Тройные положительные гетероазеотропы

ТРОЙНЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ГЕТЕРОАЗЕОТРОПЫ [c.117]

ПЕРЕХОД ТРОЙНЫХ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ГОМОАЗЕОТРОПОВ В ГЕТЕРОАЗЕОТРОПЫ [c.66]

Согласно уравнениям (180) и (181) имеет место линейная зависимость gx l и lg Р" от lg Рь Это подтверждено опытными данными (рис. 34) для 9 систем с положительными и 4 — с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол—пропанол—вода и трихлорэтилен— этанол—вода. [c.112]

Рассмотрим следующий пример. Смесь вода—пиридин образует при 92 °С положительный азеотроп, содержащий 54% (масс.) пиридина. Воду можно удалить в виде азеотропа, подобрав подходящий разделяющий агент (выноситель). К такому разделяющему агенту предъявляются следующие требования [34, 50]. Он должен образовывать с водой положительный азеотроп с температурой кипения ниже 92 °С и не должен образовывать азеотропа с пиридином, а также тройного азеотропа. При этом он должен связывать в виде азеотропа возможно большее количество воды и не должен практически растворяться в воде (чтобы обеспечить разделение гетероазеотропа при охлаждении). [c.307]

Открытие положительных тройных гетероазеотропов предшествовало исследованию положительных тройных азеотропов, содержащих одну жидкую фазу. В настоящее время известно несколько тройных гетероазеотропов, которые при относительно небольшом увеличении давления превращаются в гомоазеотропы. [c.66]

Большое число положительных тройных гетероазеотропов образовано двумя нерастворимыми или частично растворимыми друг в друге жидкостями А тз. (вода) и компонентом Н, который растворим в каждом из двух других компонентов. Компонент Н часто называют гомогенизатором, так как он увеличивает взаимную растворимость составляющих смесь компонентов. [c.66]

Рис. 32. Положительный тройной гетероазеотроп

Экспериментально показано, что в некоторых случаях для опре- деления состава и температуры кипения положительных тройных гетероазеотропов можно использовать любой дифференциальный эбуллиометр. Это возможно и в тех случаях, когда смесь содержит небольшие количества (3—8%) воды или другого вещества, слабо растворимого в смеси двух других компонентов. [c.72]

Рис. 38. Положительный тройной гетероазеотроп (азеотропная точка А 2 лежит на азеотропной линии НР).

Многообразие положительных тройных гетероазеотропов велико. Однако широких теоретических исследований в этой области не проводили. [c.117]

Исследования и открытия положительных тройных гетероазеотропов, подобных гетероазеотропу бензол — этанол — вода, начатые Юнгом в 1902 г. (или на год раньше), побудили других изобретателей к усовершенствованию процесса обезвоживания этанола путем добавления к бензолу бензиновой фракции, кипящей, в соответствии с данными Гино [12], между 101 и 102° С. Если использовать только один бензол, разделить образующиеся в дистилляте две жидкие фазы очень трудно, из-за малой разницы в их плотностях и неблагоприятных значений поверхностного натяжения. [c.133]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положительными азеотропами с наименьшей температурой кипения в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобутиловыми спиртами, углеводородами с температурами кипения до 100° С и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной" растворимостью, могут образовываться седловинные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в системах ацетон — хлороформ — вода и муравьиная кислота — вода — дихлорэтан [149]. Однако во всех известных случаях точка седловинного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.106]

Согласно уравнениям (291) и (292), имеет место линейная зависимость lgA r и IgP от lgP°. Это подтверждено опытными данными (рис. 46) для 9 систем с положительными и 4 — с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол — пропиловый спирт — вода и трихлорэтилен — этиловый спирт — вода. [c.150]

Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон [1]. Азеотропы такого типа были образованы водой с соляной или азотной кислотами и принадлежали к отрицательным азеотропам. Перегонка с водяным паром многочисленных органических смесей привела к открытию гетероазеотропов задолго до появления этого термина. Напомним, что положительные тройные азеотропы, открытые Юнгом [И], содержали воду и, в основном, состояли из двух жидких фаз. Запа-тентовав[пое Юнгом обезвоживание этанола было основано на удалении положительного тройного азеотропа, содержащего воду, некоторое количество этанола и азеотропный агент, например бензол. [c.60]

Результаты экспериментов, полученные Зембораком [49] и Оршагом [47], побудили автора заняться разработкой классификации положительных бинарных, тройных и четверных азеотропов, образованных общим главным азеотропным агентом и двумя другими азеотропными агентами с рядом (Я) гомологов и их изомеров, а также в некоторых случаях других химически родственных Вё-ществ [91]. На основе исследований Земборака [58] получено уравнение для расчета величины азеотропной области тройного гетероазеотропа, например (В, Е, W---) относительно ряда (Я) гомологов, их изомеров и некоторых других веществ (нафтеновые углеводороды считались принадлежащими к парафиновому ряду). Таким образом можно написать [c.80]

Все дальнейшие исследования положительных четверных азеотропов проводились исключительно с системами, содержащими в качестве одного из компонентов воду возможно потому, что Земборак открыл четверные гетероазеотропы, изучая процесс обезвоживания этанола. К тому же типу относятся системы, описанные Коминек-Щепаниковой [93]. Она исследовала тройные полиазео-тропные системы, образованные толуолом, изопропанолом (или изобутанолом) и рядом (Н) углеводородов, содержащихся во фракции бензина, кипящей в интервале 100—125° С. При сравнении этих [c.85]

Тройные гетероазеотропы обнаружены и в системах, содержащих хлористоводородные соли пиридиновых оснований. В этих системах образуются отрицательный азеотроп РНС1 и один положительный азеотроп, в котором комплекс РНС1 играет роль активного азеотропного агента. [c.88]

Выше (см. стр. 116) был описан переход положительных тройных гомоазеотропов в гетероазеотропы при изменении давления. Часто можно наблюдать, что при смешении двух компонентов А и В, растворимых друг в друге в любых соотношениях, с водой или другим веществом ограниченно смешиваемым с А и В, образуется тройной гетероазеотроп. Вода или другие вещества, вызывающие расслаивание смеси А -I- В) на две жидкие фазы, называются дегомогенизаторами. [c.117]

В большинстве случаев в образовании ряда гетероазеотропов участвует вода, являющаяся типичным гетероазеотропный агентом. Если взаимная растворимость воды и компонентов ряда гомологов (Я) очень мала, состав соответствующих гетероазеотропов (Я/, Я,.) можно рассчитать с достаточной точностью. Описано несколько рядов положительных тройных гетероазеотропов [А, IV, Я,.), где А — главный азеотропный агент, характеризующийся наименьшей величиной азеотропной области. Тромбчинский [85] опубликовал результаты исследований ряда гетероазеотропов, образованных пиридином, водой и нормальными парафинами. [c.171]

Теплоты испарений положительных тройных и четверных гомо-и гетероазеотропов до настоящего времени не измерялись. Проводятся исследования двуположительно-отрицательных тройных азеотропов. [c.177]

Так удается разделить положительный гомоазеотроп этанол — вода на практически чистые компоненты благодаря удачному выбору отмывателя — бензола, образующего с компонентами сырья тройной гетероазеотроп. Расслоение его в отстойнике позволяет без затраты большой энергии вернуть главную часть бензола в первую колонну. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология