Предварительные исследования значение

Цифры в скобках указывают шаг по данному параметру.) Величина как функция т вычисляется при всех значениях р и некоторых фиксированных наборах значений параметров (р, х, Р). Что произойдет при В = С Как вы используете результаты предварительного исследования задачи для того, чтобы избежать трудностей, встречающихся при численном расчете [c.318]

Таким образом, определение скорости, необходимой для возникновения обратного перемешивания газа, позволяет найти величину /а,. Предварительные.исследования проведенные с использованием этого метода, дали значения /щ,, близкие к единице (более высокие для мелких частиц). В табл. УП-1 приведены результаты дальнейших исследований в этом направлении . При обработке экспериментальных данных было сделано допущение относительно объема, занимаемого пузырями и их кильватерными зонами, которое влечет за собою увеличение скорости нисходящего движения непрерывной фазы [см. уравнение (VII, 58)]. [c.281]

Пример. 1.1. Определить число замеров усилий разрушения гранул, необходимое для получения точности измерения усилия 10%, с вероятностью а = 0,95. Среднее значение усилия х 3,4 Н, стандарт выборки при предварительном исследовании = 0,3, число замеров / 1 = 4. [c.16]

В таких случаях обычно выполняют численное интегрирование уравнения при различных значениях параметра Ше. Полученный материал — таблицы значений функции— может быть с той или иной точностью представлен в компактной форме аппроксимирующим выражением. При решении задачи численными методами полезно провести предварительное исследование решения. [c.90]

При разработке конструкций непрерывного действия одна из важных задач предварительных исследований и экспериментов — обоснованный выбор скорости воздействия рабочих органов или рабочей среды на обрабатываемый продукт. Оптимальное значение этой скорости зависит от многих факторов химической, физической или микробиологической природы технологического процесса, структурно-механических характеристик обрабатываемого продукта, конструктивного исполнения рабочих органов и т. д. [c.1372]

Силы сопротивления — это технологические силы, на преодоление которых затрачивается работа, необходимая для выполнения технологического процесса. Значение этих сил зависит от многих факторов физико-механических свойств обрабатываемого продукга, скорости и температурных режимов обработки, производительности машины, материала и формы рабочих органов и т.п. Правильно вычислить технологические силы чрезвычайно важно, так как от того, насколько точно будут соответствовать их исходные значения, принимаемые при расчетах, истинным нагрузкам при работе машины, зависит качество ее функционирования. Обычно технологические силы определяют экспериментальным или расчетным путем на этапах предварительных исследований и проектирования конструкции и выдают конструктору в качестве исходных данных. [c.1373]

Опубликованных данных по скорости растворения частиц диаметром менее 5 нм скорее всего нет. В предварительных исследованиях Айлер приготовил исходный 1 %-ный золь с диаметром частиц 1,9 нм путем гидролиза этилсиликата в водноспиртовом растворе НС1 с последуюш,им разбавлением и нейтрализацией до pH 2,1. В результате повышения pH до 6,0 в течение 2 мин и затем понижения снова до 2,1 частицы увеличились в размере до 2,1 нм. Если в течение одного часа поддерживалось значение pH 6, то размер частиц достигал 2,8 нм. [c.101]

Длина интервала сглаживания оказывает решающее влияние на прогнозируемое значение. Большой интервал сглаживания уравновешивает флуктуации во временном ряду для прогноза, а прогнозируемое значение будет близко к средней линии временного ряда при меньшей дисперсии прогноза. При коротком интервале сглаживания прогнозируемое значение быстрее реагирует на флуктуации значений временного ряда при безусловно более высокой дисперсии прогноза. Подходящий интервал сглаживания целесообразно подбирать экспериментальным путем в ходе предварительного исследования (наиболее часто встречающееся стартовое значение па = 20). [c.210]

При нахождении ФАК измеренные значения должны лежать достаточно близко друг к другу, так чтобы выполнялось неравенство Д< < То. С помощью предварительного исследования можно проверить на 20-30 значениях, удовлетворяется ли это требование. Может случиться так, что между р экстремальными значениями временного ряда находятся в среднем д = 2. .. 4 дополнительных значения [10]. Если д лежит ниже этого значения, то предварительное исследование надо повторить с меньшим интервалом между измерениями Д<. В случае если 5 > 5, для сокращения химико-аналитической работы надо увеличить промежуток между измерениями при определении корреляционной функции. Число значений д, расположенных между р экстремальными значениями, можно получить при п измерениях по формуле [c.227]

Выбор информативных параметров производят перед выполнением АЭ контроля, после чего исполнитель должен произвести соответствующую настройку аппаратуры. На значения параметров АЭ влияют свойства материалов. Поэтому возникает задача предварительного исследования материала для определения характерных типов источников АЭ, описывающих материал и АЭ поведение материала в конструкции. [c.318]

Расчетное значение в четвертом мысленном опыте дало основание экспериментатору для проведения девятого (уже реального) опыта. Сплав состава, указанного в строке 21, имеет значение отклика почти в 2 раза большее, чем в предыдущих опытах по определению коэффициентов регрессии. Затем был проведен очередной мысленный опыт (строка 22), а потом еще четыре технологических опыта, в одном из которых (строка 24) зарегистрировано максимальное значение (11,5 фунт/кв. дюйм) прочности на разрыв при температуре 800 °С. Это значение более чем в 1,8 раза выше, чем значение для опыта 3 (строка 8) в предварительных исследованиях. [c.118]

В настоящее время имеется более 150 уравнений состояния неидеальных газов, и каждое из этих уравнений имеет свою область применения, т. е. в известных пределах действительно отражает свойства некоторых или даже многих газов. Вместе с тем уже сам факт существования такого большого числа уравнений состояния говорит о несовершенстве этих уравнений. Вопрос о применимости того или иного уравнения состояния здесь также требует предварительного исследования. С другой стороны, известно, что уравнение состояния можно получить, находя производную от свободной энергии по объему или, например, производную свободной энтальпии по давлению. Поэтому в современной теории неидеальных газов большое значение приобретает выяснение закономерностей, отображающих зависимость термодинамических потенциалов от Т, Р ш других переменных, характеризующих состояние газа, чтобы потом, найдя выражения для термодинамических потенциалов, переходить к уравнениям состояния, вычисляя соответствующие производные. При этом в каждом конкретном случае производные могут менять свой вид и уравнения состояния могут получаться различными. [c.263]

Для использования результатов рассматриваемых испытаний необходимо, чтобы технология изготовления образца, основной материал пластины, металл шва и острота надрезов были такими же, как в реальной конструкции. Особое значение придается глубине надреза, поэтому, как было проиллюстрировано выше на примере низколегированной стали, для определения зоны максимального охрупчивания и, следовательно, требуемой глубины надреза необходимо провести предварительные исследования. [c.158]

Известна система диагностики авиационных и танковых двигателей, которая предполагает предварительное исследование износа деталей. Искусственно созданные неисправности позволяют получить таблицы критериев исправности для использования их в ЭВМ. Фактические (измеренные) значения параметров после преобразования в цифровой код поступают в ЭВМ, которая сравнивает их со стандартными значениями параметров, хранящимися в ее памяти. К более простым относится виброакустическая диагностика, которая предполагает предварительные исследования влияния технического состояния детали на виброакустический сигнал. Известны также системы диагностики (например, температурная), включающие приборы сигнализации об отклонении определенных параметров от допустимых значений. [c.64]

Для контроля за протеканием некоторых химико-технологических процессов и эксплуатацией химического оборудования важно знать не столько истинное значение влажности рабочей среды, сколько установить тот факт, что содержание воды не превышает некоторого верхнего значения, установленного в предварительных исследованиях. Увеличение влажности сверх этого значения чревато опасностью наступления аварийной ситуации за счет нарушения технологического режима, коррозии оборудования или забивания дросселей, форсунок, диффузоров и т. д. Для такого приблизительного контроля влажности, очевидно, нет необходимости применять все те методы, которые описаны в настояш,ей книге, поскольку они, как правило, требуют проведения большого числа операций и больших затрат времени. В этом случае незаменим индикаторный способ контроля. Визуальные индикаторы позволяют давать очень грубую оценку содержания воды по принципу больше — меньше или от — до . Принцип действия этих индикаторов очевиден при достижении определенного влагосодержания цвет индикаторного элемента изменяется более или менее резко в других случаях изменение окраски или ее интенсивность непрерывно следует за изменением влажности среды в некотором интервале. [c.169]

Принимая во внимание значения е и эффект хвоста, провели исследование с некоторыми системами органических растворителей. Для этой цели использовали метанол, содер кащий 3 и 20% но объему воды. Хвост, полученный для 97 %-ного раствора метанола, бы.п в десять раз меньше, чем для воды (см. рис. 6). Кривая для 80%-ного метанола имела такую же форму и находилась между приведенными кривыми. При предварительном определении значения 8 для 80 %-ного метанола было получено значение, равное 0,007 (0,0089 для воды). [c.37]

Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

Эталонирование по углам lo. При исследовании каждого образца строился график поправок A2o=y(2 o), где A2i9=2o -2o . В качестве эталонных значений положения пиков 2Qj, hkl) использовались значения 2O hkl), полученные в результате предварительных исследований парафинов в комнатных условиях на дифрактометре ДРОН-2.0 с внутренним эталоном. С помощью графика вносилась поправка в измеренные при различных температурах значения 2 ш- [c.118]

В предварительных исследованиях авторы проверили уравнение Чилтона, Древа и Эбенса [25], полученное для аналогичной аппаратуры. Оказалось, что для случая теплоотдачи при использовании змеевика, справедливо идентичное уравнение (табл. V-6, постоянная С = 0,87), а для случая теплоотдачи при использовании рубашки полученные результаты приблизительно на 30% выше экспериментальных данных, опубликованных в работе [25]. Поэтому Сервин-ский и Квашняк увеличили значение постоянной уравнения Чилтона и сотрудников (табл. V-5) с 0,36 до 0,46. [c.286]

На сегодняшний день известно, что [43] на показатели работы установок основное влияние оказывает механотехнологическое взаимодействие (рис.3.1), которое характеризуется дальнодействием и оказывает решающее влияние на производительность установок, качество кокса, материалоемкость и эксплуатационные затраты. Из рис. 3.1 также видно, что качество сырья оказывает первостепенное значение на характеристики конечного продукта, кокса. Поэтому столь важными оказались предварительные исследования сырья на каждой установке. [c.34]

Отдельные стандартные отклонения получают в ходе предварительного исследования. Точно так же как и в невзвешенной регрессии, соответствие между измеренными и предскгизанными значениями будет наилучшим, если взвешенная сумма квадратов ошибки [c.175]

Для качественного анализа 10—20 мл хлороформного извлечения упаривают до 0,5 мл и наносят на новую хроматографическую пластинку в виде полосы длиной 3—4 см. Метчик 0,5—2 мл извлечения. Хроматографируют при описанных выше условиях. Часть пластинки с метчиком проявляют 0,02% растворохМ дифенилкарбазона и сульфата ртути. С другой половины пластинки параллельно проявленным пятнам снимают участок сорбента площадью 4—5 см , на фильтре промывают 5 мл смеси спирта и эфира в соотношении 1 1 и подвергают исследованиям на тот или иной барбитурат (ориентирует предварительное исследование и соответствующее значение К ) микрокристаллическими реакциями. Для количественного определения барбитурата аналогичным путем подвергают хроматографированию 5—10 мл хлороформного раствора, с той только разницей, что элюирование производится 2 раза по 10 мл (настаивание 5 минут) борат-ным буфером pH 10,0 (для внутренних органов трупа). Элюаты отфильтровывают под вакуумом, доводят буфером до объема 25 мл и исследуют спектрофотометрически (стр. 150). [c.144]

В качестве примера в таблице приведены результаты исследования адсорбции нентана на ДВБ при 25° С. С помощью этого уравнения мы вычислили адсорбцию (Грасч) при различных значениях к и сравнили результаты с экспериментальными данными (Гопыт)- Для получения Грасч предварительно определяли значения параметров 7 и по результатам опытов, проведенных нри к < 0,02, когда вторым членом в правой части этого уравнения можно пренебречь. [c.144]

Существенным ограничением применения анодной защиты является вероятность возникновения локальных видов коррозии в области пассивного состояния металла. Для предотвращения этого явления на основании предварительных исследований рекомендуют такое значение защитного потенциала, при котором локальные виды коррозии не возникают или в раствор вводят ингибирующие добавки. Например, анодная защита стали 12Х18Н10Т в растворах хлоридов в присутствие ионов N03 предотвращает образование питтингов и снижает скорость растворения стали в 2000 раз. В ряде случаев вследствие повышенной опасности возникновения локальных коррозионных процессов применение анодной защиты неэффективно. Резкий рост критического тока пассивации металлов с увеличением температуры агрессивных сред ограничивает применение анодной защиты в условиях повышенных температур. [c.295]

Фотосенсибилизирующее действие суспензий окиси цинка щироко изучалось в течение ряда лет, поскольку оно имело существенное значение в производстве перекиси водорода, но вопросу фотосенсибилизации окисью цинка в сухом состоянии уделялось очень мало внимания. Простейщим примером фотокатализа является равновесная реакция между изотопами кислорода, О2 + О2 20 0 , так как она включает только диссоциативную адсорбцию кислорода и ассоциативную десорбцию. При предварительном исследовании этой реакции [48] было установлено, что для окиси цинка, которая способствует фотодесорбции кислорода, облучение снижает скорость изотопного обмена. С другой стороны, для окиси цинка, способствующей фотоадсорбции кислорода, облучение увеличивает скорость установления равновесия. Эти результаты указывают на то, что адсорбция кислорода определяет скорость реакции на окиси цинка, по крайней мере при низких температурах. Они представляют значительный интерес, хотя и не свидетельствуют однозначно, что диссоциированные частицы фотоактивны, так как изменение концентрации О оадс)- под воздействием облучения будет также влиять на концентрацию диссоциированных частиц (например, 0(адс) и О адс)), если все они находятся в равновесии. [c.359]

Из таблицы видно, что наибольшей сорбционной способностью по отношению к бору обладает пирогаллоловый катионит П и ПВГ. Для последнего были проведены подробные исследования сорбции бора из природных вод разного типа. Предварительное исследование сорбции бора ПВГ из чистых растворов Н3ВО3 (табл. 8) показало, что сорбция существенно зависит от pH и концентрации бора в растворе. Сорбция достигает максимального значения при pH 8—10, [c.320]

И железохромоникелевого сплава на никелевой основе типа нихрома Х18Н60. Эти сплавы отличаются главным образом содержанием никеля (от нуля у стали Х27 до 60% у сплава Х18Н60) и имеют, как показали предварительные исследования, различные значения потенциала пассивации в 30%-ной НдЗО при 50 С [c.92]

При использовании арсеназо П1 для титрования необходимо провести предварительное исследование для выяснения степени чистоты реактива, т. е. установить, есть ли примеси, имеющие поглощение при используемой длине волны К. Для этого готовят раствор соли циркония, содержащий в объеме 25 мл 6 н. нею. около 100 мкг циркония. В кювету спектрофотометра вводят последовательно по 0,5 1,0 1,5 2,0 мл раствора циркония, добавляют 6 н. H IO4 до закрытия окошечка кюветы (стр. 108) и титруют из бюретки раствором арсеназо П1, добавляя по 0,1 мл и учитывая наблюдаемые значения оптической плотности D раствора. По экспериментальным данным строят кривые титрования в координатах D — Уарс III И находят экстраполяцией точку эквивалентности. Найденные значения наносят на график в координатах i ap iii = / (i[Zr]) (рис. 66). Все точки должны лежать на прямой при экстраполяции на ось ординат получают отрезок, который дает поправку, учитывающую объем арсеназо П1, идущий на титрование посторонних ноглош.ающих веществ. Эту поправку вносят при титровании раствора с неизвестным содержанием циркония. Использованный прием можно рекомендовать и в других случаях титрования, если не получают пропорциональной зависимости в координатах D—V. [c.215]

Предварительное исследование этой четверной системы имеет важное значение для эмалей, содержащих двуокись циркония. Оно было проивведено Кингом и Андрюсом . Повышение температуры от 820 до 1200°С вызывает повышение растворимости двуокиси циркония только на 2%. Добавка окиси алюминия заметно понижает растворимость. [c.544]

На третьем этапе модель корректируют. Это вызвано следующими причинами. При предварительном исследовании процесса коррозии с помощью модели может сказаться недостаточность математического аппарата и вычислительной техники для полного решения задачи. Возникает необходимость разумного упрощения модели с оценкой ее возможностей. При формализации отдельных связей используют либо зависимости, применявшиеся ранее при анализе родственных процессов, либо статистические данные, полученные при обработке сведений об отдельных экспериментах с подобными машинами или с их деталями. Естественно, в этих случаях степень приближения результатов, установленных с помощью модели, к реальным достоверным значениям, может быть недостаточной. Целью корректировки и является необходимое совпадение результатов. И, наконец, в процес( е предварительного анализа может выявиться слабая чувствительность модели к изменению отдельных факторов, существенно влияющих на процесс, или чрезмерная чувствительность к факторам второстепенным. В этом случае приходится уточнять формализованное описание составля-10ЩИХ. процесса и связи между факторами. [c.105]

Влияние различного рода факторов при испытании углей методом газопроницаемости исследовали Люм и Куртис [137]. Авторы считают, что при испытании определенного угля на данном аппарате переменные условия, которые в наибольшей степени влияют на получаемые результаты, следующие скорость прохождения газа через угольную загрузку, характер упаковки частиц угля в трубке, ситовый состав хгспытуемого угля и скорость нагревания ио мере приближения к точке размягчения, а также в течение периода пластичности. Обзор ряда прежних работ, именно Фоксвелла [103], Лайинга и сотрудников [112, 115, 116], Ллойда [118], Белла и Куртиса [18] и Бунте и Лора [131], указывает па большое различие в значениях перечисленных выше переменных процесса испытания угля. После детального предварительного исследования Люм и Куртис остановились на ряде опытных стандартных значений. Выдерживая их постоянными в каждом данном опыте, за исключением фактора, специально изменяемого д.дя исследования, авторы определили, в какой степеип каждый из переменных факторов изменяет результаты испытания. Примененный аппарат был по существу таким же, как аппарат Белла и Куртиса [18], за исключением того, что давление газа здесь измерялось манометром в газовом пространстве ниже угольной загрузки вблизи дна реакционной трубки. Кроме того, температура измерялась в центре угольной загрузки, что также устраняет неточности в измерении температур, наб.людавшиеся некоторыми прежними исследователями. [c.189]

Веществ, титруемых соляной кислотой, довольно много, поэтому общая щелочность воды недостаточно характеризует ее состав. Весьма желательным бывает определить, из каких веществ или хотя бы из каких групп веществ складывается найденная общая щелочность. Во многих случаях такие раздельные определения удается сделать. Они основаны прежде всего на том, что при титровании сильной кислотой реакции, протекающие между нею и различными веществами, обусловливающими щелочность воды, заканчиваются при различных значениях pH раствора. Следовательно, если проводить титрование потенциометрически, т. е. при непрерывном измерении pH раствора, то на кривой объем прибавленной кислоты — pH раствора получится несколько точек перегиба, видных более или менее от- четливо. Второй способ раздельного определения основан на том, что некоторые основания могут быть отогнаны путем продолжительного кипячения (летучие основания) и что после прибавления избытка титрованного раствора сильной кислоты можно отогнать летучие кислоты, анионы которых вызвали щелочность воды. Комбинируя оба способа, можно определить содержание в воде нескольких различных групп веществ, обусловливающих ее щелочность, а если этих веществ мало, найденное содержание той или иной группы может оказаться в то же время содержанием отдельного вещества. Разумеется, что при этом необходимо предварительно знать качес твенный состав сточной воды. В большинстве случаев качественный состав сточной воды известен по ее происхождению, т. е. известно, от какой производственной операции эта сточная вода была получена в других случаях приходится проводить предварительное исследование качественного состава воды. [c.29]

Предварительное исследование термического разложения азида меди(1) в вакууме в интервале температур между 170—195° проведено Сингхом [89]. Полученные кривые имели сигмоидную форму, и Сингх смог описать их с помощью выражения а = = k t—tg) , где а не превышает примерно 0,25. Энергия активации, рассчитанная из к, равна 26,5 ккйл-Л40ль примерно столько же составляет и энергия активации, найденная из Полученные данные замечательны тем, что графики зависимости от t—ij) представляют собой совершенно прямые линии без признаков извилин в ходе точек и без отклонений при низких значениях я. Это означает, если только опытные данные не были усреднены каким-либо не разъясненным способом, что в каждом из шести исследованных отдельных монокристаллов азида меди(1) число образовавшихся ядер было пропорционально массе кристалла, а кроме того, эти ядра не выделяли газа в период времени до ig и все начинали расти с постоянной скоростью в момент ig без перекрывания друг с другом. В отношении интерпретации результатов Сингх ссылается на Грея и Уоддингтона [90]. [c.241]