Хлоруксусная кислота эфиры, применение

Вместо ароматических альдегидов можно с успехом применять алифатические альдегиды ила ароматические кетоны, однако алифатические альдегиды дают очень> низкие кызюды продуктов реакции. Вместо эфиров а-хлоруксусной кислоты могут1 найти применение офиры других а-хлоркислот. [c.753]

Как было указано, удлинение цепи 3-ионона сопровождается образованием значительного количества изомерных веществ, что влечет за собой снижение выхода биологически активного вещества. Впоследствии была установлена возможность удлинения боковой цепи 3-ионона без образования побочных соединений путем глицидного синтеза 3-ионона с эфирами хлоруксусной кислоты в альдегид С14. Впервые альдегид С14 был получен в 1937 г. [64] из (3-ионона с применением реакции Дарзана. [c.19]

Клайзен [73] и Дарзан [74] показали, что эта реакция имеет общий характер при применении в качестве оснований амида и этилата натрия. По этому способу из циклогексанона и этилового эфира а-бромпропионовой кислоты образуется глицидный эфир LIV [75], из 2-диметиламинометилциклогексанона и эфира хлоруксусной кислоты—глицидный эфир LV [76]. р-Ионон также дает глицидный эфир [9]. [c.14]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Подобным образом был испытан в качестве инсектисида вторичный бутиловый эфнр хлоруксусной кислоты, давший, наряду с другими алкилхлорацета-тами, обнадеживающие результаты Этот эфир кипит при 167,5° (760 мм), его упругость пара была определена для широкого ряда температур Некоторые эфиры вторичного бутилового спирта находят известное применение в производстве духов и душистых препаратов. [c.430]

При использовании добавок медного порошка к цинку и при применении сплавов цинка или магния с медью наблюдается некоторое, обычно небольшое, увеличение выхода - но при взаимодействии бензальдегида с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты выход метилового эфира коричной кислоты в присутствии меди возрастает с 10 до 50% Отмечается, что различные сплавы цинка с медью дают трудновоспроизводимые результаты. Не отмечено катализирующего действия натрия, галлия и алюминия при использовании их сплавов с цинком, а также при осаждении меди на поверхности цинка [c.36]

Основными областями применения уксусной кислоты являются производство винилацетата и уксусного ангидрида, который используется в качестве ацетилирующего агента при получении ацетилцеллюлозы. На выработку этих двух продуктов идет 80% потребляемой уксусной кислоты. Остальное количество расходуется на производство сложных эфиров и солей, хлоруксусной кислоты и других химикатов. [c.19]

Полностью алкилирсванные амины, необходимые для реакции Гофмана и для расщепления окисей аминов, могут быть получены несколькими путями. Здесь не ставится цель дать полный обзор методов алкилирования , однако хотелось бы указать на наиболее часто применяемые технические приемы. При использовании реакции Гофмана для исследования алкалоидов чаще всего применяется иодистый метил для получения как третичного амина, так затем и четвертичной иодистой соли, что осуществляется обычно в одну реакцию. Для синтетических целей, особенно в тех случаях, когда расщеплению подвергается первичный амин, значительные преимущества при получении третичного амина могут быть получены при применении формальдегида и муравьиной кислоты [171]. Из других реагентов, которые применялись для алкилирования аминов с целью получения четвертичных соединений и использования их в реакции расш,епления по Гофману, можно упомянуть диметилсуль-фат [91], метиловый эфир п-толуолсульфокислоты [172], этиловый эфир хлоруксусной кислоты [173] и фтороборат триметил-оксония [1741. [c.387]

Уксусная кислота широко используется в химической промышленности для различных синтезов. Большие количества кислоты расходуются для получения эфиров — этилацетата, пропилацетата, ацетата целлюлозы, для получения уксусного ангидрида, моно-хлоруксусной кислоты. Соли уксусной кислоты — ацетаты различных металлов — имеют широкое применение. Ацетаты алюминия, [c.238]

Почти одновременно с Эрленмейером и независимо от него Клайзен- также провел исследование конденсации эфиров хлоруксусной кислоты с кетонами. Поэтому эту реакцию справедливо называть реакцией Эрленмейера — Дарзана — К1айзена. Вместо этилата натрия Клайзен применял амид натрия, который тогда уже производился немецкой промышленностью. По. мнению Клайзена, последний оказывает лучшее и более равномерное воздействие. Позднее эту реакцию исследовал Троелл -"" и установил, что метод Клайзена с применением амида натрия не только удобен и прост, но и дает более высокие выходы, чем метод Дарзана. [c.102]

Применение этилового эфира хлоруксусной кислоты вместо ацетоуксусного эфира в реакции с I ведет к увеличению выхода [c.29]

При изучении реакций хлорангидридов хлоруксусной и а-хлор-пропионовой кислот с различными кадмийорганическими соединениями в эфире оказалось, что в пяти случаях выходы лежали в пределах от 13 до 26% [47]. При применении в тех же реакциях в качестве растворителя бензола в трех случа5Йс были получены выходы, равные 33, 43 и 51% [19]. Ди- -бутиловый эфир является плохим растворителем в этой реакции [19]. [c.52]

Как видно из приведенных примеров, реакция между галоидалкилами и цианидами протекает отнюдь не легко, и для ее осуществления требуется высокая температура и длительное взаимодействие исходных вешеств. Соединения с более подвижным галоидом, например хлоруксусный эфир, реагируют быстрее. Для превращения в циануксусный эфир хлоруксусный эфир достаточно нагревать с метилалкогольным раствором цианистого калия в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 4 час. Попытки ускорить реакцию применением меди в качестве катализатора, повидимому могут иметь успех,- так как работы Розен-мунда 1 показали, что даже ароматические галоидзамещенные соединения, которые в обычных условиях почти не реакционноспособны, в присутствии меди вступают во взаимодействие с солями синильной, роданистоБодородной, сернистой и мышьяковистой кислот. [c.40]

ИЛИ Других карбоновых кислот в присутствии катализатора — окислов серы [41] или серной, фосфорной или сульфокислот вместе с ртутными солями [3, 42]. Многие патенты, защищающие катализаторы и методы приготовления винилацетата и этилидендиацетата, касаются также гомологов этих эфиров и других карбоновых кислот, однако эти последние эфиры не нашли достаточно практического применения. Среди кислот, которые специально указываются для этого процесса, можно упомянуть пропионовую, молочную, хлоруксусные [1], кротоновую [16], масляную [32] и частично этери-фицирующиеся поликарбоновые кислоты [30]. Предложено применять для получения этилидендиацетата аналогичным способом и разбавленный ацетилен пирогенетических процессов [43]. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота эфиры, применение: [c.615] [c.81] [c.19] [c.323] [c.335] [c.124] [c.615] [c.81] [c.420] [c.222] [c.420] [c.483] [c.173] [c.631] [c.124] [c.301] [c.85] [c.387] [c.15] [c.15] [c.114] [c.61] [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология