Фтористый гексил

Ацетилаценафтен получают прибавлением уксусной кислоты к 20%-ному раствору аценафтена в безводном фтористом водороде при комнатной температуре [247], Через два дня раствор выливают в ледяную воду и перегоняют. Получают неочищенный 1-ацетилаценафтен с т. кип. 140—147° (1,0 мм)] выход равен 84% от теорет. Перекристаллизацией из гексана получают чистое вещество с т. пл. 104—105° [54]. [c.201]

Фтористый калий полезен и при замещении изолированных атомов галогена в производных алканов, а также в соединениях, содержащих функциональные группы. Гоффманн показал, что эта реакция для получения а, ю-дифторалканов носит общий характер, если в качестве растворителя применять этиленгликоль. Другие исследователи пользовались этим способом, чтобы из хлористого или бромистого367 получить фтористый гексил подобным же образом были получены и другие монофтор ал каны и монофторалкены [c.96]

Еще более интересное наблюдение было сделано при изучении реакции изопентана с фтористым изопропилом [43]. В этом случае от 4,0 до 4,5 моля изопентана расходовалось на каждый моль алкилфторида. Лишь небольшое количество изопентана превращалось в декан аналогично тому, как это происходило при образовании октана из изобутана. Вместо этого нацравления превращения основной реакцией было разложение с образованием изобутана и гексана [c.315]

С алкилфторидами. Реакция переноса водорода, сопровождаемая деструктивным алкилированием, является основной реакцией при контактировании изопарафинов с алкилфторидами в присутствии фтористого бора [43]. Так, реакция между 2,90 моля изобутана и 0,65 моля фтористого изопропила в присутствии 0,09 моля фтористого бора при 0° завершилась превращением 1,46 моля изобутана яа каждый моль фтористого алкила. В результате реакции получены октаны (72 % триметилпентанов, главным образом 2,2,4-триметилпентана, и 28% диметилгексанов) с выходом 35% от теоретического гептаны (67 % 2,4- и 33 % 2,3-диметилпентанов) с выходом только И %. Были получены и гексаны с выходом 6 %, состоявшие из Я2% 2,3-диметилбутана и 18% 2-метилпентана. [c.333]

В аналогичных условиях реакция 1,72 моля изопентана с 0,31 моля фтористого изопропила в присутствии 0,09 моля фтористого бора шла с превращением 4,45 моля изопарафина на каждый моль взятого в опыт фтористого изопропила. Был получен пропан с выходом 74% выход изобутана составлял 1,68 моля на каждый моль прореагировавшего фтористого алкила. Гексаны (12 % 2,3-диметилбутана, 57 % 2-мотилпентана и 31 % 3-метилпентана), гептаны (30% диметилпентанов и 70% метил-гексанов) и октаны образовались с выходами соответственно 71, 33 и 30 %. Значение образования метилпентанов и метилгексанов и более высокая реакционная способность изопентана по сравнению с изобутаном (дающим 2,3-диметилпептан) уже обсуждались. [c.333]

НЫЙ фтористый (трех) РиРз 299,06 св.-фиол. или черн, гекс. [c.174]

Некоторое время в качестве катализатора полимеризации бутиленов использовали серную кислоту. Полимеризующее действие оказывают также фтористоводородная кислота, фтористый бор, алюмосиликаты, хлористый алюминий. Установлено, что реакции полимеризации на кислотных катализаторах протекают по карбо-ний-ионному механизму . Так, в результате присоединения одного протона к молекуле пропилена образуетс 1 карбоний-ион он присоединяет новую молекулу пропилена с образованием карбоний-иона гексена, который затем стабилизируется в соответствующий олефиновый углеводород. [c.321]

ВРз с мезитиленом и гекса-метилбензолом указывает на устойчивость комплексных соединений этих углеводородов в условиях опыта. При их образовании связывается эквимолекулярное количество трехфтористого бора. Из рисунка видно, что изменение давления насыщенных паров в системах, содержащих гекса-метилбензол и мезитилен при мольном отношении трехфтористого бора к углеводороду << 1, соответствует изменению давления насыщенных наров в системе КР—НР (см. кривую 8). Поэтому можно пола- 3 5 Зависимость давления на-гать, что указанные углеводо- сыщенных паров смесей метилбензолов роды подобно фториду калия, с жидким фтористым водородом от со-растворяющемуся в НР с обра- держания трехфтористого бора, зованием ионов и НР , [c.133]

Ботнер-Бай [13] показал влияние на химический сдвиг еще одного фактора (рис. I), сравнив величину экранирования метильных соединений элементов первого периода (углерод, азот, кислород и фтор) с экранированием метилгалогенидов как функцию электроотрицательности. На графике указаны положения резонансных сигналов н-гексана, триметишамина, диметилового эфира, фтористого метила [12], хлористого метила- 14], бромистого метила [14] и иодистого метила [14]. Как можно видеть на графике, точки, соответствующие резонансным сигналам, располагаются почти точно на двух прямых с разными углами наклона, а протоны в высших метилгалогенидах экранируются слабее, чем следовало ожидать при условии влияния только электроотрицательности. [c.272]

Выходы продуктов при работе по этому методу удовлетворительны и часто выше тех, которые достигнуты при работе под давлением. Так, например, из хлористого и-гексила по описываемому методу может быть получен фтористый и-гек-сил с выходом 54%, в то время как при обмену галоида действием фторида калия в отсутствие растворителя под давлением выход продукта составляет лишь 0 /(, 2]. [c.186]

Ниже описано получение этиленфторгидрина и фтористого и-гексила путем обмена галоида в соответствующих хлористых соединениях действием безводного фторида калия в среде гликоля. [c.187]

Гекса-фтор-2-хлор- 1-метокси-циклопентен 4,4,5,5-Тетрафтор-1,2-дихлорциклопен-тен-1-он-З, фтористый метил Sn U 105—110 С. Выход 50% [672] [c.529]

Эфират фтористого бора в сравнимых условиях в 2 раза менее активен, чем ВРд-НзР04, кроме того, образующаяся при этом фракция 2-цикло-гексил-4-фторанизола выкипает в широких пределах и имеет заниженные удельный вес и показатель преломления. Это же наблюдается и при проведении алкилирования в присутствии малых количеств катализатора ВГз НдР04 (0,1 моля на 1 моль олефина). [c.480]

На один моль израсходованного гексана получается менее одного моля изопентана, а выход октанов несколько больше, чем в том случае, когда реакция катализируется щрет-бутилфторидом и фтористым бором. По-видимому, меньшая скорость реакции при применении фтористого водорода ведет к изменению в распределении продуктов реакции. [c.31]

При алкилировании кзобутана этиленом образуются с хорошим выходом гексаны, главным образом 2,3-диметилбутан, в присутствии хлористого алюминия нри температуре около 30° С или фтористого бора при 0° С. С изобутаном реагируют как и-, так и изо-бутилены. В результате этой реакции при использовании 98%-ной серной кислоты в качестве катализатора и температуре 20° С образуются изомеры октана с выходом около 50%. Половину октановой фракции составляет 2,2,4-триметилпентан. При употреблении в качестве катализатора фтористого водорода нри температуре процесса — 25° С в продуктах алкилирования повышается содержание 2,2,4-триметилпентана и снижается количество 2,3,3-и 2,3,4-триметилнентанов и диметилгексанов. Все эти изопарафины являются ценными компонентами высокооктановых бензинов. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология