Галоидные алкилы правило

Зайцевым было сформулировано правило, согласно которому отщепление Н — X (где X — галоген) от галоидных алкилов по механизму Е происходит таким образом, что водород уходит от наименее гидрогенизированного атома углерода. Это объясняется тем, что сольволиз галоидного алкила приводит к возникновению промежуточного органического катиона, который может далее отщепить Н"" двумя различными путями и образовать два непредельных изомера 1 и П [c.201]

На этом примере показана возможность использования в качестве алкилирующего агента спирта вместо галоидного алкила. Как правило, спирты можно применять и в тех случаях, когда катализатором служит хлористый алюминий. [c.169]

После того как реакция началась, галоидный алкил (иногда смешанный предварительно с эфиром) прибавляют через капельную воронку с такой скоростью, чтобы непрерывно шла реакция. Если последняя носит слишком энергичный характер, колбу охлаждают водой, однако чрезмерное охлаждение, ведущее к прекращению реакции, не рекомендуется. После того как все количество галоидного соединения прибавлено, ждут некоторое время, пока реакция не начнет ослабевать, а затем подогревают (обычно от 30 мин. до 2 час.) до тех пор, пока магний почти не исчезнет (как правило, остается небольшой темный остаток в виде хлопьев). Реактив готов для дальнейшего употребления. В тех случаях, когда наличие остатка магния может осложнить последующую реакцию, быстро сливают раствор реактива Гриньяра с остатков металла. Если необходима полная прозрачность раствора, быстро фильтруют через стеклянную вату или пористую пластинку (позаботившись предварительно о том, чтобы они были достаточно сухи). Эту операцию лучше проводить под давлением азота. [c.15]

При внесении галоидного алкила или арила в абсолютный эфир, содержащий металлический магний, как правило, легко происходит реакция, которая обычно выражается уравнением [c.67]

На практике в качестве источника органических радикалов для этой реакции используют реактивы Гриньяра, так как эти соединения дешевы и легко получаются как в лаборатории, так и в промышленности. Иногда, когда требуется более реакционноспособный источник алкильных групп или когда получить определенный реактив Гриньяра трудно либо вследствие пространственных затруднений, либо вследствие слабой реакционной способности соответствующего галоидного алкила, можно использовать алкильные производные щелочных металлов, например лития. В некоторых случаях в качестве алкилирующих агентов применяют алкильные производные ртути или цинка. Однако следует подчеркнуть, что эта реакция является общей и для этих синтезов могут применяться алкильные производные ряда других металлов. При помощи этой реакции легко получить производные всех металлов, за исключением щелочных и щелочноземельных, как вследствие их высокой электроположительности, так и потому, что их галогениды, как правило, нерастворимы в органических растворителях. [c.67]

Другая Еюзможность дезалкилирования третичных аминов основана на том, что продукты присоединения бромциана к третичным аминам при нагревании легко распадаются на диалкилцианамид и галоидный алкил (Браун)- Как правило, в виде галоидного алкила отщепляется наименьший алкильный радикал [c.167]

В отличие от реакции 3 в результате взаимодействия галоидного алкила с аммиаком по реакции Гоффмана 17, как правило, образуется смесь первичного, вторичного и третичного аминов. Так как в результате реакции из неионно построенных мо< 1екул образуются солеобразные продукты, в качестве растворителей, ускоряющих реакцию, используются вода или этиловый спирт, способные сольватировать ионы. Чтобы увеличить содержание в смеси продуктов реакции первичного амина, надо создавать двадцати- и более кратный избыток аммиака. Напротив, соль четвер- [c.15]

Строение алкильной группы галоидного алкила обусловливает механизм Е2 или El реакций отщепления, точно так же, как и в случае реакций 8 2 или 8ц1. Как правило, доля алкена но сравнению с долей продукта замещения тем больше, чем устойчивее алкен. Таким образом, легче образуются алкены, замещенные алкильными группами у двоесвязанных атомов углерода. [c.202]

Соединения, образующиеся при сульфировании производных бензола, содержащих в ядре галоидные и алкильные группы, представляют большой интерес при определении сравнителвной величины направляющего влияния этих групп. Как уже указывалось выше, в гомологах бензола замещение происходит преимущественно в лара-положении к алкилу, однако в продуктах реакции часто встречаются и орто-соединения. С другой стороны, при сульфировании галоидобензолов сульфогруппа становится исключительно в пара-положение к галоиду. Такое различие в направляющем влиянии сказывается также при сульфировании соединений, содержащих галоид и алкил. Направляющее в кара-положение влияние галоида, как правило, сильнее влияния метильной Г1 уппы, но для направления в орто-положение имеет место обратное. Так, из 2-хлортолуола образуется лишь 5-сульфокислота, тогда как [c.29]

Приведенные выше характерные особенности указывают на то, что компоненты реагента (или катализатора) альфина очень специфичны. Состав реагента может варьировать, но при этом налицо должны быть все три его компонента. Таковыми, как правило, являются натрийалкен, вторичный алкоголят и галоидная соль натрия. Из натрий-производных олефинов и алко-голятов наиболее эффективны соединения с короткой нераз-ветвленной цепью углеродных атомов. [c.839]

К комплексным катализаторам относят соединения, образующиеся в результате взаимодействия главным образом галоидных соединений металлов переменной валентности последних групп периодической системы элементов (обычно титана и ванадия) с алкил- и алкил-галоидами Металлов И и III групп (обычно алюминий). Процесс полимеризации, как правило, осуществляют в углеводородной среде, в которой каталитическая система может быть растворима (гомогенный катализ) или нерастворима (гетерогенный катализ). Мономер под небольпшм давлением подается в реактор, где находится катализатор, растворенный (диспергированный) в реакционной среде. Больг-шинство публикаций посвящено изучению процесса полимеризация этилена, кроме этого, объектами исследования являются пропилеи, бутен-1, стирол и другие олефины, а также диеновые углеводороды. [c.237]

Алкилирование и ацилирование этих соединений осуществляется действием на их соли галоидными алкилами RX или ацилами R OX (X — галоид). Несмотря на то что в эти реакции, как правило, вступают еноляты, главным продуктом алкилирования и ацилирования в большинстве случаев являются С-производные, т. е. соединения, алки-л1ированные или ацилированные по углеродному ато му метиленовой [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология