Уксусная гексиловый

Гексилацетат см. Гексиловый эфир уксусной кислоты [c.124]

Гексиловый эфир уксусной кислоты Гексилацетат [c.126]

Для получения бутилацетата применяют техническую уксусную кислоту любой крепости и бутанол синтетический или-отход производства синтетического каучука (бутанол СК), последний содержит в виде примесей непредельные соединения (до 9%), гексиловый и другие спирты Реже применяется более чистый бутанол брожения [c.131]

Этилгексил)ацетат (уксусной кислоты 2-этил-гексиловый эфир) [c.1092]

Бензиловый спирт, уксусный альдегид Гептиловый спирт, гексиловый спирт, уксусный альдегид Цитронеллол, уксусный альдегид [c.323]

Амиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Амиловый спирт, этанол Гексиловый спирт, этанол Медно-алюминиевый скелетный катализатор паровая фаза, Яр = 50 бар, 300° С [174] [c.1234]

Вот перечень главнейших продуктов, получающихся при этом процессе дивинил, водород, этилен, псевдобутилен, эфир, уксусный альдегид, бутиловый спирт, гексиловый спирт. [c.443]

ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.250]

Батофенантролин представляет собой белый или слегка желтоватый порошок с температурой плавления 215—217°, растворимый в бензоле, в спиртах — этиловом, изоамиловом, -гексиловом и ледяной уксусной кислоте в воде нерастворим [7]. [c.27]

Гексиловый спирт (МРТУ 6-09-5532—68). Получают путем конденсации масляного и уксусного альдегидов или из сивушных масел. В качестве растворителя применения не нашел. [c.49]

Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]

Этил-1-гексиловый уксусной кислоты. ............ 199 0,873320/20 [c.244]

Этил-1-гексиловый эфир уксусной кислоты. ......... [c.277]

Гексиловый эфнр уксусной кислоты [c.118]

Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

При переработке эпюрата из ректификационной колонны отбирают фракцию, которую на заводах СК называют высшими спиртами, В составе этой фракции наряду с водой и этиловым спиртом содержатся бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и другие нерастворимые в воде спирты, а также некоторые углеводороды. Фракция высших спиртов имеет слабокислую реакцию, обусловленную присутствием органических кислот. Разрушение углеродистой стали в высших спиртах носит характер типичной электрох имической коррозии, что говорит о постоянном присутствии в них воды. Основной причиной корроЗ(ИИ беаспорно является присутствие уксусной кислоты, которая содержится в высших спиртах в большом количестве (табл. 9.3). [c.176]

Гексиловый эфир уксусной кислоты 4-Гексилрезорцин Гексил хлористый Гематоксилин а-Гентиобиоза Генциан фиолетовый Гептадекан Гептан эталонный Гептен-1 Гептиламин [c.232]

Гексиловый спирт Спирты и эфиры Уксусный альдегид Октанон-4 Метилвинилкетоя, оксикетоны Ацетофенон Оксиацетон [c.111]

Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]

Гексиловые, геитиловые, октиловые и нониловые эфиры уксусной кислоты сочетают в себе весьма ценные свойства они медленно испаряются, плохо растворяются в воде, обладают малым удельным весом. Все это делает их прекрасными растворителями для многоцветных лаков и эмульсий, печатных красок, электростатических покрытий-При растворении эфиров целлюлозы, акрильных и уре-тановых смол в ацетатах высших спиртов получаются высококачественные пленки — прочные, плотные, водоустой- [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная гексиловый: [c.921] [c.1132] [c.444] [c.147] [c.8] [c.374] [c.436] [c.859] [c.865] [c.45] [c.194] [c.391] [c.45] [c.443] [c.120] [c.462] [c.752] [c.754] [c.23] [c.56] [c.245] [c.165] [c.670] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология