амино метил анионы

Авторы работы [226] провели прямое потенциометрическое определение фтора в различных поливитаминах с фторид-селективным электродом (Орион 94-09). Поскольку на зависимость потенциала электрода от активности фторид-ионов влияет ионная сила и pH раствора и поскольку в кислых растворах возможно образование комплексов фтора с такими ионами, как Ре " , АР" и Са , ионная сила pH поддерживаются постоянными. Использование буферного раствора с pH 7,5 (500 мл 1,0 М раствора трис-(оксиметил)амино-метана, смешанного с 403 мл 1 н. НО и разбавленного до 1 л деминерализованной водой) уменьшает различие в ионной силе между анализируемой пробой и стандартным раствором. Этот метод, простой, точный и быстрый, был использован для определения фтора в нескольких жидких и твердых поливитаминах. Раствор пробы переносился в сосуд, в котором находились индикаторный электрод и электрод сравнения, перемешивание осуществлялось мешалкой, покрытой тефлоном. Через 1—2 мин проводилось измерение потенциала. Мешающее действие других анионов пренебрежимо мало только ионы ОН , если их концентрация значительно больше концентрации ионов влияют на результаты анализа. Установлено, что 1000-кратный избыток нитрата или хлорида по отношению к фториду вызывает сни- [c.79]

Представления о строении карбанионов, не стабилизованных наличием заместителей, основаны на аналогиях со строением аммиака или аминов. Аммиак является изоэлектронным аналогом метил-аниона, и из того факта, что молекула аммиака построена в виде пирамиды [1], можно предполагать, что метил-анион также имеет пирамидальное строение, причем в этом с.чучае, как и для аммиака, предполагается очень высокая скорость инверсии одной пирамидальной структуры в другую. При таком строении неподеленная пара электронов и отрицательный заряд карбаниона занимают яр -орбиталь, имеющую на 25% 2 -характер. В альтернативной структуре для метил-аниона неподеленная электронная пара и отрицательный заряд занимают р-орбиталь, а три атома водорода и атом углерода лежат в одной плоскости, причем связи образуются за счет перекрывания хр -х-орбиталей. В третьей структуре гибридизации орбиталей углерода не происходит, и С — Н-связи образованы за счет р-орбиталей углерода, а пара электронов занимает 2х-орбиталь. Из этих трех возможных структур наиболее вероятна структура, характеризующаяся 5р -гибри-дизацией, и, следовательно, для насыщенного карбаниона следует принять пирамидальную конфигурацию. [c.57]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Были проведены расчеты МЭСП ДФА (I) и его 2-(П), 3-(Ш), 4-(IV)-карбокси, 2-(V), 3-(VI), 4-(УП)-нигро, 2-(VUI),3-(IX), 4-(Х)-метокси, 4-амино-4 -метокси-рС1), N-метил-рСП), 2,2 -дикарбокси-(ХШ), 4,4 -дикар-бокси-(Х1У), 2-карбокси-2-нитро- (XV), 2-карбокси-4 -метокси-(ХУ1) производных, а также протонированных форм аминов (I-XII) и анионов кислот (II-IV) и также продукта окисления (XI) Дпя сокращения записи в дальнейшем в тексте пользуемся вместо названия соединения римской цифрой, проставленной в скобках [c.208]

Из экстрагентов этого класса наибольшее значение имеют даинноцепочечные амины Экстрагентом в данном случае яв-тяется соль амина Возможны два описания механизма экстракции солями аминов реакцию экстракции можно представить как ионообмен или как реакцию присоединения При ионообмене соть амина обменивает свой анион на анион, содержащий мета пл из водной фазы Реакция аналогична реакциям с анионообменными смолами Ее можно записать в виде [c.191]

Напримерз в качестве продуктов расщепления 2,2-диметилазиридина водной НС1 получены 1-иетил-1-хлорметил-этиламин (3) и 1-амино-2-метил-пропанол-2 (4) - продукты раскрытия азиридинового цикла под действием двух конкурирующих анионов ОН и СГ[б]. Есч ественно, что С1 как -иь-ный нуклеофил будет расщеплять азиридин до (3), а не (За), т.е. раскрытие цикла будет происходить бимолекулярно и со стороны метиленового С-атома, посюльку последний наиболее положителен и стерически наиболее доступен. [c.125]

Исследовались также радикал-анионы динитробензолов [74, 79, 141, 142, 160, 164, 166, 173], их метил- [142, 164-166, 174], тпрет-бутил- [164, 166], окси- [142, 166], амино- [142, 166], карбок-си- [155], формил- [140], ацетил- [166] и цианопроизводных [56]. [c.35]

Получены также радикал-анионы тринитробензола, его метил-, метокси-, амино-, карбоксипроизводных [175], а также дифенилгидразинопроизводных [172]. [c.35]

При реакции с натрием или гидридом натрия фосфамидипы выделяют водород и превращаются в натриевые производные, имеющие, по-видимому, строение солей с мезомерными анионами. Метилирование натриевых производных эквимолекулярным количеством иодистого метила ири комнатной температуре в тетрагид-рофуране приводит к соответствующим метилфосфамидинам. Симметричные фосфамидины дают в этой реакции один продукт, несимметричные — два, так как гидролиз реакционного продукта приводит к двум первичным и двум вторичным аминам [c.231]

Напротив, центральный углеродный атом аниона бис(наф-тил-2) метана (20) помечен, и замена его атомом азота снижает энергию как несвязывающей, так и низшей разрыхляющей МО (см. рис. 18, в), но первой в большей степени, так как коэффициенты Сц,- помеченных атомов в несвязывающей МО больше, чем в других МО. В результате энергия возбуждения возрастает (А з> А 1), и Ямакс аниона бис(нафтил-2) амина (21) смещается в коротковолновую область. Замена же центрального углерода менее электроотрицательным атомом мышьяка сопровождается повышением энергии обеих МО, но более значительным для несвязывающей МО (см. рис. 18,5) соответственно снижается энергия возбуждения (А 5<А 1), и Я акс аниона бис (нафтил-2) арсина (22) претерпевает батохромный сдвиг. [c.52]

Сохранение строения алкильного остатка в этом случае объясняется или стабилизирующим эффектом соли мета.тла или большей скоростью взаи.модействия алкилкатиона с анионом амина . В развитие этих представлений недавно высказано предположение, что при подобных перегруппировках положительный ион сперва вступает в связь с тс-электронами бензольного ядра и лишь затем с атомом углерода . [c.757]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология