Сероуглерод количественное определение

Более распространено иодометрическое определение сероуглерода, основанное на том, что в спиртовом растворе КОН сероуглерод количественно превращается в этилксантогенат, который бы- [c.114]

Многие авторы, например, Леман указывают, что при содержании 1 мг сероуглерода в 1 л воздуха уже наступает отравление. Поэтому большое значение имеют количественные определения сероуглерода в воздухе рабочих помещений. [c.72]

Простое и точное количественное определение сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода в технологических газах можно провести по упрощенному хроматографическому методу, разработанному Беляевой и Левит 5]. [c.214]

По данным, полученным при измерении количества серы в газе, выделяемого в течение каждых 15 мин., а также путем установления образования серы из меченых сернистых соединений угля можно составить некоторое представление об изменении реакции этих соединений, происходящих в разные промежутки времени. Необходимые для этого количественные определения сероводорода, меркаптана и суммы сероокиси углерода и сероуглерода были проведены во всех шести опытах. В табл. 3 приведены результаты определения импульсов, полученные в опыте 1. По этим данным можно вычислить количество серы (в процентах от общей серы), образующейся из меченых соединений. В табл. 4 указаны количества активной серы, выделяемой в отдельные отрезки времени, выраженные в процентах от общего количества активных соединений. Эти дан- [c.63]

Исследованы ИК-спектры синдиотактического 1,2-полибутадиена в расплаве и для растворов в сероуглероде, а также ИК-дихроизм (для твердых образцов). Полосы, сильно зависящие от физического состояния образцов, отвечают колебаниям С-атомов основной цепи. Полосы, чувствительные к конформациям цепей и к межмоле-кулярному взаимодействию, могут быть использованы для количественного определения степени кристалличности полимера. [c.489]

Для количественного определения ангидридов К. проводят реакцию их с различными аминами (анилином, морфолином) в органич. растворителях (пиридине, метаноле, сероуглероде, изопропиловом спирте) при этом из 1 моль ангидрида образуются 1 моль амида и 1 моль свободной к-ты. Метод позволяет определять содержание ангидрида и свободной к-ты в их смесях. [c.511]

Помимо иодокрахмальной реакции, предложенной Стро-майером еще в 1812 г. [1], для открытия небольших количеств иода используют также его способность растворяться в ряде органических растворителей (четыреххлористом углероде, сероуглероде, бензоле и др.), придавая им розовый или фиолетово-розовый цвет. Эта проба была использована многими авторами, начиная с конца 60-х годов прошлого века, для количественного определения следов иода [2]. [c.323]

Количественное определение сероуглерода производится путем измерения отрезка времени, необходимого для обесцвечивания определенных количеств иод-азидного раствора. [c.355]

При определении углерода в металлах, полупроводниках и пленочных материалах используются методы высокотемпературного окисления и окислительного плавления в среде кислорода или серы с последующим количественным определением образовавшихся двуокиси углерода или сероуглерода [1, 2]. Наиболее широкое распространение получили методы, основанные на образовании углекислого газа. Определение углерода путем высокотемпературного окисления влечет загрязнение образцов материалом подложки и примесями углерода, находящимися в ней, что приводит к искажению результатов анализа. [c.185]

Количественное определение сероуглерода, тиофена и серо-окиси углерода в газах, основанное на избирательном поглощении, разработал Рапопорт [101]. Проверкой на искусственных смесях и техническом газе установлено, что метод обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов, ошибка определения тиофена составляет около 1 %, сероуглерода и сероокиси углерода — 5 %. [c.109]

С водой он реагирует аналогично тиазону, но при определенных условиях гидролизуется с выделением сероуглерода, что используется для его количественного определения. [c.464]

Аналогия свойств свободного родана со свойствами галоидов явилась основанием для применения родана как реактива при количественном определении ненасыщенных соединений. Свободный родан чрезвычайно легко полимеризуется растворенный в четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле, сероуглероде и особенно в безводной уксусной кислоте, он сравнительно устойчив [1]. [c.751]

Методы количественного определения жиров основаны на их способности растворяться только в органических растворителях (эфир, бензин, бензол, сероуглерод и др.). [c.267]

Наиболее разработанными являются методики количественного определения в растворах. Для уменьшения взаимодействия между растворенным веществом и растворителем рекомендуют применять неполярные жидкости сероуглерод, хлороформ, Четыреххлористый углерод. Реже используют пиридин, диметилформамид. Так как каждый из этих растворителей имеет характерные полосы поглощения, количественные измерения проводят в узкой части спектра, где растворитель имеет наилучшую пропускаемость. [c.222]

Область валентных колебаний ОН-группы может быть использована для определения всех фенолов независимо от их строения. Необходимым условием анализа в этом случае является отсутствие в исследуемых пробах других гидроксильных соединений. В качестве растворителей здесь применяют диоксан, четыреххлористый углерод, сероуглерод, анизол. Метод находит широкое применение. В одной из работ [107] описан подобный анализ 34 фенолов. Для количественного расчета обычно используют корреляцию интенсивности и частоты с константами Гамметта. Особенно часто метод применяют для анализа высокомолекулярных фенолов, например применяемых в качестве антиоксидантов. Так, содержание ионола в товарных маслах [108], анализируют по полосе 3640 см- которая при концентрации ионола 0,05—1,5%, отличается высокой четкостью и не перекрывается другими полосами. Для расчета используется базисная линия между точками спектра 3500—3700 см-. Относительная ошибка не превышает 10%. Аналогично анализируют содержание других антиоксидантов [30]. [c.57]

В табл. 11.34 указаны некоторые вторичные амины, успешно определенные этим методом (приведены только те вторичные амины, соответствующие которым первичные амины количественно реагируют с 2-этилкапроновым альдегидом) включены также вторичные амины, для которых нет соответствующих первичных аминов. Результаты, полученные альдегидно-сероуглеродным методом, сравниваются с результатами, полученными общим методом определения оснований. Первые результаты несколько ниже вторых, что, несомненно, обусловлено малыми количествами первичных и третичных аминов в пробах. В таблице указаны также рекомендуемые смеси растворителей для определения каждого амина. Влияние растворителя на реакцию этих аминов с сероуглеродом обсуждалось выше. [c.460]

КАПТАКС (2-мер каптобензтиазол) С7Н5Ы32 — желтый порошок, т. пл. 179° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, ледяной уксусной кислоте. В промышленности К. получают нагреванием анилина с серой и сероуглеродом под давлением и при помощи других методов. К. и его производные, в частности цинковая соль, широко используются для ускорения вулканизации каучука, для синтеза циа-ниновых красителей, в аналитической химии для открытия и количественного определения ряда металлов. [c.119]

При большом избытке сероуглерода реакция его с первичными или вторичными аминами с образованием дитиокарбаминовых кислот протекает приблизительно на 90—957о- Вторичные амины вообще более реакционноспособны, чем первичные. Для того чтобы использовать эту реакцию для количественного определения, ее доводят до конца введением щелочного титранта. Кривые потенциометрического титрования, представленные на рис. 11.12, получены таким образом, что в ходе титрования перед каждым прибавлением новой порции титранта систему выдерживали до установления равновесия. Обычно равновесие устанавливается быстро, за исключением области вблизи точки эквивалентности. [c.454]

Количественное определение эфедрина производится спектрофотометрическим или фотоэлектроколориметрическим методом на основе реакции взаимодействия с сероуглеродом и аммиачным раствором сульфата меди. [c.232]

Количественное определение паров сероуглерода в воздухе основано на образовании окрашенного в желто-бурый цвет раствора дитиокарбамата меди, получаемой действием уксуснокислой меди на соединение сероуглерода с диэтиламином или пиперидином в спиртовом растворе (выполняется по методике ГОСТ 5605—50). [c.127]

Ортнер предложил простой метод определения серу-содержаших групп в органических соединениях [55]. Метод основан на превращении указанных групп в се-русодержащие газы (например, сероводород, сероуглерод, диоксид серы и серооксид углерода), которые затем определяют методом ПГХ. Описано также количественное определение сульфониевых кислот методом ПГХ по количеству образующегося диоксида серы. [c.100]

Почти те же самые операции лежат в основе методов количественного определения свободной серы с металлической ртутью. Образовавшийся сульфид ртути окисляется до сульфата, и ион 5042- определяется весовым методом в виде ВА504 [297] или сульфид отфильтровывается, промывается, растворяется в кислоте и выделившийся сероводород титруется иодом [295, 298, 299]. Каттвинкель [300] титровал НдЗ раствором иода в сероуглероде. [c.32]

Афанасьев Б. Н. Применение хлорамина для количественного определения органических соединений [альдегидов, кето-нов, глюкозы, многоатомных (пиртов, молочной и щавелевой кислото), мочевины, тиомочевины, фенилгидразина, сероуглерода, ксантогенатов]. Зав, лаб,, 1949, [c.255]

Если сероуглерод выдерживает указанные выше испытания, то в количественном определении действующего начала нет необходимости. В случаях, когда определение все же необходимо, оно производится методом, описанным у Lu k a, А. W. Н о f m а n п а, [c.282]

В спектре поглощения триметилаллилсилана, диметилдиаллилсилана, диэтилдиаллилсилана и бромистого аллила наблюдается полоса при 930 см (10,7 мк). Эта полоса достаточно интенсивна, и ее положение в спектре мало зависит от строения молекул. Рассчитанные молярные коэффициенты поглощения при идентичных условиях (ширина щели, концентрация, толщина слоя) практически одинаковы. Полоса при 930 была использована для количественного определения двойных связей кремнийорганических соединений в растворе сероуглерода. [c.399]

Ефремов А. Н., Методика количественного определения сероуглерода, хлористой серы и четыреххлористого углерода в смеси, Отч. № 262а-32, 3 с. [c.323]

Взаимодействие соединений пиразолинового ряда с сероуглеродо.м или производными зотиоциановой кислоты приводит К соответствующим производным дитиокарбоновых кислот. Некоторые из них обладают антимикробным действием [95], являются ядам и для насекомых [96], обладают способностью стабилизировать легко окисляющиеся фракции моторного топлива [97]. Способность этих соединений к хелатообразова-нию позволяет использовать пх для количественного определения ионов некоторых металлов [98, 99]. [c.209]

Сероуглерод можно рассматривать как ангидрид тиолтионовой кислоты. Качественное и количественное определение сероуглерода часто бывает необходимо прн научно-исследовательских работах и в контроле производства. [c.599]

В свободнорадикальной полимеризации, проводимой без инициатора, полимерные цепи, очевидно, будут обрываться по механизму, включающему образование двойных связей, Уитби [79] сделал попытку установить молекулярный вес полистирола путем определения с помощью брома числа присутствующих двойных связей. Присутствие двойных связей было подтверждено, но анализ был слишком неточен для определения молекулярных весов. Лучшие результаты были получены Уитби и Кацем [80] для полиин-дена. Путем добавления брома к раствору полимера в хлороформе было установлено присутствие одной двойной связи в молекуле. Другим реагентом, используемым для количественного определения двойных связей, является монохлорид иода. Ли, Кольтгоф и Мейрс [44] применили этот реагент для определения ненасыщенности каучука. В качестве растворителей они применяли смеси сероуглерода с хлороформом или четыреххлористым углеродом. Избыток реагента определяли иодометрически. [c.374]

При проведении количественного определения хлорофиллов Сирон-валь [1,2] использовал хроматографирование тетрахлорметаном в петролейном эфире разделенные компоненты он элюировал сероуглеродом, а затем определял их спектрофотометрически. Кондо и Мори для определения хлорофилла в дентине рекомендуют использовать метод количественного мостика (см. стр. 182). Точность аиализа хлорофилла этим методом составляет около 5%. [c.585]

Количественное определение сероуглерода в во.1-д у X е. Определение основано на образовании желтого окрашивания прп взаимоде -ствии ацетата меди с сероуглеродом и диэтиламином илн пинер1щином в сниртово растворе. Полученные окраски колориметрируются. [c.122]

При определении ламповым методом элементарной серы, содержавшейся в 0,0117-процентной концентрации в смеси толуола с изопропиловым спиртом, были получены слишком низкие результаты—-от 19 до 63% от взятого количества. Это обстоятельство приводит к заключению, что ламповый метод непригоден для определения элементарной серы и что суммарное определение серы допустимо по ламповому методу только при гарантии отсутствия элементарной серы [62]. Количественное определение тио-фенолов, тиофена и сероуглерода ламповым методом удается в том случае, если эти вещества растворены в таком количестве изопропилового спирта, при котором пламя оказывается почти совсем несветящимся. Определение серы изучалось также и с видоизмененной лампой [70], которая дала лучшие результаты, чем обычная лампа, применяемая для определения хлора и брома в бензине. Приводятся образцы ламп, в которых можно сжигать нефтяные фракции, кипящие в пределах 250—500°. Абсолютная точность метода для водорода 0,02—0,03% считается, что метод может быть использован и для одновременного определения углерода и серы [60]. Органически связанная сульфогруппа в новерхно-стноактивных веществах может быть определена в виде сульфата [c.11]

Реакция с пиперазином. Сероуглерод дает в спиртовом растворе с избытком пиперазина соединение желтого цвета 4H10N2 (см. Количественное определение). [c.394]

При исследовании смеси фенолов используют деформационные колебания связей СН. Для количественного анализа изомерных крезолов наиболее удобными являются полосы поглощения, отвечающие неплоским колебаниям группы СН ароматического кольца 756 см для о-крезола, 778 см- для -крезола и 816 см- -для п-крезола [109, ПО]. Спектр снимают в растворе сероуглерода при концентрации крезолов в пределах 1,5—5,0%, где выполняется закон Ламберта — Бера, с толщиной кюветы 0,06—0,1 мм. Ввиду симметричности полос и значительного их удаления друг от друга оптическую плотность можно определять по методу базисной линии. Количественный расчет проводят по калибровоч-, ным графикам. Относительная ошибка определения составляет 1%. Аналогично анализируют содержание ксиленолов, рекомендуемые аналитические частоты которых равны 815, 834, 995 и 1000 СМ- соответственно для 2,4- 3 5- 2,5- ш 3,4.-изомеров, [111] [c.57]

Наглядным примером использования метода ИК-спектроскопии для определения воды в полимерных пленках служит работа Ланг-бейна и Зейферта [150], которые исследовали пленки из полиэти-лентерефталата (ПЭТ). Измерения проводились в области 3300— 4100 см" (3,0—2,4 мкм) соответствующие спектры приведены на рис. 7-9. Заштрихованные участки в области 3400—3700 см соответствуют поглощению воды в полиэтилентерефталате. (Сильные и слабые полосы при меньших частотах, вероятно, соответствуют обертонам колебаний групп С=0 и валентным колебаниям групп ОН соответственно.) Для проведения количественного анализа требуется провести измерения значений Ig ( JI) = К (где /о — интенсивность падающего излучения, а / — интенсивность прошедшего через пленку излучения) при 3630, 4080 и 3750 см . Интенсивность поглощения (К) при 3630 см ( 2,755 мкм) определяется в основном наличием воды, поглощение при 4080 см ( 2,45 мкм) — пленкой ПЭТ, а поглощение при 3750 см ( 2,667 мкм) обусловлено в основном потерями на рассеяние света из-за внутренних неоднородностей. (Влияние отражения и рассеяния света поверхностью пленки можно устранить путем погружения пленки в смесь четыреххлористого углерода и сероуглерода.) [c.437]

Ксантогенирование целлюлозы, описанное в работах [35], и [36], заключается в том, что целлюлоза обрабатывается сероуглеродом в растворах NaOH различной концентрации в определенных условиях. При этом происходит частичное ксантогенирование и растворение полученного продукта нерастворившийся остаток определяется количественно. На основании полученных данных строится кривая зависимости количества растворившихся целлюлозных волокон от концентрации NaOH. При этом получаются характерные кривые, ход которых различен для различных целлюлоз. На рис. 2.2 приведены данные по растворимости при эмульсионном ксантогенировании (ЭК) трех различных целлюлоз — двух древесных и одной хлопковой, предназначенных для вискозообразования [36]. [c.34]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология