Карбамид мочевина

Опыт № 2. Растворимость карбамида (мочевины) и его азотнокислой соли в воде [c.60]

Производство карбамида. Карбамид (мочевина)—ценное без-балластное азотное удобрение, содержащее более 46 /о азота. Карбамид применяют так же, как азотистую добавку, к корму скота. Карбамид широко используется не только в сельском хозяйстве, но и в промышленности. Из него изготовляют карбамидные смолы для производства ценных пластмасс (аминопластов), древесностружечных плит, синтетических клеев, составов для пропитки тканей. Карбамид широко применяется также в фармацевтической промышленности и для изготовления синтетических во- [c.156]

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений (комплексов, аддуктов), которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов — выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом (мочевиной) O(NH2)2. [c.314]

Ознакомьтесь с некоторыми свойствами карбамида (мочевины), имеющего формулу O(NH2)2. Карбамид в промышленности получают нагреванием смеси аммиака и диоксида углерода [c.288]

Рентгеноструктурными исследованиями установлено, что чис — ый карбамид (мочевина) имеет тетрагональную структуру. В процессе комплексообразования происходит перестройка его крис— [c.270]

Другим свойством парафина, используемым при депарафинизации, является его способность образовывать с некоторыми веществами твердые комплексы, не растворимые в нефтяных продуктах. В этих процессах парафин из раствора выделяют не охлаждением, а посредством связывания его в такие нерастворимые комплексы. В качестве веществ, образующих с парафином нерастворимые комплексы, в настоящее время применяется карбамид (мочевина). Комплекс от депарафинированного раствора отделяют фильтрацией, центрифугированием или отстоем. Глу- [c.92]

Производятся карбамидо-формальдегидные смолы путем поликонденсации карбамида (мочевины) и формальдегида. Эти смолы применяются для склеивания фанеры и получения слоистых пластиков, строительных плит, водо- и маслонепроницаемых материалов (бумаги, картона) для изготовления различных формованных изделий, посуды и т. п. [c.346]

Что представляет собой карбамид (мочевина) по химической природе [c.277]

Было бы очень интересно найти катализаторы и ингибиторы для этой реакции. Например, попытайтесь испытать растворы сульфата меди, хлорида железа, карбамида (мочевины), глицерина, сахара, желатина и других веществ. Испытуемые вещества вводите в раствор вместо дистиллированной воды при приготовлении растворов йодата натрия. [c.309]

Установлено [1-24], что карбамид (мочевина) способен при определенных условиях образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами нормального или слаборазветвленного строения, такими, как н-алканы, органические кислоты, э иры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество формулы СО (N112)2 относи-тельйая плотность его с1 = 1,33, температура плавления 132 °С.При нагревании с водой карбамид подвергается гидролизу, и при этом протекает ряд реакций. [c.29]

В 1828 г. Ф. Велер впервые синтезировал органическое вещест-ьо карбамид (мочевину) из неорганических хлорида аммония и циа-ната серебра, продемонстрировав экспериментально единство неорганической и органической химии. И не случайно, что центральным элементом этого синтеза был азот. [c.124]

В природе А. образуется при разложении органических веществ, содержащих азот. В промышленности А. получают прямым синтезом его из азота и водорода при температуре около 550° С и под давлением 35 10 Па на железном катализаторе. С воздухом и кислородом А. образует взрывоопасные смеси. Жидкий А. вызывает на коже тяжелые ожоги, очень опасен для глаз. А. используют для производства азотной кислоты, солей аммония, карбамида (мочевины), цианистоводородной кислоты, кальцинированной соды, в органическом синтезе, для приготовления нашатырного спирта, в холодильных установках, для азотирования стали и др. А. и соединения аммония применяют как удобрения. Жидкий А. растворяет щелочные и щелочноземельные металлы, образующие в нем темно-синие растворы с металлическим блеском. [c.23]

Перечислите основные свойства карбамида (мочевины). Приведите уравнения реакций. [c.61]

Азотистые производные угольной кислоты карбамид (мочевина) и меламин. [c.170]

S.5.6. Синтез карбамида (мочевины). [c.300]

Изучите влияние (или не влияние) на скорость реакции органических веществ, например сахара, карбамида (мочевины), глицерина, желатина и др. [c.140]

Определите мольные массы таких веществ, как сахар, карбамид (мочевина) и др. Навески их могут быть от [c.156]

Аминопласты. Сюда относятся смолы, чаще всего получаемые конденсацией формальдегида НСОН с карбамидом (мочевиной) 0(NH2)a или его производными (карбамидные пластики). [c.247]

Предполагают, что реакция ускоряется не ионами N0 2, а продуктами распада азотистой кислоты N0 или N02. Диоксид азота образует с карбамидом (мочевиной) прочный комплекс. Внесите в четвертую пробирку щепотку карбамида. Реакция должна сразу прекратиться. Как доказать, что карбамид реагирует с N02, уменьшая его концентрацию, а не является ингибитором [c.314]

Аналогичное исследование проведите с карбамидом (мочевиной) и какими-либо другими веществами (типа сахара, глицерина, крахмала и т. п.). [c.387]

Диоксид углерода взаимодействует с аммиако.м. Конечным веществом взаимодействия СО2 и NH3 под высоким давлением и при нагревании ( 180"С) является карбамид — мочевина ОС—(NH2)2. Подобный синтетический (технический) способ получения мочевины предложен отечественным химиком — А. И. Базаровым (1868). [c.290]

В последнее время в республике налажено производство минеральных удобрений. На полную мощность работают калийные комбинаты в Солигорске. В 1963 г. вступил в строй Гродненский азотнотуковый завод по производству аммиачной селитры, аммиака и карбамида (мочевины). Планируется строительство второго азотнотукового завода, В конце 1965 г.. Гомельский суперфосфатный завод дал первую продукцию (серную кислоту), а удобрения он начал производить в 1966 г. [c.228]

Из истории химии известно, что перегруппировка циа-ната аммония (NH4)0 N в карбамид (мочевину) (NH2)20 при 60°С была первым примером синтеза органического соединения из неорганических веществ. Является ли эта реакция обменной или окислительно-восстановительной Укажите степени окисления всех элементов в обоих неществах. [c.81]

Пример 2. Среднее из девяти измерений давления паров воды над раствором карбамида (мочевины) при 20°С равно 2,02 кПа. Выборочное стандартное отклонение измерений 5а = = 0,04 кПа. Определить ширину доверительного интервала для [c.835]

При нагревании (180 °С) под давлением (20 МПа) карбамат чммония переходит в карбамид (мочевину) [c.361]

Депарафинизацию масляных дистиллятов из высоко-парафинистых нефтей с небольшим содержанием серы иногда осуществляют при помощи карбамида (мочевины). Карбамидную депарафинизацию применяют для очистки легких масел, содержащих высокозастывающие нормальные парафины с длинной углеродной цепью. Этот метод, частности, используют для трансформаторных масел. При карбамидной депарафинизации тяжелых масел должного эффекта не достигается, так как содержащиеся в них высокозастывающие углеводороды с разветвленной структурой не взаимодействуют нужным образом с карбамидом. [c.129]

С2Н4С12 Дихлорэтан СН ОЫг Карбамид (мочевина) СгН О Ацетальдегид (уксусный альдегид) [c.53]

Депарафинизацию масел, так же как и дизельного топлава, можно проводить при помощи карбамида (мочевины), который способен образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами, имеющими длинные неразветвленные алкильные цепи. С повышением температуры кипения фракций масел эффективность депарафинизащш карбамидом снижается. [c.266]

Карбамид (мочевина) — диамид угольной или амид карба-миновой кислот СО(КИ2)2. Генетическая связь производных угольной кислоты может быть выражена следуюш ей схемой [c.268]

В проглышленности аммиак получают прямым синтезом из азота и водорода (с. 184). Амгйиак идет главным образом на производство азотной кислоты и азотных удобрений — нитрата аммония NH4 NO3 и карбамида (мочевины) (ЫН2)гСО. [c.122]

Основой процесса карбамидной депарафинизации является образование комплекса, состоящего из молекул карбамида (мочевины) и молекул углеводорода с неразветвленной цепью или другого органического соединения с достаточно длинной нормальной парафиновой ценью. [c.7]

Процесс очистки гача (петролаТума) от мама носит на- чвание обе,эмасливаиия. Этот процесс осуществляется на тех же установках, что и депарафиниаация, с использованием тех же растворителей, но с большей кратностью (5-9 1) к сырью и при более высоких температурах (0-5°С). В последние годы получила распространение депарафинизация масел карбамидом (мочевиной) без применения холода, т. е. при 25-30°С. Этот метод основан на свойстве карбамида образовывать комплексы с парафиновыми уг геводородами. Для депарафинизации могут применяться растворы карбамида в воде, спиртах и кетонах, а также сухой карбамид. Процесс депарафинизации в этом случае слагается из следующих операций обработка масла карбамидом, отделение образовавшегося комплекса от масляных углеводородов, разложение комплекса и регенерация карбамида и растворителей. [c.225]

Карбамид (мочевина) впервые был получен Ф. Вёлером (1828) при выпаривании водного раствора циановокислого аммония [c.258]

Капроновая (гекса-новая) кислота Карбамид (мочевина) Карбанилид (Ы, Ы-ди-фенилмочевина) Кетен (этенон) [c.70]

При нагревании под давлением (130 С. 10 МПа) карбампт аммонии пере ходит в карбамид (мочевину) - диамид угольной кислоты [c.370]

Значительные количества СОа используют для выраГ.отки ценного азотного удобрения — карбамида (мочевины) 0(NHa)2- Карбамид добавляют в корм жвачным животным он усиливает азотистое питание и способствует повышению продуктивности скота. [c.437]

Химия (1978) -- [ c.374 , c.395 ]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.281 , c.294 , c.295 , c.581 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.217 , c.293 , c.294 , c.781 , c.782 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.18 , c.21 , c.674 , c.718 , c.723 , c.724 , c.738 , c.745 , c.748 , c.750 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.376 , c.379 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.13 , c.26 ]

Общая химия (1974) -- [ c.388 , c.664 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.58 , c.59 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.370 , c.375 , c.393 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.9 , c.11 , c.271 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.58 , c.59 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.191 , c.254 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.21 , c.22 , c.65 , c.87 ]

Химия для вас (1985) -- [ c.21 , c.142 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.267 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.116 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология