Индукционная поляризация

Распространение индукционной поляризации и поляризации при сопряжении также различно. Индукционная поляризация (стр. 141) распространяется по цепи с постепенным затуханием. Распространение поляризации при сопряжении можно проследить, вводя в молекулу с тг-связями электронодонорный или электроноакцепторный заместитель. Например, при замещении в молекуле бутадиена водорода группы СНд на С происходит следующее смещение электронов [c.152]

Индукционную поляризацию можно рассматривать как сумму поляризаций электронной (Pg.) и атомной (Я ) Ринд = + ат- [c.166]

Выше отмечалось, что в результате ориентационной поляризации получается выигрыш энергии в системе. Индукционная поляризация влияет в том же направлении и, в свою очередь, также усиливает связь между молекулами. [c.95]

Большое влияние на величину индукционной поляризации оказывает степень удаленности внешнего электронного слоя от ядра и и экранирующее действие промежуточных электронных оболочек в атоме. При данной напряженности электрического поля здесь наблюдается такая закономерность с увеличением числа электронных слоев в хими [ески однотипных атомах деформируемость их сильно повышается — частица становится мягче . Например, в атоме гелия имеется один электронный слой, а ксенона — пять. Деформируемость же атома ксенона превышает деформируемость атома гелия в 20 раз. Накопление электронов во внешнем слое действует на деформируемость частицы в противоположном направлении — она от этого становится жестче . [c.96]

Рассмотренный вид поляризации называют индукционной поляризацией—индукционным эффектом, а влияние атомов и групп, вызывающее такого вида поляризацию, индуктивным влиянием— индуктивным эффектом и обозначают буквой I. [c.135]

При рассмотрении индукционной поляризации по цепи происходит смещение центра тяжести каждой пары электронов только в пределах связи в этом смещении могут участвовать как о -, так и тс-электроны. Схематично наличие индукционной поляризации принято обозначать посредством стрелки посреди линии связи —. Изображение такого рода сдвига электронов обычной стрелкой менее удачно, так как этот знак принят для обозначения координационной связи. [c.136]

Распространение индукционной поляризации в молекуле [c.141]

Представление о распространении индукционной поляризации в молекуле и о степени поляризации отдельных связей можно получить на основании сравнения констант диссоциации ряда хлорзамещенных органических киСлот, отличающихся по расстоянию менаду карбоксильной группой и хлором [c.141]

Распространение поляризации при сопряжении и отличие ее от индукционной поляризации [c.151]

Замещение атома водорода в углеводороде любым заместителем вызывает поляризацию молекулы. Как уже было указано (стр. 141), при индукционной поляризации происходит лишь изменение электронного облака в пределах связи,—кратность отдельных связей при этом не изменяется. [c.151]

Надо иметь в виду, что одновременно с изменением степени сопряжения изменяются и индуктивные влияния рассматриваемых групп, поэтому из этих данных нельзя вывести какое-либо определенное суждение об изменении каждого влияния порознь. Следует ожидать, что в случае п-хлорнитробензола индуктивные влияния хлора и группы N62 меньше, так как индукционная поляризация под влиянием этих групп осуществляется в противоположных направлениях. [c.167]

ЧТО является результатом смещения зарядов в диэлектрике. Смещения могут быть двух типов. Если молекулы диэлектрика имеют постоянный дипольный момент, они располагаются в направлении поля. Это называется ориентационной поляризацией. Если молекула не имеет постоянного дипольного момента, то вследствие смещения зарядов в молекуле возникает индукционная поляризация. В обоих случаях энергия конденсатора уменьшается вследствие ориентации диполей растворителя так, что они нейтрализ ют действие зарядов на пластинках конденсатора. [c.512]

Распространение индукционной поляризации [c.130]

Если бы в этом случае влияние алкильных групп заключалось только в индукционной поляризации молекул, они бы расположились по своему действию в обратной последовательности. Отсюда Бекер и Натан сделали вывод, что кроме индуктивного эффекта алкильные группы могут проявлять еще один вид влияния. По предположению Бекера и Натана этот эффект обусловливается способностью а-электронов С—Н-связей участвовать во взаимодействии с й-электронами соседней кратной связи. [c.141]

Смещение электронной плотности по а-связям в молекуле на- зывают индукционной поляризацией, индуктивным влиянием или индуктивным эффектом (1-эффект). Индуктивный эффект — эффект, обусловленный стремлением атома или группы атомов подавать или отнимать электроны. Индуктивный сдвиг электронной плотности осуществляется в одном направлении по насыщенной цепи (смещение о-электронов) и не сопровождается переходом электронов из оболочки одного атома в оболочку другого. Индуктивный эффект — влияние быстро затухающее. [c.162]

Протекание реакций (1) и (2) на висмутмолибденовом катализаторе с промежуточным образованием аллильного радикала было недавно в ряде работ [4—6] доказано методом меченых атомов. Диссоциативной адсорбции пропилена должно способствовать образование такой конфигурации переходного состояния, в которой один из катионов решетки координационно связывает пропилен (образование поверхностного л-комплекса), а другой непосредственно или через связанный с ним кислород, отш,енлеп-HbJU атом водорода метильной группы. Индукционная поляризация С — Н-связи в метильной группе как следствие координационного донор-но-акцепторного взаимодействия облегчает ее разрыв. [c.148]

Реакционный центр и заместители в разных кольцах. Из изложенного должно быть ясно, что поскольку каждое кольцо взаимодействует с железом лишь вследствие индукционной поляризации, то и взаимодействие двух групп, находящихся в различных кольцах, через разделяющий их атом железа может носить только индукционный характер. Это подтверждается, во-первых, приложимостью аддитивного соотношения (IV. ) к реакция.м окисления гетероаннулярных дизамещенных и полизамещенных ферроценов в феррицинпй-ка-тионы [53, 57], а во-вторых, — результатами измерений кон- [c.254]

Если бы в этом случае влияние алкильных групп заключалось только в индукционной поляризации молекул, они бы расположились по своему действию в обратной последовательности,—как это показано выше. Отсюда Бекер и Натан сделали вывод, что кроме индуктивного эффекта алкильные группы могут проявлять еще один вид влияния. По предположению Бекера и Натана этот эффект обусловливается способностью а-электронов С—Н-связей участвовать во взаимодействии с я-электронами соседней кратной связи или ароматического ядра. Чем больше таких С—Н-связей в алкильной группе, тем больше их эффект. [c.153]

Представление о распространении индукционной поляризаци в молекуле и Х) степени поляризации отдельных связей можно полу чить на основании сравнения констант диссоциации ряда хло]э замещенных органических кислот, отличающихся по расстояник между карбоксильной группой и хлором [c.130]

Из всех этих данных следует, что алкильные группы, кроме индуктивного, проявляют еще другое слабое влияние, так как при наличии только индукционной поляризации дипольные моменты должны были бы при переходе от СНдХ к (СНд)зСХ (где X С=Ы или СН=0) возрастать в большей степени, чем это наблюдается в действительности (стр. 129). Однако природа этого дополнительного влияния еще не выяснена. По данным М. И. Батуева [25], исследовавшего инфракрасные спектры уксусного альдегида, частота связи С—Н повышена по сравнению с частотой С—Н-связи в парафинах, что указывает на увеличение энергии С—Н-связи в альдегиде. [c.142]

Как известнр, преломляющие свойства среды тесно связаны с явлением поляризации молекул под воздействием электрического поля световой волны. В оптической области спектра происходит так называемая деформационная, или индукционная, поляризация, при которой молекулы приобретают дипольный момент в результате смещения электронов и ядер в поле волны . При этом смещение ядер существенно лишь для ИК-области спектра, тогда как для частот в видимой и УФ-областях поляризация определяется исключительно деформацией электронных оболочек молекул. [c.47]