Сплавы затвердевшие

В течение этих 1—2 мин. тигель остается над горелкой без крышки. Это не приносит вреда и способствует полному окислению. Тигель снимают с паяльной горелки, пламя тотчас гасят и тигель осторожно переносят к раковине, где путем вращения дают сплаву затвердеть с образованием тонкого ровного слоя, покрывающего большую часть внутренней поверхности тигля. Как только сплав станет вполне твердым, тигель в наклонном положении охлаждают с внешней стороны водой из крана, следя за тем, чтобы она не попадала в тигель. Такое быстрое охлаждение способствует растрескиванию сплава и отделению его от платины. [c.54]

Необычайно высокая молекулярная депрессия камфоры позволила Расту предложить ныне широко применяющийся упрощенный метод криоскопии, не требующий ни криоскопа, ни термометра Бекмана, а лишь термометр с делениями 0,1 °С. Для этого осторожно расплавляют навеску р вещества, тщательно перемешивают с навеской Р камфоры, сплавляют и дают сплаву затвердеть. Обычным образом, как при определении температуры плавления, набивают размельченным сплавом капилляр и, прикрепив последний к шарику термометра, определяют температуру плавления (она равна температуре застывания) сплава. Пользуясь тем же термометром, определяют температуру плавления чистой камфоры (178,6 °С). Разность температур плавления Af входит в формулу для определения молекулярного веса, которая теперь, очевидно, принимает следующий вид [c.50]

Определение иридия в платиновых сплавах . Анализируемый сплав сплавляют с десятикратным по массе количеством пробирного свинца в графитовом тигле в течение 1 ч примерно при 1000° С. Расплавленному металлу дают затвердеть в тигле, охлажденный слиток вынимают из тигля и слегка очищают от прилипшего к нему углерода. Слиток обрабатывают затем в накрытом стакане при нагревании на водяной бане разбавленной (1 4) азотной кислотой в количестве 5 мл на каждый грамм свинца. По растворении слитка раствор разбавляют равным объемом воды и затем сливают декантацией через плотный фильтр, в который вложен фильтр из менее плотной бумаги. Осадок в стакане промывают горячей водой, сливая промывную жидкость через фильтр. Фильтры с небольшим количеством попавшего в них осадка опускают в стакан, содержащий главную часть осадка, и добавляют на каждый грамм анализируемого сплава сначала 15 мл воды, затем 5 мл соляной кислоты и, наконец, 0,8 мл азотной кислоты. Нагревают на водяной бане до тех пор, пока черная более легкая часть осадка не растворится и останется только плотный серый осадок металлического иридия (обычно около 1,5 ч). Разбавляют раствор равным объемом воды и фильтруют через такой же двойной фильтр, как в первый раз. Тщательно переносят плотный осадок на фильтр, ополаскивая струей воды из промывалки и вытирая кусочками безвольной бумаги стенки стакана. Осадок и фильтр хорошо промывают горячей разбавленной (1 99) соляной кислотой, следя за тем, чтобы осадок не прошел через фильтр. Фильтр с осадком высушивают и затем прокаливают в фарфоровом тигле. После озоления фильтра иридий сильно прокаливают сначала на воздухе, а затем кратковременно в токе водорода. Охлаждение тигля с осадком производят также в атмосфере водорода. Полученный осадок (металлический иридий) взвешивают. Для внесения поправки на содержание [c.421]

В железный или никелевый тигель емкостью 25—30 мл отвешивают 4—5 г плавня (1). В случае применения в качестве плавня едкого натра добавляют еще 0,5 г азотнокислого натрия (2). Навеску плавня осторожно плавят на пламени газовой горелки. Когда плав станет спокойным, нагревание прекращают и дают ему затвердеть. Затем в тигель переносят навеску 0,5 г руды и сплавляют смесь в течение 10—15 мин при 600—700° С. Расплавленную массу время от времени энергично перемешивают. Окончив сплавление, дают тиглю остыть, переносят его в стакан емкостью 250— 300 мл, заливают горячей водой так, чтобы тигель оказался полностью покрытым. Стакан оставляют на теплом месте до полного распадения сплава. Когда выщелачивание заканчивается, тигель и крышку извлекают из раствора и смывают с них частицы осадка. Полученный сильно щелочной раствор осторожно (возможно выбрасывание жидкости) при перемешивании нагревают до кипения и, не охлаждая, фильтруют через фильтр средней плотности. [c.207]

Сплавление с едким натром. Расплавленный едкий натр разрушает платину, поэтому платиновые тигли нельзя применять при сплавлении различных веществ с едким натром. Для сплавления пользуются серебряными или никелевыми тиглями, хотя в последнем случае расплавленная масса в большей или меньшей степени будет загрязнена никелем. Обычно при сплавлении исследуемого образца с едким натром сначала расплавляют в тигле один едкий натр (для удаления из него всей влаги во избежание последующего разбрызгивания сплава), а затем всыпают в жидкий плавень небольшие порции исследуемого образца. Иногда дают расплавленному едкому натру затвердеть, высыпают исследуемый образец на застывшую щелочь и осторожно нагревают смесь сначала на небольшом пламени, а затем увеличивают пламя и повышают температуру для расплавления щелочи. [c.629]

Определение железа. Губчатый родий нерастворим в кислотах, поэтому для определения железа навеску металла (2 г) в поместительном фарфоровом тигле сплавляют с 15—20 г чистого цинка тигель закрывают крышкой и нагревают в течение часа иа слабом пламени, достаточном для поддерж ания металла в расплавленном состоянии. Поверхность цинка периодически посыпают небольшим количеством хлористого аммония, чтобы сохранить ее блестящей, свободной от налета окиси. В конце сплавления снимают крышку тигля, дают затвердеть цинковому корольку и извлекают его щипцами, пока окружающий его сплав (шлак) хлористого цинка сохранил еще подвижность. Цинковый королек обмывают горячей водой, растворяют в соляной кислоте (1 1), отфильтровывают остаток губчатого металла и промывают горячей, очень разбавленной соляной кислотой. [c.428]

В сложных бинарных системах различные эвтектические и перитектические реакции могут следовать одна за другой в различном порядке однако основные характеристики кривых нагрева и охлаждения легко могут быть поняты на примерах описанных выше типовых кривых. Почти в каждом случае, когда достигается эвтектическая точка, сплав полностью затвердев при эвтектической температуре, если скорость ох- [c.134]

Необычайно высокая молекулярная депрессия камфоры позволила Расту предложить ныне широко применяющийся упрощенный метод криоскопии, не требующих ни криоскопа, ни термометра Бекмана, а лишь термометр с делениями 0,1° С. Для этого осторожно расплавляют навеску р вещества, тщательно перемешивают с навеской Р камфоры, сплавляют и дают сплаву затвердеть. Обычным образом, как нри онределепхш тем- [c.52]

Выполнение работы. Готовят 7 г сплава Вуда. Навески металлов, взвешенные с точиостью до 0.01 г, переносят в тигель и сплавляют их прп нагреваиии тигля иа газовой горелке. Полученный силав выливают в фарфоровую лодочку н.дают ему затвердеть. Затвердевший сплав помещают в стакан с кипящей водой и наблюдают за его плавлением, [c.181]

Рассмотрим разрез по прямой С1 (см. рис. XXI.3), изображенный на рис. XXI.5, б. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из трех ветвей Ср отвечает началу выделения С из жидкости Ж , р — началу выделения того же компонента из смеси двух жидких слоев Ж + Жа, наконец, g l" — началу выделения компонента А из смеси жидких слоев Ж + Ж2. Пересечение поверхности солидуса такое же, как и в предыдущем случае (разрез по линии Ае, ). У сплавов отрезка Ср (см. рис. XXI.3) за первичным выделением С следует трехфазный монотектический процесс выделения из смеси двух жидких слоев, причем для всех этих сплавов он начинается при одной и той же температуре поэтому область Ж + С отделена от области Н + Жз + С горизонтальной прямой С"р ] далее следует область трехфазного монотектического процесса, которая внизу ограничена прямой нонвариантного четырехфазного монотектического процесса С" д. Эта прямая продолжается до точки г, так как этот процесс наступает в ходе затверде- [c.276]

Затвердевшие сплавы Вещество, по своему строению подобное агломератам кристаллитов, получающихся при застывании расплава хими-чеьки индивидуального металла, принято называть квазигомогенным . Затвердевпше сплавы. редко бывают квазигомогенными они большей част >ю состоят из агломератов, кристаллитов, имеющих различный состав. Простейший случай — затверд ание сплава, состоящего из двух металлов, которые в жидком состоянии неограниченно растворимы друг в друге, в твердом вообще нерастворимы друг в друге и которые, кроме того, не способны образовывать между собой химических соединений. Явления, происходящие в этом случае, будут объяснены на примере сплавов олово — свинец, относящихся к числу наиболее давно и обстоятельно исследованных металлических сплавов. [c.609]

При сплавах с большим содержанием других составных частей содержимому черпака. дают в нем затвердеть и полученный таким путем совершенно остывший королек распиливают по двум взаимноперпендикулярным диаметральным плоскостям, ит одной из полученгых четвертушек спиливают рашпилем круговой сектор или же превращают в опилки всю четвертушку. [c.414]

Стандартный раствор сернокислого титана 20 г пиросернокислого калия (3) помещают в платиновую чашку емкостью 150— 200 мл и плавят в муфельной печи при 600—650° С до прекращения вспенивания. Затем чашку извлекают из печи, дают плаву затвердеть, переносят в нее навеску 1 г свежепрокаленной двуокиси титана марки х. ч. и повторяют сплавление при 650—700° С в течение получаса. Чашку со сплавленной массой после ее охлаждения помещают в стакан емкостью 1 л, туда же вливают 300— 400 мл воды и 100 мл серной кислоты плотностью 1,84 г см . Стакан накрывают стеклом и оставляют стоять, время от времени перемешивая, до полного растворения сплава. Затем чашку извлекают и обмывают над стаканом струей холодной воды. Полученный раствор должен быть совершенно прозрачным, в противном [c.206]

Металлы и их сплавы в твердом состоянии имеют кристаллическое строение, т. е. состоят из различных по величине и форме кристаллов, или, как их называют, зерен (кристаллитов). В этом можно легко удостовериться, рассмотрев место излома металла. Величина и форма зерен зависят от условий затверде- [c.5]

Согласно Брунку и Хбльтье [1], вместо платиновых тиглей могут применяться никелевые для разложения различных минералов сплавлением с едким натром при температуре ниже 500° при этой температуре пикель разъедается мало. Едкую щелочь (5 г) обезвоживают сплавлением и дают затвердеть затем добавляют тонко измельченную навеску минерала, температуру повышают до получения вязкого сплава и прекращения выделения пузырьков наконец, сплав выдерживают при температуре ниже красного каления в течение 10—15 минут. Тигель следует поместить в отверстие асбестовой пластинки та.к, чтобы его дно находилось на несколько миллиметров ниже иластинки. Остывший сплав выщелачивают горячей водой, содержимое тигля переносят в чашку, а материал, оставшийся на стенках тигля после подсушивания, переводят в раствор вторичным сплавлением с 0,5 г едкой щелочи. [c.9]

Стеклянные шарики диаметром 18 мм при 1300—1400° С расплавляют в ванне из тугоплавкого платино-родиевого сплава. В дне ванны имеются отверстия (фильеры) диаметром 1 мм. Расплавленная стеклянная масса под действием собственного веса медленно вытекает через отверстия в виде волокон. Пучки волокон наматывают на быстро вращающийся барабан. Благодаря большой скорости вращения барабана (линейная скорость 2500 м1мин) волокна увлекаются им и, не успев еще полностью охладиться и затвердеть, вытягиваются в тонкие [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология