Дрейдинга

Рисунок 15, а также другие рисунки этой главы, где изображено пространственное строение различных полициклических систем, выполнены на основании моделей Дрейдинга. [c.45]

Проверка направления всех этих перегруппировок при помощи моделей Дрейдинга показала хорошее совпадение между стереоизомерами, образующимися в опытах, и стереоизомерами, образующимися при воспроизведении тех же реакций на моделях. [c.167]

Дрейдинг предложил для них название к о н ф о р м е р ы. [c.800]

Приват-доцент доктор А. Дрейдинг (Цюрих) Конформационный анализ , частично Стероиды . [c.1223]

ДРЕЙДИНГА МОДЕЛИ органических молекул, состоят из трубок и сплошных стержней, соединенных в точке, соответствующей ядру атома, под углами, равными валентным (см. рис.). Свободные концы трубок и стержней соответст- [c.197]

Более совершенны модели Дрейдинга (предложены в 1959), состоящие из стальных стержней и трубок, соединенных в точке, изображающей ядро атома, под углами, равными валентным. Длины трубок и стержней пропорциональны длинам связей между атомами Н и данного элемента (0,1 нм соответствует 2,5 см). Своб. концы трубок и стержней изображают ядра атомов Н, поэтому каждый фрагмент в отдельности является моделью молекулы простейшего водородного соед. данного элемента (СН4, NH3, HjO, HjS и т.д.). Для сборки модели более сложного соед. стержень одного фрагмента вставляют в трубку другого благодаря ограничит, устройству расстояние между их центрами пропорционально соответствующему межатомному расстоянию. Модели Дрейдинга верно отражают межатомные расстояния и валентные углы в молекулах. Они позволяют имитировать внутр. вращение, оценивать энергетич. выгодность разл. конформаций, измерять расстояния между непосредственно не связанными атомами. Модели Дрейдинга особенно широко употребляют при изучении стереохимии полициклич. систем типа стероидов. По тому же принципу сконструированы модели Физера, изготовляемые из пластмассы из-за более крупного масштаба (0,1 нм соответствует 5 см) они преим. используются при лекционных демонстрациях. [c.118]

И Дрейдингом [12], происходит при дегидрировании селеном некоторых аконитовых алкалоидов (см. стр. 207). [c.179]

В органической химии многие проблемы требуют рассмотрения структур в трех измерениях при этом большую помощь оказывает использование шаростержневых моделей или сходных моделей Дрейдинга (см. гл. 4) они делают более наглядным относительное расположение атомов в про- [c.21]

Пространственные отношения (стереохимия) циклогексана и других органических соединений могут с успехом изучаться при помощи моделей Дрейдинга, в которых используются стандартные углы между связями и выполненные в масштабе длины связей. Связи изображаются стальными стержнями, которые могут зажиматься в стальных муфтах. [c.105]

Рис. 4-8. Изображение конформаций циклогексана с помощью моделей Дрейдинга.

Вращение вокруг связей происходит легко, и модель обладает достаточной гибкостью для того, чтобы можно было воспроизвести некоторое угловое напряжение. Конформации циклогексана, построенные с помощью моделей Дрейдинга, приведены на рис. 4-8. Нетрудно видеть, что они очень похожи на изображения в виде козел , упоминавшихся ранее. [c.105]

Исследование напряжения в стереоизомерах, проведенное на пространственных моделях Дрейдинга , показало, что в изо-12< — < мере I, имеющем исключительно эквато- [c.88]

В зависимости от характера пространств, расположения заместителей М. могут иметь ра.зл. стереохим. конфигурации (изображаемые, напр., Фишера формулами), с чем связаны явления оитич, и геом. изомерии и др. С возможностью разл. пространств, ориентации отд. частей М. друг относительно друга связано понятие о конформациях (изображаемых, напр., Ньюмена формулами). Наглядное представление о пространств, строении М. дают Дрейдинга модели, Стюарта — Бриглеба модели и др. Многие св-ва М. непосредственно зависят от их симметрии (см. Симметрия молекул). [c.346]

В.Ф. Быстров и соавт. [72, 92] построили свою модель апамина, отличную от модели Р. Хидера и У. Рагнарссона [91]. Они исходили главным образом из одномерных спектров протонного ЯМР и атомных моделей Дрейдинга. Благодаря сильному перекрыванию сигналов авторам не удалось однозначно идентифицировать пики, принадлежащие остаткам ys и [c.304]

Как было установлено, образование алкенилмагниевых солей и их последующие реакции не сопряжены со стереохимическими изменениями. Аналогичные выводы были сделаны еще Брауде и Тиммонсом 7], а позднее — Дрейдингом и Прэттом [24] для литийалкенилов (см. также [19, 60]). [c.36]

При нагревании до 150°С без растворителя происходит полное превращение (без плавления) соединения 86 в соединение 85, хотя следовало бьг ожидать превращения 85 86 под влиянием стерического давления фениламиногруппы. По-вндимому, стерическому давлению противодействует сильная внутримолекулярная водородная связь в соединении 85, которая проявляется спектрально. Соответствующее расстояние Н...О в соединении 86 значительно длиннее (судя по молекулярным моделям Дрейдинга). [c.137]

На основании рассмотрения модели Дрейдинга сделано заключение об экваториальности авшногруппы Ш доказали эту конформацию аминогруппы колхициновых алкалоидов, используя данные спектров ПМР [c.21]

Все испытанные нами адсорбенты независимо от их природы (силикагели, окись алюминия, природные и синтетические алюмосиликаты, активированные угли, пористые стекла) адсорбируют нефтяные компоненты в том или ином количестве. Общим признаком для этих адсорбентов является наличие иа их поверхности гидроксильных групп, способных образовывать водородные связи с адсорбатом, при наличии пор, доступных для этих молекул. Поэтому при подборе адсорбентов для анализа и разделения нефтепродуктов необходимо обращать большое внимание на соответствие размеров адсорбируемых веществ размерам пор адсорбента. Как известно, размер молекул индивидуальных веществ может быть установлен расчетным путем или непосредственно по моделям Бриглеба —Стюарта, или по более совер иенным моделям Дрейдинга для сложных смесей, индивидуальный состав которых еще не установлен, размер молекул можно определять по однородно пористым адсорбентам с известным рядиугом ппп на основе ситового эффекта. [c.56]

Пятичленные циклические кетоны в мягких условиях обычно не разрушаются, в то время как в жестких условиях наблюдается отщепление как кислорода, так и углеродного атома карбонильной группы с разрывом пятичленного цикла. Джонсон и сотр. [154] получили 4,5-бензинданон-1 из 3 -кето-3,4-дигидр о-1,2-циклопентенонафталина при нагревании его с серой в течение 1 ч при 220° С. Бахман и Дрейдинг [12] нашли, что дегидрирование эквиленина XLIX [c.178]

На рис. 2 приведено пространственное изображение молекул гексана и гептана, т. е. нормальных алканов, имеюш,их четное или нечетное количество атомов углерода в молекуле ( четпь е и нечетные нормальные алканы). Оба углеводорода изображены в полностью трансоидных конформациях, т. е. каждый бута-новый сегмент молекулы находится в трансоидной конформации. (Рисунки в данной главе выполнены на основании стереохимических моделей Дрейдинга.) [c.9]

Исследование особенностей пространственного строения диастереомеров, проведенное на моделях Дрейдинга, показало, что в то время как транс-изомер имеет полностью жесткую структуру, не допускающую пространственного отклонения взаимодействующих метильных радикалов, г ис-изомер более подвижен и может путем частичного дугообразного изгиба основной углеродной цепи, приводящего к пространственному удалению замещающих метильных радикалов, несколько уменьшить указанные выше взаимодействия. Так как взаимодействия эти составляют в сумме величину, равную 7000—7500 кал молъ, то даже частичное их уменьшение должно привести к большому энергетическому выигрышу. Интересно, что при синтезе 2,2,3,4,5,5-гексаметилгексана в большом количестве получается неустойчивый (транс ) эпимер, возникающий, очевидно, благодаря особенности стереохимии гидрирования [c.55]

Основы органической химии (1968) -- [ c.105 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.3 , c.4 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.126 , c.127 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.105 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.19 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.20 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 , c.37 , c.38 , c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология