Смесь гетероазеотропиая

При кипении жидкой системы, состоящей из двух слоев состава С и Ь (фигуративная точка F на рис. 69, в) образуется пар состава F. Поэтому такую смесь (гетероазеотроп) нельзя разделить путем перегонки. [c.242]

По свойствам разделяемую смесь можно отнести к сильно неидеальным, она обладает, как и компоненты, рядом особенностей, которые необходимо учитывать при синтезе. Отдельные компоненты смеси обладают коррозионностью и склонностью к полимеризации,. а смесь образует ряд гетероазеотропов. [c.511]

I — гетероазеотроп 2 — разделяющий агент (возврат на орошение) 3 — компонент А 4 — в начале перегонки исходная смесь + разделяющий агент в конце — компонент В 5 — исходная смесь - - разделяющий агент 6 — компонент В. [c.302]

Рассмотрим следующий пример. Смесь вода—пиридин образует при 92 °С положительный азеотроп, содержащий 54% (масс.) пиридина. Воду можно удалить в виде азеотропа, подобрав подходящий разделяющий агент (выноситель). К такому разделяющему агенту предъявляются следующие требования [34, 50]. Он должен образовывать с водой положительный азеотроп с температурой кипения ниже 92 °С и не должен образовывать азеотропа с пиридином, а также тройного азеотропа. При этом он должен связывать в виде азеотропа возможно большее количество воды и не должен практически растворяться в воде (чтобы обеспечить разделение гетероазеотропа при охлаждении). [c.307]

Инвариантному равновесию трех фаз отвечают точки, лежаш,ие на участке а Ь линии фиксированного общего давления а и Ь — составов растворов 1 ]л2 с — состава с пара над растворами / и 2. В соответствии с правилом фаз давления р, рд и рв постоянны во всей области ub ограниченной растворимости и не зависят от содержания компонентов в системе, следовательно, от количеств растворов 1 н 2. Это означает, что температура кипения двухфазной жидкой смеси тоже будет постоянной, пока в процессе выкипания не исчезает один жидкий слой. Двухфазная смесь жидкостей, нераздельно кипящая при постоянной температуре, называется гетероазеотропом. [c.193]

На рис. 55 показана схема ректификации с применением азеотропно-го агента, который образует с компонентом разделяемой смеси гетеро-азеотропную систему. Исходную смесь и азеотропный агент подают в ректификационную колонну 1, из которой отбирают в качестве дистиллята азеотропные смеси разделяющего агента с отгоняемыми компонентами. Из верхней части пары, близкие по составу к гетероазеотропу, направляются в дефлегматор 2, а затем в сепаратор 3, где конденсат расслаивается. Слой, богатый азеотропным агентом (в данной схеме более легкий), в виде флегмы возвращают на орошение в колон- [c.161]

Принцип перераспределения полей концентраций между областями ректификации является универсальным и применим к азеотропным смесям любой сложности. При этом средства, которыми осуществляется такое перераспределение, далеко не исчерпываются варьированием давления. В частности, если исходная смесь содержит гетероазеотроп, то переводом определенных составов в разные области ректификации можно получить чистые компоненты в виде конечных продуктов. [c.206]

Как следует из данных по растворимости [126], рассматриваемая смесь является гетерогенной в определенной области составов. Из рис. Vni, 6 видно, что смесь характеризуется наличием трех бинарных гетероазеотропов вода — изомасляный альдегид (12), вода— масляный альдегид (13) и вода —толуол (14). Температуры кипения указанных гетероазеотропов образуют ряд Ti2 < Пз < Ти. [c.217]

Расчет одноколонного гетероазеотропного комплекса для обезвоживания смеси бутанол — бутилацетат — вода. Система имеет три бинарных и один тройной азеотроп (гетероазеотроп), бинарные составляющие бутанол — вода и бутилацетат — вода расслаиваются. Пар с верха колонны близок к составу тройного гетероазеотропа. Один из продуктов — водный слой из флорентина, второй продукт — кубовый продукт колонны (смесь бутанола и бутилацетата). Ниже приведены исходные данные в расчете на Р=100 молей [c.280]

Особый интерес представляют системы, для которых 1. Таковы системы диэтиловый эфир — вода и этилметилкетон — вода, где температуры кипения при наличии двух жидких фаз ниже температур кипения чистых компонентов. Так, при атмосферном давлении двухфазная жидкая смесь диэтилового эфира и воды кипит при 34,2° С (т. кип. эфира 34,6° С), а этилметилкетона и воды — при 73,45° С (т. кип. этилметилкетона 79,6° С). По этому признаку эти системы следует отнести к первой группе. Однако состав пара в обеих системах не является промежуточным между составами жидких фаз, что указывает на отсутствие гетероазеотропа и является характерным признаком систем второй группы. Следовательно, системы, для которых 1, занимают промежуточное положение между [c.242]

И находящаяся с ней в равновесии жидкая фаза. Следовательно, такая смесь двух твердых растворов плавится без изменения состава. Точка А, называемая эвтектической, аналогична по физическому значению гетероазеотропу, образующемуся в системе с двумя жидкими и паровой фазами. Состав эвтектической смеси является промежуточным между составами равновесных твердых фаз. [c.255]

Большое число положительных тройных гетероазеотропов образовано двумя нерастворимыми или частично растворимыми друг в друге жидкостями А тз. (вода) и компонентом Н, который растворим в каждом из двух других компонентов. Компонент Н часто называют гомогенизатором, так как он увеличивает взаимную растворимость составляющих смесь компонентов. [c.66]

Экспериментально показано, что в некоторых случаях для опре- деления состава и температуры кипения положительных тройных гетероазеотропов можно использовать любой дифференциальный эбуллиометр. Это возможно и в тех случаях, когда смесь содержит небольшие количества (3—8%) воды или другого вещества, слабо растворимого в смеси двух других компонентов. [c.72]

Гетероазеотропы. Отличительная особенность гетероазеотропов—равенство состава пара и валового состава жидкости, фактические составы которых отличаются от состава пара. Изменение температуры влечет за собой изменение составов всех фаз, однако между ними существует линейная зависимость, которая объясняется тем, что смесь, имеющая состав паровой фазы, может быть получена смешением жидких фаз в определенном соотношении. Иначе говоря, в треугольной диаграмме составы жидкой и паровой фаз лежат на одной ноде. Вопрос о влиянии температуры на состав тройного гетероазеотропа исследован в работе [190]. Рассматривая химический потенциал каждого компонента как функцию температуры, давления и молярных долей двух компонентов и производя преобразования, аналогичные сделанным выше, можно получить расчетные уравнения [c.153]

Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с тройными системами [I—3] рас считана эффективность, гарантирующая выделение низкокипящего тройного гетероазеотропа (не более 2% примесей ) из любой смеси, точка брутто-состава которой лежит на поверхности пара. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для отделения тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт — изобутиловый спирт — вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. Расчет последней производился по линии сопряженных нод [c.75]

Гомогенную систему загрязняющий компонент — вода обычно рассматривают как смесь низкокипящего (гетероазеотроп) и вы-сококипящего компонентов (вода). В этом случае все закономерности процесса дистилляции относятся и к процессу азеотропной отгонки. [c.113]

Для устранения указанных недостатков нами было предложено [5] ввести в реакционную смесь инертный азеотропообразователь — циклогексан и осуществить, тем самым, непрерывный вывод воды с парами гетероазеотропа. Это позволило заменить параформ на доступный и дешевый формалин, без снижения активности катализатора во время опыта. [c.45]

Теоретические основы азеотропной дистилляции разработаны весьма подробно [22—23], Гомогенную систему загрязняющего компонента и воды обычно рассматривают как смесь низкокипя-щего компонента (гетероазеотроп) и высококипящего компонента (вода). В этом случае все закономерности, определяющие процесс дистилляции, становятся правомерными ив применении к процессу азеотропной дистилляции. [c.173]

Из низа первой колонны, в которую поступает смесь вода — этанол, при < = 78,4 °С отводится практпческп чистый этанол, а из ее верха получают тройной азеотроп в паровой фазе, направляемый в конденсатор-холодильник, а оттуда в отстойник. При температуре 20 °С в отстойнике происходит равновесное расслоение жидкого гетероазеотропа. [c.336]

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Возможны различные схемы установок для гетероазеотропной ректификации. На рис. 12.52 представлены некоторые из них в качестве флегмы здесь используется слой жидкости после расслаивания конденсата во флорентийском сосуде. Исходная смесь А + В (поток I) может бьггь и азеотропообразующей любого состава, в том числе и близкого к азеотропному она подается в колонну 1. Если соотношение А/В в парах гетероазеотропной смеси больше, чем в исходной, то снизу из этой колонны в качестве кубового продукта отводится высококипящий компонент В с концент])ацией компонента А в нем, равной х . Уходящие сверху колонны пары тройного гетероазеотропа конденсируются в конденсаторе 3. Расслоение конденсата происходит во флорентийском сосуде 6 составы равновесных слоев с разными концентрациями компонента А в них (ху и ху/) от- [c.1068]

Нетрудно видеть, что общее число колонн в полной технологической схеме будет равно числу компонентов разделяемой смеси [140]. Основную роль в данной схеме играет двухколонная установка в которой используется явление гетероазеотропии, характеризуемое перечисленными выше признаками для разделения исходной смеси на чистый азеотропообразующий компонент и зеотропную смесь, содержащую (п—1) компонентов. Последняя поступает в псевдокомплекс Sio где делится на чистые компоненты. [c.230]

Парогазовая смесь из сепаратора 3 поступает в холодильник-конденсатор 5, где конденсируется главным образом вода, которая возвращается в сепаратор 3. Парогазовая смесь (в основном содержащая этилен) из верхней части реактора 2 направляется в скруббер-абсорбер 6 для отмывки продуктов реакций (главным образом ацетальдегида) водой. Водный раствор ацетальдегида собирается в сборнике 7, а несконденсированный этилен возвращается в реактор 2. Чтобы исключить накапливание инертных газов в системе, часть возвращаемого этилена выводится из системы для очистки. Несконденсированная парогазовая смесь из холодильника-конденсатора 5 направляется в ректификационную колонну 8, в которой отгоняется ацетальдегид вместе с растворенным этиленом от всех тяжелокипящих компонентов. В эту же колонну подается конденсат из сборника 7. Колонна обогревается острым паром . Верхний продукт колонны направляется в колонну Рдля отделения этилена от ацетальдегида. Верхний продукт колонны 9 поступает в скруббер 10 для отмывки ацетальдегида от этилена. Несконденсированный этилен возвращается в реактор 2, а конденсат — в сборник 7. Кубовый продукт колонны 8 направляется в ректификационную колонну 11 для отделения кротонового альдегида в виде его гетероазеотропа с водой. Колонна 11 обогревается острым паром . [c.462]

Циркулирующий газ (смесь этилена, кислорода и инертных веществ) компрессором 13 возвращается в смеситель 4. Чтобы избежать накопления инертов в системе, часть газа выводится из системы для очистки от унесенного 1,2-дихлорэтана. Так как 1,2-дих-лорэтан, выходящий из флорентийского сосуда /2, содержит воду (по растворимости), то он направляется в колонну 14 для гетероазеотропной осушки. Верхний водный слой флорентийского сосуда также может быть использован для приготовления щелочи или должен быть очищен от 1,2-дихлорэтана гетероазеотропной ректификацией. При этом 1,2-дихлорэтан будет отделен от воды в виде гетероазеотропа. [c.521]

Во многих случаях присутствие воды вызывает образование двух жидких фаз, одна из которых представляет типичную полиазео-тропную смесь. Часто наблюдается образование тройных и четверных гетероазеотропов. Например, вода, содержащаяся в низко-и высокотемпературной каменноугольной смолах, вызывает расслаивание дистиллята. Как только концентрация воды достигает нуля, отбираемые фракции становятся гомогенными, что сопровождается определенным для каждой полиазеотропной смеси повышением температуры. [c.161]

При азеотропной перегонке необходимо, чтобы азеотропная смесь растворителя с одним из разделяемых компонентов (или тройной азеотроп) имела минимальную температуру кипения и чтобы образуюпхиеся азеотропы легче разделялись, чем исходная смесь (желательно образование гетероазеотропов). [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Смесь гетероазеотропиая: [c.320] [c.320] [c.320] [c.101] [c.207] [c.398] [c.301] [c.294] [c.398] [c.842] [c.842] [c.259] [c.105] [c.42] [c.45] [c.74] [c.245] [c.75] [c.105] [c.42] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология