Масляные кислоты электрохимическое

Электрохимическое фторирование масляной кислоты или ее галогенангидридов в безводном фтороводороде с последующим гидролизом образовавшегося фторангидрида гептафтор-маслянои кислоты. [c.372]

В промышленности гептафтормасляную кислоту получают электрохимическим фторированием галогенангидридов масляной кислоты. [c.373]

По-видимому, электрохимическим путем могут быть с успехом приготовлены пропионовая, масляная, изо-масляная и изовалериановая кислоты, потребляемые в значительных количествах в парфюмерной промышлен- [c.72]

Было изучено влияние потенциала антраценового электрода на адсорбцию масляной и капроновой кислот, которое достигалось изменением окислительно-восстановительного потенциала электрохимической системы, инжектирующей дырки в антрацен. С ростом окислительного потенциала адсорбционная способность исследованных кислот увеличивается. Это следует из зависимости В от окислительного потенциала, приведенной на рис. 6. На рис. 7 представлена зависимость а от потенциала электрода. Из рисунка видно, что межмолекулярное взаимодействие адсорбат — адсорбат линейно растет с увеличением окислительного потенциала. [c.120]

Каук и Дисслин [6[ описали синтез гептафтормасляной кислоты электрохимическим фторированием масляной кислоты в жидком фтористом водороде, с последующим разложением фтористого водорода. Рейд и Смит [7] И Хастед и Альбрехт [81 указывают для фторкислоты т. кип. 119° и утверждают, что ими были приготовлены ее ангидрид, галоидангид-рид, соли, эфиры, амид и анилид. [c.167]

Кроме уже упоминавшихся работ А. Г. Стромберга, ингибирование электрохимических процессов разряда-растворения Zn и С<1 на амальгамных ( п и С(1) электродах изучалось в работах В. Мюллера и В. Лоренца [418]. Было показано, что в присутствии солей тетразамещенного аммония, масляной кислоты, т/ ет-амиловбго и 71-гексиловогоспиртов относительное понижение тока обмена находится в прямой зависимости от величины заполнения 0 поверхности электрода адсорбированным веществом величина 0 находилась из кривых дифференциальной емкости. Однако Я. Рек [419] нашел, что ток обмена в растворе оксалата железа является линейной функцией заполнения поверхности только в присутствии к-гексилового спирта для таких веществ, как тимол, полиоксиэтиленовые эфиры лауриловой кислоты и додецилсульфат натрия, зависимость тока обмена от 0 отклоняется от линейной. [c.91]

Кротоновая кислота Масляная кислота Р1 на носителях (а-А Оз, 7-А12О3, 2гОг, Сг Оз), Р1 (чернь) в водных растворах, 0—40° С. При повышенных температурах удельная каталитическая активность выше у Р на носителях, при понижении температуры промотирующее влияние носителя исчезает [1335] Р1 (5%) на угле [1336] Р1. Электрохимическим и кинетическим методом изучали влияние продуктов реакции на скорость гидрирования [1337] [c.389]

Более перспективны составы, при разработке которых использовали принцин сочетания ингибиторов донорного, акцепторного и экранирующего механизмов действия. При этом достигается синергетический эффект экранирующий ингибитор обеспечивает быстродействие и водовытеснение, а ингибиторы донор и акцептор - образование хемосорбционных слоев на анодном и катодном участках металла в случае протекания электрохимической коррозии. Затем хемосорбционные слои достраиваются ингибитором экранирующего типа, образуя при этом структуру "сэндвича". В качестве примера можно привести состав слег-Зцгющего покрытия 1% амида масляной кислоты, 4% сульфоната бария [c.20]

Описан электрохимический процесс частичного фторирования пропионовой и н-масляной кислот. При этом из пропионо-вой кислоты была получена р-фторпропионовая кислота, а из н-масляной — смесь а-, 3- и у-н-фтормасляных кислот в обоих процессах выход был чрезвычайно мал — значительно ниже 1 /о. Р- и у- -Фтормасляные кислоты синтезированы также при фторировании н-масляной кислоты элементарным фтором . [c.496]

Обмен свободных радикалов в растворе был непосредственно исследован лишь в одном случае А. С. Фоменко и Е. А. Садовникова [665] не обнаружили его в трифенилметиле (С ,И5)зС с D 0 или с тяжелым ацетоном (СОз).,СО даже при нагревании до 100 час. при 100°. Некоторые косвенные и не бесспорные признаки обмена пропильных радикалов с D2O нашли Шанцер и Клузиус [666] нри изучении продуктов электролиза тяжелых масляных кислот в D2O (электрохимический синтез Кольбе). [c.303]

Черни иридия и платины готовили восстановлением хлористых соединений этих металлов, а чернь осмия — восстановлением осмиевой кислоты формалином в щелочной среде [19]. Сорбционную способность черней по водороду определяли электрохимическим методом с помощью кривых заряжения, полученных гальваностатическим способом с использованием ячейки прямого контакта [20]. Гидрирование проводили в качающейся стеклянной утке , термостатированной при 40° С. Как было указано выше, сначала черни насыщали водородом и после тщательного продувания утки азотом для удаления избытка водорода в нее В1юспли навеску олефина и встряхивали с адсорбированным водородом. В опытах с подачей водорода в реакционный сосуд вносили навеску олефина в атмосфере водорода и в течение заданного времени подавали водород. Хроматографический анализ катализатов проводили на хроматографе ЛХМ-7А на колонке длиной 6 м. Неподвижная фаза — эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты — нанесена на диатомит в количестве 20 вес.%, температура колонки 55° С, газ-носитель гелий подавали со скоростью 40 мл мин. [c.241]

Карбоновые кислоты дают продукты фторирования с довольно низким выходом. Например, после пропускания тока, достаточного для монофторирования уксусной кислоты за счет электрохимического окисления фторид-ионов, были обнаружены только продукты ее анодного окисления. Пропионовая, масляная и изомасля-кая кислоты окисляются в меньшей степени, а фторированные кислоты образуются со значительными выходами. [c.173]

Спирты. Хотя электрохимическое фторирование спиртов не является селективной реакциёй и не дает возможности с высоким выходом синтезировать какой-либо индивидуальный продукт, тем не менее эта реакция представляет определенный интерес. Сопоставление результатов электрохимического фторирования пропилового, бутилового и октилового спиртов показывает, что продуктами реакции являются соответственно перфторпропионовая, перфтор-масляная и перфторкаприловая кислоты [25]. При этом выхоД пер-фторкислоты уменьшается от 32% для перфторпропионовой до 8% для перфторкаприловой. [c.344]

В качестве примера можно привести электрохимическое окисление спиртов с целью получения соответствующих карбоновых кислот. При электролизе водных растворов спиртов, содержащих серную кислоту, удается получить, например, пропионовую, масляную, изо-масляную, валериановую и изовалериановую кислоты с удовлетворительными выходами на свинцовом аноде. В процессе электролиза свинцовый анод покрывается пористым слоем двуокиси, который не защищает свинцовую подложку от разрушения в присутствии карбоновых кислот. Разрушение свинцовой подложки приводит к сползанию слоя двуокиси свинца с поверхности катода и к сильной коррозии его. Электрохимическое окисление спиртов ка электроосажденной двуокиси свинца не осложняется коррозией анода ввиду того, что удается получить плотный слой двуокиси, надежно прикрывающий токо подводящую металлическую основу. [c.19]