Глиоксиловая кислота этиловый эфир

Диэтилацеталь этилового эфира глиоксиловой кислоты) [c.86]

Нитрозирование эфиров 4 приводит к С-нитрозосоединениям 5, которые выделяются в виде вязких голубых масел (Хп,ах 620 нм, 115). В избытке кислоты соединение 5 легко растворяется с образованием голубого раствора, переходящего в желтый через 2-3 ч, очевидно, за счет димеризации в производное 6. Дальнейшая нейтрализация приводит к расщеплению димера 6 с одновременным отщеплением алифатического радикала и образованию во всех случаях одного и того же продукта - оксима этилового эфира 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил-глиоксиловой кислоты 7 [1]. Методом ГЖХ показано, что алифатический радикал отщепляется в виде соответствующего спирта. [c.494]

Метиловый и этиловый эфиры глиоксиловой кислоты [2]. Расщеплением метиловых и этиловых эфиров -винной кислоты в сухом эфире под действием И. к. можно получить соответствующие эфнры глиоксиловой кислоты с выходом 80—85% и [c.241]

Метиловый и этиловый эфиры глиоксиловой кислоты [2].Рас- [c.241]

Расщепление гликолей может происходить также при использовании висмутата натрия. Этот реагент расщепляет диэтиловый эфир винной кислоты, давая этиловый эфир глиоксиловой кислоты [28] [c.205]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) ацетоуксусная кислота б) пропионилуксусная кислота в) 2-оксо-3,3-диметилбутановая кислота г) 4-оксо--3-метилбутановая кислота д) 4-оксо-2-метилпентановая кислота е) 3-оксопентандиовая кислота ж) этиловый эфир глиоксиловой кислоты. [c.99]

Разнообразные асимметрические синтезы данного типа многократно использовались для получения оптически активных аминокислот. Высокого оптического выхода удалось добиться при проведении таких синтезов с помощью диастереомерных металлкарбонилиминных комплексов [137]. Реакция (—)-а-фенилэтиламина с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты и Ре2(С0)э дает два диастереомерных комплекса ЬУИ [c.146]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

СКСОгСаИб Этиловый эфир-2,4-диметил-З-ацетил-пиррил-5-глиоксиловой кислоты 84 48 [c.314]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

При конденсации двух альдегидов—этилового эфира глиоксиловой кислоты (XLV) и -треозы (XLVI) — под влиянием щелочного раствора цианистого калия происходит бензоиновая (ацилоиновая) конденсация, по-видимому, через промежуточное получение двух возможных смешанных бензоинов (XLVII) с образованием -аскорбиновой кислоты (I) [1061 [c.31]

Хорнер [517] предполагал, что ему удалось получить оксиндолил-З-уксусную кислоту (IV) при гидролизе этилового эфира оксиндолил-З-уксусной кислоты (III), полученного восстановлением этилового эфира оксиндолил-3-глиоксиловой кислоты (II) амальгамой цинка в уксусной кислоте. [c.121]

Синтез этилового эфира оксиндолил-З-глиоксиловой кислоты (И), осуществленный Хорнером [517] путем конденсации оксиндола с 1 молекулой щавелевого эфира, был упомянут выше. Вислиценус и Бабек [480] получили это вещество тем же способом. [c.126]

Указанный метод применялся для получения изатин-4-карбоновой кислоты из 2-нитро-6-карбоксифенилглиоксиловой кислоты [646] и 5,6-диметокси-изатина из этилового эфира 6-аминовератроилмуравьиной кислоты [647]. В последнем примере необходимый эфир глиоксиловой кислоты был синтезирован конденсацией этилформиата с этиловым эфиром 6-аминовератровой КИС.ПОТЫ. [c.153]

Оксихиноксалины. Хотя а-оксихиноксалины обычно рассматривают как кетогидрохиноксалины (стр. 392), они могут существовать в енольной форме как настоящие хиноксалины и для целей классификации их удобно считать членами последней системы. 2-Оксихиноксалины легко получаются конденсацией а-кетонокислот или их эфиров с ароматическими о-диаминами в условиях, подобных условиям классического синтеза хиноксалина [4, 5, 37, 48 ]. Родоначальное соединение — 2-оксихиноксалин — синтезируют этим методом с 57%-ным выходом из этилового эфира глиоксиловой кислоты [44]. [c.379]

Полученные карбонильные производные тиофенового ряда были испытаны на активность против кишечной палочки и золотистого стафилококка. Как было установлено, все соединения проявляют низкую антимикробную активность, однако отмечено возрастание активности от 1000 мкг/мл до 62.5 мкг/мл при переходе от этилового эфира тиенил-2-глиоксиловой кислоты 17 к этиловому эфиру 4,5-ди-фенилтиенил-2-глиоксиловой кислоты 18 [И]. [c.474]

Хлористый этилок-салил, триметиловый эфир оксигидрохи-нона Этиловый эфир 2,4,5-триметоксифенил-глиоксиловой кислоты, НС1 Al lg в безводном сероуглероде, 100° С, 5 ч [2340] [c.332]

Этиловый эфир щавелевой кислоты восстановлен до этилового эфира этилиолуацеталя глиоксиловой кислоты (см. табл. 81, стр. 394). Католитом служил раствор серной кислоты в этиловом спирте в качестве анодов использовали ртуть и амальгамированный свинец. Водные растворы не способствуют образованию эфира глиоксиловой кислоты. [c.337]

Получение метилгидразона этилового эфира глиоксиловой кислоты С2Н50С0СН= = NNH Hs [I17]. К раствору иодистого метилмагния, приготовленному из 5 г магния и 35 г иодистого метила, при охлаждении прилито по каплям 10 г диазоуксусного эфира, разбавленного двойным объемом сухого эфира. Происходила очень бурная реакция (важно хорошее охлаждение ) После непродолжительного перемешивания смесь вылита в охлаж-денный льдом раствор 50 г хлористого аммония, смешанного с 10 мл 22%-ного аммиака. Эфирный слой отделен, а водный раствор подвергнут многократной экстракции. Собранные вместе эфирные вытяжки высушены хлористым кальцием. После отгонки эфира получены кристаллы, пропитанные маслом с запахом ацетамида. Растиранием с холодным спиртом или эфиром можно освободить кристаллы от пропитывающего их масла. Выход 3—4 г (30%), т. пл. 91—92° С (из спирта, бензола или горячей воды). [c.403]

Несколько лучшие результаты получаются в том случае, если в реакцию конденсации с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты вводятся не альдозы, а получаемые нз них ацетилированные нитрилы альдоновых кислот [16]. Исходным веществом для получения аскорбиновой кислоты по этому способу является Ь-ксилоза, которую через оксим (IX) переводят в нитрил 2,3,4,5-тетраацетил-Ь-ксилоновой кислоты (X). Последний в условиях дезацетилиро-вания метилатом натрия по Земплену превращается в Ь-треозу (XI), которая в момент образования конденсируется с этиловым [c.153]

Эфиры а,р-неиредельных карбоновых кислот могут быть также получены из эфира глиоксиловой кислоты или его винилогов примером может служить получение этилового эфира р-ионилиден-уксусной кислоты (142) [240]. [c.349]

Мезоксалевая кислота НООС—СО—СООН известна лишь в виде соединения с водой, которому, подобно аналогичному гидрату глиоксиловой кислоты, приписывается строение диоксисоединения НООС—С(ОН)а—СООН. Этиловый эфир ее известен и в безводном состоянии — в виде зеленоватожелтого масла, легко, однако, дающего бесцветный гидрат С2Н5ООС—С(ОН)а—СООСаНз. [c.529]

Из калиевой соЛи или этилового эфира этилполуацеталя глиоксиловой кислоты и калиевой соли динитрометана образуется дикалиевая соль 3,3-динитро-2-оксипропионовой кислоты или калиевая соль этилового эфира этой кислоты [194]. [c.70]

Метилгидразон этилового эфира глиоксиловой кислоты И2, 403. Аланилглицин В5, 425. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология