Давление, влияние па адсорбированное количество

Гидриды родия не обнаружены. При обычных условиях компактный родий не поглощает водород. Растворимость водорода при 1000— 1500 С составляет порядка 0,0002—0,0004 % (ат.). Водород, хотя и не слишком активно, адсорбируется родиевой чернью, причем его количество возрастает с увеличением дисперсности черни, снижением температуры и ростом давления. Влияние давления р на адсорбцию водорода родием при 293 К. [c.501]

Количество газа или нара, адсорбируемое в равновесных условиях единицей веса адсорбента, зависит от температуры, давления, природы адсорбента и природы и свойств адсорбируемых компонентов. Количество адсорбируемого пара может изменяться в весьма широких пределах для различных адсорбентов и даже для различных партий адсорбентов одинакового химического состава. Как правило, аморфные твердые вещества адсорбируют больше паров и газов, чем кристаллические материалы. Из различных свойств твердых адсорбентов, оказывающих значительное влияние на адсорбционную емкость, следует указать удельную поверхность, структуру поверхности, размеры нор и их распределение по размерам, степень загрязнения поверхности и процессы активирования, применяемые для производства адсорбентов. Не всегда наиболее пористые адсорбенты обладают максимальной адсорбционной емкостью весьма важную роль играют также размер и форма пор. [c.41]

Интересно отметить, что выход дивинила не столь резко зависит от длительности процесса, как это можно было бы ожидать на основании данных по влиянию этого фактора на дегидрирование бутана. В последнем случае изменение выходов (с увеличением опыта от 4 до 8 мин выход возрастал почти вдвое) определялось отравляющим действием воды, образующейся за счет избыточного кислорода катализатора [124]. При одностадийном дегидрировании на катализаторе № 117 количество удаляемого избыточного кислорода достаточно велико, о чем можно судить по содержанию СО2 и СО в контактном газе, однако образующаяся вода адсорбируется при этом, по-видимому, в меньшей степени как из-за пониженного давления в реакторе, так и из-за вытеснения ее дивинилом. [c.136]

На рис. 19 приведены данные, показываюш,ие наличие максимума кривых адсорбционной емкости цеолитов при давлении около 150 ат. Наличие максимума для адсорбции паров воды из воздуха при высоких давлениях может быть объяснено влиянием азота и кислорода, адсорбирующихся в значительных количествах цеолитами при высоких давлениях и снижающих адсорбцию паров воды. [c.48]

При конденсации пара в присутствии неподвижного газа молекулы газа с кинетической точки зрения играют отрицательную роль, а с термодинамических позиций — положительную, адсорбируя молекулы пара или даже ассоциированные группы молекул. В условиях высокого и среднего вакуума пар сравнительно свободно диффундирует через неконденсирующийся газ, находящийся в тепловом движении после отражения его молекул от поверхности льда. Однако это справедливо только при определенной величине среднего свободного пробега молекул пара, сталкивающихся с молекулами газа. В области больших давлений может получиться и так, что молекулы пара практически не смогут продвинуться вперед. Увеличение количества воздуха в объеме конденсатора при постоянном парциальном давлении пара затрудняет движение молекул пара к охлаждаемой поверхности и конденсация начинает происходить на меньшей площади. О влиянии неподвижного газа на распределение твердого конденсата в цилиндрических трубах и об использовании площади говорят рентгеновские снимки распределения сублимационного льда, представленные на фиг. 51. [c.111]

Адсорбционное понижение прочности и облегчение деформаций объясняет ускорение приработки деталей машин в узлах трения под влиянием поверхностно-активных смазок и действие таких активных смазок в процессах обработки металлов давлением и резанием (С. Я. Вейлер, В. И. Лихтман) [97]. Адсорбционное пластифицирование тонкого слоя обрабатываемого металла приводит к снижению усилий и необходимой мощности, а также к уменьшению износа обрабатывающего инструмента и повышению качества обрабатываемой поверхности. Добавки адсорбирующихся веществ в количествах, необходимых для покрытия вновь образующейся поверхности, облегчают процессы тонкого измельчения твердых тел и устраняют предел измельчения. Разработка этой важной области показала, что сверхтонкое, коллоидное измельчение твердых тел вообще невозможно без участия поверхностно-активной среды (Г. С. Ходаков и др.). [c.252]

Следует отметить, что получение сопоставимых результатов при гравиметрических измерениях зависит от условий эксперимента (время пребывания углеводородов на поверхности, продолжительность эвакуирования). Циклогексан адсорбируется в меньших количествах, чем бензол, что можно объяснить влиянием водорода, выделяющегося при диссоциативной адсорбции. Концентрация поверхностных компонентов в значительной степени определяется парциальным давлением водорода. Откачивание водорода при 25° С обычно приводит к меньшей адсорбции углеводородов, чем откачивание при 360° С. Такое влияние температуры удаления водорода особенно четко выражае гся в случае адсорбции бензола. Этот факт можно объяснить присутствием небольшого количества водорода, остающегося на никеле после откачивания при 25° С. [c.320]

При активации поверхностных участков без заряжения (схема А) акцепторные и допорные молекулы могут адсорбироваться на одних и тех же центрах и различия скоростей между ними должны быть небольшими. Скорость адсорбции смесей в простейшем случае должна мало отличаться от скорости адсорбции индивидуальных веществ при давлении, равном суммарному давлению смеси и т. д. Упоминавшееся влияние малых количеств СО в этом случае могло бы быть следствием модифицирования поверхностей в результате химической реакции. По-видимому, не обойтись без гипотезы такого типа или гипотезы несколько иного типа об особых участках, служащих хемосорбционными воротами , через которые молекулы только и способны хемосор-бироваться, расползаясь затем по всей поверхности. Вопрос о реальности таких механизмов и об их распространенности в кинетике хемосорбции смесей и индивидуальных веществ требует дальнейшего исследования. [c.26]

Изучение влияния добавок диспрозия на активность и стабильность алюмоплатинового катализатора к действию сероуглерода в реакции конверсии циклогексана при 450 °С и давлении 2 МПа, проведенное нами, показало, что с ростом концентрации промотора дегидрирующая способность катализатора снижается менее значительно, а при подаче чистого циклогексана происходит восстановление исходной активности отравленных контактов [357, 358]. Линейный характер кривых активности катализаторов после 3—4 ч опыта свидетельствует об устанавливающемся равновесии между количеством НгЗ, адсорбирующемся на металлических центрах и десорбирующемся с них в газовую фазу (рис. 34). [c.133]

Неравномерность потока в зависимости от степени адсорбции газа-носителя может оказать влияние на многие пики. Напри.мер, на рис, 2 показано, что если газ-носитель имеет /Се =5, то непрерывное нарушение потока происходит для всех веществ, коэффициент распределения которых ниже, Скорость потока при прохождении через детектор каждого из этих веществ зависит от присутствия других веществ и их количества, Кро,ме того, из.менения скорости потока б1дуг продолжаться еще длительное время после прохождения этих веществ через колонку, в результате чего выходящие позднее пики также в некоторой степени неточны, В газо-жидкостной хроматографии, где обычно считается, что газ-носитель не адсорбируется, этого не происходит. Если 1 =0 (см. рис. 2), ДЛЯ газообразных проб возможно лишь снижение давления и скорости потока. Нарушения потока, имеющие значение для точности анализа, наблюдаются в период ввода пробы и последующего восстановления равновесия потока газа-носителя. Длительность изменений потока меньше, чем при наличии адсорбированного носителя. [c.78]

ВОЙ фазы на иоверхности катализаторов крекинга. Это позволило изучать адсорбцию при таких температурах, при которых катализатор крекирует углеводороды. Опыты по адсорбции и десорбции в проточной системе с током азота, насыщенным парами хинолипа, показали, что хинолин адсорбируется обратимо при температуре 300° на силикагеле (который не обладает активностью в отношении крекинга углеводородов), тогда как в аналогичных условиях алюмосиликатный катализатор крекинга прочно удерживает некоторое количество хинолипа после десорбции. Этот остаток был отнесен за счет хемосорбированного хинолипа и было показано, что его можно экстрагировать в неизмененном виде при кипячении катализатора с водным раствором соляной кислоты. Это показывает, что хемосорбция хиполииа не сопровоя дается разрушением его молекулы. Как было установлено, та часть всего количества сорбированного хинолина, которая пе может быть легко удалена при десорбции, пе зависит от парциального давления хинолина, тогда как количество обратимо сорбирующегося хинолипа увеличивается по мере увеличения его парциального давления. Следовательно, эти наблюдения подтверждают, что некоторая часть хинолина подвергается хемосорбции. Влияние температуры па адсорбцию хинолина также ясно показывает, что некоторое количество этого вещества прочно удерживается на поверхности. [c.367]