Стирол производные метил

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

С целью изучения.влияния стерических факторов в катионной полимеризации была проведена сополимеризация различных замещенных стиролов. Полученные данные позволили авторам расположить производные стирола в следующий ряд по активности в сополимеризации с п-хлорстиролом а-метил- > п-метил- > [c.161]

Наиболее универсальным сортом синтетического каучука является сорт ОН-З, годовое производство его в 1953 г. составило около 750 ООО Он получается полимеризацией в водной эмульсии системы из 78 частей бутадиена-1,3 и 22 частей стирола. Стирол может быть заменен метил-производными стирола, а именно — винилтолуолом. Бутадиен получается из нефти и из этилового спирта,-а стирол из бензола и этилена с последующей термической дегидрогенизацией. [c.210]

В тех случаях когда одним из мономеров является стирол (Mi), а вторым — его производное, содержащее заместитель в мета- или пара-положении (М2), хорошо соблюдается уравнение Гаммета — Тафта [29], принимающее для реакции сополимеризации следующий вид [c.201]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

Кинетику полимеризации стирола и винилацетата изучали в присутствии различных аминов анилина, метил- и диметиланилина, fi-толуидина, его метильного и диметильного производных, триэтиламина. Ни один из испытанных аминов не замедляет полимеризацию стирола, инициированную динитрилом азоизомасляной кислоты. Напротив, при полимеризации винилацетата все [c.34]

Таким образом, сополимеризацией управляют полярные факторы (к ним, несомненно, добавляются и стерические причины). Так, например, сополимеризация стирола с его мета- и пара-зше-щепными производными хорошо коррелируется по уравнению к (1/ 12) = Р<У [134]. [c.624]

В X. р. вступают олефины с открытой цепью и циклооле-( нны. Реакц. способность олефинов уменьшается в ряду этилен > метилакрилат > пропилен > стирол > а-метил-стирол. Вводимая орг. группа присоединяется преим. или исключительно к менее замещенному атому С при двойной связи. Монозамещенные производные этилена дают в результате р-ции олефины с тронс-конфигурацией. Монозамещенные олефины с электроноакцепторными заместителями у атома С при двойной связи или в близлежащем положении обычно испытывают терминальное замещение (заменяется атом Н фупп СН2). [c.224]

На гетерогенном катализаторе из Ti U или Ti lg и алкилов алюминия получены полимеры замещенных стиролов о-метил,, и-метил- п-метил- 2,4-диметил-, 2,5-диметил 3,4-диметил- 3,5-диметил- га-этил- и ге-нзопропилстирола. Температуры плавле-пия полимеров 215—360° иа/ а-производные не кристаллизуются, дизамещенные кристаллизуются. Оптимальное молярное соотношение А1 Ti составляет 2,5 для скорости полимеризации и 2,0 для молекулярного веса. Изучено влияние степени замещения стиролов на выход полимера. [c.526]

Стиро, 1 о фазует сополимеры со сложными виниловыми эфирами при введении в смесь третьего или четвертого компонента, способных полимеризоваться (преимущественно производных акрилового ряда). Легко сополимери-зуются винилацетат, стирол и метил- или этилакрилат. Это правило как будто имеет общее значение. Возможно, что в данном случае рост цепи пронсходит так, что компоненты, не сочетающиеся между собой, разделены звеньями, с которыми они оба могут сополимеризоваться [c.189]

Получены сополимеры эпоксидных смол с различными производными стирола орто-, мета- и параметилсти-ролами, 2,4-диметилстиролом, 2,5-диэтилстиролом, 3,5-ди-бутилстиролом, хлорстиролами, бромстиролами и др. [c.34]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Насколько склонны парафиновые углеводороды к реакциям распада, показывает следующий пример. Если несколько видоизменить условия ведения процесса каталитической дегидрогенизации, именно проводить его в токе СОг над хромовым катализатором, то н-бутан вместо дегидрогенизации подвергается глубокому распаду с образованием окиси углерода, водорода и метана. В тех же точно условиях бутилен и этилбензол, ко торью, как и бутан, можно рассматривать как производные этана, легко дегидрогенизируются этилбензол с выходом до 55 /о стирола за один пропуск при 650 С бутилен с выходом бутадиена 33—34<>/o за пропуск или 80—90 /с а прореагировавший бутилен. [c.128]

Бензофуроксан и ряд его алкильных производных запатентованы в качестве ингибиторов фотополнмериза1щи специальных мономеров для создания позитивных изображений, печатных электросхем н т.п. [542-544]. 5-Метил- и 5-метил-4-нитробензофуроксаны запатентованы как ингибиторы полимеризации стирола [545.546]. [c.380]

Для частного фучая сополимеризации стирола с его пара- и мета-производными в сравнимых условиях найдены с помощью уравнения Гаммета — Тафта более определенные зависимости [c.203]

Жидкие продукты инролиза представляют собой смесь различных углеводородов, в первую очередь ароматических — бензола, толуола, ксилолов, алкилбензолов С —С9, нафталина, алкил нафталинов, инденов, дифенила, аценафтена, флуорена, фе-нантрена, антрацена и их метил производных, других конденсированных ароматических углеводородов. Кроме того, в жидких продуктах пиролиза присутствуют ациклические и алицикличе-ские диены (изопрен, циклопентадиен, пиперилен и др.), олефины, винил ароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), а также примеси парафинов и нафтенов. [c.56]

Расположение спектров в таблицах таково. В табл. 1. 1 помещены спектры бензола, далее — спектры монозамещенных его гомологов (в порядке утяжеления заместителя), затем спектры дву-, три-, тетра- и гексазамещенных гомологов бензола (в порядке утяжеления боковых цепей). В последней таблице в качестве примера бензольных производных, в боковых связях которых есть двойные связи, сопряженные с кольцом, приведены спектры стирола и 2-метил-1-фе-нилпропена. [c.267]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Превосходство в диполярофильной активности а,р-ненасыщенных карбонильных соединений по сравнению с несопряженными олефинами гораздо менее заметно в реакциях с азидами, чем в реакциях с диазоалканами. Фенилазид присоединяется к метакрилату, образуя метил-1-фенил-Д2-триазолин-4-карбоксилат, структура которого была доказана дегидрогенированием в известное триазольное производное [311]. Таким образом, стирол и метилакрилат отличаются по своей ориентации в реакции присоединения СвНв [c.506]

Докукина, Котон, Крюкова и Минеева [20] установили, что скорость реакции и коэффициент полимеризации уменьшаются в следующем ряду производных стирола 2-хлор-5-метилстирол> >4-хлор-3-метилстирол>2-бром-5-метилстирол>4-бром-3-метил-стирол>2,5,2,4 и 3,4-диметилстирол>л-метилстирол > стирол. Энергия активации полимеризации также возрастает в этом ряду от 13,5 до 21,5 ккал1моль. [c.29]

С целью изучения зависимости между строением и способностью к полимеризации замещенных стиролов Котон с сотрудниками [1095] проводил термическую полимеризацию 2-хлор-5-метилстирола (I), 4-хлор-З-метилстирола (II), 2-бром-5-метил-стирола (III), 4-бром-З-метилстирола (IV), 2,5-, 2,4-, 3,4-диметил-стирола (V, VI, VII, соответственно), л-метилстирола и стирола (VIII) при 80—120°. По скорости и степени полимеризации (за исключением VIH, образующего более высокомолекулярный полимер, чем его производные) замещенные стиролы образуют ряд I>II>III>IV и V>VI>VII>VIII. Энергия активации процесса полимеризации возрастает в этом же ряду слева направо (Е для I—13,5 для VIII—21,5 ккал/моль). [c.228]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Обратная реакция невозможна, так как бензилнатрий — недостаточно сильный нуклеофильный реагент, чтобы оторвать протон от метана. В динатриевом производном стирола группа — СНЫа — близка по своим нуклеофильным свойствам группе МаСНг в бензилнатрии, а группа—-СНг—Na этой же группе в метилнатрии. [c.304]

Реакционная способность а-алкилстиролов. а-Метил стирол, а также многие его производные широко изучены. Наличие метильной группы в а-положепии делает винильную группу более отрицательной, но менее реакционноспособной, чем винильная группа в стироле. Пониженная реакционная способность может быть обусловлена либо пространственными затруднениями, либо наличием трех аллильных водородов, способных участвовать в реакциях вырожденной передачи цепи. Лоури объяснял уменьшение активности а-метилстиролов при сополимеризации тем, что когда три или более звеньев а-метилстирола соединены последовательно, этот концевой участок цепи обнаруживает тенденцию к деполимеризации со скоростью, равной или большей скорости присоединения следующих молекул мономера. Таким образом, исходя из этого предположения, максимальное число последовательно соединенных звеньев а-метилстирола должно быть равно двум. Хэм использовал это предположение в совокупности со своей концепцией отталкивания групп для объяснения аномального поведения системы а-метилстирол — фумаронитрил. Величины относительного метильного сродства стирола и а-метилстирола (1,00 и 1,17) указывают на то, что присоединение свободных радикалов по существу не затруднено -метильной группой. Однако при сополимеризации а-метилстирола со стиролом величина Иг для а-метилстирола равна 0,85. Это означает, что по отношению к стирольному радикалу общая реакционная способность а-метилстирола меньше, чем у стирола (1,00). Ниже приведены значения реакционной способности некоторых п-замещен-ных а-метилстиролов, родственных а-метилстиролу, с малеиновым ангидридом (М1 — малеиновый ангидрид) [c.314]

Стирол, дивииилбензол Полнконденсация мети-лольных производных по-лиэтиленполиаминов и фенола [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Стирол производные метил: [c.94] [c.526] [c.477] [c.90] [c.134] [c.134] [c.61] [c.82] [c.14] [c.204] [c.130] [c.14] [c.45] [c.87] [c.107] [c.185] [c.117] [c.106] [c.152] [c.119] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология