типов неорганических ионообменников будет выполнять наиболее характерные для него функции. [c.8]

Сюрманн и Бреер [95], изучая ИК-спектры растворов кислот в области обертонов, обнаружили подобное непрерывное поглощение. Викке и др. [96], обсуждая эту работу, предположили, что причиной непрерывного поглощения является флуктуация избыточного протона в комплексе Н9О4 (см. разд. V. 9, [97—104], а также исследования ионообменников неорганических ионов методом ядерного магнитного резонанса [105]). [c.190]

В свою очередь твердые мембранные электроды могут быть гомогенными из моно- или поликристалла или стекла специального состава и гетерогенными, состоящими из активного электродного вещества, внедренного в инертный носитель. В качестве активного компойента применяют различные кристаллические вещества неорганического происхождения, хелаты или твердые ионообменники. [c.105]

Осадители. Сорбируемость реагента-осадителя и его количество значительно влияют на формирование осадочных хроматограмм. Чем лучше сорбируемость осадителя, тем четче зоны отдельных осадков. Молекулы-осадители (органические соединения) лучше сорбируются такими же носителями (АЦОд, 5102 и др.), а ионы-осадители (неорганические соединения) лучше сорбируются носителями с ионообменными свойствами (глинистыми минералами, синтетическими ионообменниками, бумагой для хроматографирования и др.). [c.227]

Сродство ( сфоромолибдата к более тяжелым катионам щелочных металлов растет в ряду К <НЬ < Сз . Высокая избирательность солей гетерополикислот по отношению к цезию и высокая устойчивость неорганических ионообменников к ионизирующим излучениям определяют возможность их эффективного применения для извлечения цезия из сбросных растворов, полученных при переработке облученного ядерного топлива [13]. [c.45]

Иониты ионообменники) представляют собой нерастворимые высокомолекулярные соединения, содержащие способные к ионизации функциональные группы и дающие с ионами противоположного заряда нерастворимые соли. Уже давно известны неорганические иониты, применяющиеся, например, для смягчения воды. Но только с появлением синтетических органических ионитов процессы ионного обмена стали широко использовать в аналитической и препаративной химии и даже в химической технологии. В настоящей главе рассматриваются лишь те аспекты ионообменной хроматографии, которые имеют прямое отношение к лабораторной технике органической химии. Принципы ионного обмена и его. применение детально рассмотрены в обзорных статьях и книгах [1—16]. [c.546]

При ионном обмене на сильнокислотных сульфокатиони-тах и сильноосновных анионитах, а также неорганических ионообменниках, не обладающих комплексообразующими свойствами наблюдается только электростатическое притяжение ионов к ионогенным (фиксированным) группам ионита. Электростатическое притяжение тем сильнее, чем больше величина заряда и чем меньше радиус гидратированного иона, т. е. чем выше плотность заряда иона. Поэтому можно ожидать более селективное поглощение высокозарядных ионов по сравнению с низкозарядными, если радиусы соответствующих гидратированных ионов не слишком различаются. [c.184]

Сорбционные и обменные свойства неорганических соединений в значительной степени зависят от способа их приготовления. Они обладают рядом преимуществ перед ионообменниками на органической основе относительно высокой устойчивостью к действию итенсивной у-радиации и высокой температуры. [c.371]

Книга Амфлетта — первая попытка обобщения и критического рассмотрения имеющихся в литературе данных по ионному обмену в неорганических системах. В ней читатель найдет и основные типы соответствующих природных и искусственных ионообменников, и. ряд физико-химических характеристик, относящихся к специфическим условиям их использования, и, наконец, оценку их эффективности в тех или иных конкретных условиях практики. [c.6]

Исследование неорганических ионообменников в прошлом оттеснялось на задний план интересом к органическим ионообменным смолам в промышленности также преимущественно использовались органические смолы. В связи с этим интересно отметить, что первые систематические исследования ионного обмена были проведены на природных неорганических материалах так, глинистые фракции почвы были исследованы еще в 1850 г. Более того, первыми ионообменниками, использованными в промышленности для очистки воды еще в начале столетия, были искусственные неорганические ионообмен-ники. Последующее развитие органических вонооб-менников, обладавших большей устойчивостью, а также возможность проведения управляемого синтеза с целью получения продуктов с воспроизводимыми свойствами позволили им заместить своих неорганических двойников в современной технологии. [c.7]

Первые синтетические ионообменники относились к неорганическим веществам, например полученные Гансом и другими авторами синтетические цеолиты или пермутиты, применявшиеся для уменьшения жесткости воды [4]. Эти соединения представляют собой искугственные алюмосиликаты натрия, в которых натрий может замещаться кальцием при фильтровании жесткой воды через колонку, заполненную пермутитом. Так как этот процесс обратим, то ионообменник после использования можно регенерировать, обработав его насыщенным раствором поваренной соли. Существуют два главных типа пермути-тов плавленые и гелеобразные. Первые получают при сплавлении смеси соды, поташа, полевого шпата и каолина и в принципе они подобны природным цеолитам (гл. 3), но имеют менее упорядоченное строение. Гелеобразные пермутиты можно получать по методу, который позволяет более тщательно контролировать условия протекания реакций, а следовательно, свойства и состав продукта. Согласно этому методу, к кислому раствору сульфата алюминия и силиката натрия прибавляют определенное количество щелочи при этом образуется гелеобразный осадок, при сушке которого получаются частицы неправильной формы, по внешнему виду похожие на силикагель. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология