Взрывное горение

Взрывное горение таких углеводородов, как метан, этилен и ацетилен, подчиняется стехиометрическим уравнениям Бона, согласно которым преобладающим является окисление углерода. [c.564]

Характерной является происшедшая в 1969 г. в Техас-Сити (США) крупная авария на установке дистилляции бутадиена — взрыв очистной колонны по очистке бутадиена. О размерах аварии можно судить по следующему описанию. В результате взрыва значительная часть установки была разрушена. Обломки колонны, вес которых колебался от нескольких десятков граммов до нескольких сотен килограммов, были разбросаны в радиусе до 500 м, а одна секция упала в 914 м. Претерпели большие разрушения близко расположенная этиленовая установка, здание КИП, жилые дома, расположенные на расстоянии 230 м. Окна был выбиты в домах, находящихся на расстоянии 2 км. Возникший от взрывного горения высвободившихся газов пожар длился около 57 ч. [c.139]

САМОВОСПЛАМЕНЕНИЕ (ВЗРЫВНОЕ ГОРЕНИЕ) [c.127]

Самовоспламенение, или взрывное горение является вторым,, принципиально отличающимся от рассмотренного выше, способом сжигания горючей смеси. Как и первый, данный способ [c.127]

Кроме Гв важным параметром, характеризующим процесс взрывного горения, является индукционный период, или задержка самовоспламенения (т,). В работе [153] было получено следующее приближенное выражение, определяющее величину [c.130]

Скорость взрывного горения в факеле турбулентного пламени много больще скорости нормального распространения пламени в свежей смеси. При создании тепловых двигателей конструкторы стремятся к достижению максимальной удельной мощности (мощности, приходящейся на единицу расхода топлива). По этой причине они вынуждены увеличивать долю топлива, сгорающего в турбулентном факеле вследствие взрыва, до допустимого предела, определяемого требованием обеспечения надежности и безопасности работы двигателя. В дизелях, например, доля топлива, сгорающего вследствие самовоспламенения, ограничивается допустимой скоростью нарастания давления, которая не должна превышать 1,2—1,5 МПа на 1° угла поворота коленчатого вала (на 1° ПКВ). [c.139]

Достаточно быстрое сгорание горючей смеси, при котором скорость пламени равна десяткам и сотням метров в секунду, но не превосходит скорость распространения звука в данной среде, называется взрывным горением. Обычное, медленное горение отличается от взрывного только скоростью пламени, газодинамический режим горения в обоих случаях один и тот же. [c.184]

Поскольку невозможно заранее предсказать, произойдет ли детонация парогазовой смеси после инициирования или смесь сгорит, рассмотрено дефлаграционное (взрывное) горение парогазовой смеси. [c.158]

В 1-й зоне, расположенной в радиусе О < К < от центра взрыва, происходит взрывное горение горючей смеси, воспринимаемое как развитие огненного шара. В этой зоне на сооружение последовательно действуют взрывная волна, движущаяся перед фронтом пламени, а затем раскаленные до 1600-2000 С продукты взрыва, избыточное давление в которых на 1-3% меньше, чем перед фронтом пламени до окончания взрывного горения, после которого на здания и сооружения, расположенные в 1-й зоне, воздействует давление разрежения, распространяющееся от конечного положения фронта пламени к центру взрыва. [c.158]

Математическое описание дефлаграционного взрыва и создаваемой им взрывной волны сложнее, чем детонационных взрывов ГВС, из-за широкого спектра скоростей распространения пламени, изменчивости указанных скоростей в процессе взрывного горения, большого влияния на них турбулизации взрывоопасной смеси. [c.159]

Рис. 1У.12. Зависимость доли г) частиц, подверженных взрывному горению, от состава частиц (Р=2 МПа).

Взрыв — быстрое превращение вещества (взрывное горение), сопровождающееся выделением энергии и образованием сжатых газов, способных производить работу [c.320]

В связи с этим вопросом значительный интерес приобретает найденная в нашей лаборатории зависимость кинетики медленного и взрывного горения от влияния малых примесей яда сероводорода. [c.324]

Большая серия работ нашей лаборатории - зб посвящена выяснению механизма превращения гетерогенного окисления водорода, па платиновой нити накала, в гомогенное в условиях вымораживания продуктов реакции жидким воздухом. Исходной предпосылкой этих исследований была проверка правильности точки зрения, согласно которой гомогенная реакция зарождается на поверхности нити накала. Предполагалось также проверить закономерности, связанные с образованием перекиси водорода при каталитическом и взрывном режимах процесса. Оказалось, что этот продукт действительно образуется не только при взрывном горении (выход порядка 10%), но и при катализе (выход порядка [c.325]

Такая оценка недостаточно характеризует взрыво- и пожароопасность современных химических производств, так как большинство (80%) технологических аппаратов и трубопроводов-с Л ВЖ и горючими газами располагается на открытых площадках. Недостаточно обоснованным представляется регламентирование локального объекта горючих веществ единым значением для всех случаев, так как нагрузки на конструкции здания при взрывном горении различных веществ и при различных условиях не будут одинаковыми. Эта необоснованность объясняется также большими различиями свойств смесей горючих веществ с воздухом, нормальная скорость распространения пламени которых изменяется в широких пределах существенные различия имеются в значениях максимального давления взрыва. Вместе с тем, следует указать, что именно. эти характеристики существенно влияют на характер взрыва и его воздействие на строительные конструкции. На этом основании считают, что для различных веществ предельно допустимые локальные объемы должны быть различными. [c.11]

Известна крупная авария, происшедшая в 1969 г. в Техас-Сити (США) на установке ректификации сложной углеводородной смеси. Обломки колонны массой от нескольких десятков граммов до нескольких сотен килограммов были разбросаны в радиусе до 500 м, а одна секция упала в 914 м от эпицентра взрыва. Полностью или частично были разрушены значительная часть производственных и жилых зданий, а в домах, находящихся в радиусе 20 км, были выбиты стекла. Возникший от взрывного горения пожар длился около 60 ч. Расходы только на восстановление разрушенных технологических установок составили более 5 млн. долл. [c.211]

Взрывное горение газообразных углеводородов, инициированное электрическим разрядом, настолько напоминает цепную реакцию между водородом и кислородом (стр. 101, 108), что не при- [c.18]

Несмотря на важную роль, которую играет взрывное горение смесей паров нефтяного топлива с воздухом в двигателях и движителях, такие смеси не находят практического применения в качестве метательных средств для стрельбы или запуска ракет, а также в качестве боевых или промышленных бризантных взрывчатых веществ. Причиной этого является слишком низкая плотность воздуха. Чтобы устранить указанный недостаток, можно использовать твердый окислитель. Первым практически важным порохом и взрывчатым веществом был, вероятно, черный порох — смесь древесного угля и серы (горючие) с нитратом калия (окислитель). Черный порох устойчив при хранении и воспламеняется при местном нагреве, причем его горение. сопровождается выделением энергии и газообразных продуктов. Однако ему присущи серьезные недостатки, преодолеть которые удалось благодаря развитию органической химии. [c.585]

В условиях спокойного горения при предварительном смешении обоих газовых потоков, проводя высокотемпературную конверсию метана в огнеупорном тоннеле, можно использовать тепло реакции на съем пара высокого давления. При взрывном горении наиболее целесообразно осуществить процесс в двигателе внутреннего сгорания, направляя выхлопной газ в последующие звенья технологической цепи, а теплоту реакции непосредственно превращая и электроэнергию и,пи же в мехапическую работу. [c.134]

Оказывается, что наблюдаемые распространённости элементов в области железного пика удаётся объяснить только приняв во внимание взрывы массивных звёзд (т.н. сверхновых типа 11). В этом случае фронт ударной волны вызывает сильное возрастание температуры в ядерных оболочках звезды. Например, в оболочке кремния температура составляет около 500 кэВ, в О-и Ке-оболочках — выше 100 кэВ, в Н-оболочке — всего около 10 кэВ. Таким образом, лишь для оболочек 51, Ые, О и Не характерно взрывное горение, в то время как Н-оболочка вряд ли успевает принять участие в процессах взрывного ядерного синтеза. Отсюда следует, что за доли секунды в недрах звезды рождаются элементы от 51 до Ре, тогда как распространённости лёгких элементов (от О до Mg) изменяются незначительно [64. [c.73]

Рис. 3.5.4. а) распространённости стабильных элементов как функции массового числа А (нормированные так, что распространённость кремния [81] = 10 атомов). Прямые крестики — распространённости г-элементов на Солнце, косые крестики — распространённости, полученные в результате /3-распада элементов, возникших в г-процессе во время взрывного горения гелия, б) то же, что (а), но с учётом последуюш их а-распадов тяжёлых /3-стабильных ядер [c.81]

Модель взрывного горения гелия работает, по-видимому, лучше [58, 83 несмотря на то что многие её аспекты остаются до конца невыясненными. Расходящаяся ударная волна приблизительно за 0,5 с создаёт в оболочке горения гелия очень высокую плотность нейтронов, что делает возможным протекание г-процесса. Поставщиком нейтронов является в основном реакция Ые (а, п) Mg. В результате, наблюдаемые распространённости элементов могут быть хорошо воспроизведены с учётом начального распределения, [c.81]

Взрывное горение (взрыв)—горение вещества, сопровождающееся крайне быстрым выделением большого количества энергии, вызывающим нагрев продуктов сгорания до высоких температур, и резкое повышение давления. [c.46]

Для некоторых смесей наблюдалась существенная зависимость UH от введения в смесь присадок. Хорошо известно, например, что введение в смесь СО-ьОз незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения Ын- Значение Ua для смеси СО-ЬОг равно 1 м/с, а после добавки 0,23% воды оно возросло до 7,8 м/с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Наблюдалось увеличение на 53% скорости горения бутано-воздушной смеси в присутствии 1,48% озона. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси (этилнитрат, этилпероксид и др.), а также антидетонаторы (тетраэтилсвинец, нентакарбонилжелезо, ди-этилолово, тетраметилолово) не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламенных процессов при самовоспламенении (взрывном горении) смеси. [c.119]

Экспериментальные исследования [156] показали, что в турбулентных пламенах наблюдается как нормальное распространение пламени, так и самовоспламенение объемов свежей смеси. С учетом этого процесс турбулентного горения при достаточно высокой интенсивности турбулентного потока можно представить в виде двух одновременно протекающих и конкурирующих между собой процессов — нормального распространения пламени и самовоспламенения объемов свежей смеси [5]. Поскольку самовоспламенение смеси в данном случае происходит в условиях интенсивной диффузии в объем свежей смеси активных центров (атомов, свободных радикалов, ионов) и, что особенно важно, при интенсивном воздействии на объем свежей смеси излучения окр ужающего пламени, период задержки самовоспламенения мал и стремится к постоянной величине. В этих условиях параметром, существенно влияющим на взрывное горение, является температура самовоспламенения смеси Т [c.139]

Для обеспечения не взрывного горения хлора в струе водорода процесс ведут при небольшом избытке последнего от стехиометрического (3—5%). Необходимость работы с избытком водорода обусловливается и тем, что образующийся на стенках печи хлорид л елеза Fe lj может окисляться в хлорид железа РеС1з в ирисутствии хлора и кислорода и иривести к коррозии стенок нечи. [c.64]

Взрывное горение (взрыв) связано с выделением значительного количества тепла в единицу времени, и, следовательно, нагревом продуктов горения до высоких температур (1500—3000 °С). Давление взрыва газовоздушной смеси в закрытом объеме (Разр) зависит от начального давления (ро) и [c.184]

При определенных условиях нормальное, т. е. дефлаграци-онное и взрывное, горение может перейти в детонационное, при котором скорость распространения пламени превышает скорость распространения звука в данной среде и может достигать 1000—5000 м/с. Чаще всего детонация возникает при горении газов в трубопроводах большой длины при определенном начальном давлении и определенных концентрациях горючего вещества в воздухе или кислороде, например 6,5—15% ацетилена в смеси с воздухом, 27—35% водорода в смеси с кислородом. [c.185]

Нитрометан H3NO2, бесцветная легковоспламеняющаяся и взрывчатая жидкость с запахом, напоминающим ацетон. Мол. вес 61,04 плотн. ИЗО кг/л т. пл, —29° С т. кип. 101° С плотн. пара по воздуху 1,9 калориметрическая теплота сгорания 2881 ккал/кг растворимость в воде 9,5% вес нитрометан в воздухе способен гореть, как обычная жидкость т. всп. 35° С т. самовоспл. паров 418° С нижн. предел воспл. 7,3% объемн. нижн. темп, предел воспл. 33° С [75] пламя голубоватое бездымное, горение спокойное и в детонацию не переходит [28]. Способен к взрывному горению и детонации без участия кислорода т. самовоспл. 260° С (метод ГОСТ 2040—43). Максимальная температура взрывного горения 2450° К, реакция взрывного горения [c.183]

В работах [134, 135] полученные результаты объясняются, исходя из модели взрывного горения [167], согласно которой химическая реакция протекает в форме поверхностного горения отдельных зерен ВВ. Один из основных доводов в пользу применимости указанной модели заключается в том, что нишнее и верхнее значения диаметров заряда, ограничиваюш их область устойчивого распространения низкоскоростной детонации, пропорциональны начальному размеру частиц. [c.146]

Распространение реакции из очагов в высокоплотных системах, так же как и в порошках, осуществляется, по-видимому, в форме поверхностного взрывного горения [167]. Определенным подтверждением этому служат опыты, в которых изучалось влияние состояния поверхности частиц ВВ на скорость режима и пределы его распространения. Покрытие частиц тэна (г = 500 мк) тонким (несколько микрон) слоем парафина приводило к существенному снижению скорости НСР вплоть до полного прекращения процес- [c.163]

Доля частиц, подверженных взрывному горению, растет с увеличением содержания магния в сплаве (рис. IV. 1-2), приближаясь к единице, когда в сплаве содержится 55—65% магния, и снова уменьшаясь в области сплавов, очень богатйх магнием. Кривая на [c.264]

Рис. 3.7.1. Относительная распространённость нуклидов М — число атомов, lg7Vsl = 6) в зависимости от атомной массы А. Изотопы одного и того же элемента соединены прямыми линиями. Различные символы указывают на основные процессы синтеза нуклидов — взрывное горение С, О и З медленный захват нейтронов ( -процесс) быстрый захват нейтронов (г-процесс) сравнимый вклад з- и г-процессов ядерное статистическое равновесие (е- или а-процесс). Нуклиды, образующиеся в других процессах, отмечены точками. Штриховой

Смесь газообразных реагентов поступает в камеру сгорания через трубы диаметром 20 м.и скорость газовой смеси в трубах выше критической скорости пламени. В. месте ввода труб в эту камеру установлены две вспомогательные горелки, при помощи которых поддерживается непрерывное взрывное горение смеси, сопр0 В0ждаем 0е буряьгм повышением ее температуры не менее чем до 1200°. Внутренний диаметр реактора 4 м, общая высота [c.115]

В некоторых работах термическая диссоциация топлива в двигателе толковалась только как процесс отщепления водорода в паровой фазе [230]. На этом построена известная в свое время т еория детонация Льюиса, согласно которой причина взрывного горения заключается в реакции водорода, полученного при дегидрировании углеводородов с кислородом воздуха. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология