Поташ получение

Шталь никогда не сомневался в реальности флогистона. Наиболее убедительным доказательством его существования Шталь считал произведенные им, как он полагал, синтез и анализ серы [11, стр. 311—314]. Сперва Шталь, действуя купоросной (серной) кислотой на масло винного камня (насыщенный раствор поташа, полученного прокаливанием кислого тартрата калия), приготовил купоросный винный камень (сульфат калия). Сплавив последний с поташом и угольным порошком, оп получил серную печень . Из ее раствора в воде, после прибавления уксуса, выделилась сера в виде серного молока (мелкодисперсной серы белого цвета). Затем Шталь смешал серную печень с селитрой и всыпал смесь в раскаленный тигель. Произошла вспышка, и в тигле осталась бесцветная и горькая на вкус соль, совершенно подобная исходной (сульфату калия). По мнению Шталя, уголь отдал свой флогистон купоросной кислоте, в результате чего получилась сера, которая образовала с поташом серную печень. Последняя же, отдав свой флогистон селитре, вновь превратилась в купоросную кислоту. [c.34]

Из смесей с преобладающим содержанием поташа, полученных в результате подготовки к анализу биологических материалов и горных пород, бромиды извлекают 7—8-кратной экстракцией этанолом, но при этом в органическую фазу, наряду с бромом, переходит и иод [239]. Помимо неспецифичности, недостатком этого метода является большой расход времени на выполнение разделения. [c.53]

В противоположность этой задаче Ф. Фишер и Г. Тропш [29] поставили цель—получить из водяного газа не индивидуальное вещество, а смесь органических веществ, пригодную в качестве жидкого топлива. Эта задача была ими успешно разрешена путем каталитического гидрирования окиси углерода в автоклаве в аналогичных условиях температуры и давления, в присутствии в качестве катализатора железа и поташа. Полученное таким образом синтетическое жидкое топливо было названо авторами синтол . [c.510]

Осадок бихромата калия отделяют, промывают и высушивают, а раствор бикарбоната калия направляют на выщелачивание плава. Раствор поташа, полученный после отделения хромата калия, очищают от остатков хромата, выпаривают и выпускают в виде товарного продукта. Степень использования хрома по этому методу составляет 92—96%, т. е. выше, чем по другим методам, и мало зависит от качества руды. На 1,г бихромата калия (67,1% СгОз) расходуется около 2000 м . водорода и получается 1,2—2 т поташа. [c.607]

Оседающий в нижнем конусе печи твердый поташ, в виде порошка и настылей, через разгрузочное устройство поступает на ковшевой наклонный транспортер-холодильник и затем подается на упаковку в бумажные мешки весом по 15—17 кг (поташ, полученный сушкой путем распыления, очень легкий и представляет собой пустотелые шарики). [c.311]

Очень многие минералы, например силикаты, нерастворимы в кислотах (кроме плавиковой). Для того чтобы перевести их в растворимое состояние, производят сплавление навески вещества с содой или со смесью соды и поташа. Полученный при этом плав легко разлагается соляной кислотой. Реже применяют сплавление вещества с едким натром, с перекисью натрия, со смесью соды и селитры и т. п. [c.131]

Отходящий газ содержит около 30% двуокиси углерода. Поскольку она применяется как в различных химических производствах (соды, сахара, мочевины и т. д.), так и для изготовления твердой углекислоты, ее улавливают. Для этого газ вначале очищают от пыли в циклоне или в электрофильтре, промывают водой в башне с насадкой, а затем поглощают раствором поташа. Полученный [c.130]

Производство квасцов возникло в России в 1737 г. В качестве сырья пользовались залежами природного квасцового камня . Производство заключалось в обжиге квасцовой руды с последующим выщелачиванием ее маточными щелоками. После отстаивания к раствору прибавляли раствор поташа. Полученный квасцовый щелок упаривали, в результате чего выделялись мелкие кристаллы квасцов. Квасцы вновь растворяли в воде и затем подвергали повторной кристаллизации. [c.10]

Для химического оксидирования используется раствор серной печени. Серную печень приготовляют сплавлением в течение 15—20 мин. одной весовой части серы с двумя частями поташа. Серу расплавляют в железном сосуде и затем к ней добавляют сухой поташ. Полученный сплав измельчают и растворяют в воде. На 100 частей воды берут 2—3 части серной печени. Раствор приготовляют в количестве, необходимом для разового употребления. Сухой сплав серной печени сохраняют в закупоренных сосудах. [c.61]

В технике поташ получают главным образом в результате действия углекислого газа на едкое кали или из зо лы растений. Наиболее чистым является поташ, полученный из стеблей подсолнуха. [c.24]

При нагревании бромюра с 10% раствором поташа получен гликоль [c.242]

Г. Шталь никогда не сомневался в реальности флогистона. Наиболее убедительным доказательством его существования он считал синтез и анализ серы. Сперва Г. Шталь, действуя купоросной (серной) кислотой па масло винного камня (насып енный раствор поташа, полученного прокаливанием кислого тартрата калия), приготовил купоросный винный камень (сульфат калия). Сплавив последний с нотагпом и угольным порошком, он получил серную печень. Из ее раствора в воде после прибавления уксуса выделялась сера в виде сорного молока (мелкодисперсная сера белого цвета). Затем Г. Шталь смешал серную печень с селитрой и пересыпал смесь в раскаленный тигель. Произошла вспышка и [c.52]

В это время в Англии органическая химия была очень слабо развита и английские студенты обучались в лаборатории Либиха в Гиссене или в лаборатории Вёлера в Геттингене. Однако турне по Англии пользовавшегося большой известностью Либиха так стимулировало интерес к этой науке, что по совету принца консорта Альберта (немца по происхождению) и по рекомендации Либиха в 1845 г. в Лондон был приглашен 27-летний Гофман для организации исследовательской работы и преподавания в Королевском химическом колледже. С постоянно увеличивающейся группой студентов Гофман продолжил в нескольких направлениях свои предыдущие исследования анилина, который все еще приходилось получать сложным и дорогим способом — перегонкой индиго с поташом. Получение анилина из каменноугольной смолы убедило Гофмана в том, что в смоле содержится бензол, и в 1845 г. он поручил своему ученику Менсфилду разработать метод выделения бензола из смолы. Пользуясь для фракционной перегонки лишь примитивной стеклянной ретортой и термометром, погруженным в жидкость. Менофилд сумел выделить довольно чистые бензол, толуол и псевдо. кумол (1,2,4-триметилбензол). [c.117]

Подготовка сырья. В качестве сырья используется поташ, полученный при комплексной переработке нефелинов. Его состав (масс,%) КаСОз—97,63 КааСОз—0,82 КаЗО -0,68 С1"—0,07 АЬОз—0,043 РеаОз—0,02 НгО—17,22. Поташ отгружают в виде [c.245]

Поташ, или углекислый калий (K Oз), ОСТ 373-П представляет собой белый, хорошо растворимый в воде порошок с содержанием 93—94 /о углекислого калия (КоСОз) Поташ применяется в мыловарении для производства мяг ких мыл. Поташ, полученный из золы растений, содержит 91—96 /о углекислого калия. Вследствие мягкости калиевыз мыл, получаемых из- твердых жиров, и большей стоимосп калиевых щелочей по сравнению с натриевыми, применени их ограничено. [c.18]

Будучи алхимиком, Кункель работал также над решением некоторых химико-технических вопросов, выдвигавшихся в то время практикой. Ранее уже говорилось (см. стр. 217) об участии Купкеля в открытии фосфора. Им проведены также довольно обширные исследования по технологии производства стекол, особенно окрашенных в различные цвета. В частности, Кункелем составлен рецепт красного рубинового стекла. Кроме того, он установил тождественность растительных ш,елочей (поташа), полученных из различных растений и т. д. [c.229]

В 1789 г. Бертолле установил, что щелочи поглощают хлор лучше, чем вода, и предложил пропускать хлор через раствор поташа. Полученный раствор хлорноваттистокислого и хло- 1ИСТ0Г0 калия Бертолле назвал жавелевой водой , по названию завода, где раствор был впервые получен. Беление таким [c.61]

Смесь 5,8 г фталоцианина меди и 27 г хлорсульфоновой кислоты перемешивают 3 ч при 135—140 °С и затем охлаждают до 80 °С. Добавляют 5 г тионилхлорида, перемешивают еще 3 ч при 85 °С, охлаждают до 5°С и помещают на лед. Выпавший в осадок сульфокислоту-трисульфохлорид фталоцианина- отфильтровывают и промывают водой при 1 °С. Твердый сульфохлорид смешивают с 150 г воды и доводят pH до 7 добавлением едкого кали. Затем приливают раствор 10 г калиевой соли 6-аминохиноксалин-2,3-ди-сульфокислоты в 200 г воды и перемешивают полученную смесь 4 ч при 30—40°С, поддерживая pH между 7 и 8 10% раствором поташа. Полученную смесь перемешивают 16 ч при 20 °С и добавляют этиловый спирт для осаждения красителя, который затем отфильтровывают, промывают 30%-м хлоридом калия и сушат. [c.238]

Описанная схема разработана экспериментально Маточный раствор после третьей выпарки и отделения двойной соли дополнительно выпаривают при 75—100°, в результате чего частично выделяется КзСОз- ЬбНгО (осадок собирается в солесборнике выпарного аппарата). Жидкую фазу охлаждают до 25°, при этом кристаллизуется дополнительное количество К2СО3 1,5Н20. Смесь обоих осадков кристаллического поташа промывают насыщенным раствором поташа, полученным в предыдущей операции. Промывка идет полнее при предварительном перемешивании осадка с частью промывного раствора. Вторичную промывку осуществляют непосредствен- [c.125]

Электро.тиз проводился в уже описанном аппарате нашей конструкции. Для приготовления электролита поступают следующим образом Тщательно очищенная опиановая кислота растворяется в равномолекулярном растворе 10%-ного поташа. Полученный раствор выпаривается до сиропообразной консистенции и охлаждается выпадающий осадок тщательно отсасывается и перекристаллизовывается из чистого спирта. Затем готовится 12,5%-ный раствор опианово-кислого калия в дистиллированной воде. Для электролиза берется обычно 60 мл раствора (7,5 г К-соли). Поверхность анода 0,2 дм . Сила тока — 1,8 а (плотность тока — 8,75 а/дм-). Немедленно по включении тока начинается выпадение на платиновом аноде белого осадка, сопровождаемое выделением газа появляется приятный запах ванилина. Пслучаемый на аноде осадок был механически снят и исследован. Оказалось, что на аноде в первые моменты электролиза выделяется,чистая опиановая кислота. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология