Катализаторы Скраупа

Выходы хинолиновых соединений при синтезе Скраупа можно повысить, применяя окислительные (напрнмер, ванадиевую кислоту) нли дегидратирующие катализаторы (А1 0з, ТЬОг). [c.1020]

Лоран 2 рекомендует вести ацилирование крахмала уксусной кислотой в присутствии ЗОгСЬ или Нд (0104)2. Скрауп , Прегль и другие авторы изучали ацетилирование крахмала уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты, которая, будучи взята в очень небольшом ко,личестве, действует каталитически. Из других катализаторов ацетилирования можно назвать уксуснокислый натрий, хлористый цинк, соляную кислоту, бромистоводородную и иодистоводородную кислоты и др. °. Крахмал ацетилируют смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты в присутствии катализаторов . [c.79]

Хорошо известно, что классический органический синтез (реакции гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования—дегидро-галогенирования, этерификации, альдольной и кротоновой конденсации, реакции Конрада, Клайзена, Кневенагеля, Коновалс. ва, Гофмана, Скраупа и т. д.) осуществлялся посредством кислотно-основных катализаторов преимущественно в водных и водно-спиртовых растворах, т. е. в одной жидкой фазе. И в силу ярко выраженного механизма образования и разложения промежуточных стехиометрических соединений АК (гл. III) почти все реакции классического органического синтеза считались некаталитическими [c.246]

Положительно влияет на выход продукта реакции Скраупа применение катализаторов, например А120з> ТНОз, НУО/, [c.723]

Бурное течение реакции Скраупа умеряется прибавлением к реакционной смесн уксусной или борной кислоты. В качестве катализаторов применялись сернокислая медь , под и йодистый натрии . Описаны также синтезы хинолина циклизацией о-аминокоричного альдегида и конденсацией анилина с глицерином в паровой фазе над алюмосили иатпым катализатором прп 360—370 . [c.94]

При использовании в синтезе Скраупа мета-згмещеииых ароматических аминов обычно получают смесь 5- и 7-замещенных хинолинов. В этих случаях на соотношение продуктов существенное влияние оказывают условия и катализаторы, используемые в реакции. [c.242]

Красители, являющиеся производными хинолина,в основном представляют ценность как сенсибилизаторы в фотографии, 3 но некоторые из них применяются для крашения шерсти и шелка, а также для подцветки масел, лаков и олиф. Для синтеза хинальдина (2-метилхинолипа) и его производных, являющихся промежуточными продуктами для этой небольшой группы красителей, использована реакция Скраупа, заключающаяся в конденсации кротонового альдегида с анилином в присутствии нитробензола, концентрированной серной кислоты и катализатора окисления, например пятиокиси ванадия применялась также реакция Дебнера-Миллера, по которой ацетальдегид конденсируется с анилином в присутствии соляной кислоты или хлористого цинка. Исходя из производного анилина (например /г-толуидина), получают соответствующее производное хинальдина (например 6-метилхинальдин). В молекуле хинальдина имеется реакционноспособная метильная группа, и, нагревая хинальдин с фталевым ангидридом при температуре около 220° в течение нескольких часов в присутствии хлористого цинка, получают Хинолиновый желтый (AGFA I 800) (Якобсен, 1882) в виде золотисто-желтых игл, т. пл. 240°. Этот зе-леновато-желтый спирторастворимый пигмент находит применение, несмотря на его низкую красящую способность и малую светопрочность. [c.1368]

Скрауп и Поллер [58] полагают, что при получении о-ацетил-ж-кр зола из л1-толилацетата путем разложеиия сложного эфира хлористым цинком, взятым в качестве катализатора, образуется промежуточный продукт, хлористый ацетил, который затем реагирует с крезолом с образованием кетона. [c.695]

Скрауп и Поллер [64] еще ранее предложили этот механизм реакции с хлористым цинком в качестве катализатора. [c.696]

В свободных радикалах изменений не происходит, поскольку для них необходим катализатор. Это подтверждается следующим обстоято 1ь-ством. Скрауп и Бенг [65] получили очень низкие выходы кетонов при пиролизе некоторых фенольных эфиров, таких как фенил ,р-диметил-акрилат, но в присутствии хлористого нинка и галоидоводородных кислот [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология