Миндальная окси

Другие альдегиды при конденсации с синильной кислотой в присутствии хинина также дают оптически активные окси-нитрилы с вращением до 1 . Оптически активный катализатор оказывает здесь такое же действие, как фермент, содержащийся в горьком миндале, однако стереоспецифичность ферментативных синтезов несравненно выше. Для наглядного сравнения можно привести результаты того же синтеза в присутствии фермента /)-оксинитрилазы, адсорбированной на целлюлозе выход нитрила миндальной кислоты при этом составил 95%, а его оптическая чистота —97% [107]. [c.134]

Метурин см. Ы-Окси-Ы-фенил-Н -метилмочевина ОЬ-Миндальная кислота [c.329]

Написать уравнения реакций получения окси-фенилуксусной (миндальной) кислоты из бензальдегида. [c.124]

Ниже приведены амины, которые катализируют синтез (—)-нитрила миндальной кислоты, и оптическое вращение окси- [c.255]

Метурин см. Ы-Окси-Ы -метил-К-фенилмочевина ОЬ-Миндальная кислота [c.342]

Изученные алифатические карбоновые кислоты и окси кислоты, пирокатехин и миндальная кислота — полидентатные кислородсодержащие доноры электронов оказывают различное влияние на полярографические каталитические токи в кислых растворах молибдена (VI) и хлората калия [1—4], а также титана (IV) и хлората калия [5, 6]. Характер влияния зависит от природы поливалентного иона металла — комплексообразователя и природы органического лиганда Ь) [7]. [c.42]

Миндальная. . Миристиновая. ... >1-Молочная. ... Муравьиная. .... о-Нитробензойная. . Л1-Нитробензойная гг-Нитробензойная. . а-Нафтойная. ... Р-Нафтойная. ... ж-Оксибензойная. . и-Оксибензойная. . 3-Окси-р-нафтойная [c.629]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

В работе [172] приведены коэффициенты емкости свыше 30 соединений — ароматических кислот, обнаруживаемых в моче. В их число входили окси-, метоксибензойные и фенилуксусные кислоты, производные триптофана, индола, коричной, миндальной, гипиуровой кислот, пурины, пиримидины и пиридины. Член Пи принимал значения от 5 до И, п/ — от 1 до 5. В качестве неподвижной фазы использован октадецилсиликагель Хромосорб L 7, подвижная фаза состояла из ацетонитрила (30%) и 0,04 М фосфорной кислоты. Зависимость gk от Я для этой группы соединений приведена на рис. 7.4,в. [c.285]

З-Метокси-4-окси-миндальная кислота З-Метокси-4-окси- бензальдегид 0 I2 в водном растворе NaOH, 90—100° С, 8 ч [1655] [c.89]

Дюваль с сотрудниками изучали термогравиметрически осадки, полученные осаждением циркония [760] и гафния [412] различными органическими и неорганическими осадителями. Они определяли состав полученных осадков, пределы температур образования весовой формы и на этом основании предложили термогравиметрические методы определения циркония и гафния. Так, например, при термическом разложении гидроокисей циркония и гафния, полученных осаждением аммиаком (для циркония до 120° С и для гафния до 199° С), происходит быстрая потеря воды, затем вес уменьшается более медленно (удаление конституционной воды), и образование НЮа происходит при 350° С, а ZrOa — при 400° С. При дальнейшем повышении температуры вес двуокиси уже не изменяется. Таким образом, гидроокиси, полученные осаждением аммиаком, прокаливаются при относительно низких температурах. Авторы исследовали около трех десятков осадков и предложили при автоматическом термогравиметрическом определении циркония по кривым термолиза в качестве осадителей миндальную кислоту, а также аммиак, анилин, диэтил-анилин. Для гафния были изучены нормальный селенит, п-окси- [c.83]

Он восстанавливает фелинговую жидкость, на холоду давая миндальную кислоту, п аммиачный раствор азотнокислого серебра с образованием формальдегида и бензойной кислоты. При окислении оксиацетофенона азотной кислотой образуется фенилглиоксиловая кислота. Он образует оксим, фенилгидразон, циангидрин, бисульфитное соединение и т. д. [c.197]

Оксиянтарная кислота и ее эфиры. ... Миндальная кислота и ее эфиры. ... -Окси-а-фенилпропио-новая кислота и ее [c.151]

Несколько изменив этот синтез, Фишер и Слиммер , исходя из тетраацетилгелицина, получили оптически-деятельную о-окси-миндальную кислоту с [а]2 == + 1,9° [c.17]

Несколько изменив этот синтез, Фишер и Слиммер , исходя и тетраацетилгелицина, получили оптически-деятельную о-окси миндальную кислоту с [а] = + 1,9° [c.17]

Вероятно, нерастворимость тетракис-комплексов миндальной (фенилгликолевой) кислоты с цирконием обусловлена отчасти отмеченным выше фактором, связанным с размерами ионов, и отчасти способностью атомов кислорода карбоксильной и окси-групп каждого аниона лиганда занимать два (из восьми) координационных места катиона, так что ион циркония принимает участие в образовании четырех пятичленных циклов. [c.206]

Напишите проекционные формулы а) D-a-оксимасля-ной кислоты, б)/--миндальной кислоты, в) L-2-окси-З-метилбу-тановой кислоты. [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Миндальная окси: [c.537] [c.620] [c.91] [c.446] [c.996] [c.292] [c.204] [c.338] [c.241] [c.170] [c.221] [c.388] [c.183] [c.23] [c.255] [c.179] [c.342] [c.169] [c.204] [c.240] [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология