Структуры ленточной формы

Принцип действия ленточной формующей машины заключается в том, что смоченная смолой стружка предварительно прогревается и просушивается, затем поступает в прессовую часть, где формуется в виде непрерывной ленты требуемой толщины и плотности. Ленточные горизонтальные машины имеют тот недостаток, что мелкие частицы в результате вибрации оседают на нижней стороне плиты и изделия получаются плохого качества. Вертикальные машины непрерывного выдавливания не имеют этого недостатка, вследствие чего плиты получаются равномерной структуры, предотвращающей их коробление. [c.298]

Если линейные цепи макромолекул полимера соединены химическими связями в виде поперечных мостиков и образуется ленточная форма громадной молекулы, то такие структуры называются сшитыми плоскими, ленточными молекулами. Если сшивка происходит в трех направлениях и образуемая сшитая молекула имеет пространственные связи, то такая структура молекул называется пространственной. [c.57]

Разрушение переходных слоев надмолекулярных образований, соединяющих их с полимерной матрицей, обнаруживается уже через 1,5 ч облучения и заканчивается через 5 ч (рис. 1.11,6), а через 80—90 ч облучения в результате агрегации анизодиаметричных структурных элементов образуются более сложные вторичные структуры сферической и ленточной формы. Одновременно протекает процесс разрушения анизодиаметричных структур до составных элементов глобулярного типа. Через 300 ч облучения этот процесс становится преобладающим (рис. 1.11, г). [c.30]

Чистые парафины образуют пластинчатую или ленточную структуру, тем резче выраженную, чем ниже температура плавления парафина. Примесь масел не изменяет существенно форму кристаллов, а влияет лишь на их величину но уже незначительная добавка церезина резко влияет на структуру кристаллов парафина. [c.94]

Ответ. В твердом состоянии фиброин имеет преимущественно упорядоченную структуру, которая характеризуется упаковкой полипептидных цепей в малоподвижные ленточные р-структуры. Очевидно, что подвижность макромолекул в таких фиксированных структурных образованиях существенно ограничена. Поэтому изменение формы материала при смятии (образовании складок) [c.377]

Текстура Р.-это пространств, расположение минер, агрегатов, к-рые отличаются друг от друга по размеру, форме и составу. Выделяют 10 осн. групп текстур массивная, пятнистая, полосчатая, прожилковая, сфероидальная, почковидная, дробления, пустотная, каркасная и рыхлая. Внутри каждой группы есть свои виды, напр. пятнистая включает два вида текстур (такситовая и вкрапленная), а полосчатая-девять видов текстур (собственно полосчатая, ленточная, сложная и др.). Анализ структур и текстур Р. позволяет установить последовательность образования минералов и особенности формирования рудных тел. [c.284]

Тип IV [кристалличность р-формы (гексагональная)], который характеризуется значительно более сильным отрицательным-двойным лучепреломлением и показывает четкую ленточную структуру. [c.86]

Сингонии низшей категории. К низшей категории относятся сингонии ромбическая, моноклинная и триклинная. В кристаллах этой категории имеется минимум три единичных направления, поэтому при установке за координатные оси принимаются единичные направления. Углы между ними могут быть прямыми или острыми. Кристаллы этой категории по облику приближаются к индивидам средней категории. Структуры их ленточные, слоистые или компактные. Химический состав большей частью сложный. Формы — пинакоиды и ромбические призмы. [c.39]

НЫХ вакуум-фильтров нами вводится коэффициент ковша TF, который при заданном технологическом режиме должен отражать отношение эффективности фильтрации на карусельном фильтре к эффективности фильтрации при ровном слое и упорядоченной структуре лепешки (примерно так,как на лабораторной воронке или на ленточном фильтре). Величина этого коэффициента зависит от характера суспензии, от размеров и формы ковшей карусельного фильтра. Точное определение величины этого коэффициента для различных условий является очень сложным и трудоемким исследованием. Таких данных, опубликованных в литературе, нет. В качестве ориентировочных можем привести следуюш,ие величины коэффициента W = 0,625--0,765. [c.286]

Одним из методов воздействия на процесс кристаллизации является введение в расплав небольшого количества искусственных зародышей кристаллизации (1—2 %). При охлаждении расплава они являются дополнительными центрами, в которых начинается кристаллизация, при этом геометрическая форма введенного зародышевого кристалла определяет конфигурацию кристаллических структур. Так, ка мелких кристаллах растут сферолитные образования, на длинных игольчатых кристаллах — лентообразные структуры. При использовании в качестве структуро-образователей нитевидных кристаллов ализарина образуются пленки с анизодиаметрической ленточной структурой. [c.26]

Для получения микрофильтров по бумагоделательному способу используют материалы растительного, минерального или искусственного происхождения в виде водных или водно-органических суспензий анизометричных частиц. Иногда композиция включает смесь различных волокон или волокнистых, ленточных, пленочных и промежуточных между ними структур, т. е. элементов разной химической природы и разных геометрических характеристик (по размеру и форме частиц). Размер частиц по длине составляет 0,1—10 мм, но чаще всего не превышает 1—2 мм, а диаметр (толщина, ширина) равен нескольким микрометрам или долям микрометров. [c.110]

В одновальцовой формующей сушилке удаляется не более 30% влаги, содержавшейся в исходном материале, но процесс досушивания протекает интенсивно вследствие большой поверхности испарения влаги с палочек, приобретающих пористую структуру за время соприкосновения с горячей поверхностью барабана. В вальцово-ленточных и вальцово-барабанных сушилках достигается интенсивная непрерывная сушка пастообразных материалов, не чувствительных к действию температур до 100° С. [c.783]

Разиков, Маркова и Каргин исследовали структуру растянутого и нерастянутого моноволокна поликапролактама и установили, что в результате растяжения образуются даже структуры ленточной формы, которые расположены вдоль оси вытяжки в "Иерастянутых образцах подобной картины не наблюдается . [c.416]

Путем осаждения из разб. р-ров получепы полимерные монокристаллы правильной формы. Эти монокристаллы в случае полиэтилена состоят из плоских слоев, образованных примкнувшими друг к другу лентами. При этом ленты соединяются в слои т. обр., что направления осей макромолекул оказываются пернендикулярпыми плоскости слоя. Следовательно, для монокристаллов по.димеров характерны сложные структуры, возникающие и разрушающиеся в несколько стадий (пачка, ленты, слои, монокристаллы). Кроме ограненных монокристаллов, у ряда полимеров (гуттаперча, нек-рые полиамиды и полиэфиры и др.) на электронномикроскопич. снимках обнаружены различные другие своеобразные структурные образования, к-рые, очевидно, также построены из сложенных в лепты пачек макромолекул. Доказана тесная связь этих ленточных форм со строением сферолитов, наблюдающихся в кристаллич. полимерах очень часто, но пока еще мало изученных. [c.422]

При исследовании [2] условий проведения процесса анионной полимеризации капролактама с использованием в качестве катализатора щелочей, а в качестве ускорителя катализа N-ацетилкапролактама или уксусного ангидрида оптимальными оказались следующие соотношения между ними при использовании N-ацетилкапролактама— 0,3 0,3% (мол.) при использовании уксусного ангидрида — 0,5 0,3% (мол.). Оптимальная температура реакции 180+5 °С продолжительность процесса — около 2—2,5 ч (с постепенным охлаждением полученного изделия со скоростью 10°С/ч). У поликапроамида, синтезированного в этих условиях, в надмолекулярной структуре обнаружены сферолиты ленточной формы. [c.56]

При нагревании в его структуре происходят многочисленные изменения, впещне проявляющиеся в значительном объемном расширении (до 25%). Вначале наблюдается относительное смещение (сдвиг) поперечных кристаллических полос полимера, разделенных прослойками аморфной фазы шириной приблизительно 200 А. Затем изменяется геометрическая форма поперечных полос, а при температуре 327 °С нарушается структура ленточных кристаллитов, и вся масса полимера переходит в аморфное состояние. Эти превращения сопровождаются разрывами отдельных (макромолекул, в результате чего образуются свободные макрорадикалы. При температуре около 200 °С начинаются процессы термодеструкции политетрафторэтилена, скорость которых резко возрастает при нагревании выше 405—415 °С. Продуктами пиролиза являются тетрафторэтилен, гексафторпропи-лен, фторфосген, элементарный фтор и др. Процесс термодеструкции политетрафторэтилена, как и процесс разрушения его кристаллической структуры, сопровождается образованием большого количества свободных радикалов . При этом устанавливается определенное равновесие между образующимися и реагирующими макрорадикалами, которое при понижении температуры сдвигается в сторону их израсходования. [c.174]

Трехмерная структура аР-формы ТкР - скелетно-ленточная двухцепочечная модель. В синий цвет окрашена а-цепь (аминокислотные остатки 1-213), в зеленый - р-цепь (аминокислотные остатки 3-247). Стрелками изображены антипараллельные тяжи Р-структуры, обозначенные строчными буквами латинского алфавита, как это общепринято для описания пространственной укладки иммуноглобулинов. Четыре внутридоменные и одна С-концевая межцепо-чечная дисульфидные связи показаны лиловым цветом, атомы серы - желтыми шариками. [c.116]

Первая модификация парафина (устойчивая при повышенных температурах) кристаллизуется в форме длинных, относительно крупных кристаллов, напоминающих по внешнему виду волокна, возможно, шестигранного сечения и заканчивающихся пирамидами. Характерные образцы этой структуры показаны на рис. 5. Эта структура упоминается в литературе под наименованиями ленточная , волокнистая и т. д. Из этих названий наиболее близко форму кристаллов данной модификации описывает наи-% менование волокнистая структура . Это наименование и будет оставлено при дальнейшем изложении, хотя оно и не укладывается в строгую кристаллографическую терминологию. В соответствии с этим и модификация парафина, дающая эту кристаллическую форму, будет именоваться волокнистая модификация . [c.60]

Слоисто-ленточная структура палыгорскита, его высокая дисперсность и гидрофильность определяют большую прочность фиксации частичек игольчатой формы и значительную устойчивость системы глина — вода. Глинистые суспензии Mg, Са-палыгорскит-монтморил-лонитовой глины имеют наиболее высокие коэффициенты устойчивости (Ку > 2) и условный модуль деформации (табл. 18). Они развивают весьма большие быстрые эластические (41—69%) и малые пла- [c.246]

При наличии границ раздела фаз полимер — форма или полимерный рой — среда может развиваться процесс укладки макромолекул по поверхностным границам раздела в достаточно протяженные ориентированные участки со слоистой структурой. Неплавкие термореактивные полимеры в процессе термолиза сохраняют свое надмолекулярное строение, копирующее исходное образование. Таким образом, стеклоуглерод, как отмечается в работе [123] представляет собой достаточно плотный конгломерат полиэдрических глобул 20-40 нм в поперечнике со сферической внутренней полостью. При этом поверхностный слой образцов представляет собой высокоориентированную слоистую пленку толщиной 15—25 нм. Эта пленка, являясь подобием реплики, изучаемой при электронно-микроскопических исследованиях, определила, очевидно, модель Дженкинса [124], который представляет структуру стеклоуглерода в виде беспорядочно переплетенных углеродных лент, состоящих из мйкрокристаллитов, между которыми расположены игольчатой формы поры (рис. 83). Подобная форма пор обусловлена лентообразностью сильно искаженных слоев, образующих ленточно-сетчатую структуру фрагментов стеклоуглерода. Такая структура стеклоуглерода, термообработанного при 500 °С, сохраняется и после его обработки при 2700 °С, когда уже можно наблюдать участки с идеальной упорядоченностью графитовых сеток [124] [c.209]

Способы и условия получения и переработки П. и их св-ва определяются преим. типом связующего. Среди П. на основе термореактивных связующих (термореактивные П.) ведущее место по объему произ-ва занимают листовые полиэфирное прессматериалы. По составу такие П. очень близки к полиэфирным премиксам, отличаясь от них повыш. содержанием (до 50% по массе) и длиной волокнистого наполнителя (25 или 50 мм), сравнительно малым содержание.м дисперсного наполнителя (до 40% по массе) и обязат. присутствием загустителя, напр. MgO, для исключения сепарации связующего при формовании деталей. Полиэфирные П. производят след, образом на полиэтиленовую пленку наносят слой пасты связующего, затем на нем формуют ковер заданной структуры из рубленого стекловолокна или его смеси с непрерывными стеклянными, углеродными, арамидными или др. волокнами. Сверху получепньш мат покрывается второй пленкой со слоем пасты образовавшийся сэндвич уплотняется в импрегиирующем устройстве валкового типа или типа ленточного пресса и сматывается в рулон. Приготовленный П. выдерживают неск. суток при комнатной или неск. часов при повыш. т-ре для созревания (загущения связующего). Перерабатывают полиэфирные П. компрессионным прессованием в прессформах закрытого типа, предварительно раскроив лист и отделив защитную пленку. Полиэфирные П. значительно уступают премиксам по текучести при формовании, но превосходят их по прочностным характеристикам. Такие П. применяют в массовом произ-ве крупногабаритных деталей типа панелей, крышек резервуаров, защитных кожухов разл, машин и приборов, мебели и т. п. [c.86]

Слоисто-ленточные минералы полыгорскит и сепиолит) обладают развитой вторичной пористой структурой с микропо-рами размером 0,37...1,1 нм. И палыгорскит, и сепиолит в своей основе - волокнистые минералы, хотя макроскопически они предстают в различных агрегатных формах, например в землистой, плотной, губчатой, волокнистой или в виде тонких пле- [c.110]

Геометрические константы кристаллов кубической сингонии (ao = bo = ( а = р=у) свидетельствуют о том, что в их структуре имеются по крайней мере три равных и взаимно перпендикулярных направления, обладающих равными свойствами, в том числе и химическими связями. Следовательно, кристаллы кубической сингонии обладают одинаковой скоростью роста в трех направлениях, перпендикулярных между собой. Это обусловливает их изометрический облик и исключает в этих кристаллах возможность ленточных или слоистых структур. Наиболее обычные формы куб, октаэдр, ромбододекаэдр, тетрагонтриоктаэдр, пентагондодекаэдр и их комбинации. Для преобладающей части минералов этой сингонии характерен простой химический состав. [c.150]

Образование сферолитов характерно не только для полимеров. Впервые этот термин использован при описании поликристаллических структур, обнаруженных в изверженных породах. Сферолитные образования наблюдаются в различных неорганических и органических кристаллических соединениях [83, 84]. Глобулярные белки, такие как, например, фермент карбоксииепти-даза, также кристаллизуются из разбавленного раствора в сферо-литной форме [85]. Как было показано Робинсоном [86], после разделения фаз в разбавленном растворе поли-у-бензил-1--глутамата в спира-лизующих растворителях образуются большие, хорошо очерченные сферолиты (рис. 112) . При наблюдении между скрещенными поляроидами оптическая природа этих сферолитов оказывается той же, что у сферолитов ленточного типа, образующихся при кристаллизации линейных молекул из расплава. Следовательно, вязкость среды не влияет решающим образом на возможность образования сферолитов. Характерная черта сферолитов поли-у-бензил-1-глутамата — появление полос гашения, расположенных по радиусу и хорошо видимых в обычном свете. [c.314]

Когда скорость сдвига при кристаллизации из 1%-ного раствора выше 6300 сек , то наблюдается появление фибриллярных структур, ориентированных вдоль направления оси волокна (см. рис. 10). Монспо полагать, что текстура такого типа возникает вследствие двухкомпонентной кристаллизации — в форме распрямленных цепей и пластин, построенных из сложенных цепей [1]. Келлер [9] с помощью электронно-микроскопических исследований обнаружил, что ленточные кристаллы, описанные Пеннингсом н Килем [3], состоят из [c.100]

И образовались ленточные структуры. Такие фибриллярные образования, аналогичные наблюдавшимся Келлером [9], возникают, если пленки, в которых направление ориентации фибрилл совпадает с осью Ь кристаллов [12], растягивать в направлении, перпендикулярном оси [13]. На рис. 14 приведена электронная микрофотография, на которой видны структурные образования такого типа, полученные на поверхности пленки, согласно описанному выше методу. Можно предположить, что структуры, наблюдавшиеся Келлером, в действительности не существуют в образцах, полученных осаждением полимера из раствора, но они образуются при механических воздействиях па ламели, которые сформировались при осаждении полиэтилена. Это же относится и к фибриллярным структурам, которые показаны на рис. 10. Таким образом, никаких морфологических доказательств того, что происходит двухкомпонентная кристаллизация в форме выпрямленных и сложенных цепей, нет. Возможно, что обнаруживаемые межструктурные связи между отдельными пластинами представляют собой многочисленные спиральные наросты на ламелях. [c.104]

Для сушки пастообразных материалов получили распространение одно в а льцо вые формующие сушилки (рис. ХУ-ЗЗ), работающие при атмос( рном давлении. Барабан (валец) 1 сушилки имеет рифленую поверхность с кольцевыми канавками глубиной 6—10 мм. Паста из загрузочной воронки 2 вмазывается в канавки с помощью прижимного валика 3. За один оборот вальца в его канавках образуются отформованные палочки пористой структуры, которые легко выламываются небольшими кусочками посредством гребенчатого ножа 4. Досушка материала, производится в барабанной или ленточной сушилке, в которую палочки отформованнаго материала поступают по транспортерной ленте 5. Такие комбинированные сушилки называются соответственно вальцово-барабанными или вальцово-ленточными (см. рис. ХУ-ЗЗ). [c.627]

При изучении методом электронной микроскопии пленок поливинилхлорида, полученного свободно-радикальной полимеризацией в альдегидах, обнаружены четко ограниченные кристаллические образования, имеющие форму треугольников или ромбов (пленка была прогрета при 80° С) 55 . На образцах, иропретых при 100° С, отчетливо видны ленточные образования, уложенные в некоторых случаях в рельефные складчатые структуры. После кратковременной обработки пленки дихлорэтаном полимерное вещество между лентами вымывается растворителем, а у ленты появляется поперечноскладчатое строение. Авторы считают, что поперечные образования длиной 800 А и толщиной 300 А являются пачками полимера. [c.496]

Сорбенты этой группы представляют собой в общем смещанно-пористые образования, т. е. в их структуре имеются микро-, мезо-и макропоры. Однако по происхождению и форме пор трех указанных типов, соотношению их объемов отдельные представители глинистых минералов существенно отличаются друг от друга. С учетом этих различий, а также особенностей строения первичных элементов структуры была предложена классификация глинистых минералов по их пористости. Она подробно рассмотрена в монографиях [1, 2] и используется специалистами при классификации пористых структур и их моделировании (см., например, [3]). В классификации слоистые и слоисто-ленточные силикаты разделены на три группы слоистые силикаты с жесткой структурной ячейкой, слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой и слоисто-ленточные силикаты. [c.210]

Предложенное разделение не решает всех проблем классификации многочисленных представителей глинистых минералов и других слоистых силикатов как адсорбентов. Такие, например, представители слоистых силикатов, как галлуазит и хризотиловый асбест, по морфологии слагающих скелет сорбента частиц и форме вторичных пор подобны слоисто-ленточным силикатам. Более того, радиус первичных цилиндрических пор этих сорбентов (г= 4-ь 10 нм) совпадает с размером вторичных (тоже близких к цилиндрическим) пор палыгорскита и сепиолита (г=6- 8 нм). Это дает основание пористость тех и других минералов описывать моделью цилиндрических капилляров [3]. Но палыгорскит и сепиолит являются представителями сорбентов с ярко выраженной бипористой [микро-(г 1 нм) и мезопористой (г=6-ь8 нм)] структурой. Это, с одной стороны, обусловливает их высокую сорбционную емкость по отношению к полярным молекулам малых размеров типа метанола, метиламина и аммиака [I, 4], а с другой создает благоприятные условия для использования палыгорскит-сепиолитовых минералов в процессах очистки минеральных масел от загрязняющих их продуктов окисления и других веществ [5]. В структуре же галлуазита и хризотилового асбеста первичные микропоры отсутствуют. Таким образом, их применение в качестве адсорбентов, например для поглощения аммиака из газовых сред, в отличие от палыгорскита будет неэффективным. [c.210]

Как и органические полимеры, рассматрнзаемые отдельно в следующей главе, неорганические молекулярные кристаллы могут состоять из надмолекулярных образований, которые складываются из более мелких структурных единиц — цепей, тетраэдров, октаэдров и т. п. Например, цепные ленточные макромолекулы полутораокиси бора, накладываясь друг на друга, образуют надмолекулярные структуры — пачки макромолекул, из которых, в свою очередь, складывается кристалл. Первопричиной формы структурных единиц вещества является направленность гибридных орбиталей его атомов, участвующих в связях (гл. П1, 4). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология