Амины, диметил метил

Анализируя спектры веществ, полученных при действии на тример фосфонитрилхлорида аммиаком и аминами в различной последовательности, авторы пришли к заключению, что сильные нуклеофильные реагенты (алифатические амины диметил-, метил-, триметиламины и аммиак) дают непарное замещение атомов хлора у фосфонитрилхлорида. Слабые основания (о-фенилендиамин и другие ароматические амины) вступают в реакцию с тримером фосфонитрилхлорида по иному механизму, причем большей частью [c.58]

Диметил амино-4-метил-пентан [c.38]

Диметил-амино-9-метил [c.447]

Так, известны амины первичные метил-амин, этил-амин, пропил-амин и т. д. вторичные диметил-амин, метил-этил-амин и т. д. [c.393]

Физические свойства. Метил-, диметил-, триметилами-ны — газы, остальные амины — жидкие или твердые вещества (табл. 16.20). Низшие амины хорошо растворимы в воде, высшие в воде не растворяются. Низшие имеют сильный аммиачный запах. [c.304]

С одной стороны, гидролиз 2,2-диметилэтиленимина [449, 450] и 2,2-диметил-1-(у-аминопропил)этиленимина [451, 452] в разбавленной серной кислоте приводит исключительно к 1-ами-но-2-метил-2-пропанолу и 1-(у-аминопропил)амино-2-метил-2-пропанолу соотзетственно [c.113]

Амино-2-метил-пропанол (I), метилметакрилат (И) Олеиновая кислота (I), 2-этилгексанол (П) 4, 4-Диметил-2-изо-пропенилоксазолин, Н2О Этериф 2-Этилгексановый эфир олеиновой кислоты, НгО Ti (о-ызо-С8Н7)4 (алкоголят титана) в -нафтоле, 70° С. Выход 45%, при 110°С — 60% [185] = и к а ц и я Т1(СНзС00)СЬ выход из 142 е I и 130 г II — 189 г эфира [186] [c.427]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Растворы некоторых аминов, например метил-, диметил-, триметил- и этиламинов, снижают вязкость нитроцеллюлозы особенно при обработке ими растворов нитроцеллюлозы в органических растворителях. [c.410]

Смешанные амины добываются в больших количествах на фабриках и заводах, а так как иодгидрины спиртов слишком дорогой материал, на практике обыкновенно пользуются способом, в котором галоидные алкилы действуют in statu nas endi, именно нагреванием солянокислого ароматического амина, со спиртом. При нагревакии образуется хлористый метил, который в данном случае и заменяет собой иодистый метил. Можно нагревать ароматический амин (анилин) в автоклавах до 200° с метиловым спиртом и небольшим количеством серной кислоты образуется третичный амин — диметил-анилин. [c.502]

Названия для смешанных аминов получают из названия основного ароматического первичного амина с указанием жирных радикалов, замещающих водороды первичной амино-группы метил-анилин, gHg—NH— Hg, этил-анилин, gHg—NH— Hg— Hg, диметил-толуидин, Hg— gH —N( Hg)a и T. П. [c.502]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

В промышленности метил-, диметил- и фимегиламины получают из метанола и а. шиака. При этом образуется смесь трех аминов, но больше всего метиламина [c.133]

Наиишите формулы а) а-нафтиламииа б) 2-наф-тиламина в ) метил-1-нафтиламииа г ) диметил-р-наф-тиламина д) диэтил-а-нафтиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Какие другие систематические названия можно дать этим соединениям [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология