гидроксиамино

Композиция присадок с высокими антиокислительными свойствами для моторных масел [пат. США 4086172, 4177153, 4102746, 4097386] состоит из двух компонентов маслорастворимых арил-или алкилсульфидов, полисульфидов, серусодержащих олефинов или эфиров и амина или маслорастворимого гидроксиамина формулы [c.56]

В качестве моюще-диспергирующих присадок к смазочным маслам рекомендован алкилбутиролактон уксусной кислоты [пат. США 3261782] — продукт взаимодействия алкилзамещенных дикарбоновых кислот с гидроксиаминами, закомплексованный моно-и поликарбоновыми кислотами [англ. пат. 809001]. В качестве многоатомного спирта может быть использован пентаэритрит [пат. США 3697428]. [c.85]

Для повышения термоокислительной стабильности топливу Т-1 предлагается вводить в него различные р-гидроксиамины (I) и р-гидроксисульфиды (II) или их композиции [299, 300] I [c.259]

Взаимодействие эпоксидов с аммиаком—полезный общий метод приготовления -гидроксиаминов (см., например, [683]). Использование аммиака приводит главным образом к первичным аминам, хотя можно получить и некоторые вторичные и третичные амины. С помощью этого метода синтезируют полезные растворители — этаноламины. Применение в качестве реагента первичного или вторичного амина приводит к получению вторичных и третичных -гидроксиаминов соответственно, например [c.151]

Алифатические первичные амины. . . . . Алифатические первичные гидроксиамины Амиды ненасыщенных жирных кислот. . . [c.308]

Первичные алифатические гидроксиамины. . Первичный фенилендиамин и триэтаноламин [c.309]

При наличии в молекуле функциональной группы более высокого старшинства, гидроксиламинная группа указывается в названии в виде префиксов гидроксиамино (НОМН-) и К-окси-амино (КОМИ-), если она присоединена к основной части молекулы атомом азота, или в виде префикса аминоокси (НгКО-), — если атомом кислорода [c.180]

Природные алифатические а-аминокислоты обладают слабой фунгицидной активностью. Гидроксиамино- и диаминокислоты, как серии, треонин и лизин, а также цинковая соль метионина имеют умеренные фунгицидные и бактерицидные свойства [33]. Среднюю фунгицидную активность проявляют алкиловые эфиры амино- и Л/-алкиламинокислот, а также их соли с неорганическими и органическими кислотами [34]. Инсектицидными [c.149]

Получение оксазола и его производных. Построение циклов ок-сазола, оксазолина и оксазолидина возможно из гидроксиамино-соединений, а также из а-аминокарбонильных соединений [c.682]

Тетраацетат свинца, подобно перйодату, реагирует также с а-гидроксикислотами, а-аминокислотами и а-гидроксиаминами. Гликоли и их а-замещенные производные не образуют диоксида свинца они частично взаимодействуют с реактивом и, возможно, затрудняют растворение оксида свинца. Хотя реакция гидролиза обычно протекает быстрее, чем реакция окисления, тем не менее в некоторых случаях окисление тетраацетатом свинца проводят в неводных средах [5] [c.54]

Реакция Штреккера, удобный путь к некоторым а-аминокис-лотам, заключается во взаимодействии альдегида с цианидом аммония, в результате чего образуется а-аминонитрил, который можно гидролизовать до аминокислоты. Реакция [схема (88)] состоит, по-видимому, Б присоединении цианид-иона к имину или его протонированной форме, образующимся при дегидратации геминального гидроксиамина. С первичными аминами альдегиды реагируют с образованием N-алкилальдиминрв [137] уравнение (89) , которые часто называют основаниями Шиффа для удаления воды, образующейся на стадии элиминирования, применяют твердый гидроксид калия. [c.522]

Ход определения. В пробирку, снабженную притертой пробкой, помещают 2 мл анализируемой сточной воды, прибавляют 2 мл раствора дифениламина, 0,2 мл раствора гидроксиамина и все перемешивают. Затем пробирку помещают на 15 мин в глицериновую или масляную баню, нагретую до 150 °С. Вынимают пробирку из бани, обтирают ее снаружи, о.хлаждают и переносят полученный окрашенный раствор в кювету с толщиной слоя 0,5 см. Измеряют оптическую плотность полученного раствора по отношению к раствору холостого опыта, в которо.м к 2 мл дистиллированной воды прибавляют все указанные [c.250]

Впервые бром в качестве титранта был использован для определения гидразина, гидроксиамина и роданидов. В настоящее время электрогенерированный бром применяют для анализа целых классов органических веществ (например, фенолов и его производных), лекарственных препаратов, витаминов [294]. Разработан метод количественного определения сульфонамидов, стеариновой кислоты, аминов и парафинов в техническом продукте электрогенерированным бромом. Его генерируют из раствора, содержащего 25 мл уксусной кислоты, 3 мл хлороводородной кислоты и 4 мл насыщенного этанольного раствора бромида калия на платиновом аноде при токе электролиза 1—2 мА [660]. [c.82]

N-Акрилоилирование алифатических аминов проводят при температуре не выше 10 °С, поскольку повышение температуры способствует понижению выхода акриламидов за счет присоединения аминов по двойным связям акриламидов. Низкая температура синтеза препятствует также вовлечению в реакцию гидроксильных групп при N-(мeт)aкpилoилиpoвaнии гидроксиаминов [80]. При использовании слабоосновных аминов в синтезе N-замещенных метакриламидов смешение реагентов проводили при комнатной температуре, а затем реакционную смесь нагревали до кипения растворителя, например бензола [71, 79]. [c.21]

В связи с невысокими оптическими выходами кинетическое расщепление чаще служит одним из методов определения конфигурации, примеров использования его для препаративного получения оптически активных веществ немного. Так, описано [114] весьма эффективное кинетическое расщепление, наблюдаемое при окислении (З-гидроксиаминов трет- [c.99]