Кисловский

Кисловский Л. Д. Представление оптических характеристик поглощающих сред в инфракрасной области на основе модели резонатора с вязким трением. I. Метод.— Опт. и спектр. , 1956, т. 1, с. 672—684 Оптические характеристики воды и льда в инфракрасной и радиоволновой области спектра.— Опт. и спектр. , 1959, т. 7, с. 311—320. [c.60]

Модель воды Попла (1951), постулирующая изгибание водородных связей в жидкой воде, наиболее близка настоящему рассмотрению характера межмолекулярного взаимодействия в воде. Отдельные мысли о возможности изменения геометрии молекулы воды при взаимодействии ее с ионами в растворе высказывал С. А. Щукарев на Менделеевской дискуссии (1968), а также Л. Ф. Кисловский (1970). [c.5]

Андерсона [1 ] приведены данные о физических и термических свойствах морского льда необычное его поведение было приписано осаждению криогидратов. Данные Кисловского [84 ] об оптических свойствах льда и жидкой воды были получены на основе разнообразных спектральных измерений в инфракрасном и радиочастотном диапазонах. Спектры поглощения льда и жидкой воды имеют различия в дальней ультрафиолетовой области, причем спектры поглощения льда при уменьшении температуры от О до —50 °С изменяются мало [108]. Различие в спектрах льда и жидкой воды при О °С Минтон [108 ] объясняет, главным образом, сдвигом частоты нижней границы сплошного ультрафиолетового поглощения. В соответствии с этими представлениями энергия электронного перехода, ответственного за сплошное поглощение, увеличивается при замерзании воды на 5 ккал/моль. [c.29]

Одним из таких условий является нарушение гидратной оболочки ионов. Отмечено (в частности О. Я. Самойловым), что центрами кристаллизации могут быть достаточно большие ионы, обладающие отрицательной гцдратацией. Согласно Л. Д. Кисловскому [63], клатрат-ные водные структуры, стабилизированные гексааквакомплексами кальция и являющиеся большими метастя-бильными ионами, могут служить центрами кристаллизации. Зародыш новой фазы возникает скачком. Его размер должен превышать критический (во избежание обратного растворения). Чем выше степень пересыщения раствора, тем меньшими могут быть размеры зародышей. Однако эта проблема нуждается в дальнейшем изучении [64, с. 3—17]. Скорость роста зародыша зависит от степени пересыщения раствора, природы кристаллизующегося вещества, подвижности ионов. При гетерогенной кристаллизации процесс сильно осложняется [c.59]

Описанный механизм, конечно, не является единственно возможным. Упоминаются и другие механизмы, приводящие к специфическому структурированию воды, содержащей ионы после ее магнитной обработки. Например Л. Д. Кисловский и В. В. Пучков выдвигают гипотезу об образовании больших молекулярных ассоциатов вокруг ионов кальция (наиболее характерной примесью в технической и природной воде) [12, с. 25— 31]. [c.98]

Уменьшение концентрации кислорода, а следовательно, и снижение коррозии можно объяснить существованиел4 в воде метастабильных клатратных структур. Ион кальция, находящийся в воде, может образовывать гексааквакомплекс Са (НаО) который, по данным Л. Д. Кисловского, под действием магнитного поля заполняет клатратные структуры и тем обусловливает их стабильное состояние. Возможно, как полагают исследователи [45, с. 25—311, то же может происходить и с растворенными в воде газами — диоксидом углерода и кислородом, в связи с чем их концентрация снижается. При этом в период существования таких систем возможно образование и защитного ферромагнитного слоя. [c.114]

Л. Д. Кисловский обос1ювывает возможность существования в водных растворах неравновесных метастабильных структур, связанных с изменением электронной конфигурации молекул. Время существования этого изменения очень мало (порядка 10 —10 с). Но оно может быть увеличено при изоляции в полостях метастабильной структуры некоторой другой структуры. Так, это время резко возрастает в присутствии (обязательном для реальной воды) различных ионов, способствующих образованию аквакомплексов. Как показано в следующей главе, особую роль Л. Д. Кисловский отводит гексааквакомилексу кальция [139]. [c.110]

Л. Д. Кисловский основывается при этом на представлениях Л. Полинга (L. Pauling) о наличии в воде клатратных структур, играющих основную роль в образовании газовых гидратов. Такие структуры могут существовать в воде тем дольше и быть развиты тем больше, чем в большей степени соответствуют размерам полостей находящиеся в них ионы или молекулы. Рассмотрев ряд возможных заполнителей , Л. Д. Кисловский остановился на ионе кальция. При взаимодействии ионов кальция с молекулами воды наиболее выгодно образование гексааквакомплекса [Са (Н20)е] +, сопровождаемое выделением энергии 630 кДж/моль. [c.125]

Расчеты положения максимума полосы поглощения относительно положения максимума полосы отражения на примере вольфраишта натрия как с помощью ЭВМ, так и с помощью формул Кисловского [13] дают величину смещения 10 см в сторону низких частот. Так как для других соединений исследуемого ряда смещение того же порядка, то можно рассматривать [c.95]

Кисловский лл. О ста лизация активных комплексов в додекаэдрических структурах воды. - В кн. Структура и роль воды в ммвом организме. М. Изд-во ЛГУ, 1966, сб. 1, с. 171-175. [c.21]

Л. Д. Кисловский привлек внимание к возможной роли больших ионов — водных структур, образованных одиночными ионами, связанными особым образом с достаточно большим числом молекул воды. Оп основывается на представлениях Л. Полинга (1959 г.) о наличии в воде клатратных структур, играющих основную роль при образовании газгидратов. Такие структуры могут существовать в воде тем дольше, чем лучше соответствуют размерам полостей сидящие в них молекулярные образования. Рассмотрев ряд возможных заполнителей , Л. Д. Кисловский остановился на ионе кальция, обосновав при втом вероятность образования так называемых гексааквакомплексов кальция, в центре которых находится ион кальция (рис. 37, слева). Диаметр этого комплекса, равный 5,16 ангстрем, хорошо соответствует диаметру одной из полостей клатратной структуры (5,2 ангстрем). Это приводит к образованию больших метастабильных ионов (рис. 37, справа), которые могут значительно изменять структуру и свойства воды. Такие ионы могут стать участниками процессов, рассматриваемых ионными гипотезами. Заметим, что не только ионы кальция могут быть заполнителями клатратных пустот, выше мы говорили о возможности появления и других заполнителей. Л. Д. Кисловский приводит ряд интересных соображений относительно роли таких больших ионов в различных биологических процессах 191. [c.104]

Мы говорили уже, что ионы при тепловом движении могут попадать в свободные полости каркаса воды, и это влияет на свойства растворов. Могут ли те же ионы попадать в полости при электромагнитодинамическом движении Положительный ответ на этот вопрос впервые дал Л. Д. Кисловский в 1971 г. Он, однако, ограничился рассмотрением только ионов кальция, которые, по его мнению, создают в воде устойчивый гекса аквакомплекс. [c.51]

Сильное влияние инертных газов на реакции, идущие в воде под действием ультразвука, связывается с попаданием в клатратные полости комплексов Н2О4 и НО2О2, имеющих наибольший размер около 4,8 A [1Ц. Возможна стабилизация клатратных структур и другими заполнителями , имеющими подходящие размеры. Л.Д. Кисловский отводит здесь особую роль ионам кальция, обосновав возможность образования так называемых гексааквакомплексов [Са(Н2 0)], в центре которых находится ион кальция. Диаметр этого комплекса равен 5,16 A, хорошо соответствует размерам полости клатратной структуры. Это приводит к образованию больших метастабильных ионов, значительно влияющих на структуру и свойства воды. [c.13]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.77 , c.82 , c.92 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.432 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология