Бутилацетат получение

Для получения изопропил- и егор-бутилацетата в последнее время стали применять более эффективный способ прямого синтеза из пропилена илн н-бутилена и уксусной кислоты [c.210]

Все эти жидкие фазы наносили на измельченный диатомовый кирпич (фракция 0,25—0,50 мм) в количестве 15% от веса твердого носителя. Смесь триэтиленгликоля и стеариновой кислоты брали соответственно 15 и 5% от веса твердого носителя. Работу проводили на хроматографе с детектированием по теплопроводности . Температура колонки поддерживалась 78—80° С. Колонки П-образные длиной 4 ж и внутренним диаметром 6 мм в случае проверки пента-эритрита и полиэтиленгликоля 400 в случае испытания триэтиленгликоля и смеси триэтиленгликоля и стеариновой кислоты колонки были спиралевидные длиной 3 м. Жидкие фазы испытывали при скорости газа-носителя (водорода) 3,6 л ч. Все жидкие фазы проверяли на искусственной смеси, состоящей из ацетона, метилэтилкетона, третичного и вторичного бутиловых спиртов, и-бутилацетата. Полученные средние данные представлены в табл. 1. [c.138]

Для получения лака КО-85 смолу Ф-9К смешивают с необходимым количеством смолы БМК-5, растворенной в смеси органических растворителей (ацетон, этилацетат, бутилацетат). Полученную композицию разбавляют толуолом до получения лака с нужным содержанием сухого остатка, очищают на сверхцентрифуге и разливают в тару. [c.85]

Таким образом, работа регенерационной колонны 1-й ступени без орошения не привела к увеличению содержания фенолов в регенерированном эфире по сравнению с регенерированным бутилацетатом, полученным при работе колонны с орошением. Содержание фенолов в регенерированном бутилацетате в среднем за 1958 г. составило 2,72 г/л. [c.157]

Сравнение полученных опытных данных, представленных в табл. 15, с данными табл. 7 для бутепа-2 показывает, что уксусная кислота алкилируется бутеном-1 с меньшей скоростью и образует втор.бутилацетат с выходом более низким, чем с бутеном-2. Например, при 50°С бутен-1 практически не вступает в реакцию с уксусной кислотой в течение первых двух часов, а через 4 часа дает эфир с выходом 5,6%. В то же время бутен-2 с уксусной кислотой образует втор.бутилацетат за два часа с выходом 7% и за 4 часа с выходом 12%. [c.37]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Мори [36] описал получение н-бутилацетата действием кетена на н-бутиловый спирт. Чтобы обеспечить полное поглощение кетена, необходимо добавлять в качестве катализатора 0,25 вес.% серной кислоты. Правильно подбирая режим процесса и используя непрерывный противоточный метод, получают высокий выход эфиров. [c.349]

Приведите схемы реакций получения с помощью кетена следующих эфиров а) бутилацетата, 2) пропил-ацетата. [c.70]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий галлий в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 соответственно в 1-ю воронку стандартный раствор не вводят. Во все воронки добавляют по 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и 6 н. соляной кислоты до объема 5 мл. По истечении 5 мин добавляют 1,0 мл раствора родамина С и вновь перемешивают растворы. Затем добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5 —1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат галлия с родамином. После разделения фаз органический слой фильтруют через ватный тампон в сухой цилиндр или пробирку с притертой пробкой, промывают тампон смесью растворителей и доводят объем до 10 мл этой же смесью и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 или спектрофотометрах любой марки при к 540 нм. Раствором сравнения служит экстракт, полученный обработкой раствора, в который не вводился стандартный раствор соединения галлия. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.137]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Объектами исследования являлись микроорганизмы, полученные на предыдущем этапе работы [2,3], клетки которых в стандартных условиях осуществляли стереоселективный гидролиз рацемических смесей втор-бутилацетата (штамм 79-54), этил-3-оксибутирата (штамм 78-5), а также парциальное ацилирование гептанола-2 винилацетатом (штаммы 77-47 и 77-33) с образованием энантиомерных соединений высокой оптической чистоты и выходом, близким к теоретическому. [c.82]

Бензин применяется в качестве растворителя натурального каучука, СКБ, СКС. Для получения клеев из дивинил-нитрильного каучука и для растворения хлоропренового каучука применяются сложные эфиры, чаще всего этилацетат и бутилацетат. [c.320]

Рис 29 Прибор для получения уксуснобутилового эфира (бутилацетата) 1 — круглодонная колба, 2 — двурогий форштосс, 3 — капельная воронка, 4 — ловушка для воды, 5 — водяной холодильник [c.87]

Очистку поликарбоната осуществляют также по следующей схеме выделяют твердый поликарбонат из реакционной смеси, перемешивают полученные твердые частицы в промывной смеси, состоящей из воды и очистного агента, представляющего собой эфир монокарбоновой кислоты (этилацетат, бутилацетат, метилпропионат), ке-тон или простой эфир (диэтиловый, дипропиловый) и отделяют частицы поликарбоната от жидкости. Выбранный агент для очистки характеризуется тем, что он не смешивается с водой, способствует набуханию частичек поликарбоната, но не растворяет их и является растворителем для бисфенола. [c.80]

Выход аллена возрастает до 98%, если в качестве растворителя в этой реакции вместо спирта исиользуется бутилацетат. Полученный таким образом аллеи хроматографически чист и не содержит каких-либо примесей полимерных продуктов и галогенпроизводных. Полностью дейтерированный аллеи можег быть получен в результате следующей последовательности превращений [c.574]

Таким образом, на кинетику испарения растворителей оказывают влияние различные параметры эвапарометров. Этим объясняется различие данных по относительной летучести растворителей по бутилацетату, полученные на приборах разных фирм. [c.92]

Сополимеризацией трибутилоловоакрилата с метилметак рилатом, бутилакрилатом и этиленгликольметакрилатом, в бутилацетате получен раствор сополимера с гидроксильными функциональными группами, который при разбавлении циклогексаноном совмещается с продуктом ДГУ-65 и в процессе высыхания при 60°С образует биостойкие нерастворяющиеся в органических растворителях лаковые покрытия. [c.117]

При синтезе неонентилгликоля лучшие результаты были получены при использовании в качестве экстрагента бутилацетата. Полученный при этом 8 12 16 20 кристаллический диол имеет темпера-Нонцентрация этриола В Водном туру плавления 127—128° С и содер-растВореС,,бес. А ----------------- ----- [c.252]

Для выделения фенолов раствор соды экстрагировали несколько раз бутилацетатом, полученный экстракт промывали небольшим количеством воды и сушили над безводным сульфатом натрия. Фенолы освобождали от основного количества сольвента перегонкой под атмосферным давлением, остатки же сольвента отгоняли при остаточном давлении 150 мм рт. ст. Для выделения карбоновых кислот их соли разлагали 20%-ным раствором Н2304, и кислоты извлекали экстрагированием так же, как и фенолы. Дальнейшая ректификация и хроматографирование карбоновых кислот показали, что полученные кислоты не были чистыми, а содержали еш,е 45% фенолов. [c.230]

В первую очередь рассмотрим ациклические системы. Ацетолиз диастереомерных 3-фек ил-2-бутил-ге-толуолсульфонатов (XIV) и в присутствии, и в отсутствие ацетата натрия является реакцией первого порядка. Скорость ацетолиза не зависит (в пределах действия солевого эффекта) от концентрации ацетата натрия [66, 67]. Исследование сложного эфира (3-фенил-2-бутилацетата), полученного в присутствии ацетата натрия, убедительно показало, что он образуется практически вовсе не в результ 1те реакции Л л 2 с участием ацетат-иона. Поскольку ацетат-иоп во всяком случае нуклеофильнее относительно углерода, чем относительно Н-атома [33], отсутствие реакции 8у2 говорит и об отсутствии реакции с участием ацетат-иона. Это е заключение следует из кинетики реакции. [c.330]

Кетоны, сложные эфиры, нитрилы, Н,К-диалкиламиды, все дикарбонильные соединения нацело переводятся в соответствующий енолят-ион при обработке раствором ЛДА в ТГФ ири -78 С, так как для самого НК(СзН7-шо)2 рК =40. Еще более удобен для получения щелочных енолятов бис(тримегилси[шл)амид лития или натрия, растворимый даже в эфире. С помощью одного из этих реагентов еноляты могут быть выделены в индивидуальном виде. Так, при реакции ЛДА с трет-бутилацетатом в ТГФ нри -78 - С с последующим осаждением гексаном можно выделить литиевую соль трет-бутилацетата. [c.1327]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

При щелочном гидролизе в избытке гидроксида натрия сложного эфира массой 43,5 г получено два предельных органических соединения общей массой 58,5 г. Одно из полученных соединений соответствует формуле С4Н10О и имеет нормальное строение. Напишите структурную формулу исходного эфира и назовите его. Ответ бутилацетат. [c.290]

Достаточно подробно исследованы реакции прямого получения эфиров нз карбоновых кислот н олефинов. Эти реакции были предсказаны Н. А. Меншуткиным [24] и впервые осуществлены Д. П. Коноваловым [251 для алкилирования уксусной кислоты олефинами с третичными атомами углерода. И. Л. Кондаков [26[ впервые предложил использовать для этих процессов 2пС1.2 в качестве катализатора. Несмотря на простоту, указанные реакции практически до сих пор не используются, так как не найдены соответствующие условия и активные катализаторы. Пропилен или бутилен с уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка при 50 ат и 150° образует 25—27% пропил- или бутилацетата [27]. Из гептена с уксусной кислотой ири 300"" в этих условиях образуется гептил-ацетат. Амилен с уксусной кислотой в присутствии 2пС12 образует при обычной температуре амилацетат, но выход последнего невелик, так как значительная часть амиленов полимеризуется. Выходы эфиров зависят от констант диссоциации карбоновых кислот. Сравнительно сильная трихлоруксусная кислота СС1чС00Н настолько активна, что без катализатора в автоклаве при 100 через 1 час образует 88% соответствующего эфира. [c.664]

Методика определения. Навеску 0,25 г образца металлического алюминия растворяют при умеренном нагревании в 20—30 мл 6 н. растворе НС1, К полученному раствору прибавляют по каплям 5%-ный раствор Ti la до фиолетовой окраски раствора. Выдерживают 2—3 мин и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, оггаласкиваястакан 3—5 мл 6 н. хлористоводородной кислотой. К раствору прибавляют равный объем бутилацетата и энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз ннжний слой отбрасывают, экстракт промывают 2 раза 6 н. хлористоводородной кислотой (по 2—3 мл). Реэкстрагируют галлий 10—15 мл воды, взбалтывая в течение 1 мин. После расслаивания нижнюю фазу переводят в фарфоровую чашку. Повторяют реэкстракцию галлия водой, сливая реэкстракт в ту же чашку, прибавляют 0,1 г Na l, упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 6 н.. хлористоводородной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят до метки этой же кислотой. Отбирают [c.381]

Напишите уравнения реакции кислотного гидролиза а) изобутилового эфира пропионовой кислоты б) бутилацетата в) изопентилацетата. Назовите полученные соединения. [c.88]

Напишите схему получения ffiop-бутилацетата, используя для ацилирования я) хлорамгидрид кислоты (ацетилхлорид) б) уксусный ангидрид. [c.68]

В круглодонную трехгорлую колбу 2 (рис. 188) емкостью 1 л помещают 148 г (2 моля) бутилового спирта и 60 г (1 моль) ледяной уксусной кислоты и вносят 3 г Вофатита Р (примечание 1), Затем содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят в течение всего процесса (примечание 2). При этом отгоняется гетероазеотропная смесь, состоящая из образовавшегося бутилацетата, воды и взятого в избытке бутилового спир- у та. Продукты реакции проходят через небольшую колонку 3, заполненную стеклянными кольцами,, и собираются в приемнике—градуированной бюретке б, соединенной с обратным холодильником 5, Бутиловый спирт и бутилацетат (верхний слой) вновь стекают в реакционную колбу через боковой отвод приемника. Скорость отделения воды в приемнике во время реакции позволяет судить о ходе этерификации. Если, несмотря на продолжающуюся отгонку, отделение воды в приемнике прекращается, то процесс Этерификации следует считать законченным. Время проведения этерификации, в зависимости от того, применялся ли свежий или регенерированный Вофатйт Р, колеблется от 4 до 15 часов. Полученный [c.852]

Герметики наносят кистью, валиком, шпателем или методом наполнения. Сначала на подготовленную защищаемую поверхность наносят грунтовочный слой. Для получения грунта герметики растворяют бутилацетатом, этилацетатом, растворителем Р-4 или бензином-растворителем БР-1 до вязкости 30 с по ВЗ-4. Толщина грунтовочного слоя должна составлять 90— 100 мкм. Грунт высушивают в течение 40—60 мин при температуре 20 °С. Затем на загрунтованную поверхность наносят покрытие общей толщиной 1—1,5 мм. Его устраивают либо шпателем за два раза, либо кистью или валиком за три раза. В поставляемом виде герметики имеют вязкость для нанесения шпателем. Для нанесения кистью или валиком герметик разбавляют растворителем в соотиошеиии 1 . 1 до вязкости 50— 60 с по ВЗ-4. При нанесении герметиков на большие площади методом пневматического распыления, их разбавляют растворителем до вязкости 25—30 с по ВЗ-4 и количество слоев увеличивают до получения общей толщины покрытия 1,5— [c.163]

Применяют н-Б.с., изо-Б.с. и их смеси как р-рители в лакокрасочной пром-сти, модификаторы мочевино- и ме-ламино-формальдегидных смол, для получения пластификаторов (напр., дибутилфталата, трибутилфосфата, диизо-бутилфталата). Кроме того, н-Б. с.-сырье для синтеза бутилацетата, бутилакрилата и эфиров с гликолями, мзо-Б. с.-для получения изобутилацетата и изобутилксанто-гената (на основе изобутилксантогената калия получают кристаллич. хорошо р-римые присадки к смазочным маслам), пестицидов, дущистых в-в, пищ. эссенций, лек. ср-в. Суммарное мировое произ-во н-Б.с. и изо-Б.с. превышает 1 млн. т/год (1983). [c.337]

При длительном кипячении с обратным холодильником этоксиацетилена с водным раствором едкого натра образуются ацетат натрия и спирт [87]. Аналогично 1-этоксигептин-1 при кипячении с разбавленным раствором едкого кали в течение 16 час превращается в натриевую соль энантовой кислоты [31]. Бутоксиацетишен при кипячении с водой частично гидролизуется в бутилацетат, а частично полимеризуется [3]. Карбицол, полученный из этоксиацетилена и ацетальдегида, гидратируется при встряхивании в течение 3 суток при комнатной температуре со слегка подщелоченной водой [40] [c.174]

Аликвотную часть бутилацетата-2- разбавляют в 100 раз чистым бутил ацетатом, отбирают 2 мл полученного раствора и нагревают с обратным холодильником при температуре 100 —130° в течение 3,5 часа с 4 мл бензиламина [2] и 4 мл воды. Смесь перегоняют при 15 мм (температура бани 190°) до тех пор, пока останется лишь твердое вещество бурого цвета. Остаток дважды перекристаллизовывают из лигроина (т. кип. 90—120°), одновременно обрабатывая его активированным углем. Выход К-беЦзилацетамида-2-С составляет 0,5 г т. пл. 60—61,5°. Молярная удельная активность практически равна активности, рассчитанной для ацетата-2-С натрия, что указывает на чистоту полученного сложного эфира. [c.474]

Тонкие пленки для конденсаторов толщиной менее 6 мкм можно отливать непосредственно на металлическую пленку, используемую для намотки в конденсаторах. Конденсаторные пленки толщиной менее 10 мкм получают одноосным вытягиванием в холодном состоянии пленки большей толщины. Полученная таким образом пленка претерпевает усадку при нагревании до 150— 160 С. Это свойство пленки используют для замыкания конденсаторов. Большое влияние на структуру и свойства пленок, отливаемых из раствора, оказывает природа используемых растворителей. Для поликарбонатов в качестве растворителя чаще всего используют метиленхлорид. Можно также применять смеси метиленхлорида с другими растворителями или разбавителями, например хлороформом, трихлорэтиленом, этиленхлоридом, про-пилацетатом, бутилацетатом, ацетоном, циклопентано-ном, толуолом, бензолом, диоксаном, тетрагидрофура-ном и др. [8—11]. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология