метилстирола метил стирола

СдНю а-Метилстирол р-Метилстирол (транс) Р-Метилстирол (цис) о-Метилстирол. -Метил стирол п-Метилстирол 383.93 380,58 383.93 383.93 389,79 383.93 384.85 381,50 384.85 384.85 390,71 384.85 432.66 429,69 432.66 432.66 438,52 432.66 478.55 475,99 478.55 478.55 484,41 478.55 522.14 519,96 522.14 522.14 528,00 522.14 563.29 561,41 563.29 563.29 569,15 563.29 602,02. 600,39 602,02 602,02 607,88 602,02 638.53 637,02 638.53 638.53 644,39 638.53 672.90 671.52 671.52 672.90 678,76 672.90 [c.212]

В настоящее время для сополимеризации дивинила начинают применять и а-метил стирол, который получают простым и удобным способом из изопропилбензола (стр. 212). По литературным данным лучше всего сополимеризовать смеси из 34 вес % а-метилстирола и 66 вес.% дивинила в присутствии гидроперекиси изопропилбензола, [c.632]

Мелко измельченную 4-метилкоричную кислоту смешивают с 4—5-кратным количеством бромистоводородной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, смесь выдерживают двое суток в холодильнике в хорошо закрытой склянке. Продукт присоединения, представляющий собой твердую кристаллическую массу, встряхивают с раствором соды до тех пор, пока почти вся кристаллическая масса не растворится, а количество масла, образующегося при этом, не будет заметно увеличиваться. 4-Метил-стирол экстрагируют эфиром, раствор сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир в токе водорода и ректифицируют 4-метилстирол в токе водорода под уменьшенным давлением. Из 20 г 4-метилкоричной кислоты получают 5 г 4-метилстирола, выход — 34% от теорет. [48]. [c.38]

Важность отделения от фенола примесей, вызывающих окр, шивание, а также непредельных соединений (особенно а-мети. стирола) привело к развитию схем азеотропной отгонки углев дородов от фенола. Для этой цели чаще всего используют спосо( ность кумола и а-метилстирола образовывать азеотропные смес [c.199]

Ма исследовал гидрогенизацию а-метилстирола в кумол при 70—100 °С в суспензии порошкообразного катализатора, содержащего 0,5% Pd на окиси алюминия. Реактор был снабжен мешалкой, содержание катализатора составляло 4 кг/мз суспензии. Ма полагает, что реакция протекала в кинетической области. Максимальная скорость, достигавшаяся при 100 С на чистом а-метил-стироле, была около 4,3-10 кмоль/с на 1 суспензии. [c.127]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

До недавнего времени UOg отмечался как компонент катализаторов дегидрирования алкильных боковых цепей лишь в старой патентной литературе [149]. В последнее время было показано, что трехокись урана, превращающаяся под влиянием восстановительной среды реагентов в двуокись UOa, является активным и селективным катализатором дегидрирования этилбензола в стирол и изопропилбензола в а-метилстирол [149]. В реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора была получена селективность 97% при конверсии 38% по стиролу и 96% при конверсии 66% по а-метил стиролу (420—520° С). Побочными продуктами являлись в первом случае бензол и толуол, во втором — бензол, толуол, этилбензол и стирол. [c.167]

I) — поли- -метил-стирол (П) Поли-п-метилстирол [c.317]

Каргин, Кабанов и Зубов [277] показали, что при большом раздроблении катализаторов, достигаемом методом молекулярных пучков, полимеризация стирола, а-метилстирола, метил-метакрилата и других мономеров в присутствии хлористого бериллия, хлористого лития или металлического магния происходит при температуре жидкого азота. [c.39]

Применяя совершенно различные синтезы, можно получать разнообразные смеси изомеров. Так, например, реакция толуола с ацетиленом, проводимая в присутствии сернокислотного раствора сульфата ртути как катализатора, дает дитолилэтан. Последний вместе с избытком водяного пара нагревают при 400—600° над каолином, получая 1 моль толуола и 1 моль смеси метилстиролов, состоящей из 32% о-метилстирола, 3% л-метил-стирола и 65% п-метилстирола [44]. Такой технический метилстирол обра- [c.262]

Диизопропенилбензол, являясь аналогом а-метил-стирола, проявляет ряд сходных с ним свойств. Он, как и а-метилстирол, легко полимеризуется по ионному механизму и практически не образует гомополимеров при инициировании реакции свободнорадикальными инициаторами. Это связано с высокой подвижностью атомов водорода в метнльной группе, находящейся в а-положении к двойной связи. [c.23]

В литературе имеются примеры анализов при совместном использовании газового хроматографа и диспергирующего спектрофотометра [41]. Спектры, показанные на рис. 4.14, получены от газохроматографической фракции нефти. Методом хроматомасс-спектрометрии была установлена молекулярная формула этой фракции — С,оН,4, которой отвечает структура либо индана, либо одного иэ изомеров метил-стирола. Даже если качество этого спектра не сравнимо с качеством спектра, полученного при более медленном сканировании и для образца большего объема, и то с уверенностью можно сказать, что эта фракция — л<-метилстирол. В других примерах, приведенных в указанной статье, для идентификации выделенных микрообразцов требуется применение таких дополнительных методов, как ЯМР и спектроскопия комбинационного рассеяния света. Поскольку эти ме-1оды требуют 0,1 — 1 мкл вещества, они наиболее ценны, когда в распоряжении имеется соответствующее количество образца. Кроме того, они позволяют быстро разделять и характеризовать компоненты, не прибегая к фракционной перегонке. [c.114]

При изучении влияния карбонилов кобальта, родия и иридия на соотношение продуктов гидрирования и гидроформилирования а-метилстирола было показано, что карбонил родия почти нацело гидроформилирует, карбонил иридия — гидрирует, а карбонил кобальта катализирует как процесс гидроформилирования, так и процесс гидрирования [5]. Подбор условий проведения реакции и применение родия в качестве катализатора позволили значительно повысить выход альдегидов за счет реакции гидрирования олефинов, степени гидрирования которых в обычном оксо-синтезе сравнимы со степенью гидроформилирования (а-метил-стирол, перфторолефины, но не бутадиен). Представляет интерес сообщение о гидроформилировании в присутствии родия формил-циклогексена с хорошим выходом [6], однако не ясно, объясняется ли этот успех замедлением изомеризации двойной связи в сопряженное с формильной группой положение или селективностью гидроформилирования олефина, в котором двойная связь сопряжена с карбонильной группой. [c.26]

Изопропил-2С -бензол (I) а-Метилстирол, цис- и транс-метил-стиролы, продукты крекинга и изомеризации Алюмо-хромовый (некислый) 490° С, скорость, подачи I — 2,2 мл/ч. Дегидрирование сопровождается перемещением фенильной группы [241] [c.495]

При определении количества сточных вод по заводу в нелом необходимо учитывать, что количество сточных вод от вспомогательных цехов принимается дополнительно в размере 10% количества сточных вод, исчисленного для основнУэ1х процессов производства если мощности предприятия по производству полупродуктов (дивинил, стирол, метилстирол) превышают заданную мощность по производству каучука (выпуск товарных полупродуктов), то количество сточных 1Вод определяется по каждому. производству отдельно в соответствии с их мощностью при производстве маслонаполненного каучука количество сточных вод производства дивинила и стирола (метил-стирола), а также концентрация. эмульгатора (резината калия) в сточных водах цеха выделения каучука снижаются соответственно отиоси- [c.198]

Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Поли - 0-метил стирол Поли-ж-метилстирол Поли-к-фтор-о-метилстирол Полистирол (изотактический) Политриметилсилилстирол Поли-о-фторстнрол Поли-н-фторстирол [c.165]

Сопоставление процессов термической деструкции поли-а-дейтеро-стирола, поли-р-дейтеростирола, поли-Л1-метилстирола и поли-а-метил-стирола с термодеструкцией полистирола показывает, что реакционными центрами, у которых происходит передача цепи, приводящая к образованию димера, тримера и тетрамера, служат, как и предполагалось, а-водородные атомы, которые являются наиболее реакционноспособными атомами водорода в молекуле полистирола. Так, например, замещение этих атомов на дейтерий приводит к увеличению выхода мономера, который достигает 70% за счет снижения количества продуктов деструкции большего размера. Замещение де11терием Р-атомов не оказывает влияния на выход и состав продуктов реакции. Процессы передачи цепи полностью подавляются, если атом водорода в а-положении заместить на метильную группу, т. е. в случае поли-а-метилстирола, тогда как введение метильной группы в ядро оказывает незначительное влияние на характер процесса [c.24]

Основной фактор повышения эффективности разложения кумилгидропероксида - снижение выхода димеров а-метил-стирола и кумилфенолов и повышение выхода ос-метилстирола, который может быть выделен как целевой продукт или прогид-рирован до кумола с рециклом на стадию окисления. [c.108]

Окислительным дегидрированием этилтолуолов получают соответствующие метилстиролы. га-Метилстирол находит применение в производстве синтетического каучука, синтетических волокон, пластмасс, ионообменных смол [148]. Введение п-метил-стирола в полистирольные композиции улучшает их физикохимические характеристики [149]. [c.237]

Докукина, Котон, Крюкова и Минеева [20] установили, что скорость реакции и коэффициент полимеризации уменьшаются в следующем ряду производных стирола 2-хлор-5-метилстирол> >4-хлор-3-метилстирол>2-бром-5-метилстирол>4-бром-3-метил-стирол>2,5,2,4 и 3,4-диметилстирол>л-метилстирол > стирол. Энергия активации полимеризации также возрастает в этом ряду от 13,5 до 21,5 ккал1моль. [c.29]

Ренер, Запп, Спаркс [845] исследовали сополимеризацию стирола с изобутиленом при низких температурах (—30—95°) в среде хлористого метила в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. В полученных сополимерах содержится до 87 вес. % связанного стирола. С увеличением вискозиметриче-ского среднего молекулярного веса от1 10 до4-10 процент стирола убывает с 80—87 до 30. Определены константы сополимеризации при ламинарном и турбулентном перемешивании полиме-ризуемой смеси. Описаны непрерывный процесс сополимеризации стирола с изобутиленом [846], метод сополимеризации винилхлорида и стирола [833], стирола с неполимеризующимися веществами (например, ацетонафтеном, хлорпарафинами [847] и алкил- или галоидозамещенными в ядре стиролами [848—851], а-метилстирола и стирола [849, 850, 851]. [c.216]

С целью изучения зависимости между строением и способностью к полимеризации замещенных стиролов Котон с сотрудниками [1095] проводил термическую полимеризацию 2-хлор-5-метилстирола (I), 4-хлор-З-метилстирола (II), 2-бром-5-метил-стирола (III), 4-бром-З-метилстирола (IV), 2,5-, 2,4-, 3,4-диметил-стирола (V, VI, VII, соответственно), л-метилстирола и стирола (VIII) при 80—120°. По скорости и степени полимеризации (за исключением VIH, образующего более высокомолекулярный полимер, чем его производные) замещенные стиролы образуют ряд I>II>III>IV и V>VI>VII>VIII. Энергия активации процесса полимеризации возрастает в этом же ряду слева направо (Е для I—13,5 для VIII—21,5 ккал/моль). [c.228]

Ha триэтилалюмииии + треххлористый титан получен сополимер о- и г-метил-стирола. Сополимер, содержащий вплоть до 85% л-метилстирола, кристаллизуётся, хотя чистый -метидстирол не кристаллизуется. [c.499]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Гидроперекись этилбензола таким же путем превращается в стирол. Однако данный метод имеет практический интерес только в некоторых случаях. Так, при обычном способе получения метил-стиролов дегидрированием этилтолуолов образуются трудно разделимые смеси, в то время как при окислительном методе гидроперекиси легко отделяются от непревращенных этилтолуолов, а метилстиролы — от карбинолов [c.587]

Как следует из приведенных данных, наличие в молекуле а-метил-стирола электронодонорного заместителя —N( Hз)2, —ОСН3 или —СНз в пара-положении повышает реакционную способность соответствующего соединения по отношению к радикалу малеинового ангидрида по сравнению с незамещенным а-метилстиролом. [c.38]

Результаты Овербергера и др. полученные с парой а-метил стирол—га-хлорстирол при —78° С, можно сопоставить с данными Сметса и Де Хаеса определенными при 0° С. При изменении температуры от О до —78° С значение (а-метилстирол) возрастает от 15 до 28, в то время как (га-хлорстирол) уменьшается от 0,35 до 0,12. Эти наблюдения 92, 106, 110, 124 можно объЯСНИТЬ, предположив, что конкурирующие элементарные стадии а). . . — 1 -Ь Мх и б). ..-Сх-ЬМа имеют разные энергии и энтропии активации. Если с повышением температуры скорость реакции а) возрастает быстрее, чем скорость реакции б), то константа сополимеризации повышается. В противоположном случае г должна уменьшаться при повышении температуры. [c.256]

Указанные авторы исследовали также сополимеризацию пар стирол — мети.тметакрилат, стирол — а-метилстирол и стирол — бутадиен иод действием бутилнатрия и алфинового катализатора. Полученные результаты приведены в табл. IX. 1. [c.273]

Реакционная способность а-алкилстиролов. а-Метил стирол, а также многие его производные широко изучены. Наличие метильной группы в а-положепии делает винильную группу более отрицательной, но менее реакционноспособной, чем винильная группа в стироле. Пониженная реакционная способность может быть обусловлена либо пространственными затруднениями, либо наличием трех аллильных водородов, способных участвовать в реакциях вырожденной передачи цепи. Лоури объяснял уменьшение активности а-метилстиролов при сополимеризации тем, что когда три или более звеньев а-метилстирола соединены последовательно, этот концевой участок цепи обнаруживает тенденцию к деполимеризации со скоростью, равной или большей скорости присоединения следующих молекул мономера. Таким образом, исходя из этого предположения, максимальное число последовательно соединенных звеньев а-метилстирола должно быть равно двум. Хэм использовал это предположение в совокупности со своей концепцией отталкивания групп для объяснения аномального поведения системы а-метилстирол — фумаронитрил. Величины относительного метильного сродства стирола и а-метилстирола (1,00 и 1,17) указывают на то, что присоединение свободных радикалов по существу не затруднено -метильной группой. Однако при сополимеризации а-метилстирола со стиролом величина Иг для а-метилстирола равна 0,85. Это означает, что по отношению к стирольному радикалу общая реакционная способность а-метилстирола меньше, чем у стирола (1,00). Ниже приведены значения реакционной способности некоторых п-замещен-ных а-метилстиролов, родственных а-метилстиролу, с малеиновым ангидридом (М1 — малеиновый ангидрид) [c.314]

Де Гротенхьюз и Сварт нашли, что при 50—60° С в присутствии перекисей 3,4- и 3,5-дихлор-а-метилстирол может вступать в реакцшо сополимеризации с акрилонитрилом, дихлорстиролами, малеиновым ангидридом, стиролом, метилметакрилатом, а также с другими а-метил стиролами, имеюш ими заместитель в кольце. Однако замеш,ение в а-метипстиролах в р- и орто-положениях приводит к образованию соединений, не способных к сополимеризации в указанных выше условиях. В качестве заместителей эти авторы использовали метил, бром, хлор, фтор (но не иод), трифторметильные группы, а также сочетания этих групп. Коршак с сотр. показали, что орто-замещенные а-метилстиролы, не способные вступать в реакцию сополимеризации при комнатной температуре и атмосферном давлении, сополимеризуются как со стиролом, так и с и-хлорстиро-лом при давлении 6000 ат и температурах от 120 до 180° С. [c.315]

Пропиленбензол СеНа СН = СН СНз (Р -метилстирол) не полимеризуется при действии тепла или света. ЗпСЫ также не вызывает полимеризации только ВРз приводит к образованию смолы, состоящей из компонентов низкой степени полимеризации. У изопропенилбензола СвНб С(СНз) = СН (а-метил-стирол) активность несколько выще он не изменяется при действии тепла и света, но полимеризуется в присутствии ЗпСЫ 1. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология