Борная кислота, этиловый эфир

При взаимодействии борной кислоты с этиловым спиртом образуется эфир [c.280]

Ацетат М ожно легко приготовить, пропуска я ацетилен в спирт, например этанол, в присутствии ртутной соли 5, Реакция не ограничивается простыми -алифатическими моноатомными спирта.ми и, как кажется, представляет промышленный интерес. Например ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля. можно получить, пропуская ацетилен в раствор этого эфира в этиловом спирте в присутствии ОКИ СИ ртути и фтор-борной кислоты 1 . [c.741]

Получение борноэтилового эфира. (Работать под тягой в защитной маске ). В фарфоровый тигель помещают примерно 0,5 г сухой борной кислоты, приливают 1 мл конц. H2SO4 и 3 мл этилового спирта. Через 1 мин, соблюдая предосторожность, зажженной спичкой поджигают смесь. Наблюдают характерную окраску пламени, образующегося при сгорании борноэтилового эфира. [c.139]

Кислота борная Углеводороды Кислота борная Кислота уксусная Эфир этиловый Спирт этиловый Кислота щавелевая Спирт этиловый То же )> [c.2037]

Все же наиболее тонкодисперсный золь кремниевой кислоты получают гидролизом водно-спиртового раствора этилового эфира ортокремниевой кислоты, содержаш,ей 25 % Ог. Иногда важно, чтобы связка на основе кремниевой кислоты содержала специфические катионы (для обеспечения ими специфических условий при спекании изделий на таких связках, или использовании таких систем в качестве стеклоэмалей, или для создания особых свойств). В этом случае нужные ионы вводят с помош,ью растворов нитратов. Таким образом получают полуколлоидные растворы, которые, на наш взгляд, можно рассматривать как специфические смешанные связки. В виде нитратов возможно вводить 51, Ма, К, Са, 2п, 5г, А1. Если надо ввести Ва, 2г, РЬ, Со, N1, Сг, то сначала вводят в золь кремниевой кислоты растворы нитратов щелочных металлов и борной кислоты, а затем уже нитраты Ва, РЬ и т. д. В этом случае предотвращается образование осадков. [c.104]

Получают нагреванием о-аминофенола с фенилуксусной кислотой в присутствии борной кислоты или с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты в присутствии тетрабутоксититана [203, 2041 [c.184]

Ан Качественный окрашивание пламени летучим этиловым эфиром борной кислоты (зеленый цвет). [c.47]

Метилат натрия в метаноле с BFg 0(02115)2 дает метиловый эфир борной кислоты [76[. Этим способом можно получить этиловый эфир борной кислоты и др. [c.29]

Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]

Реакция сильно смещена вправо, поэтому для повышения устойчивости раствора ее проводят в присутствии спирта. Для стабилизации раствора кремниевой кислоты к нему добавляют борную кислоту, бораты или несколько капель концентрированной минеральной кислоты [138]. Устойчивость раствора кремнеэтилового эфира повышают, заменяя спирт ацетоном. Для получения коллоидного раствора кремниевой кислоты используют 85 % этиловый спирт к 100 мл тетраэтилового эфира ортокремниевой кислоты (свежеперегнанного при 167—168 °С) приливают при энергичном перемешивании 45 мл 85 % этилового спирта. К смеси добавляют 15 мл воды и 2 капли концентрированной азотной кислоты. В растворе находятся в равновесии эфир и ортокремниевая кислота. [c.103]

Реакция окрашивания пламени. Борная кислота HsBOi 11 некоторые сс летучке соединения, гг .пример, фторид бора BF i и эфиры борной кислоты—этиловый ( -Hs jBOs и метиловый (СНз)зВОз, при введении их в пламя газовой горелки окрашивают его в характерный зеленый дзет. Конц. iisSOj разлагает бораты с выделением НзВОз. На этих реакциях основан следующий способ обнаружения НзВОз. [c.212]

Р - (4-И зопропилфени л)э тиловый спирт. В колбу помещают 500 г изопропилбензола и 200 г хлористого алюминия в смесь продувают неизмеряемое количество окиси этилена, поддерживая в колбе температуру ниже 10°. Реакционную смесь, промытую водой, перегоняют и получают небольшое количество р-(4-изопропилфенил) этилового спирта, который очищают переводом в эфир борной кислоты. р-(4-Изопропилфенил)-этиловый спирт кипит при 99—102° (4 мм), 245—248° (771 мм) 0,9386 п < 1,50123 [63]. [c.45]

Реакция основана на взаимодействии борной кислоты и ее солей с метиловым или этиловым эфиром ортокремневой кислоты (или этоксиполисилоксанами) [c.410]

В каждой лаборатории на видном и легко доступном месте должна находиться аптечка, содержащая следующие средства бинты, стерилизованную марлю, вату, клейкий пластырь, ножницы, пинцеты, медицинские пипетки, вазелин, касторовое масло, оливковое масло, борную кислоту, бикарбонат натрия, таннин, универсальное противоядие, мазь из рыбьего жира, игепон, бутезин, 1 %-ную уксусную кислоту, 1 %-ную борную кислоту, насыщенный раствор бикарбоната натрия, 1 /о-ный раствор бикарбоната натрия, этиловый спирт, 5%-ный салициловый спирт, глицерин, легкий бензин (т. кип. 80—100°), эфир, валериановые капли, кардиамин. [c.155]

Глицерин (Gly erinum). В медицинской практике обычно применяют глицерин, содержащий 12—16% воды. Это бесцветная, прозрачная, но имеющая запаха вязкая жидкость сладковатого вкуса, обладающая выраженной растворяющей способностью в отношении значительного числа лекарственных веществ. В глицерине хорошо растворяются танин, атропина сульфат, калия йодид, гексаметилентетрамин, анестезин, борная кислота, ацетилсалициловая кислота, натрия гидрокарбонат, цинка сульфат и т. д. Глицерин нерастворим в жирных маслах, практически нерастворим в эфире, но смешивается во всех соотношениях с водой и этиловым спиртом. Препарат весьма гигроскопичен. Обычно растворение лекарственных веществ в глицерине ведут при нагревании на водяной бане (40-50 С). [c.157]

Очень эффектный опыт — горение бор-но-этилового эфира на выходе простой установки, состоящей из конической колбы, пробки и газоотводной трубки (рис. 47). Для опыта следует подготовить 5—10 г борной кислоты — гидроксида бора В(ОН)з, 50 мл этилового спирта СзНдОН и 50 мл концентрированной серной кислоты НдЗО . Смешивают в колбе гидроксид бора со спиртом, вносят туда же серную кислоту, закрывают пробкой с трубкой и ставят нагревать на электрическую плитку. Как только в жидкости начнут появляться пузырьки газа, содержимое колбы перемешивают, вращая ее, и после этого подносят горящую лучинку к выходному отверстию газоотводной трубки. Появляется зеленое пламя, которое лучше всего наблюдать, выключив свет в помещении. [c.360]

Проба па oiqptamHBamie пламени. Бесцветное пламя окрашивается летучими соединениями бора в зеленый цвет. Поскольку сами бораты нелетучи, их переводят в борно-этиловый эфир В(ОС2Н5)з действием серной кислоты и этанола [c.147]

Как показывает наш долголетний опыт, фтористый бор удобно получать по этому методу следующим образом 36—40 г плавикового шпата и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещают в колбу Вюрца емкостью 0,5 л, в которую прибавляют 200—210 г серной кислоты уд. веса 1,84. Смесь очень медленно нагревают при частом встряхивании. Выделяющийся газообразный фтористый бор пропускают непосредственно в реакционную смесь или в абсолютный этиловый эфир, если применяют фтористый бор в виде эфирата. Нагревание продолн ают до 200—250°, т. е. пока начнет перегоняться диоксифторборная кислота (Н0)2ВР2Н [18] в виде вязкой прозрачной жидкости, забивающей отводную трубку. Максимальный выход фтористого бора до 70—75% при применении олеума. [c.12]

При окислении триалкил- или триарилборных соединений кислородом образуются эфиры борных кислот, что было обнаружено уже очень давно [6, б]. Окислением трнэтилбора кислородом были получены последовательно этиловый эфир диэтилборной, диэтиловый эфир этилбор-ной и триэтиловый эфир борной кислот [34]. Однако в этом случае в чистом виде удалось выделить только третье соединение. [c.108]

Реакция триалкилборанов с этиловым эфиром 4-бромкротоно-вой кислоты приводит к смещению двойной связи в продукте схема (128) , который в основном ( 79%) является ( )-изо-мером [297]. В настоящее время нельзя сказать точно, на какой стадии происходит сдвиг двойной связи. Он может происходить при гидролизе [297], но более вероятно, что образующийся вначале продукт алкилирования перегруппировывается с образованием диен(оксиалкил)борного соединения типа (38а), гидролиз которого дает эфир непредельной кислоты (ср. [298]). [c.413]

Крешков А. П. и Вильборг С. С. Новая качественная реакция на борную кислоту и ее соли [с этиловым эфиром ортокремневой кислоты и его полимерами]. ЖАХ, 1948, [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология