Беизолсульфокислота

Сульфирование бензола ведется моногидратом. В цехе имеется серная кислота d 1,824 и 20 % олеум. Рассчитайте, сколько серной кислоты и олеума требуется для производства 3000 кг беизолсульфокислоты, если я сульфирования бензола 66,4. [c.58]

Дальнейшее сульфирование беизолсульфокислоты требует значительно более жестких условий и приводит к дисульфокислотам, В соответствии с электроноакцеиторным действием сульфогруппы, с наибольшей скоростью при этом образуется ж-бензолдисульфо- [c.64]

Производство беизолсульфокислоты — крупнотоннажное, так как этот продукт применяется для получения фенола. Существует много промышленных способов сульфирования бензола, но из них наиболее экономичным является сульфирование бензола в парах (рис. 10). В этом способе пары бензола пропускают через нагретую серную кислоту, причем бензол частично сульфируется, а частично улетает, унося с собой воду, образовавшуюся при реакции. Благодаря этому содержание серной кислоты все время поддерживается на уровне 90 %, которого вполне достаточно для того, чтобы реакция сульфирования шла достаточно эффективно. Реакцию прекращают, когда в аппарате остается 3—4 % свободной серной кислоты, так как при этом резко возрастает скорость образования ди-фенилсульфона. Улетающие пары бензола конденсируют, и после отделения воды и нейтрализации возвращают в цикл (рис. 11). [c.65]

При длительном нагревании беизолсульфокислоты в 90 % при 230— 240 С образуется равновесная смесь, состоящая из 66% м- п 34% п-бензолдисульфокислоты. Объясните эти результаты. [c.74]

Производительность установки производства беизолсульфокислоты 6800 кг в сутки. Сульфирование бензола проводится моногидратом в сульфураторах вместимостью 3 м . Общая продолжительность одной операции 10,5 ч. Сколько потребуется сульфураторов для обеспечения указанной производительности, если коэффициент заполнения 0,7 [c.74]

Порядок реакции щелочного плавления 2-нафталинсульфокислоты и 1,5 нафталиндисульфокислоты с раствором едкого натра в автоклаве равен двум Для щелочного плавления беизолсульфокислоты в этих же условиях порядок реакции приближается к трем. Напищите уравнения реакций и объясните полу-ценные результаты. [c.174]

Схема 2. Соединения, получаемые из беизолсульфокислоты и фенола [c.352]

При получении дифениламина из аиилииа по американскому патенту 1921 г. в качестве кислоты, связывающей аиилин в соль, применяется беизолсульфокислота. Нагревание анилина с сульфокислотой бензола производится в открытых аппаратах при слабом кипении. В смесь добавляется время от времени свежий, свободный от аммиака, анилин. После 72-часового нагревания температура постепенно повышается с отгоном непрореагировавшего анилина. Температура поддерживается ие выше 220—230°. Беизолсульфокислота при этом не разлагается i). [c.281]

По Гинзбергу, у хлорангидридов беизолсульфокислот тенденция к образованию ацилпроиаводных с аминами так сильна, что ацети лирование происходит даже в присутствии кипящего раствора едкого кали [c.668]

Бензолсульфокислоту можно также получить совершенно другим путем. Вместо того чтобы сульфировать белзол в жидком состоянии,. можно пропускать его пары через серную кислоту (уд, вес, 1,84), нагретую до 100— 40°. Образующаяся вода непрерывно отгоняется при этом вместе о непрореагировавшим бензолом. Таким образом получают в конце концов раствор беизолсульфокислоты и совсем незначительное количество серной кислоты. Этот раствор можно не обрабатывать известью, а прямо после нейтрализации содой сплавлять с едким натром. Таким же образом гладко сульф ируется и толуол. Этот новый способ был разработан американской чией Бакелит , [c.77]

Кислота может быть выделена из раствора различными способами, например так, как это описано на стр. 76, для беизолсульфокислоты. Предпочитают, одиако, высаливать yльфoкиtлofy, так как ее натриевая сол[, практически нерастворима в насыщенцоь растворе повареннойсоли. [c.111]

Бензол химически очень устойчив. Нитрование (продукт — нитробензол) протекает легче, чем сульфонирование (продукт — беизолсульфокислота). [c.520]

Phenols hmelze / 1. способ получения фенола щелочным плавлением беизолсульфокислот , 2. фенольный плав. [c.310]

Частичное десульфирование замещенных беизолсульфокислот [c.376]

Почему при сульфировании фенола в условиях кинетического контроля получается о-фенолсульфокислота, а при сульфировании хлорбензола — л-хлор-беизолсульфокислота [c.63]

Известно [1], что для получения полимерных материалов используются полициклические соединения, например, 3,3 -ди-аминодифеаилсульфон [2—3]. При его получении в качестве исходного продукта может быть использован дифенилсульфон, который образуется в качестве побочного продукта при синтезе фенола сульфурационным методом на стадии сульф ирования бензола [4] (1—2). Наряду с беизолсульфокислотой (1) образуется ж-бензолдисульфокислота (3). Смесь бензолсульфокислоты, >г-бензолдисульф Окислоты и дифенилсульфона подается на щелочное плавление бензолсульфона (4—5), причем дифенилсульфон может частично превращаться в дифенил (6). Проис- [c.130]

Смесь моно- и дифурфурилиденацетонов в соотношении 80 20 (по массе) носит техническое название мономер ФЛ . Это вязкая жидкость "желтовато-коричневого цвета с температурой кипения 160—240 "С. Мономер ФА отверждается в естественных условиях или при нагревании в присутствии кислых катализаторов ( -толуол-сульфокислоты, беизолсульфокислоты). Так, время его желатинизации при 175°С в присутствии 3% беизолсульфокислоты ие превышает 2 мин. Отверждение протекает в результате полимеризации по двойным связям, а при повышенной температуре также и за счет раскрытия фуранового цикла. [c.257]

Анализ алкалоидов морфина можно проводить методом амперометрического титрования. Разработан метод титрования морфина гидрохлорида раствором п-диазо-беизолсульфокислоты в буферном растворе (pH = 9— 10) при потенциале —0,4 в (насыщ. к. э.). Метод применим для определения морфина в присутствии кодеина с ошибкой 2,5 % [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология