Изомасляная кислота эфиры

Рассмотренный механизм позволяет объяснить, почему при действии металлического натрия в присутствии следов этилового спирта не удается осуществить сложноэфирную конденсацию этилового эфира изомасляной кислоты, в котором в а-положении к этоксикарбонильной группе имеется только один атом водорода. В данном случае в образовавшемся на второй стадии реакции анионе (82) в а-положении уже нет активированного атома водорода, ответственного за отщепление молекулы спирта на заключительной стадии. Это исключает возможность образования бедного энергией стабилизированного рассредоточением отрицательного заряда аниона, и заряд остается сосредоточенным на атоме кислорода. [c.232]

Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изомасляной кислоты. ............. [c.736]

Получите изомасляную кислоту с помощью ацетоуксусного эфира. Покажите механизм реакции этерификации на примере этилизобутирата. [c.82]

Изолейцин 128, 351, 352, 355. 362, 386 Изолимонная кислота 413 Изолированные двойные связи 69 Изомальтоза 447. 450, 456, 457 Изомасляная кислота 128, 241, 251 изобутиловый эфир 128, 251 Изоментол 822 [c.1175]

Как синтезировать из ацетилена, используя только неорганические реактивы а) амид изомасляной кислоты б) этиловый эфир масляной кислоты. [c.93]

Реакция между пропиленом, окисью углерода и метиловым спиртом при 200° и 300—400 ат в присутствии кобальта Ренея приводит к получению с 86%-пым выходом смеси из 57% метилового эфира масляной кислоты и 43% метилового эфира изомасляной кислоты при этом молекулярные отно-шопия равнялись метилового спирта к олефину 4,4 1, а окиси углерода к олефипу 4,3 1. [c.560]

Выпавший диоксид марганца отфильтровывают, промывают водой, а фильтрат упаривают до объема 35—40 мл. После охлаждения к остатку добавляют 20%-ную серную кислоту до кислой реакции (pH 1—2), охлаждают, смешивают с 30 мл эфира. Эфирный слой отделяют в делительной воронке, а водный слой обрабатывают еще дважды по 15 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир. После удаления эфира, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. Т. кип. 154-155 °С. Выход 10 г (76%). [c.211]

Пропионовая кислота Пропионовой кислоты хлорангидрид Масляной кислоты эфир Изомасляной кислоты эфир Изовалериановой кислоты эфир [c.371]

Наибольшее распространение получила блочная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и эфиров надугольной кислоты. [c.44]

Примером реакции, протекающей с эффектом соседа , может служить гидролиз поли-л-нитрофеннлметакрилата, скорость которого в 10 раз больше скорости гидролиза низкомолекулярного п-нитрофенилового эфира изомасляной кислоты. Это обусловлено изменением механизма реакции в полимере гидролиз эфирных групп протекает не под действием внешних ионов ОН", а под влиянием соседних ионизированных карбоксильных групп [c.52]

Более однозначная реакция цроисходит между сульфохлоридами и энолятом этилового эфира изомасляной кислоты [137а] [c.334]

Перекись бензоила или динитрил азо-бис-изомасляной кислоты Петролейный эфир [c.15]

При реакции между окисью углерода, олефинами и первичными спиртами в присутствии кобальта как катализатора образуются слонгные эфиры 189]. Из этилена, метилового сиирта и окиси углерода получают метилпро-пионат, тогда как пропилен, окись углорода и метиловый спирт превран1,а-ются в смесь метиловых эфиров масляной н изомасляной кислот. [c.559]

Этерификацию можно вести и в парах над твердыми катализаторами. Было испытано большое число различных контактов, причем самыми активными для этерификации оказались TiiO и ТЮ . Пары спирта и кислоты при 280—300° пропускают через трубку с катализатором, в результате чего получаются такие же выходы сложных эфиров, как и при реакции в гомогенной фазе. Избыток одного из компонентов повышает выход сложного эфира 1 г-мол изомасляной кислоты с 1, 2 и 4 г-мол этилового спирта дает соответственно 71,0, 83,5 и 91,0% иэомасляноэтилового эфира. По этому способу получают с высокими выходами разнообразные сложные эфиры. [c.470]

Изомасляная кислота (т. кип. 154° т. пл. —47°) в свободном состоянии содержится в стручковом рожечнике и в эфирном масле Arni a montana, а в виде изобутилового эфира — в масле римской ромашки и в кротоновом масле. Ее можно получить, например, путем [c.251]

Однако осуществить сложноэфирную конденсацию эфира изомасляной кислоты все-таки удается, если в качестве конденсирующего аюн1а использоиать эквимольные количества [c.232]

Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл эфира и встряхивают. Водный слой отделяют и обрабатывают еще раз эфиром (20 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [c.138]

Приведите схему реакции получения бутилового эфира изомасляной кислоты из ее этилового эфира путем персэтерификации. [c.71]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Как получить из соответствующих фенолов и хлорангидридов кислот о) фениловый эфир изомасляной кислоты б) а-нафтиловый эфир валериановой кислоты [c.61]

Предложите три способа получения метилового эфира изомасляной кислоты. [c.87]

Способны ли к кето-енольной таутомерии а,а-диметилацетоуксусный эфир и продукт сложноэфирной конденсации этилового эфира изомасляной кислоты [c.127]

В 1933 г. было предложено получать метилметакрилат дегидратацией метилового эфира а-изомасляной кислоты при помощи фосфорного ангидрида [120] или хлорокиси фосфора [121]. Метилметакрилат можно получить из метилового эфира а-изомасляной кислоты, ацеталируя его уксусным ангидридом [122]. Однако основным промышленным способом производства метилметакрилата является получение его через ацетонциаигидрин. [c.823]

Метиловый эфир л -окси-изомасляной кислоты Трикрезил фосфат Пятихлористый фосфор Медный порощок Карбонат натрия Сульфат натрия [c.706]

Трихлорметил)-про-панол-2 572 Изон итрозо мет нлэтилке-тон 235 Хлор мето КС нмет ло -вый эфнр 322 Альдоль 836 Диоксаи 161 Изомасляная кислота 183, 671 Этилацетат 159, 353,359 Диэтилхлорфосфат 205 Бутиловый спнрт 835 Диэтиловый эфир 156, 342, 359 Диэтанол а мни 404 Диэтилфосфит 381 [c.883]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляная кислота эфиры: [c.828] [c.302] [c.649] [c.667] [c.680] [c.680] [c.704] [c.25] [c.34] [c.35] [c.80] [c.210] [c.163] [c.192] [c.170] [c.169] [c.68] [c.589] [c.137] [c.433] [c.59] [c.101] [c.143] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология