Кетоны применение

Реакция. а-Аминометилирование кетонов солями иминия (реакция Манниха) через промежуточное образование енола кетона. Применение солей иминия существенно новыщает выход но сравнению с обычной реакцией Манниха с водным раствором формалина и диметиламина, а также упрощает проведение этой реакции. Показано, что следовые количества ацетилхлорида или хлороводорода катализируют реакцию. [c.212]

В этой реакции могут применяться как алициклические, так и ароматические кетоны применение смесей кетонов приводит к образованию смешанных кетолов. По этому способу из метилэтилкетона получен метил-5-гептанол-5-он-3, из метилнонилкетона метил-12-генейкозанол-12-он-10, из циклогексанона — циклоге-ксилол-Г-циклогексанон-2, из ацетофенона —дифенил-1,3-бута-нол-З-он-1 и т. Д. [c.208]

Эта реакция обратима. Она является общей для низкомолекулярных альдегидов и кетонов. Применение двух различных карбонильных соединений в общем случае приводит к смеси продуктов, поэтому такая реакция не имеет препаративного значения. Однако можно добиться удовлетворительных выходов в тех случаях, когда один из карбонильных компонентов не содержит а-водородного атома. [c.429]

Петров исходил из дегидроэпиандростерона (XII). Действием аце-тиленида лития в жидком аммиаке на ацетат дегидроэпиандростерона он пол "Чил (после гидролиза) диол (L), в котором защитил обе гидроксильные группы с помощью дигидропирана. Дигидропиран является виниловым эфиро.м, а известно, что виниловые эфиры со спиртами дают кетали или ацетали, которые можно легко гидролизовать обратно в исходный спирт и альдегид (или кетон). Применение более простых ви-нилэтиловых эфиров неудобно,. потому что они легко полимеризуются. [c.336]

Ш. р. осуществима для алифатич., алициклич. и ароматич. альдегидов и кетонов. Применение первичных или вторичных аминов вместо NH3 позволяет получать N-замещенные аминокислоты [c.453]

Фосфорный ангидрид, как правило, не является подходящим реагентом для перегруппировки, так как в большинстве случаев он вызывает отщепление воды. В случае оксимов алициклических кетонов применение фосфорного ангидрида приводит к образованию нитрилов ненасыщенных кислот э. [c.162]

Из органического растворителя Мо обычно реэкстрагируют водой. Железо также экстрагируется и его присутствие помогает -более полно извлечь молибден в органический растворитель. Эфирной экстракцией Мо не удается отделить от W, V и Re. Изопропиловый эфир хуже экстрагирует Мо по сравнению с этиловым эфиром. Сложные эфиры обычно являются лучшими экстрагентами, чем простые эфиры. Самым лучшим экстрагентом из числа испытанных оказался трибутилфосфат [88] из кетонов применен метилизобутилкетон. [c.303]

Метод восстановления простых эфиров фенола до дигидропроизводных и ненасыщенных кетонов. [Применение соединений литпя]. [c.46]

Следовательно, природа цродуктов реакцпи циклогексана с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия зависит главным образом от характера катализатора. С чистым безводным катализатором, образуется предельный кетон, применение активного катализатора приводит также к образованию альдегида, тогда как присутствие соединений, с которыми катализатор дает молекулярные комплексы, обусловливает ослабление его действия, что вызывает образование непредельных кетонов. [c.751]

Реакция циклогексана с хлористым ацетилом при различных условиях дает различные выходы непредельного кетона. Так, при взаимодействии 1 моля циклогексана с 1 молем хлористого ацетила в присутствии 1 или 2 мо,пей хлористого алюминия полученный продукт реакции содержал около 9 % непредельного кето а с избытком же циклогексана получается 54 % непредельного кетона. Применение комплексного соединения хлористого ацетила с хлористым алюминие.м дает продукт реакции, содержащий 85% непредельного кетона. [c.751]

Известно, что летучая часть нитролаков состоит из разбавителей и растворителей. В качестве растворителей служат ацетаты и кетоны ( активные растворители) и спирты (латентные или скрытые растворители). Скрытыми растворителями спирты названы потому, что они сами по себе, за исключением метанола, не растворяют нитроцеллюлозу или другукГс лу, но в смеси с активными растворителями их растворяющая способность достигает показателей растворяющей способности ацетатов иди кетонов. Применение первичных бутиловых спиртов в рецептурах нитролаков значительно улучшает качество покрытий. [c.75]

По своей реакционной способности перекись водорода в щелочном растворе отличается от других реагентов в реакции Байера — Виллигера. Для проведения реакции Дэкина и для расщепления а-дикетопов следует предпочесть щелочную среду. Однако при работе с а, -непредельными кетонами применение этих условий приводит исключительно к образованию эпокси-кетонов, а не иродуктов реакции Байера — Виллигера. Было проведено исследование кинетики реакции окисления окиси мезитила и этнлиденацетопа перекисью водорода в щелочной среде [107а]. Было бы желательно получить дальнейшие сведения о течении и кинетике реакций, проводимых с применением перекиси водорода в щелочной среде. [c.97]

Рег лируя условия, при которых из кетона образуется смесь енолятов, можно контролировать реакцию кинетическим или термодинамическим фактором. Кинетический контроль будет наблюдаться в тех случаях, когДа взаимное превращение образовавшихся енолятов происходит медленно. Это отмечается при использовании очень сильных ос-иованин, например трифенилметиллития, в апротонном растворителе в отсутствие избытка кетона. Применение ионов лития также благоприятствует кинетическому контролю. Протонные растворители и избыток кетона применять не следует, так как они способствуют протеканию равновесных реакций переноса протона с последующим образованием енолятов. [c.12]

Реакция. Хлорохромат пиридиния-предпочтительный реагент для окисления первичных и вторичных спиртов в соответствующие альдегиды и кетоны. Применение этого окислителя, сорбированного на оксиде алюминия, существенно упрощает обработку, что особенно важно в случае соединений, чувствительных к кислотам. [c.120]

В большинстве работ с применением амида натрия [75] либс добавляли смесь кетона и сложного эфира к амиду натрия (суспендированному в эфире или другом инертном растворителе), либо сухой порошкообразный амид натрия добавляли к смеси ке-тона и сложного эфира. Авторы предпочитают добавлять кетон к суспензии амида иатрия в эфире (содержащейся в той же реакционной колбе, в которой готовился амид) и уже затем прибавлять сложный эфир [2]. В указанном случае кетон сначала превращается в натриевое производное, которое является в этой конденсации реакционноспособным промежуточным продуктом. Для того чтобы свести к минимуму самоконденсацию кетона, сложный эфир следует прибавлять к натриевому производному кетона через несколько минут после его приготрвления [14], Большое значение имеет выбор правильного соотношения между количествами реагентов, особенно соотношения между количествами амида натрия и кетона. Применение двух молекулярных эквивалентов амида натрия на один молекулярный эквив ент кетона (и по [c.142]

Реакция. Хлорохромат Ш1ридиния-предпочтительный реагент окисления первичных и вторичных спяртоа в соответствуюшие альдв ды и кетоны. Применение этого окислителя, сорбированного на окс алюминия, сушественно упрощает обработку, что особенно важно в слУ чае соединений, чувствительных к кислотам. [c.120]

При получении кетонов применение молекулярного водорода, воды и спиртов приводит к нежелательному образованшо альдегидов [уравнение (3)], кислот [уравнение (4)] и сложных эфиров [уравнение (6)] по общей схеме [c.168]

Вместе с тем нельзя априори исключить практическую целесообразность проведения некоторых реакций электрофильного замещения в избытке хлористого алюминия без растворителя, особенно если они требуют жестких условий. В таких случаях, как рассмотренное выше ацилирование кетонов, применение растворителей, по крайней мере, тех, которые использовались при броми-ровании, исключается, поскольку они не являются инертными в условиях реакции (избыток Al l.,, 100°) и способны алкилировать 2-ацетотиенон и ацетофенон [162]. [c.54]

Тип кетона, примененного в качестве растворителя, сильно влияет на характер кривых. Ненасыщенные кетоны имеют знач1ительно более высокую растворяющую способность, чем насыщенные. Так, из рис. 38 и 41, на которых представлены данные для смесей окиси [c.198]

Среди многообразия подходов к синтезу грандизола выделяется фотохимическое циклоприсоединение олефинов к ненасыщенным кетонам, примененное многими авторами для образования четырехчленного цикла. Для подтверждения структуры использовано фотоциклоприсоединение изопрена к метилвинилкетону [314,810,811] (схема 111). При облучении смеси метилвинилкетона и изопрена с использованием в качестве сенсибилизатора ацетофенона образуется сложная смесь соединений, в которой сумма цис- и транс-кетонов (345, 346) составляет лишь 1,2%. Алкилирова-ние по Гриньяру проведено со смесью изомеров, полученные третичные спирты разделены препаративной ГЖХ. Оба спирта раздельно гидроборируют с окислением продуктов присоединения перекисью водорода в спирте. Диолы ацетилируют и подвергают пиролизу в одну стадию, и полученные ненасыщенные эфиры восстанавливают алюмогидридом лития до (Z-342) и (Е-342). Сравнением ЯМР-спектров синтезированных соединений с веществом из самцов хлопкового долгоносика доказана 2-конфигура ция природного феромона. [c.145]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.289 , c.290 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 , c.290 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.289 , c.290 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 , c.290 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.610 , c.611 , c.612 , c.613 , c.614 , c.615 , c.616 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология