Фиксированная экспериментальная

В критическом состоянии поверхностное межфазное натяжение (см. гл. 14) на границе раздела сосуществующих фаз равно нулю. Поэтому вблизи этого состояния могут наблюдаться большие флуктуации плотности вещества и самопроизвольно образующиеся и термодинамически стабильные высокодисперсные структуры — аэрозоли, пены, эмульсии (см. гл. 14). Это легко фиксируется экспериментально и свидетельствует об особенности данной области существования вещества для нее характерны наличие опалесценции, замедление установления теплового равновесия, изменение характера броуновского движения, аномалии вязкости, теплопроводности и т. п. [c.170]

Нами высказано предположение об образовании двумерных поверхностных химических соединений, устойчивых благодаря избыточной поверхностной энергии (снижение уровня поверхностной энергии в результате образования поверхностных соединений) и неустойчивых (в виде объемных фаз) на диаграмме состояний. Термодинамический анализ на основе термодинамики необратимых процессов показал правомерность такого подхода [59]. Формирование двумерных фаз на поверхности фиксируется экспериментально (в частности, формирование двумерных оксидных фаз) [60]. [c.39]

Внешнедиффузионная область реализуется, главным образом, в окрестностях максимума скорости реакции. Там же следует ожидать максимального внутридиффузионного торможения. Как мы видели, наличие внешне- и внутридиффузионного торможения легко фиксируется экспериментально. Относительно просто та же найти интервал условий, где их влиянием можно пренебречь. В то же время следует заметить, что влияние процессов диффузии в газовой фазе на наблюдаемую кинетику топохимической реакции должно быть относительно малым в начальный и конечный периоды, когда скорости реакции малы. Поэтому в принципе кинетические параметры топохимических реакций могут быть определены из данных для начального или конечного участка кинетической кривой по зависимости скорости реакции от концентраций, температуры и других параметров. Однако следует учитывать, что интерпретация экспериментальных величин для начального этапа реакции более сложна [21]. [c.97]

Первоначальное автоускорение реакции протекает и завершается за очень короткое время (рис. 5.3) при ничтожной глубине превращения реагентов и не фиксируется экспериментально. Из работы [26] следует, что при высоких давлениях экспериментально наблюдаемые периоды индукции окисления метана на самом деле являются разветвленно-цепным процессом, протекающим в квазистационарном режиме, характеризующемся примерным равенством скоростей реакций разветвления и квадратичного обрыва цепей. Сопоставление расчетов [26] с экспериментами подтверждает данную трактовку механизма начальной стадии и природы периода индукции реакции окисления метана при высоких давлениях. [c.179]

Таким образом, в стационарном состоянии достаточно измерить изменение состава во внешнем растворе, хотя обычно /р и /о даются суммой скоростей изменения по обе стороны мембраны. Уравнение (13.10) выражает тот общий принцип, что, если хотя бы некоторые силы в системе не регулируются, она достигает стационарного состояния, в котором сопряженные потоки равны нулю. Потоки /р и /о не исчезают, поскольку предполагается, что Лр и Ло фиксированы экспериментально. [c.319]

ВХОДНОЙ контроль С внесением данных в специальную карточку. При входном контроле материал подвергают внешнему осмотру, измеряют действительную толшину металла и экспериментально определяют величины рВо и рВ рОо — произведение разрывного давления р на рабочий диаметр испытуемой заготовки под рабочим диаметром понимают внутренний диаметр зажимных колец, на которых проводится испытание). Экспериментальное определение величин рОс заключается в том, что заготовку, вырезанную из данной партии металла, зажимают между кольцами с внутренним диаметром Оо и нагружают давлением жидкости или газа до разрушения, при этом давление р фиксируют. Величину рОо определяют не менее пяти раз и в карточку заносят среднюю величину. [c.326]

Более углубленное представление о механизме антидетонационного действия ТЭС, основанное на теории многостадийного развития детонации, дано в работах А. С. Соколика [165, 180]. Он подчеркнул важную роль свободных радикалов, образующихся при распаде металлоорганического антидетонатора, и установил принципиальное различие в действии ТЭС на задержку появления первичного холодного пламени и на задержку в развитии вторичных холоднопламенных процессов, ведущих к горячему взрыву. Экспериментально было показано, что введение ТЭС в топливо-воздушную смесь резко ослабляет интенсивность первичного холодного пламени (что фиксируется по свечению и приросту давления), замедляет появление вторичного пламени и, наконец, затрудняет возникновение горячего взрыва, делая его возможным лишь при более высоких давлениях. [c.171]

Все три параметра моделей с застойными зонами (в случае идеального вытеснения — два параметра)—а, 6 и Ре (или х) можно определить экспериментально, фиксируя на выходе из аппарата две функции распределения времени пребывания одну в проточной зоне и вторую — во всем сечении аппарата (по средней концентрации). Это осуществимо при использовании в качестве трассера радиоактивных изотопов [54, 58]. [c.126]

Отвлекаясь от обсуждения гидродинамических особенностей самого процесса и постановки задачи, заметим, что с точки зрения кинетики процесса основной результат состоял в том, что расчетное положение видимой границы фронта пламени существенно зависит как от правильного выбора уровня адекватности кинетической модели в зоне активного процесса, так и от кинетической предыстории смешивающихся потоков. Для выяснения влияния адекватности модели па точность описания отрыва были проведены контрольные расчеты для моделей Ферри [95] адекватности = 0,57 и 13-стадийной модели Г (/ = = 1—9, 11—13, 24) Q = 0,72 при вариации значений к . Из результатов расчета следует, что концентрации НОа и Н Ог достигают столь значительных величин, что ими пренебречь нельзя без существенного ухудшения точности аппроксимации эксперимента. (Экспериментально длина отрыва диффузионного пламени фиксировалась по положению видимой границы фронта пламени на негативах, а воспламенение — по резкому подъему температуры). [c.354]

Результаты большого числа опытов, собранные на рис. УЦ-10, указывают на существенное влияние диаметра слоя. Мэй отмечает, что, по опытным данным, 50 г меченого катализатора практически полностью перемешались с 15 т катализатора менее чем за 1 мин. Автор также проводил эксперименты по перемешиванию газа с подачей смеси ожижающего воздуха с гелием в слой до достижения равновесного состояния, после чего подачу гелия прекращали и фиксировали уменьшение го концентрации в уходящем газе. Экспериментальные кривые отклика оказались аналогичными полученным другими исследователями . [c.264]

Экспериментальная установка для наблюдения за движением оптической и фазовой границ (рис. 4.11) состоит из ячейки, изготовленной из нержавеющей стали, и микроскопа МИН-8 с искусственной подсветкой. Образец испытуемого материала 1 помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных гаек 5, фторопластовых прокладок 4 и стекол 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется с помощью пористого материала 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между его объективом 7 и источником света 8. Растворитель в ячейку подается через штуцер 9. [c.322]

Экспериментальная установка для наблюдения за ходом изменения концентрации кислоты и воды в грануле сополимера состоит из ячейки (см. рис. 4.11), изготовленной из титана, микроскопа МИН-8, термостата ТС-10, фторопластового насоса, дозирующей воронки и емкости смешения кислоты с водой. Образец испытуемого материала 1 (гранула катионита после реакции сульфирования) помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных ручек 3, фторопластовых прокладок 4 и стенок 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется в объеме, ограниченном пористым материалом 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между объективом 7 и источником света 8. [c.385]

После пуска установки и достижения стабильного температурного режима колонки регулятор отбора дистиллата устанавливался таким образом, чтобы отбор происходил с желательной скоростью. Последняя определялась экспериментально на основе сопоставления результатов анализа кубовой жидкости и дистиллата при медленно увеличивающемся отборе последнего. При максимальном содержании легколетучего продукта в ди-стиллате отбор его фиксировался и оставался постоянным в течение всего времени разгонки. Необходимое флегмовое число подбиралось опытным путем с учетом количества и состава дистиллата, а также кубовой жидкости. Изменение флегмового числа производилось изменением скорости испарения. Количество подаваемых на разгонку исходной смеси и разделяющего агента регулировалось изменением производительности насоса 25 и контролировалось измерением по секундомеру времени, в течение которого подавалось 100—200 мл жидкости из мерных цилиндров 23 и 24. [c.206]

Один из способов запрессовки подшипников скольжения показан на рис. 4.57. По этому способу в подшипник, состоящий из внутреннего кольца <5, наружного кольца 5 и антифрикционного вкладыша 4, запрессовывают технологическую оправку 2 с натягом, который больше радиального зазора в подшипнике, равного 15-25 мкм. Экспериментально установлено, что натяг не должен превышать 30 мм. Затем подшипник с оправкой запрессовывают в отверстие корпуса 3 путем пластической деформации материала корпуса. Технологическая оправка 2 выполнена так, что при запрессовке в подшипник концы ее (хвостовики) выступают за поверхность корпуса и выполняют роль направляющих для приспособления, осуществляющего чеканку или завальцовку. В дальнейшем подшипник фиксируют в изделии чеканкой материала корпуса 3 изделия пуансоном 1 либо завальцовкой шариками 7 в соответствии с ОСТ 1.03841- [c.241]

Принимая во внимание, что решение задачи заключается в нахождении константы размножения для данной реакторной системы, процедура, изложенная выше, может быть слегка изменена. Предположим, что все размеры и ядерные константы фиксированы и требуется найти такое V , при котором определитель (8.182) обращается в нуль. Наилучшим способом этого можно достигнуть, задавшись различными значениями величины коо (пропорционально Ус), вычислив соответствующие величины и и, наконец, получив значения определителя Л. Это значение ксо (обозначим его к ) удовлетворяет уравнению (8.149) и дает коэффициент размножения к для критической системы. Если же кса соответствует экспериментальной величине V, то коэффициент размножения некритической системы дается выражением [c.337]

Для расчетов с использованием уравнений (ХП1.4) — (ХП1.7 предварительно экспериментально должны быть найдены величины г, Яф и х. При экспериментальном определении этих величин проводятся как минимум три опыта, в которых при известных Р ч Ар фиксируются объем фильтрата V и высота осадка Л, получаемого за время т. [c.377]

Изготовляется новая партия изделий чаще всего в обычных производственных цехах или в специальном экспериментальном цехе. Такая партия проходит по возможности ускоренные эксплуатационные испытания. Результаты испытаний фиксируются в специальных актах, на основе которых и делается заключение о готовности конструкции. Конструкция и технология производства окончательно отрабатываются разрабатываются и размножаются рабочие чертежи, спецификации, технические условия, технологический регламент. Выдаются заказы на сырье, материалы, пресс-формы, инструменты и т. п. Рассчитывается себестоимость единицы продукции, делаются окончательные технико-экономические выводы, организуется выпуск в основном производстве. [c.46]

К безградиентному относится также итерационный метод (метод последовательных приближений). Пусть требуется определить две константы скорости к и йа. Для этого выбирают, основываясь иа каких-либо экспериментальных данных или на интуиции, значение 1, в соответствии с ним устанавливают коэффициент передачи потенциометра я подбирают к,2 так, чтобы получить наименьшее расхождение с опытом. Для этого удобно построить график зависимости расхождения расчета с опытом от испытанных значений 2 (расхождение измеряют для какой-либо точки на кинетической кривой). Минимум на графике соответствует наилучшему значению /12. Затем фиксируют это значение Й2 и ищут оптимальное значение / 1. Операцию повторяют до тех пор, пока вариация обеих констант не будет уменьшать расхождение расчета с опытом. Для сложных [c.347]

Полная кривая равновесия для системы масляное сырье — растворитель легко строится методом, предложенным С. М. Волох и экспериментально проверенным В. Д. Кандаловой [112]. Этот метод заключается в том, что к полученной из данного сырья М рафинатной фазе добавляется, а от экстрактной фазы отнимается растворитель С и фиксируются на диаграмме составы образуюш,ихся фаз. При добавлении растворителя С к рафинатной фазе Рг получается система, определяемая, напри- [c.422]

Высказанное предположение было подтверждено автором экспериментально. Набухшие в дистиллированной воде до равновесного состояния образцы глин в последующем помещали в водные и водно-щелочные растворы КМЦ (очищенные препараты) я выдерживали до нового равновесного состояния, фиксируя изменение объема. Затем измеряли концентрацию в опытных [c.46]

Все эти переходы не являются фазовыми и поэтому протекают постепенно в некотором диапазоне температур, без разрыва непрерывности термодинамических функций. Они фиксируются экспериментально, обычно путем измерения зависимости деформации е (при Р = onst) от температуры. Получаемые кривые г—Т называют термомеханическими. Подобная кривая (рис. 122) характеризует упругопластические свойства, отвечающие различным физическим состояниям, и особенности переходов при Tg ц Tf. [c.308]

Эти переходы не являются фазовыми и поэтому протекают постепенно в некотором интервале температур. Они фиксируются экспериментально, обычно путем измерения зависимости деформации Y (при т = onst) от температуры. [c.296]

Падение поверхностного натяжения при постоянстве адсорбции в соответствии с уравнением Гиббса связано только с ростом химического потенциала адсорбированного вещества при увеличении его концентрации в растворе. Как известно, рост химического потенциала в устойчивой двухкомпонентной системе всегда соответствует росту концентрации в данном случае — П0 отношению к поверхностному слою — поверхностной концентрации, а следовательно, и адсорбции. Поэтому в области концентраций, где поверхностное натяжение линейно зависит от логарифма концентрации, должно происходить, хотя и медленное, но конечное возрастанпе адсорбции, которое, однако, не фиксируется экспериментально. При этом малому увеличению адсорбции отвечает очень резкое возрастание химического потенциала молекул ПАВ в адсорбционном слое. Это позволяет отождествить свойства адсорбционных слоев -при достижении предельной адсорбции со свойствами конденсированной фазы при повышении давления здесь также росту химического потенциала отвечают пренебрежимо малые изменения плотности. Эта аналогия, как будет показано далее при описании свойств адсорбционных слоев нерастворимых ПАВ, имеет глубокий физический смысл. [c.61]

Падение поверхностного натяжения при постоянстве адсорбции в соответствии с уравнением Г иббса связано только с ростом химического потенциала адсорбированного вещества при увеличении его концентрации в растворе. Как известно, рост химического потенциала в устойчивой двухкомпонентной системе всегда соответствует росту концентрации в данном случае поверхностной концентрации, а следовательно, и адсорбции. Поэтому в области концентраций, где поверхностное натяжение линейно зависит от логарифма концентрации , должно происходить, хотя и медленное, но конечное возрастание адсорбции, которое не фиксируется экспериментально. Е[ри этом малому увеличению [c.73]

Итак, полного решения задачи о движении жидкости в зернистом слое произвольной структуры не существует. В то же время экспериментальное определение перепада давления при движении замеренного расхода жидкости или газа через трубку с зернистым слоем относительно просто. Поэтому число опубликованных исследований по измерению гидравлического сопротивления зернистых слоев различных конкретных матеряалов очень велико и продолжает увеличиваться. Для обобщения полученных результатов и вывода удобных для инженерного расчета формул существенно, однако, чтобы при замерах перепада давления и расхода жидкости фиксировались также такие основные параметры слоя, как порозность слоя е, удельная поверхность а и средний линейный размер элементов d. Методы измерения этих величин весьма разнообразны и мы изложим только некоторые основные из них. [c.47]

Уравнения (1У.161) — (1У.168) позволяют по экспериментальным кривым отклика, зафиксированным на отдельных участках аппарата, определять интенсивность продольного перемешивания. Так, например, фиксируя кривые отклика сечениях 2и 1ч,. ..,. .... 2п=1, можно по величине приращения дисперсии на каждом участке А02=сг —последовательно, начиная с конечного участка, рассчитать все значения Ре и Е-ц,,к- Необходимая для расчета зависимость Да от параметров модели вьггекает из уравнений (IV.161) — ( .168). Общее выражение Дсг для любого А-го участка аппарата имеет вид [64] [c.130]

При исследовании колонн в условиях встречного движения двух фаз необходимо экспериментально определить для каждой фазы Рер, Реот и долю объема данной фазы в рабочей зоне колонны, пользуясь уравнениями (IV. 188) — (IV. 194). С этой целью нужно фиксировать кривые отклика на выходе из аппарата (2=1) и в каком-либо промежуточном его сечении, например в сечении Zi (см. рис. IV-18). [c.137]

Оптимизация методом крутого восхождения по поверхности отклика. Задача оптимизации ставится таким образом необходимо определить экспериментально координаты экстремальной точки Х2° ".....функции y = f(xi, Х2,. .., Xk). Построим контурные сечения г/= onst поверхности отклика для /г = 2 (рис. 29, а). При традиционном эксперименте обычно фиксируют один из фак- [c.174]

Для оценки модели проводилось экспериментальное исследование непрерывного расслаивания в горизонтальном декантаторе смеси винилацетат—вода. Декантатор имел стеклянные прозрачные стенки, что позволило фиксировать картину расслаивания. Основные размеры декантатора длина — 68, высота — 24,5 и ширина — 25 см. Эксперименты проводились при различных расходах и концентрации дисперсной фазы (органической), от режима недогрузки и режима захлебывания. Одновременно проводился расчет при заданных условиях. Параметры А", X и Я оценивались по данным по периодическому расслаиванию данной смеси и составляли К = 0,0025, Х = 0,2, X = 0,005. Параметр К определялся по экспериментальным значениям потока дисперсной фазы через границу раздела фаз, толш,ины зоны плотной упаковки капель и функции распределения капель по размерам у границы раздела, а X и X — по функции распределения капель по размерам соответственно в зоне стесненного осаждения и плотной упаковки. Определение функции распределения капель по размерам производилось с помош ью фотографирования. В табл. 7.3 приведены экспериментальные и расчетные значения объема образующегося дисперсного слоя для различных нагрузок исходной смеси и концентрации дисперсной фазы. Результаты свидетельствуют об удовлетворительном соответствии расчета и эксперимента. [c.304]

В экспериментальной практике наиболее распространен первый случай. Однако второй и третий случаи не исключаются. Так, третий случай может иметь место при использовании в качестве индикатора радиоактивных изотопов. При этом сцинтил-ляционные счетчики, располагаемые вне аппарата, фиксируют обычно среднюю концентрацию частиц в расчете на полное сечение потока исследуемой фазы. [c.366]

Экспериментальная установка для снятия кинетики исследуемых процессов (рис. 5.13) состоит из трехгорловой колбы 1 емкостью 250 мл, погруженной в термостат 2. Колба снабжена обратным холодильником 5, соединенным с атмосферой через хлоркальциевую трубку 4, и лопастной мешалкой 5. Число оборотов мешалки фиксируется милливольтметром, подключенным через тахогенератор. Для отбора проб трехгорловая колба снабжена пробоотборником 8, который соединен фторопластовой трубкой 9 с разделительным сосудом 10, подключаемым к вакууму. [c.357]

Экспериментальный поиск оптимальных конструкций. В соответствии с выбранными факторами и значением звездного плеча следует фиксировать фаницы исследуемой области и интервалы варьирования по каждому из консфуктивных парамефов, приведенные ниже [c.181]

Тем не менее два из названных опытов дали значительное расхождение по показателю МЮ. Это объясняется тем, что один важный фактор вынужденно игнорировался. Эти два опыта были проведены на заводах с применением трамбования экспериментальных шихт из малоплавких углей, причем первая содержала много шламов жирного пламенного угля, а вторая — много коксовой мелочи и полукокса. На заводе, где загружается трамбованная шихта, толщина пирога на 2 см меньше ширины камеры. Обычно вспучивание пластических слоев угля оказывает давление на стенки камеры с первого же часа коксования и ширина загрузки точно фиксируется. Это условие не реализуется для мало вспучивающихся шихт, в связи с чем происходит отслаивание каждого пластического слоя по всей длине печи к моменту, когда они (слои) находятся на четверти ширины печи. В этой зоне появляется поверхность кусков кокса, покрытая плохо сплавленными зернами, что сильно увеличивает индекс истирания. Это явление не имеет места в 400-кг печи, потому что при ее сооружении не были воспроизведены условия промышленных печей, это было сделано впоследствии. [c.239]

Экспериментальные установки, показанные на фиг. 3.3, 3.4 и 3.8, имеют три недостатка, особенно при работе в области низких температур неопределенность в измерении давления невозможность поддержания постоянной температуры Т в течение времени, необходимого для установления термодинамического равновесия неопределенность в количестве газа, содержащегося в балластном объеме. Для уменьшения этих недостатков Кистемакер и Кеезом [57] спроектировали сдвоенную установку, похожую в принципе на сдвоенный газовый термометр постоянного объема. Как видно из фиг. 3.9, два сосуда VI и Уг одинаковой конструкции окружены медным кольцом и помещены в сосуд Дьюара. Капилляры и Сг также одинаковы. Недостаток, связанный с изменением температуры, компенсируется за счет сокращения времени, необходимого для измерения. Две экспериментальные точки на р—о-изотерме измеряются одновременно для сосудов и Уг, которые первоначально заполняют так, чтобы получились разные плотности. При низких давлениях на изотерме достаточно двух точек, а конструкция термостата гарантирует равенство температур сосудов У1 и Уг-Использование рентгеновского аппарата позволило быстро и точно фиксировать показания манометров. Время достижения равновесия сокращалось за счет уменьшения количества газа, находящегося при комнатной температуре. Практически это был только газ в балластном объеме манометров. Это является преимуществом по сравнению с установкой фиг. 3.8, где при комнатной температуре в объеме Уо находится большее количество газа. Короче говоря, второй из перечисленных выше недостатков сводится к минимуму с помощью остроумных устройств, сокращающих время проведения эксперимента. Два остальных недостатка уменьшались следующим образом. Точность измерений давления была увеличена за счет усовершенствования манометров, а балластный объем уменьшался за счет уменьшения Уо (фиг. 3.8). Уменьшить балластный объем капилляра. [c.88]

Предельное напряжение сдвига определяют в приборах — пластометрах, которые могут иметь разнообразную конструкцию. Большинство нласто-метров, предложенных для определения предельного напряжения сдвига консистентных смазок, основано на принципе коаксиальных цилиндров. Один из цилиндров закреплен неподвижно, а другой может смещаться вокруг своей оси или в вертикальном направлении. Между цилиндрами помещается испытуемая смазка. Для того чтобы устранить скольжение смазки по стенкам цилиндра, внутренние их поверхности делают либо ребристыми, либо с горизонтальными или вертикальными нарезками в соответствии с тем, в каком направлении перемещается цилиндр. Начало сдвига очень трудно установить в качестве начала сдвига фиксируется момент, который соответствует уже некоторому пройденному пути, хотя бы минимальному Поэтому на экспериментальные значения величин предельного напряжения сдвига, получаемые в различных пластометрах, оказывает некоторое влияние внутреннее трение смазки при тех малых градиентах скорости, которые соответствуют началу движения в данном слое. [c.705]

Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

С целью дальнейшего уточнения области реализации процесса был вьшолнен расчетно-экспериментальный анализ влияния возможных вкладов внешне- и внутридиффузионных эффектов па результаты термокаталитической очистки паровоздушной смеси от паров изопропилбензола на железохромовом катализаторе СТК-1-7. Предварительно было доказано, что окисление паров изопропилбензола в присутствии катализато-рм СТК-1-7 в лабораторном реакторе описывается кинетической моде-Л1,ю. Оценка влияния внутридиффузионных факторов на механизм про-ц сса окисления была выполнена сопоставлением окисления паров изо-пэопилбснзола на лабораторной установке (высота слоя катализатора 5 см, удельный объемный расход паровоздушной смеси 2 ООО ч , расход паровоздушной смеси 60 л/ч при нормальных условиях, размер гранул ката-лизатора 2,5-3 мм) и на пилотной установке (высота слоя катализатора 28 см, удельный объемный расход паровоздушной смеси 2 ООО ч , рас-Х1эд паровоздушной смеси 10 нм7ч, размер гранул катализатора диаметр 7,5 мм, высота 10-20 мм). В пилотном реакторе фиксировалось поле температур по высоте слоя катализатора. [c.57]

Рассмотрим ньютоновскую жидкость и расплав полимера, находящиеся в одинаковых экспериментальных условиях между двумя параллельными пластинками (рис. 6.3). Нижняя пластинка фиксирована, верхняя мгновенно смещается на расстояние Ах . Тогда мгновенно приложенная деформация составит -= Ах/Ау. В обеих жидкостях будут развиваться напряжения =--- t)IAy. Их зависимость от времени показана на рис. 6.3, а и б. В случае ньютоновской жидкости напряжения релаксируют мгновенно в соответствии с уравнением (6.2-1) таким образом, за исключением бесконечно малого промежутка времени, когда пластинка смещается на расстояние Ах, величина к (AxlAy)ldt == dvjdt у = 0. Следовательно, медленная релаксация напряжений в полимерных расплавах при Y = О не может быть описана с помощью определяющего уравнения ньютоновской жидкости, однако это возможно в рамках тррии вязкоупругости (см. разд. 2.1 и 6.4). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология