Хинолиновые соединения

Карбоновые кислоты пиридинового ряда с 1, 2 и даже 3 карбоксильными группами часто образуются при окислительном расщеплении алкалоидов и хинолиновых соединений они имели большое значение для установления строения алкалоидов. О названии и происхождении этих кислот можно судить из табл. 35. [c.1019]

Здесь следует указать на три общеприменимых синтеза хинолиновых соединений. [c.1020]

Выходы хинолиновых соединений при синтезе Скраупа можно повысить, применяя окислительные (напрнмер, ванадиевую кислоту) нли дегидратирующие катализаторы (А1 0з, ТЬОг). [c.1020]

СИНТЕЗЫ ХИНОЛИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Синтезы кольца [c.118]

Установлено, что хинолиновые соединения обладают широким спектром физиологического действия. Среди них найдены соединения, обладающие противомалярийной, противоопухолевой, канцерогенной и противотуберкулезной активностью, местноанестезирующим и противовоспалительным действием. [c.3]

В настоящее время разработаны самые различные способы получения хинолиновых соединений, с помощью которых осуществлен синтез большого числа веществ хинолинового ряда. Представление о получении и применении хинолиновых оснований можно получить по данным реферативных журналов, в которых только за 1968 г. указано более одной тысячи вновь синтезированных соединений. [c.3]

В качестве о-аминокарбонильных соединений обычно используют о-аминобензальдегид и о-аминоацетофенон, которые при конденсации с альдегидами, кетонами, кето-кислотами образуют хинолиновые соединения. Ценность этой реакции заключается в том, что с ее помощью можно получать хинолиновые соединения с заместителями п положении 3 [c.14]

В дальнейшем этот способ синтеза хинолиновых соединений был несколько видоизменен первоначально из ароматического амина и ароматического альдегида получалось соответствующее шиффово основание. Затем к нему добавлялось эквимолекулярное количество анилина, соль ртути, после чего реакционная масса насыщалась ацетиленом. Превращение продуктов конденсации в хинолиновое основание осуществлялось термическим [c.31]

Данные о синтезированных нами хинолиновых соединениях этого ряда приведены в табл. 4—8 (см. приложение). [c.67]

Нет сомнения в том, что синтез производных 5,6-бензо-хинолина, которые являются химическими аналогами хинолиновых соединений, позволит получить ряд веществ с разнообразной биологической активностью. [c.111]

I Хинолиновые соединения способны сульфироваться, нитроваться с присоединением сульфо- или нитрогруппы к бензольному кольцу, сохраняя свойства пиридиновых оснований. [c.84]

В спектрах хинолиновых соединений полоса поглощения 710 см" не появляется. С другой стороны, корреляция, относящаяся к внеплоскостным деформационным колебаниям СН, если рассматривать каждый цикл отдельно, хорошо выполняется. Так, например, и 2,6- и 2,7-диметил-хинолины имеют только по два соседних свободных атома водорода в каждом из двух циклов. Оба соединения очень сильно поглощают соответственно при 831 и 835 сл (аналогично пара-замещенным ароматическим соединениям). Кроме того, у обоих соединений в интервале 900—850 с. имеется вторая, более слабая полоса поглощения, которую, возможно, следует отнести к колебаниям еще одного, отдельно расположенного в цикле атома водорода. [c.402]

Обстоятельные работы по изучению связи между химическим строением хинолиновых соединений и противомалярийным эффектом были произведены в СССР О. Ю. Магидсоном с сотрудниками [32]. —Ред. [c.548]

Использование взаимодействия я-электронов длл селективного разделения некоторых хинолиновых соединений и ароматических и гетероциклических углеводородов из дистиллятов каменноугольной смолы методом газо-жидкостной хроматографии. [c.124]

Рассмотренный путь синтеза пиридоксина построен на принципе использования в качестве основного полупродукта изохинолинового или хинолинового соединения (XXX), содержащего пиридиновое ядро с соответствующими заместителями в нужных положениях. Использование в качестве исходного вещества непосредственно самого пиридина или его гомологов, например g-пиколина, затруднено, так как введение необходимых заместителей в пиридиновое ядро практически доступно, как известно, лишь для а- и -положения. Большим недостатком рассмотренного пути синтеза, помимо многостадийности, являются также трудности получения исходных изохинолиновых или хинолиновых производных типа (XXX). [c.145]

Мышьяковая кислота применяется в качестве окислителя, например, при синтезе хинолиновых соединений (см. Конденсации и перегруппировки, 4). [c.77]

Скраупа. Возможно также, что образовавшийся 3-оксиальдегид непосредственно взаимодействует с амином с выделением воды. Продуктом конденсации является дигидрохинолиновое производное, которое в заключение днспропорционируется с образованием тетрагидрохинолино-Бого и хинолинового соединений [c.1021]

Другой метод состоит в отщеплении воды от ацильных производных р-фенилэтиламина, например путем нагревания их с пятиокисью фосфора в бензольном растворе. При этой реакции образуются дигидроизо-хинолиновые соединения, которые могут быть окислены до изохинолиновых соединений или восстановлены до тетрагидроизохинолинов [c.1030]

В отсутствие серебряного катализатора можно гидролизовать диазокетон, в результате чего образуется либо хлорзамещенное соединение, либо спирт (пример б). Алкильные группы, находящиеся в положении 2 и 4 пиридиновых или хинолиновых соединений, имеют активные метиленовые группы и могут быть проацилированы. В качестве конденсирующих агентов применяют фениллитий (пример в) и более легко доступный диизопропиламид натрия (пример г). [c.167]

Аммиак и амины. Соли 1-бензопирилия не превращаются аммиаком в соответствующие хинолиновые соединения. Этот интересный факт нуждается в объяснении, тем более что он, безусловно, противоречит тому, что пирилиевые и 2-бензопирилиевые соли легко превращаются в этих условиях в пиридины и изохинолины соответственно. [c.188]

Хинолиновые соединения оказались весьма ценными исходными веществами в синтезе разнообразных красителей, фотосенсибилизатороБ — цианиновых красителей, катализаторов полимеризации и т. д. Рекомендуется применение хинолиновых основании для использования в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и стимуляторов роста. С каждым годом область практического применения хинолиновых препаратов непрерывно расширяется. [c.3]

Среди многочисленных соединений хинолинового ряда значительно меньше изучены 5,6-, 6,7- и 7,8-бензохино-лины и совершенно незначительно — дшогоядерные производные хинолина. Являясь химическими аналогами хинолина, по сравнению с ним молекулы бензохинолинов илн хинолиновых соединений с большим числом конденсированных бензольных циклов благодаря наличию новых конденсированных циклов имеют более сложное химическое строение, большее число сопряженных п-свя-зей и значительно большую площадь, занимаемую моле-кулоГг. Но, как известно, все эти факторы оказывают решающее влияние на физические и химические свойства молекулы. Наличие большого числа бензольных ядер позволяет осуществлять реакции, характерные для ароматических соединений, а наличие пиридинового цикла— реакции, характерные для этого класса гетероциклов. Все это открывает широкие возможности для синтеза новых соединений, так как благодаря своей особой химической природе они способны участвовать в самых различных химических реакциях, что дает основание ожидать появления у соединений бензохинолинового ряда и соединений с конденсированными циклами целого ряда новых физических и химических свойств, интересных с научной и практической точки зрения. [c.4]

Для объяснения механизма указанных выше реакций синтеза хинолиновых соединении было высказано предположение о том, что в этих реакциях в качестве промежуточного продукта образуются соответствующие р-ами-нокетоны, которые в результате циклизации превращаются в хинолиновые основания [34—37] [c.15]

Интересно отметить, что в соединениях 5,6-бензохино-линового ряда метильная группа в а- и -положениях обладает благодаря сопряжению с гетероатомом азота исключительной реакционной способностью. Это открывает широкую перспективу синтеза разнообразных хинолиновых соединений [82]. Так, например, при конденсации перхлората N-фeнил-5,6-бeнзoлeпидиния с п-диме-тиламинобензальдегидом был осуществлен синтез красителей стирильного ряда [c.21]

Большое количество исследований в области синтеза хинолиновых соединений и изучения механизма реакций хинолинового синтеза выполнено Б. И. Ардашевым с сотрудниками [83—88]. [c.22]

Дигидрохинолиновое производное в заключительной стадии дегидрируется до хинолина (Скрауп) или диспропорционируется в тетрагидрохи-нолиновое и хинолиновое соединения (Дебнер — Миллер). (Напишите схему ) [c.497]

Д 32.56 Какое хинолиновое соединение образуется в результате конденсации анилина с ацетилацетонод СНдСОСНзСОСНд Составьте схему реакции. [c.237]

Выходы хинолиновых соединений нри синтезе Скрауиа можио повысить, применяя окислительные (например, ванадиевую кислоту) или дегидратирующие катализаторы (А1аОз, ТЬОг). [c.1020]

Разделение с помощью газовой хроматографии гетероциклических азотных соединений на колонках с неорганическими солями. (Анализ пиридиновых и хинолиновых соединений НФ смесь NaNOs— KNO3— LiNOj т-ра 150°.) [c.95]

Взаимодействие с азотистыми гетероциклами. Диэтил- и диизобутилалюминийгидриды легко восстанавливают пиридиновые, хинолиновые и изохи-нолиновые соединения с образованием, в зависимости от условий реакции, ди- или тетрагидросоединений [172]. При температуре выше 100° С происходит расщепление гетероцикла с образованием орто-замещенных анилинов в случае хинолиновых соединений [c.364]