Раствор полуколлоидный

Полуколлоидные растворы. Полуколлоидными азываются растворы, в которых одновременно с коллоидными частицами растворенного вещества — мицеллами присутствуют частицы растворенного вещества, соответствующие истинному раствору молекулы, атомы, ионы. К полуколлоидным относятся растворы жид- [c.50]

Все же наиболее тонкодисперсный золь кремниевой кислоты получают гидролизом водно-спиртового раствора этилового эфира ортокремниевой кислоты, содержаш,ей 25 % Ог. Иногда важно, чтобы связка на основе кремниевой кислоты содержала специфические катионы (для обеспечения ими специфических условий при спекании изделий на таких связках, или использовании таких систем в качестве стеклоэмалей, или для создания особых свойств). В этом случае нужные ионы вводят с помош,ью растворов нитратов. Таким образом получают полуколлоидные растворы, которые, на наш взгляд, можно рассматривать как специфические смешанные связки. В виде нитратов возможно вводить 51, Ма, К, Са, 2п, 5г, А1. Если надо ввести Ва, 2г, РЬ, Со, N1, Сг, то сначала вводят в золь кремниевой кислоты растворы нитратов щелочных металлов и борной кислоты, а затем уже нитраты Ва, РЬ и т. д. В этом случае предотвращается образование осадков. [c.104]

Полуколлоидные системы представляют собой растворы смешанного характера в одном й том же растворителе вещество может находиться в равновесном состоянии между молекулами и ионами, с одной стороны, и коллоидными частицами — с другой. Это значит, что полуколлоиды — системы, в которых вещество дисперсной фазы находится в динамическом равновесии [c.153]

Так как в полуколлоидных системах одновременно находятся молекулы, ионы и разнообразные комплексы в виде мицелл различной дисперсности, то эти системы следует рассматривать как полидисперсные. Они одновременно проявляют свойства, характерные для истинных растворов и для типичных золей. [c.154]

Однако под влиянием ряда факторов для коллоидных и полуколлоидных систем, а также для растворов высокомолекулярных соединений указанная закономерность часто нарушается. [c.45]

Структуры бывают коагуляционные и конденсационные (кристаллизационные). Первые образуются за счет слабых водородных связей или сил Ван-дер-Ваальса, легко разрушаются при механических воздействиях и через некоторое время могут самопроизвольно восстановиться. Это явление получило название тиксотропии. Примером тиксо-тропных систем могут служить золи Ре(ОН)з и УаОб, суспензии бентонитовых глин, минеральные краски, растворы некоторых полуколлоидных и высокомолекулярных соединений и др. Тиксотропные системы обычно проявляют пластичные свойства. [c.45]

В полуколлоидной системе существует равновесие истинный раствор золь. [c.81]

При замене ионов полуколлоидного раствора мицеллами подвижность их уменьшается вследствие увеличения размеров и блокировки части зарядов, поэтому уменьшается и эквивалентная электропроводность раствора. Кривые зависимости от с в данном случае будут иметь вид резко падающей кривой. Когда практически все вещество перейдет в мицеллярное состояние, кривая переходит в прямую, параллельную оси концентраций. Точка перегиба кривой соответствует критической концентрации мицеллообразования. [c.82]

Исследования показали, что введение в полуколлоидную систему различных добавок, а также изменение температуры раствора, сдвигают величину критической концентрации мицеллообразования. Это имеет большое практическое значение. Мицеллярный вес полуколлоидов имеет порядок десятков тысяч. Мицеллярный вес определяют несколькими методами. Так, используя метод Дебая (см. раздел IV), находят экспериментальное значение мутности для не- скольких концентраций раствора полуколлоида, затем [c.82]

Реагенты, образующие молекулярные растворы, характеризуются оптимальными концентрациями, при которых адсорбционный слой наиболее устойчив. Избыток такого реагента приводит к уменьшению устойчивости адсорбционного слоя и иногда даже к полному его уничтожению. Это в равной мере относится, по-видимому, и к водным и к углеводородным растворам. Реагенты, образующие полуколлоидные и коллоидные растворы, — водные (мыла, сапонин и т. п.), а также углеводородные (асфальтены),— с повышением концентрации иначе влияют на устойчивость слоя. Избыток таких веществ гораздо меньше снижает устойчивость адсорбционного слоя или даже совсем не дает этого эффекта, так как эти реагенты образуют коллоидную пленку с высокими структурно-механическими свойствами. [c.94]

Смесь золя кремниевой или титановой кислоты и истинных растворов солей называют полуколлоидным раствором. [c.80]

Если связка будет подвергаться термическому воздействию, то следует учитывать, что нитраты имеют низкие температуры диссоциации (Со, Ре — 50—60, 2г, Сг, Мп, N1, 2п, Са, А1, Ьа — 100—150, РЬ, Ве, 2 , Си, Mg — 200—350, Ма, К, Ва, 5г — 400— 600 °С) и при их разложении будут выделяться оксиды азота. При разложении ацетатов, нитратов этого не происходит. Поэтому предложено приготовлять ацетатные полуколлоидные растворы кремниевой кислоты [138]. Водорастворимы многие ацетаты, и в частности ацетаты Ы, Ма, Со, Mg, Са, РЬ, Сг. Все эти ацетаты являются кристаллогидратами. Срок живучести полуколлоидных кремниево-ацетатных растворов невелик и соответствует 30— 60 мин. Живучесть связки можно увеличить, вводя борный ангидрит. [c.104]

Наиболее важное, с практической точки зрения, свойство полуколлоидных растворов детергентов — их моющее действие. Задача очистки состоит в устранении с поверхности твердых тел (металлов, керамики, дерева, пластмассы), текстильных волокон, кожи человека, прочно прилипших к ней загрязняющих веществ — жиров, белков и других органических соединений, сажи, пыли. Чистая вода обычно плохо смачивает их (большинство из них является гидрофобными), к тому же вода имеет очень высокое поверхностное натяжение. Вследствие этого моющее действие чистой воды очень мало. [c.144]

Несколько монографий в области физико-химии поверхностноактивных веществ, вышедших за последние годы в русском переводе, были посвящены преимущественно вопросам их многообразного применения в различных областях технологии и, в той или иной степени, касались поверхностных свойств этих веществ — моющей, смачивающей и стабилизирующей способности, которые и определяют характер их применения. Объемные свойства растворов поверхностноактивных веществ, связанные, как известно, с их мицеллярной полуколлоидной природой, в этих книгах практически не рассматривались. [c.5]

Второе определение поверхностной активности особенно удобно для МПАВ, т. е. для полуколлоидных ПАВ в водном растворе, так как в этом случае Ст — критическая концентрация мицеллообразования (ККМ). Для индивидуальных МПАВ, т.е.для однокомпонентного растворенного вещества, ст = ст остается постоянным при дальнейшем увеличении концентрации, так как концентрация молекулярно- или ионно-растворенного МПАВ остается далее постоянной, а весь избыток вводимого в раствор вещества непрерывно идет на увеличение числа мицелл—- частиц образующейся новой коллоидной фазы в равновесии с истинным раствором (рис. 1). [c.10]

Проблема центрифугального дисперсионного анализа — одна из наиболее животрепещущих проблем современной физической химии дисперсных систем. Вместе с электронным микроскопом центрифуга и ультрацентрифуга дают нам широкие возможности для исследования высокодисперсных систем, и в частности для нахождения функций распределения коллоидных и полуколлоидных растворов. Таким образом, обычные приемы седиментометрического анализа в настоящее время существенным образом дополнены и усовершенствованы. [c.25]

Влияние добавок. Существует ряд веществ, преднамеренное или случайное попадание которых в гальванические ванны оказывает очень сильное влияние на свойства катодных осадков, хотя количество их в электролите может быть ничтожно малым. Вещества эти обычно относятся к классу органических соединений, преимущественно (хотя и не всегда) с большим молекулярным весом особенно выделяются среди них такие, которые образуют коллоидные или полуколлоидные растворы. [c.33]

Борисенко А. И. Получение тончайших силикатных покрытий из полуколлоидных растворов. — В кн. Эмаль и эмалирование металлов. Материалы совещания. М.—Л., Машгиз, 1959, с. 88—92. [c.275]

По этой причине применимость метода осмотического давления для определения размеров частиц ограничивается растворами полимеров и теми полуколлоидными растворами, которые можно приготовить в достаточной для измерений концентрации. [c.63]

Некоторые вещества — мыла, синтетические моющие вещества, красители (конго-рот, конго-рубин), растительные дубильные вещества (танниды) — образуют в растворе полуколлоидные системы. Эти системы занимают как бы промежуточное положение между типичными коллоидными системами и молекулярными растворами. В них растворенное вещество находится одновременно в виде молекул и мицелл, при этом всегда существует равновесие молекулы мицеллы, которое при увеличении концентрации сдвигается в сторону мицелло-образования, при уменьшении — в сторону образования молекул. [c.333]

Н. Н. Серб-Сербиной, Э. Г. Кистера и Т. П. Губаревой установлено, что гуматы с низкими степенями кальцинирования представляют гидрофильные полуколлоидные системы. Проведенные М. И. Липкесом исследования механизма известкования глинистых суспензий показали, что специфический характер адсорбции извести (особенно при высоких температурах) позволяет регулировать концентрацию ионов кальция в их фильтратах, поддерживая на определенном уровне соотношение ионов натрия и кальция в гуматах. Ввод в раствор добавок щелочи (0,25—0,50%) ускоряет процесс обмена ионов кальция на натрий, в обменном комплексе глин, уменьшая тем самым количество кальция в гуматах. Переход гуматов в растворимое состояние улучшает стабилизирующие свойства УЩР, а дополнительное кальцинирование твердой фазы повышает ингибирующие свойства раствора. Видимо, этим можно объяснить и действие акриловых полимеров при стабилизации известковых растворов. [c.181]

В последнее десятилетие, благодаря ряду принципиально новых достижений по изучению дисперсных систем, физико-химическая механика окончательно сформировалась как новая наука, объединяющая пути и методы молекулярной физики (физики твердого тела), механики материалов и физической химии, особенно современной коллоидной химии — физико-химии поверхностных явлений и дисперсных систем. Так, П. А. Ребиндером, Н. Н. Серб-Сербиной, В. А. Федотовой впервые получены полные реологические кривые стационарного течения в широком диапазоне скорости деформации для водных суспензий глин с учетом управляемости данного процесса. 3. И. Маркина исследовала механические свойства полуколлоидных растворов, влияние [c.9]

Сначала в прописанном количестве воды растворяют этакри-.дина лактат, причем в результате образуется полуколлоидный раствор. Далее к нему примешивают порциями сначала ланолин, а затем вазелин. [c.247]

Образование полуколлоидного раствора проводят в два этапа. Вначале приготовляют кремнеборатный полуколлоидный раствор путем приливания в свежеприготовленный коллоидный раствор жидкого метил бората (30% по объему). Затем полученный раствор приливают к спиртовому 50%-ному раствору соли органической кислоты с добавлением этиленгликоля (20%). [c.80]

Полуколлоидные, коллоидные растворы SiOa и щелочноземельных металлов являются связующими при упрочнении [c.143]

Когда раствор детергента приходит в контакт с загрязненной поверхностью, молекулы детергента образуют адсорбционные слои как на загрязняющих веществах-, так и на поверхкости очищаемого объекта. При этом способность детергентов образовывать полуколлоидные растворы имеет большое значение, так как раствор при адсорбции не обедняется свободными молекулами —молекулы, уходящие в адсорбционные слои, компенсируются молекулами, переходящими в раствор при распаде мицелл. Поэтому раствор обладает достаточным запасом вещества, чтобы покрыть адсорбционным слоем всю поверхность. Если поверхность гидрофобна, молекулы де- [c.144]

Моющему действию сильно способствует и то, что детергенты образуют высокоустойчивые пены. Пузырьки пены оказывают механическое воздействие на загрязнения или флотируют те частицы, которые приклеиваются к ним вследствие гидрофобности их поверхности. Составной частью моющего действия является и способность полуколлоидных растворов детергентов солюбилизировать жиры, углеводороды и другие нерастворимые в воде вещества. Это также является одной из прцчин того, что моющее действие проявляется наиболее сильно при концентрации детергента выше ККМ. [c.146]

Предельный случай лиофильных систем соответствует безграничной взаимной растворимости (о = 0), т. е. образованию однофазной системы — истинного раствора обычного или высог.одсоле-кулярного вещества в данной среде. Изменения температуры и концентрацпи дисперсной фазы в таких системах дают возможность непрерывно смещать равновесие и переходить от двухфазных коллоидных и полуколлоидных систем к истинным растворам. [c.56]

Большое научное значение приобретает также разработка теории самопроизвольного образования коллоидных систем типа высокодиоперсных суспензий, эмульсий и полуколлоидных растворов мыл и некоторых белковых веществ. Такие системы являются равновесными, термодинамически устойчивыми. Изменения температуры и концентрации дисперсной фазы в таких системах дают возможность непрерьгано смещать равновесие и переходить от двухфазных коллоидных и полумоллоид-ных систем к истинным растворам. [c.335]

Проводившиеся с 1946 г. (Маркиной и др. [81, 83, 84—86]) детальные исследования солюбилизации различных по природе углеводородов и их полярных производных (октан, додекан, бензол, этилбензол, циклогексан, тетрадекан, нитробензол, циклогексанол, октиловый спирт и т. д.) в водных растворах различных мыл (олеата натрия, натриевых солей предельных кислот от Сб до Си и т. д.) показали, что эффективность солюбилизирующего действия в значительной мере определяется образованием в таких полуколлоидных растворах сложных сопряженных систем с мицеллярньши образованиями, усложняющимися при высоких концентрациях мыла. Мало изученной стороной механизма солюбилизирующего действия водных растворов мыл является влияние температуры на коллоидное растворение неполярных или слабополярных веществ. Между тем это представляет не только теоретический интерес, но и большую практическую, ценность (например, моющее действие мыл или изучение механизма и закономерностей эмульсионной полимеризации, протекающей обычно при повыщенных температурах). [c.390]

Выражение (УП1,12) применимо только к таким коллоидным системам, в которых линейные размеры ядер мицелл значительно больше толщины двойного электрического слоя. В противном случае скорость катафоретического движения частиц зависит также от их размеров. Это наблюдается, в частности, в полуколлоидных системах (растворах мыл, алколлоидов и т. п.), в которых одна часть дисперсной фазы состоит из молекул, а другая — из коллоидных частиц, находящихся в равновесии молекулы 1 коллоидные частицы. Определив скорость катафоретического движения коллоидных частиц при известных У, е, т] и /, можно вычислить их электрокинетический потенциал Для устойчивых коллоидных систем величина 5-потенциала колеблется в пределах от 0,040 до 0,070 в, достигая в некоторых случаях 0,100 в. Например, для гидрозоля Ре(ОН)з с размерами частиц 10 л 5 = + 0,044 в, а с раз- [c.339]

На основании анализа результатов изучения влияния различных добавок на электроосаждение металлов сделано предположение, что введение в раствор п304 синтетических поверхностноактивных веществ типа алкиларилсульфонатов, обладающих полуколлоидными свойствами, может существенно улучшить качество цинковых покрытий. Можно было ожидать, что такое поверхностно-активное вещество, как дибутилнафталинсульфонат натрия, улучшающий структуру электролитических осадков свинца и кадмия [1, 2], будет обладать модифицирующим действием и для электрокристаллизации цинка. Экспериментальной проверке этого предположения и была посвящена настоящая работа. [c.15]

На стойкость эмалевого покрытия к циклическому воздействию температур благоприятно влияют повышение прочности сцепления и уменьшение толщины покрытия [7]. В этом направлении заслуживают внимания работы [1, 8] по получению тонкослойных стеклоэмалевых и стеклокерамических электроизоляционных покрытий из растворной керамики . Покрытия тол-йщйой до 3—4 мкм получают из полуколлоидных растворов солей, разлагаюйщхся при нагревании на летучие и окислы. Эмалевые покрытия, ползгченные из растворов, образуют сплошную газонепроницаемую стекловидную пленку, которая обладает более низкой температурой оплавления (на 200—250° С ниже шликерных покрытий), малой толщиной (3—4 мкм) и большей гибкостью [9, 10]. [c.8]

К первой категории относятся мицеллообразующие (полуколлоидные, или мьшоподобные) вещества, к другой-вещества, не образующие мицелл. ПАВ первой категории в растворе выше некоторой определенной концентрации, назьтаемой критической, образуют коллоидоподобные объединения, называемые мицеллами. Обычно такие растворы обладают высокой пенообразующей способностью. ПАВ второй категории не образуют мицелл ни в растворах, ни в адсорбционных слоях. При любой концентрации они находятся в истинно растворенном состоянии и являются слабыми пенообразователями. [c.32]