Содержание серной кислоты

Раствор серной кислоты имеет концентрацию 577 г/л. Плотность раствора 1,335 г/см . Вычислить а) концентрацию в массовых долях б) молярность и моляльность в) содержание серной кислоты в растворе в молярных долях (%). [c.79]

Гидролиз первичного ацетата целлюлозы может быть проведен в щелочной или кислой среде, в гомогенных или гетерогенных условиях. Наибольшее применение получил гомогенный кислотный гидролиз в растворе уксусной кислоты в присутствии серной кислоты ("созревание сиропов"). Скорость гидролиза зависит от температуры, содержания в реакционной среде серной кислоты и воды. В процессе гидролиза понижается степень полимеризации ацетатов целлюлозы вследствие гидролитической деструкции. С увеличением содержания воды в системе снижается степень этерификации и ускоряется деструкция ацетатов целлюлозы. Повышение температуры и увеличение содержания серной кислоты ускоряют как гидролиз, так и деструкцию. [c.323]

Реакция разложения плавикового шпата — реакция эндотермическая. Чем выше температура процесса, тем полнее и быстрее идет реакция, однако при значительном повышении температуры реакции начинается испарение серной кислоты и продукционный газ обогащается ее парами, а это в дальнейшем приводит к увеличению содержания серной кислоты в плавиковой кислоте, что весьма нежелательно. [c.77]

Разбавление раствора с повышенным содержанием серной кислоты осуществляют, как правило, рабочим раствором сернокислого алюминия. [c.43]

Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

Балансовые количества ОСК с содержанием серной кислоты более 50% могут успешно использоваться для повышения содержания кислорода в печи сжигания кислых газов процесса Клауса [14]. [c.51]

Содержание серной кислоты То же, п. 3.5 — [c.303]

Содержание серной кислоты [c.307]

Через колонку пропускают определенный объем 1 М. раствора азотной кислоты (от 20 до 1000 мл в зависимости от содержания примеси серной кислоты) со скоростью 3 м/ч. Затем промывают колонку дистиллированной водой до pH = 2, контролируя pH по универсальной индикаторной бумаге. Далее десорбируют сульфат-ионы 0,5 М раствором фосфата натрия, подкисленного фосфорной кислотой до pH = 2. Скорость пропускания элюирующего раствора примерно 3 м/ч. Объем элюата, который необходимо собрать, зависит от содержания серной кислоты в анализируемом растворе при содержании 1,5-10- мг/л — 20 мл, а при содержании 1 мг/л — 60 мл. В полноте вымывания сульфат-ионов из колонки можно убедиться, если к нескольким каплям элюата добавить 1 каплю 0,005 М раствора хлорида бария и 1 каплю индикатора нитрохромазо. Появление голубой окраски указывает на отсутствие в элюате сульфат-ионов. [c.331]

Оптимальная температура реакции, при которой достаточно полно идет основная реакция и содержание серной кислоты в плавиковой не превышает установленного предела, определена УНИХИМом. Так как непосредственно замерить температуру реакционной массы внутри печи весьма трудно, о температуре реакции судят косвенно по температуре продукционного газа, выходящего из печи. Температура газа на выходе из печи установлена 130—150 °С для печей с наружным обогревом и 160—180 °С для печей с внутренним обогревом. [c.77]

Ряд преимуществ имеет фильтрационный метод нейтрализации — простота обслуживания, отсутствие аппаратуры для дозирования реагентов. При содержании серной кислоты в сточной воде 5 г/л можно использовать в качестве фильтрационного материала доломит или магнезит. Различные типы известняка для эти целей можно использовать только при содержании серной кислоты не более 2 г/л. [c.337]

Параметры работы реактора та-кие температура 4°С, объемная скорость подачи олефина 0,15 ч , содержание серной кислоты в эмульсии 60% (об.). Перемешивание вели турбиной с плоскими лопатками (170 об/мин) и высокоинтенсивной турбиной [c.180]

Содержание серной кислоты в катализаторе определяли титрованием щелочью. [c.182]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.770]

В схему последовательно включают шесть электролизеров и кулонометр. Опыты проводят при двух плотностях тока — 100 и 200 А/м при применении электролитов №№ 1—4 или 150 и 250 A/м при использовании электролитов №№ 5—8. В электролизеры согласно заданию заливают три различных по содержанию серной кислоты раствора и проводят электролиз при двух плотностях тока. Электролиз ведут при 55 1 °С без перемешивания или с протоком электролита. В процессе электролиза измеряют потенциалы катода Ек и анода Еа, падение напряжения в электролите и напряжение на ванне. Измеряют электрическую проводимость исходных растворов и растворов после электролиза, и определяют удельную электрическую проводимость. Затем рассчитывают падение напряжения в электролите, напряжение на ванне полученные значения сравнивают с измеренными и определяют процент расхождения. [c.124]

Содержание серной кислоты в контакте (в %) вычисляют по формуле [c.771]

X — содержание серной кислоты в % [c.772]

Кислые гудроны, образующиеся в процессе сернокислотной очистки масел, не нашла квалифицированного использования в промышленности и сбрасываются в специальные пруды-накопители. За счет высокого содержания серной кислоты и других сернистых соединений они оказывают отрицательное экологическое воздействие на окружающую среду. [c.46]

I—содержание азотной кислоты в нитрующей смеси, % П1—содержание серной кислоты в нитрующей смеси, % [c.200]

Вычислите э. д. с. для свинцового аккумулятора при 298 К. массовое содержание серной кислоты 21,4% тн,зо.= 2,78моль/1000г. равнение реакции, протекающей в элементе, [c.308]

Заданы только содержание серной кислоты в отработанной кислоте 1, избыток азотной кислоты 9 (в процентах от теоретического) и состав исходных кислот. По уравнениям (V, 22) и (V, 23) находят пределы концентрации азотной кислоты и нитрующей смеси. Выбрав в этих пределах любую концентрацию, вычисляют гго у[)авнению (V, 7) концентрацию серной кислоты в нитрующей смеси, затем по формулам (V, 18), (V, 19) и (V, 20) находят расход составляющих. [c.212]

Содержание серной кислоты завода Катанга указывает на то, что, вероятно, часть стекающего раствора заворачивается в головную ячейку. [c.230]

В этом эксперименте ионная сила раствора в растворах с изменяющимся pH не постоянна. Предусмотрите такие условия проведения опытов, чтобы ионная сила раствора сохраняла постоянное значение (например, добавляя в растворы с меньшим содержанием серной кислоты определенные объемы раствора сульфата натрия той же концентрации). [c.348]

Из рис. 6-46 видно, что минимальная толщина лент получается при отношении графита к серной кислоте 1 3, что связано, как отмечалось выше, с уровнем химического потенциала, обусловливающим образование МСС I ступени. Содержанием серной кислоты в реакционном объеме определяются изменения рентгеноструктурных характеристик расщепленных графитовых частичек (та бл. 6-23). Избыток серной кислоты, как видно из таблицы, приводит к разупорядочению структуры и, по-видимому, к нарастающему образованию графитовой окиси С40 Н , где у в интервале от 1,02 до 1,94 и от 0,46 до 1,97, а также к другим побочным реакциям фазового окисления. Особенно интенсивно этот процесс протекает при горячем окислении. Он связан с образованием ковалентных связей с ОН и О и конверсией углерода в СО2 [6-150]. Подобный же процесс может происходить и при переокислении азотной кислотой с образованием карбонильных групп на поверхности графитовых частичек [В-4]. [c.370]

В методе, основанном на сжигании, сера переводится в двуокись серы (сернистый ангидрид), которая затем окисляется до серного ангидрида посредством продувки через раствор перекиси водорода. Содержание серной кислоты определяется одним из трех методов ацидометрическим титрованием стандартным раствором едкого натра гравиметрическим осаждением в виде сульфата бария или нефелометрическим с применением спектрофотометра. [c.89]

Кислотность раствора должна составлять 4—5 об.% по серной или 5—6 об.% по фосфорной кислоте. Более высокое содержание кислот приводит к замедлению развития окраски раствора, а при заниженном содержании серной кислоты, особенно при высоких содержаниях марганца, возникает опасность выпадания в осадок марганцева-тистой кислоты МпОг-НгО. Растворы марганцовой кислоты имеют максимум светопоглощения при 525—530 нм. [c.59]

Перед началом формования проверяют концентрацию рабочих растворов и содержание серной кислоты в растворе сернокислого алюминия. Одновременно в промежуточную емкость, формовочную колонну и промывочный чан закачивают паровой конденсат или улшгченную техническую воду, служащие формовочной водой. В колонну закачивают 2,8—3,0 м по ее высоте формовочное масло и налаживают непрерывную циркуляцию формовочной воды (рис. 5). Из промежуточной емкости 12 вода центробежным насосом направляется в низ формовочной колонны 8. По выносной трубе 9 она поднимается в транспортирующий желоб 10, по которому сливается в промывочный чан 13. Из переливного кармана промывочного чана вода сливается в распределительный желоб 11 и возвращается в промежуточную емкость 12. Закончив подготовительные мероприятия, налаживают циркуляцию гелеобразующих растворов. Рабочие растворы сернокислого алюминия и жидкого стекла насосами 5 из рабочих емкостей 7 и 5 самостоятельными потоками закачивают в напорные бачки 4. Напорные бачки служат для поддержания постоянного давления рабочих растворов, поступающих на ротаметры — расходомеры малых расходов жидкостей. После наполнения напорных [c.47]

Техника электролитического рафинирования меди последних лет несколько изменилась применяются растворы с высоким содержанием серной кислоты, нагретые до 60° С в раствор вводятся добавки тиомочевины и т. д. Все это позволяет повышать техническую плотность тока. [c.199]

Пульпа из желоба поступает в конусные классификаторы нейтральной ветви. Верхний слив конусных классификаторов, содержащий твердые частицы размером не более 0,15 мм, поступает в баки с воздушным перемешиванием, а нижний слив конусов (пески) —в два последовательно включенных бака с механическим перемешиванием, куда заливается отработанный электролит с содержанием серной кислоты ПО—150 г/л. [c.422]

Опыты показали, что содержание кислорода уменьшается с увеличением концентрации СгОз в растворе (рис. 249), а азота, наоборот, увеличивается. Содержание азота падает с увеличением времени электролиза и повышением температуры и возрастает с Увеличением содержания серной кислоты. Содержание кислорода незначительно растет с увеличением продолжительности электролиза, повышением содержания серной кислоты и температуры электролиза. [c.533]

Не удивительно, что высокое содержание серной кислоты в промышленной и городской атмосфере существенно снижает срок службы металлических конструкций (см. табл. 8.2 и 8.3). Это особенно выражено в отношении металлов, не устойчивых к серной кислоте, таких как цинк, кадмий, никель и железо, и в меньшей степени касается металлов, устойчивых к разбавленной Н2504, например свинца, алюминия и нержавеющей стали. Медь, на поверхности которой образуется защитная пленка из основного сульфата меди, устойчивее никеля или сплава N1—Си (70 % N1), на которых образуются пленки с менее выраженными защитными свойствами. [c.176]

Анализ контакта состоит из определений содержания серной кислоты, сульфокислот, минерального масла, золы, молекулярного веса сульфокислот и способности к смешиванию с водой без выделения масла. Кроме того, для контакта, идуш,его на нужды жировой промышленности, определяют расш е-пительную способность. Качества контакта обычно выражают отношением содержания сульфокислот к содержанию отдельных примесей масла, серной кислоты, золы и т. д. [c.770]

Рис. 52. Зависимость содержания серной кислоты в парах от содержания ее в жидкой смеси.

Наиболее перспективным методом нейтрализации считается фильтрационный — простота обслуживания, отсутствие ап паратуры для дозирования реагентов. При содержании в сточной воде 5 г/л серной кислоты можно использовать в качестве фильтрующего материала доломит или магнезит, а остальные типы известняка — при содержании серной кислоты не более 2 г/л. [c.262]

Благодаря высокому начальному содержанию серной кислоты (pH 1- 2) концентрация ионов Н+ в течение реакции практически не меняется, поэтому ионную силу раствора можно считать примерно постоянной. Поскольку реакционная смесь содержит 5—10-кратный избыток аскорбиновой кислоты по сравнению с содержанием [Fe( N)6P , реакция [в соответствии с уравнением (7)] должна иметь первый порядок по [Fe( N)6 . В связи с этим кривая на графике lg[Fe( N) ] = /(i) должна быть линейной вплоть до протекания реакции приблизительно на 80%. Если в этом интервале концентраций раствор подчиняется закону Буггера — Ламберта — Бэра, то вместо концентрации [Fe( N)eP на график можно наносить пропорциональную ей величину оптической плотности. [c.377]

Как было показано выше, в процессе электролитического рафинирования меди в растворе накапливз ется медь и убывает содержание серной кислоты. Этот избыток меди, остающийся в рас- [c.184]

Рис. 201. Выход по току при электро литм-чеоком осаждении цинка в зависимости от содержания серной кислоты и цинка в растворе

Как известно из практики хромирования, а процесс осаждения хрома существенно влияет ггрисутствие НгЗО в растворе. В отсутствии серной кислоты катод покрывается коричневой пленкой, на нем выделяется только водород. По мере увеличения содержания серной кислоты в растворе возрастает плотность тока, отвечающая площадке предельного тока, причем потенциал выделения металлического хрома и водорода на катоде смещается к более электроотрицательным значениям (рис. 241). [c.522]

Решение. В 100 г раствора серной кислоты содержится 10 г НгЗО и 90 г воды. Определим содержание серной кислоты в 1000 г воды оно равно ЮООХ Х10/90=111,1 г, или 111,1/98=1,13 моль. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология