Бюхнера капельные

Колба круглодонная, трехгорлая емк. 1 л Мешалка механическая Воронка капельная Холодильник обратный Холодильник прямой Колонка дл. 25 см Прибор для перегонки с водяным паром Трубка хлоркальциевая Стакан емк. 1 л Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.203]

Комплект посуды лучше помещать в, верхних ящиках лабораторного стола. Туда можно положить холодильник Либиха, набор колб (плоскодонных и круглодонных), в том числе и колбу Вюрца для перегонки жидкости, дефлегматор, алонж, несколько различных по вместимости химических стаканов, капельную и делительную воронки, термометры, набор корковых и резиновых пробок, колбу Бунзена и воронку Бюхнера, простую воронку для фильтрования и несколько стеклянных палочек и т. д. [c.9]

Колба (250 мл). . . . Колба для отсасывания Воронка Бюхнера. . . Капельная воронка. . [c.455]

Приборы и реактивы. Горелка. Асбестированная сетка. Колба Вюрца вместимостью 50 или 100 мл. Капельная воронка. Химический стакан вместимостью 50 мл. Стакан вместимостью 200 мл (широкий). Л ензурка вместимостью 25 мл. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Штатив металлический, фильтровальная бумага. Пипетка капельная, чашка фар([)оровая. Перманганат калия. Лед. Растворы гидроксида калия (50%-ный) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (платность 1,84 г/см ). [c.137]

Воронка Бюхнера. . . . Капельная воронка. . . Водяная баня. ..... [c.445]

Охлаждающая баня (лед с водой) Колба Бунзена Воронка Бюхнера Капельная воронка [c.305]

Воронка Бюхнера Капельная воронка [c.21]

Стакан фарфоровый (1000) Прибор для перегонки с перегретым паром Воронка Бюхнера Капельная воронка [c.58]

Банки для реактивов с притертой пробкой темного стекла на 50, 100 мл 11 па —2 л Бюксы с притертыми крышками диаметром 3 п 6 см Бюретка с прямым краном на 25 и 50 мл Бюретка без крана на 25, 50 и 100 мл Бутылки на 20 л с притертыми сифонными трубками Воронки Бюхнера № 1 и Л 2 3 Воронки капельные на 50 и 100 мл [c.420]

Воронка капельная Колба Бунзена Воронка Бюхнера [c.115]

Нитрующую смесь помещают в капельную воронку и по каплям, при энергичном перемешивании, приливают к толуолу. Скорость приливания смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60°, причем в случае необходимости колбу охлаждают холодной водой (примечание 2). После прибавления всего количества нитрующей смеси реакционную массу нагревают 30 минут на водяной бане при температуре 60 ", переносят в делительную воронку, спускают нижний кислотный слой, а верхний слой несколько раз промывают водой, хорошо встряхивая воронку. После тщательного отделения водного слоя от масляного последний сушат над несколькими кусочками гранулированного хлористого кальция (до тех пор, пока масло не станет прозрачным) и перегоняют из перегонной колбы емкостью-150 мл, нагревая ее на сетке до температуры 150° (примечание 3). Остаток после перегонки переносят в стакан емкостью 150 мл и охлаждают в течение 8 часов смесью (2 1) льда с солью. Выделившиеся кристаллы п-нитротолуола быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и перегоняют из маленькой перегонной колбы с дефлегматором и воздушным холодильником, собирая фракцию с т. кип. 232—238 . Масляный слой перегоняют в том же приборе и отбирают фракцию, кипящую при 216— 222° она состоит главным образом из о-нитротолуола. Подвергая полученные продукты повторной перегонке, получают почти чистые о- и я-нитротолуолы (примечание 4). [c.216]

Посуда и оборудование фарфоровый стакан вместимостью 500 мл мотор с мешалкой воронка капельная колба Бунзена воронка Бюхнера. [c.195]

Кроме стеклянной посуды, в лаборатории используется и фарфоровая (рис. 10) чашка 1 для нагревания и выпаривания жидкостей тигель 2 для прокаливания сухих веществ воронка Бюхнера 3 для фильтрования под давлением (с отсосом воздуха) ступка с пестиком 4 для измельчения твердых тел фарфоровая пластинка 5 с углублениями для капельных реакций. [c.8]

В толстостенном стакане емкостью 1 л, снабженном механической мешалкой и капельной воронкой, растворяют при комнатной температуре 110 г (1,09 моля) нитрата калия и 400 мл концентрированной серной кислоты. Стакан помещают в баню со смесью льда с солью и, при температуре 0° и сильном перемешивании, из капельной воронки медленно приливают ЮО г (0,94 моля) бензальдегида, поддерживая температуру в пределах от О до 5 . По окончании приливания бензальдегида перемешивание продолжают еще 1,5 часа, и затем густую, окрашенную в оранжевый цвет реакционную массу выливают в стакан емкостью I л, содержащий 200 г измельченного льда. Выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 200 мл 5%-ного раствора соды и еще несколько раз холодной водой, тщательно отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.226]

Сода 100 г Воронка капельная Стакан Воронка Бюхнера Колба Бунзена Чашка для выпаривания Баня водяная [c.254]

Котелок чугунный с крышкой н мешалкой емк. 2,5 л Воронка капельная емк. 250 мл Сосуд эмалированный емк. 15 л Воронка Бюхнера 0 25 см Колба Бунзена [c.273]

Колба коническая Мешалка механическая Воронка капельная Воронка Бюхнера Вакуум-эксикатор с едким натром [c.473]

Мешалка механическая Воронка капельная Воронка Бюхнера Колба Бунзена Термометр [c.481]

Воронка капельная Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.487]

Колба перегонная Холодильник воздушный Воронка делительная Вороика капельная Воронка Бюхнера Колба Бунзена Баня водяная Мешалка механическая [c.510]

Колба коническая широко-горлая Колба коническая Мешалка механическая Воронка Бюхнера Колбы Бунзена Воронка капельная [c.517]

Посуда и оборудование колба круглодонмая трехгорлая вместимостью 250 мл холодильник шариковый капельная воронка парообразователь воронка Бюхнера колба Бунзена мотор с мешалкой термометр. [c.162]

Колба круглодонная Форштос двурогий Воронка капельная Холодильник обратный, пятишариковый Трубка хлоркальциевая Баня водяная Вороика делительная Прибор для отгонки эфира, с капельной вороикой Вороика Бюхнера малого размера Колба Вюрца Колбы конические Тарелка пористая [c.647]

Посуда и оборудование тр<лгчрлаи колба вместимостью 250 мл холодильник шариковый капельная норонка, мотор с мешалкой колба Бунзена воронка Бюхнера хлоркальциевая трубка. [c.183]

Сульфат натрия отфильтровывают, эфир отгоняют на водяной бане из небольшой конической колбы, постепенно вливая в нее раствор через капельную воронку. Маслянистый остаток после охлаждения и растирания стеклянной палочкой превращается в пропитанную маслом кристаллическую массу. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают несколькими миллилитрами петролейного эфира, после чего продукт отжимают на пористой тарелке. Почти совсем белый сырой продукт получается в количестве около И г и плавится при 86—92°. [c.648]

В конической] колбе емкостью 200 мл растворяют 25 г (0,18 моля) салициловой кислоты в 18 жл- сухого (примечание 1) пиридина. Затем из капельной воронки (емк. 50 мл), закрытой хлоркальциевой трубкой, приливают порциями ( 1 мл) 21 г (около 0,28 моля) хлористого ацетила, сильно встряхивая колбу (примечание 2). Реакция экзотермична. Необходимо следить, чтобы во время приливания хлористого ацетила температура не поднималась выше 60° в случае необходимости колбу охлаждают холодной водой. Затем колбу нагревают в течение 5 минут на водяной бане, охлаждают холодной водой и содержимое ее тонкой струей выливают в 60 мл холодной воды, тщательно перемешивая. Сырая ацетилсалициловая кислота выпадав иди в виде твердой массы ил 1 в виде быстро затвердевающего масла. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают холодной водой, сушат и перекристаллизовывают из разбавленной (1 1) уксусной кислоты или из сухого бензола (примечание 3). [c.375]

А цетилфеноксантин. В трехгорлую колбу емкостью 2л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 135 г безводного хлористого алюминия и 300 мл сероуглерода, в течение 6 час. и приливают по каплям смесь из 200 г фенок-сантина, 700 мл сероуглерода и 85 г хлористого ацетила. Через полчаса после прибавления реакционную смесь выливают в смесь льда и соляной кислоты образовавшийся желтый осадок собирают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз водой, сушат и перегоняют в вакууме. Фракцию с т. кип. 165—185° (1 мм) дважды перекристаллизовывают из спирта и получают 74 г 2-ацетилфеноксантина с т. пл. 111—112° выход составляет 31% от теорет. [296]. [c.279]

Трехгорлая колба вместимостью 250 мл, мешалка, холодильник водяной, капельная воронка, колба Бунзена, ворощса Бюхнера. [c.87]

В фарфоровой чашке нагревают смесь 18 г чистых железных струшек и 50 мл воды. Затем нз капельной воронки постепенно добавляют (под тягой) 25 мл брома (79 г). Полученный раствор РеВгз фильтруют горячим, выпаривают в вакууме до начала кристаллизации и охлаждают при перемешивании. Выпавпше кристаллы отсасывают ва воронке Бюхнера а быстро переносят в плотно закрывающуюся бавку. [c.99]

К раствору 200 г Fe (КОз)з 9HjO (ч. д. а.) в 1 л дистиллированной воды, подогретому до 70 °С, при сильном перемешивании приливают из капельной воронки 5%-ный NHjOH (ч. д. а.) до тех пор, пока реакционный раствор не приобретет слабый запах аммиака (всего около 500 мл). Выделившийся осадок Fe (ОН)э промывают 2—3 раза теплой водой декантацией, затем отсасывают на воронке Бюхнера, взбалтывают с теплой водой и повторяют промывку и отсасывание до о ицательной реакции промывных вод на NOj (проба с дифениламином). Влажный Fe (ОН)з сушат при 110 °С и растирают в порошок. [c.100]

Для перевода ацетиленида меди в диацетиленид в реакционную колбу с промытым осадком добавляют через капельную воронку раствор хлорида меди (П), содержащий 200 г СиС1г в 400 мл воды, и нагревают в течение 3 ч на водяной бане. Затем осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера л промывают водой (до появления бесцветной промывной воды), Промытый осадок переносят в цялиндр емкостью 1—2 л, заполненный на , объема дистиллированной водой, и пропускают воздух в течение 24 ч. Затем уда- [c.383]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 79,1 г пиридина и, охлаждая колбу снаружи водой, медленно приливают из капельной воронки ИЗ мл 48%-НОЙ бромистоводородной кислоты. Затем заменяют обратный холодильник прямым, отгоняют воду в вакууме (примечание 1),-нагревая колбу на масляной или глицериновой бане и доводя в конце температуру до 160°. В колбе должен остаться совершенно сухой бромгид-рат пиридина (примечание 2), который в той же колбе при нагревании полностью растворяют в 240 г ледяной уксусной кислоты. В среднее горло колбы вставляют механическую мешалку и к полученному раствору, при перемешивании, при температуре 60—65°, медленно прибавляют из капельной воронки раствор 80 г (25,5 мл) брома в 80 мл ледяной уксусной кислоты. Затем содержимое колбы переносят в стакан емкостью 1 л и, покрыв его стеклом, оставляют для кристаллизации (примечание 3). По мере охлаждения раствора выпадают красно-бурые игольчатые кристаллы пербромида бромгидрата пиридина (примечание 4). После охлаждения до 10° выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и сушат на воздухе. Получают около 190 г продукта с т. пл. 101 — 104°. [c.203]

Колба круглодоииая, трехгорлая Колба круглодонная Колба круглодонная Вороика капельная Вороика делительная Холодильник воздушный Колба перегонная Стакан Дефлегматор Мешалка механическая Вороика Бюхнера Колба Бунзена [c.215]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром на 200°, доходящим почти до дна колбы (примечание 1), помещают 36 г дымящей азотной кислоты < =1,5) и, при перемешивании и охлаждении колбы в бане с холодной водой, медленно и осторожно добавляют 60 г серной кислоты ( =1,84). К смеси кислот добавляют несколько кусочков битого стекла и медленно, небольшими порциями, вводят 28 г (0,2 моля) п-нит-ротолуола (примечание 2). Температура реакционной смеси не должна превышать 40—50" в случае необходимости колбу охлаждают водой. По окончании реакции смесь нагревают на водяной бане при температуре 90-—100° в течение 30 минут, охлаждают и выливают ее в стакан с 1000 мл ледяной воды. Затем отделяют водный слой, выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, тщательно отсасывают, сушат на пористой пластинке и перекристаллизовывают из небольшого количества кипящего метилового спирта. Полученные кристаллы вновь отсасывают на воронке Бюхнбра, промывают небольшим количеством метилового спирта и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.220]

Круглодонную широкогорлую колбу емкостью I л, снабженную мощ,ной мешалкой, термометром (от —30° до 100°) и капельной воронкой (отводная трубка которой доходит почти до дна колбы), помещают в баню со льдом и солью. В колбу при перемешивании вливают 69 г (0,5 моля) л-нитроанилина, 101 г (0,01 моля) концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. По охлаждении смеси до температуры 0°, при постоянном перемешивании, под поверхность жидкости по каплям приливают раствор 35 г (0,5 моля) нитрита натрия в 65 мл воды с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 10°. При сильном перемешивании и хорошем охлаждении (температура бани—5°) эта операция продолжается около 15 минут. Затем смесь перемешивают еще 15 минут для окончания реакции и проверяют кислотность массы на бумагу конго и налйчие небольшого избытка свободной азотистой кислоты на иодкрахмальную бумагу. Если полученный раствор не совсем прозрачен, его фильтруют через воронку Бюхнера. [c.467]

В круглодОнную колбу емкостью 200 мл, снабженную термометром на 200°, достающим почти до дна, и капельной воронкой, наливают 75 г дымящей азотной кислоты ( =1,5). Колбу помещают в вытяжном шкафу и из капельной воронки по каплям, медленно, приливают 20 г (около 0,18 моля) хлорбензола (примечание 1). Капли хлорбензола растворяются в кислоте нужно следить, чтобы температура смеси не превышала 55°, и в случае необходимости охлаждать колбу холодной водой. По окончании приливания хлорбензола к образовавшемуся красному раствору добавляют 92 г серной кислоты ( =1,84), хорошо перемешивая содержимое колбы. При этом смесь разогревается и выделяется хлординитробензол в виде желтого масла. Затем колбу, часто встряхивая, нагревают на водяной бане в течение одного часа и реакционную массу выливают в стакан с мелко измельченным льдом, причем хлординитробензол застывает. Через 2 часа его отсасывают на воронке Бюхнера и промывают водой до тех пор, пока промывные воды не будут иметь нейтральной реакции. Полученный осадок хорошо отжимают между листами фильтровальной бумаги и растворяют при нагревании в этиловом спирте (примечание 2). После охлаждения раствора выделяется хлординитробензол (примечание 3). [c.225]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 31,3 г (0,33 моля) фенола в растворе 14 г (0,35 моля) едкого натра в 750 мл воды. Затем, при перемешивании, добавляют 28 г(0,4моля) нитрита натри я. Реакционную смесь охлаждают до 5° смесью льда с солью и медленно, в течение 1 часа, по каплям приливают раствор 78 г концентрированной серной кислоты в 210 мл воды, причем температура реакции должна быть не выше 5°. Раствор темнеет, и выделяется осадок бронзового цвета. Смесь выдерживают 2 часа, затем осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 5—6 раз холодной водой (порциями по 30—40 мл) и сушат между листами фильтровальной бумаги на воздухе или в эксикаторе. [c.236]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1,5 л, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 13,5 г (0,34 моля) едкого натра в 575 жл воды, нагревают до 45—50°, добавляют 48 г (0,33 моля) р-нафтола и слегка подогревают колбу на слабом пламени горелки до почти полного растворения р-нафтола. Затем колбу охлаждают до 0° смесью льда с солью, при перемешивании добавляют 24 г (0,34 моля) нитрита натрия и медленно, в течение 50 минут—1 часа, при перемешивании, по каплям вводят 106 г 78%-ной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 0° (примечание 1). По окончании прибавления кислоты (при этом реакционная смесь по пробе на бумажку конго должна иметь кислую реакцию) смесь выдерживают при перемешиваний и температуре 0° в течение 10 минут. Выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой 8—10 раз (до исчезновения кислой реакции промывных вод) и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Осадок, вначале ярко-желтый,, по мере высушивания становится бурым. После двух дней сушки получают около 56 г продукта с т. пл. 88—94°, содержащего еще около 10% воды. После дальнейшей сушки в эксикаторе в течение двух дней получают около 51 е а-нитрозо-р-нафтола. [c.240]

Воронка Бюхнера Колба Бунзена Колбьг конические, различной емкости Воронка капельная [c.501]

По окончании первой бурной фазы реакции в колбу добавляют смесь 20 е (26 мл, 0,34 моля) ацетона и 20 мл бензола (примечание 6). Когда реакция начинает затихать, колбу нагревают на водяной бане до полного окончания реакции, которая продолжается около Ь часа. К этому времени образовавшийся пинаколят магния разбухает и заполняет объема колбы. Обратный холодильник снимают и колбу сильно встряхивают, чтобы раздробить ее содержимое. Затем снова присоединяют холодильник, нагревают колбу еще в течение 1 часа, приливают из капельной вс-ронки 20 мл воды и нагревают еще 1 час, время от времени встряхивая колбу. Смесь охлаждают до температуры 50° и фильтруют через воронку Бюхнера. [c.504]

В толстостенный стакан емкостью 500 мл помещают 20 г обезжиренных железных опилок и наливают нагретый до температуры 50° раствор 2 мл концентрированной соляной кислоты в 75 чл воды. При энергичном перемешивании к раствору в течение < 60 минут из капельной воронки приливают пре 1варительно приготовленный раствор 17,3 г (0,1 моля) а-нитронафталина в минимальном (около 50 мл) количестве абсолютного этилового спирта. Температура реакционной смеси не должна превышать 75°. По окончании реакции отобранная проба должна полностью растворяться в разбавленной соляной кислоте. Смесь нагревают еще в течение 15 минут и подщелачивают карбонатом натрия. Затем смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с перегретым до температуры 250° паром (примечание 1). Из дистиллята при охлаждении выпадают кристаллы а-нафтиламина, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера. [c.513]

Колба круглодоииая, трехгорлая Холодильник обратный Трубка хлоркальциевая Воронка капельная Мешалка механическая с ртутным затвором Воронка делительная Колба круглодонная Прибор для перегонки с водяным паром Колба перегонная Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.623]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1,5 л помеш.ают 120 г (0,76 моля) измельченного перманганата калия, 50 мл воды и 21,5 г (0,53 моля) едкого натра. К смеси, при перемешивании, медленно, в течение 1,5 часа, приливают из капельной воронки 50 г (0,57 моля) амилового спирта, одновременно внося в реакционную смесь мелко, измельченный лед (около 800 г) так, чтобы температура реакции поддерживалась в интервале 18—24°. По окончании приливания спирта смесь, перёмеши-вают еще 1 час и затем, оставляют на 12 часов. Выделившийся осадок двуокиси марганца отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 40 мл тепловатой воды. Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 150 мл, охлаждают и подкисляют 130 г холодной серной кислоты до кислой реакции на бумагу конго. Выделившуюся валериановую кислоту отделяют в делительной воронке, а остатки кйслоты из водного iroя извлекают че-тыреххлор1 тым углеродом (3 раза, порциями по Ь г) вытяжки при-соединяют основной порции кислоты и сушат над 20 г безводного сульфата натрия. После отделения растворителя валериановую кислоту перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 184—187 . [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология