Характер сорбции ПАВ

По характеру сорбции компонентов газовой смеси на поверхности полупроводника сенсоры данного типа можно разделить на две группы [c.559]

При гетерогенных каталитических реакциях промежуточные соединения образуются на поверхности катализатора. В этом случае вопрос значительно усложняется структурой поверхности, характером сорбции и т. д. Можно, однако, считать, что при гетерогенном катализе при взаимодействии реагентов с поверхностными атомами катализатора образуются вещества, мало отличающиеся от обычных химических соединений. При контактном окислении SO. воздухом над Fe. Oy протекают реакции [c.26]

Вследствие стадийного характера этого процесса скорость его будет определяться скоростью протекания наиболее медленной стадии. Вполне понятно, что по мере изменения скорости протекания отдельных стадий будет меняться интенсивность всего процесса в целом. Процесс протекает нестационарно. В зависимости от макро-и микроскопической структуры углеродной поверхности и в зависимости от температурных условий относительные скорость и значение стадий могут сильно меняться. Учитывая активированный характер сорбции, скорость поверхностного взаимодействия можно описать выражением W со й / адо где / адс — активная поверхность, покрытая адсорбированным газом, т. е. [c.143]

Для выяснения характера сорбции были выполнены эксперименты на образцах с различным содержанием связующего - от 20 до 30 % и наполнителем с 5уд = 3,36 м /г. Изменение количества пека мало влияет на ход выделения метана при 700 °С (рис. 62). По-видимому, сорбция высокомолекулярных компонентов связующего зависит в первую очередь от дисперсности наполнителя, т.е. наполнитель с данной поверхностью может сорбировать определенное количество тяжелых фракций, причем степень связывания высокомолекулярных соединений можно определить по характеру выделения продуктов пиролиза. Следует отметить, что несмотря на значительное число работ по изучению свойств каменноугольного пека, в настоящее время нет единой системы взглядов на роль химического состава, взаимодействия его с поверхностью наполнителя и других факторов в формировании углеродного материала. [c.156]

Вез(ОН)2 Не исключено, что в растворах бериллия существуют гидроксо-комплексы с более высоким содержанием ионов гидроксила, например Ве[(ОН)2Ве]2 +. Это, в частности, подтверждается характером сорбции бериллия на катионитах и вымывания его со смолы (см. гл. IV). [c.19]

Капиллярная конденсация имеет гистерезисный характер сорбции, который заключается в том, что количество вещества, адсорбировавшегося в порах при каком-либо значении относительного давления р/ро, отличается от количества, которое при этих же условиях десорбируется. [c.170]

С целью изучения характера сорбции и диффузии в таких ультрапорах кремнеземной решетки мы выдерживали различное время вакуумирован- [c.265]

Впервые объяснение характера сорбции летучих и нелетучих электролитов дано в работе [95 ], где было показано, что сорбцию водного раствора электролита полимером можно рассматривать как процесс перехода компонента раствора из одной фазы (раствор) в другую (полимер). Переход компонентов из одной фазы в другую обусловлен двумя последовательно протекающими явлениями выход (испарение) молекул компонента из раствора и адсорбция их на поверхности полимера. [c.50]

На характер сорбции ВМФ сильное влияние оказывает природа дисперсной фазы и наличие в растворе молекул, способных к конкурирующей адсорбции. Хотя сорбция полимерных молекул на минералах удовлетворительно описывается уравнением Лэнгмюра, величина ее для разных минералов может сильно отличаться. Так, поливиниловый спирт адсорбируется на частицах каолина в количествах, в десятки раз меньших, чем на частицах бентонита [174]. [c.300]

Очевидно, рост количества кислорода, приходящегося на единицу поверхности черни,- указывает на активированный характер сорбции [8, 9]. Поэтому уменьшение его поверхностной плотности при температу- [c.171]

В других случаях кислотно-основные свойства растворителя могут повлиять на характер сорбции реагентов на поверхности катализатора, как это бывает при сорбции водорода на металлах [15]. [c.63]

Уголь СКТ, в примененных условиях, обеспечивает полную десорбцию кислорода и азота. В качестве рабочей смеси для выяснения характера сорбции использовался воздух, в качестве газа-носителя — гелий. Образцы воздуха сорбировались при температуре 20° С и десорбировались нри 20 и 50° С. Результаты опытов, рассчитанные но хроматограммам, свидетельствуют о полноте десорбции. Об обратимом характере сорбции свидетельствует также многократная сходимость результатов анализа образцов воздуха, выполненных на одной и той же порции угля в течение трех месяцев. При температуре 20° С на колонке длиной 6 м достигается четкое разделение смеси кислорода и азота (рис. 1). При температуре 50° С полного разделения смеси кислорода и азота не происходит. [c.207]

Состав и внутримолекулярное распределение звеньев прп гетерогенной сополимеризации могут зависеть от характера сорбции каждого из мономеров па поверхпости возбудителя и отличаться от таковых при гомогенной сополимеризации в аналогичных условиях. [c.305]

ИССЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРА СОРБЦИИ КРЕЗИЛОВОГО ДИТИОФОСФАТА НА ЛИМОНИТЕ МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ [c.256]

В чистом цирконии переход из плотнейшей гексагональной модификации в объемноцентрированную совершается при 865°. При наличии водорода, растворимого в большей мере в р-модификации, чем в а, точка перехода быстро снижается. С другой стороны, де Бур и Фаст еще в 1940 г. показали [298], что кислород (до 40%) может растворяться в твердом цирконии и влиять на характер сорбции водорода цирконием в дальнейшем это было подтверждено в процессе изучения тройной системы цирконий — водород — кислород [299]. Это в значительной мере объясняет плохую воспроизводимость и противоречивость первых работ по диаграмме состояния цирконий— водород. Не последнюю роль в уточнении этой диаграммы играло и то, что до самого последнего времени не учитывалось, что цирконий содержит не менее 1 % гафния, а сумма цирконий — гафний составляет не более 99% [269]. [c.88]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного ве1пества другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциально- му давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

В зависимости от механизма действия и характера сорбции возможно применение периодической и неярерывной дозировки или доав-ровки "ударными" дозами. [c.61]

Слоистая модель сорбции имеет ограниченное применение. Она, по-видимому, приемлема для некоторых ненабухающих минералов. Для многих сорбентов сорбцию следует рассматривать как процесс растворения одного вещества в другом [84, 649]. Использование в этом случае сорбционных данных, рассчитанных, как правило, по методу БЭТ, представляет интерес с целью учета различных сорбционных свойств материалов при сравнении и анализе полученных для них диэлектрических изотерм. Наблюдаемое для таких материалов [648, 650—656] совпадение величины моносорбции, определенной по БЭТ, с величиной критической гидратации ао (см. рис. 15.1), по-видимому, не следует интерпретировать с помощью слоистой модели. Это совпадение свидетельствует лишь о том, что с изменением характера сорбции изменяются и диэлектрические свойства системы сорбент — сорбат. Предполагается, однако, что при а<ао сорбция происходит непосредственно на активных центрах сорбента, а при а>йо — на ранее сорбированных молекулах воды [651, 652, 655]. [c.244]

Параллельное соединение М- и МТР-элементов дает возможность учитывать релаксационный характер сорбции вещества растворителя в материал сополимера. Действительно, когда проводимость М-элемента мала (при С = О, т) = 10 П и — 3,81- 10 мV ), поток диффундирующего растворителя определяется скоростью деформации сплошной среды у, т. е. релаксационными процессами вязкоупругости. После прохождения наиболее быстрых релаксационных процессов кинетика набухания полностью контролируется диффузионными явлениями вследствие увеличивающейся проводимости М-элемента в условиях достаточной подвижности макромолекул среды. [c.307]

Медленное протекание сорбции и положительный температурный коэффициент ее скорости могут иметь несколько причин. Замедление может быть обусловлено объемным характером сорбции,, медленной диффузией газа внутрь кристаллов, приводящей к образованию твердых растворов, или же медленным проникновением сорбтива по межкристаллитным границам, щелям, характерным для реального твердого тела. Не исключены процессы поверхностной диффузии адсорбированных веществ. [c.57]

Основные сведения о сорбционных свойствах материала и характере сорбции на нем определенных веществ могут быть получены из изотерм сорбции, характеризующих зависимость сорбционной способности А от концентрации С сорбируемого компонента при постоянной температуре, т.е. для жидкой фазы А = f( ). Брунауер, Эммет и Теллер (БЭТ) выделили пять основных типов изотерм сорбции (рис. 3.1). [c.64]

Тенденция щелочных катионов внедряться в решетку таких труднорастворимых в воде твердых фаз возрастает от лития к цезию [447, 448], Берлинская лазурь представляет собой, видимо, особый род неорганических полимеров, в активных группах которых щелочные металлы способны к взаимному замещению [448], При этом возможен и цеолитный характер сорбции, так как структура рассматриваемых твердых фаз с диаметром межрешетчатых пустот 3,5 А напоминает мелкопористые цеолиты, а процесс поглощения осадком ионов строго определяется размерами ионов. Двойственную природу соосаждения цезия с берлинской лазурью подтверждают также другие данные [449]. [c.154]

Характер сорбции бериллия на катионите КУ-2 в растворах НКОз (р. 0,5 pH 1 [Ве +] = 10 18°С) указывает на комплексообразование бериллия с нитрат-ионами [119]. Рассчитаны константы устойчивости ионов ВеЫОз+ и Ве(МОз)2, логарифмы которых соответственно равны 0,25 и 41,6. [c.20]

Основные сведения о сорбционных свойствах материала и характере сорбции на нем определенных веществ могут быть получены, как и в случае проведения процесса сорбции в газовых средах, из изотерм сорбции, характеризующих зависимость сорбционной способности А от концентрации С сорбируемого компонента при постоянной температуре А = ДС) для жидкой фазы. Брунауэр, Эммет и Теллер (БЭТ) разделили изотермы сорбции на 5 основных групп (рис. 10.7). Выпуклые участки изотерм I, II и IV типов указывают на наличие в сорбентах микропор, но, кроме того, сорбенты П и IV имеют еще и макропоры. Изотермы Ш и V типов встречаются реже и описывают [c.512]

Сведения о величине и характере сорбции бензола в интересующем нас диашазоне концентраций 1—20 т/и (огноонтельцое давление р/ро = 0,002—0,05) немногочисленны. Из имеющихся данных можно указать работы Иссирикяна и Киселева [1—3]. [c.122]

Значения полученные по методам БЭТ, Ленгмюра и Егорова, равны соответственно 19,0 29,4 и 27%. Учитывая то обстоятельство, что характер сорбции на активных центрах торфа плохо отвечает модели метода БЭТ, можно считать, что два последних близких результата определяют действительное количество моносорбированной влаги в торфе. [c.213]

Для извлечения газов, сорбированных твердыми телалш, применяют различные приспособления в зависимости от характера сорбции и необходимой степени извлечения. [c.68]

Таким образом, каждый из рассмотренных параметров Ек и размер частиц) не определяет оптимальных условий коагуляции однозначно и их влияние должно рассматриваться в совокупности. Действительно, даже характер сорбции продуктов гидролиза коагулянта на частицах глины определяется природой частиц в случае каолина они адсорбируются преимущественно на ребрах частиц, а в случае монтмориллонита — на базальных поверхностях [481. Характер сорбции оказывает влияние на скорость коагуляции, которая нри одних и тех же условиях убывает в ряду суспензий каолинитовая > монтмориллопито-вая > кварцевая [49]. [c.160]

Петля гистерезиса типа В обусловлена капиллярной конденсацией между двумя параллельными пластинами или листами, сравнительно легко передвигающимися относительно друг друга (рис. 25, а—в). Мениск в данном случае не образуется до тех пор, пока пар адсорбата не достигнет давления Р=Рз. Подобные структуры по характеру сорбции и форме изотерм напоминают непористые адсорбенты с аналогичной удельной поверхностью. Различие заключается лишь в том, [c.66]

Для выяснения характера сорбции крезилового дитиосфосфата при флотации на поверхности окисленных минералов железа нами были проведены исследования с лимонитом методом инфракрасной спектроскопии. [c.257]

Проведены детальные исследования сорбции и десорбции водяных паров (в пределах влажности воздуха О—100% и температуры 30—90°С). В случае орлона процесс сорбции носит эндотермический характер, сорбция влаги повышается с ростом тем.пературы 5. При относительной влажности воздуха 100% и температуре 22°С орлон содержит 2,5% влаги Определено изменение длины волокон в зависимости от относительной влажности воздуха прочность в мокром состоянии величина набухания волокна в воде °. Описано определение влалсности волокна [c.719]

Пилер обнаружил, что при увеличении относительной влажности от нуля до насыщения проницаемость регенерированной целлюлозы по отношению к кислороду возрастает в 200 раз. При этом проницаемость увеличивалась не пропорционально относительной влажности наибольшее ее возрастание происходило при изменении влажности в интервале более 70—80% (этот интервал характеризуется быстрым повышением концентрации сорбированных водяных паров). Симрил и Смит обнаружили, что в этом интервале характер сорбции резко изменялся и сорбция сопровождалась значительными структурными изменениями в полимере. [c.255]

С уменьшением разницы в величинах подвижности катионов, улавливаемых из раствора, характер сорбции таких 1<атионов при Н-катиони- [c.498]

Аналогичный характер сорбции цианиновых красителей на AgBr наблюдали Шеппард и Кроуч [14], С. М. Соловьев [15], [c.117]

Действительно, развитие потока возможно только при вовлечении в процесс растворения значительной доли кристаллов осадка, которые ранее росли и захватывали микрокомнонент в условиях максимально быстрого изменения величины и следовательно, наибольших градиентов концентрации С . При большинство частиц, составлявших осадок на ранней стадии соосаждения, исчезает, а сохранившиеся кристаллы нарастают в условиях малой изменчивости состава раствора и характеризуются более однородным распределением микрокомпонента но объему осадка. В этом случае система теряет зависимость своих свойств от характера сорбции на ранней стадии кристаллизации, и, как следует из уравнения (46), имеют место соотношения [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология