Формула Штаудингера

Характеристическая вязкость связана с молярной массой полимера формулой Штаудингера [c.538]

Из формулы Штаудингера следует, что вязкое течение полимеров связано с конформацией молекулярных цепей и, следовательно, с их жесткостью. При усилении потока клубки (сферы) молекул ВМС растягиваются в струях жидкости, сопротивление течению уменьшается. Молекулы могут вытянуться вдоль этих струй или поперек, изменяя вязкость раствора ВМС. [c.539]

Однако формула Штаудингера [211 [c.200]

Если значение а близко к единице, т. е. выполняется формула Штаудингера, то по характеристической вязкости находится средневесовой молекулярный вес полидисперсного полимера. Однако, если аф, то значение молекулярного веса, определенное по характеристической вязкости, лежит между средневесовым и среднечисловым молекулярными весами и называется средневязкостным молекулярным весом . [c.101]

Определить молекулярный вес полистирола в р-ре, по формуле Штаудингера, если его относительная вязкость в толуоле равна 1,1, константа Штаудингера К равна 1,3 10 , а концентрация равна 0,1 %. [c.309]

Все вышесказанное свидетельствует о том, что зависимость приведенной вязкости значительно сложней, чем это следует из уравнения Штаудингера. Она усложняется формой молекул и взаимодействием между ними даже в очень разбавленных растворах. Поэтому в формулу Штаудингера вводится эмпирически определенная поправка в виде показателя стенени а, характеризуюш,ая форму макромолекул в растворе. Тогда формула приобретает такой вид [c.67]

Последнее соотношение представляет собой хорошо известную формулу Штаудингера . Эта формула довольно широко применяется для оценки молекулярнь(х весов полимеров, хотя входящая в нее константа К сама зависит от молекулярного веса. Разделив обе части на с, мы получим [c.98]

Зависимость между характеристической вязкостью [т]] раствора высокомолекулярного соединения и киломольной массой М последнего выражается формулой Штаудингера [c.364]

Установлена связь между числами сольватации и вычисленными по формуле Штаудингера молекулярными весами. [c.397]

Молекулярные массы, определенные вискозиметрическим методом и рассчитанные по формулам Штаудингера и Марка — Хауинка (с использованием констант работы [7]), а также определенные методом эбулиоскопии, сравнительно близки. Метод вискозиметрии можно рекомендовать для контроля синтеза полиметакрилатных присадок как более простой, не требующий тщательной очистки полимеров от остатка мономеров и низкомолекулярных примесей и большой затраты времени. [c.120]

Условный молекулярный вес, рассчитанный по формуле Штаудингера [c.276]

Изучение гидролиза перлона в 40%-ной серной кислоте приводит к выводу о недостаточном постоянстве константы пропорциональности, если предположить, что зависимость между степенью полимеризации и характеристичной вязкостью, по формуле Штаудингера, составляет [c.21]

И того же полимера в 28 различных растворителях, показывают, что вязкость эквимолекулярных растворов в очень сильной степени зависит от природы растворителя, а следовательно, сильно колеблется и вычисленный из данных по вязкости молекулярный вес. Для исследованной серии растворителей и примененного полимера было найдено, что молекулярный вес колеблется между 10 ООО и 100 ООО. Отсюда также можно сделать заключение, что при наличии столь сильного влияния на величину вязкости растворов натрийдивиниловых полимеров природы растворителя, придавать значение формуле Штаудингера для определения абсолютного молекулярного веса не приходится . Эта формула может служить только для сравнительной характеристики различных полимеров или их фракций при условии применения одного и того же растворителя. [c.431]

В качестве растворителя нами был взят изооктан (2,2,4-триметилпентан). Вязкость определялась при температуре 25°. Вычисление шлекуляр-ного веса М производилось по формуле Флори lgЛI = 5,378 + l,561gтlx и параллельно по формуле Штаудингера Г уд = 1,75-10 с ЛГ (с —концентрация, выраженная в основных молях на литр, и т]уд — удельная вязкость). Полученные данные представлены в табл. 1. [c.248]

Для этих соединений общепринята циклобутан-1,3-дионовая формула Штаудингера, и до последнего времени казалось, что димеризация кетокетенов во всех случаях приводит к соединениям с такой же структурой. Однако в настоящее время известны два исключения. [c.726]

Причиной таких больших расхождений в значениях молекулярного веса, найденных различными методами, является, по-видимому, уже отмечавшаяся выше склонность их молекул при достижении определенных концентраций к ассоциации и образованию коллоидных растворов [174]. Что касается вискозиметри-ческого метода с применением формул Штаудингера, то Эккерт и Уитмен [173] считают его приемлемым для определения молекулярного веса таких составных частей асфальтов, как масла и смолы, вопрос же о возможности использования этого метода для определения молекулярного веса асфальтенов можно будет решить, по их мнению, лишь при условии получения надежных сведений о строении асфальтенов и определения их молекулярного веса параллельно с другими методами. Если же говорить более определенно, то перспективы применения этого метода для [c.344]

Формула Штаудингера сыграла большую роль, хотя при дальнейших исследованиях выяснилось, что зависимость между М и Yigp не так проста 2. К,п зависит от растворителя и от концентрации исследуемого раствора. Эта формула приложима лишь к молекулярным растворам малых концентраций и не приложима в случае аггрегации молекул в мицеллы. Кроме того, она не учитывает сольватации. Внутреннее трение растворов (золей) лиофильных кoллoидoiв сильно падает в определенном температурном интервале, что отвечает разрушению агрегатов молекул-мицелл и переходу золя в раствор. Этим свойством золи лиофильных коллоидов сильно отличаются от диоперсоидных золей, где температурный коэфициент вязкости почти одинаков [c.341]

Таким образом, имеется значительное отклонение от прямой пропорциональности между и М и величина увеличивается с увеличением концентрации. В связи с этим был предложен ряд попра1 ок к формуле Штаудингера, сводящихся в основном к введению показателя степеии при М. Таким образом, уравнение принимает следующий вид [c.95]

Повидимому, природа растворителя оказывает существенное влияние на относительную вязкость полимера, в результате чего формула Штаудингера для определения молекулярного веса для натрийдивиниловых полимеров оказывается неприемлемой. Сравнивая полученные числа сольватации с молекулярными весами, мы видим совершенно отчетливое возрастание молекулярных весов с возрастанием чисел сольватации. Таким образом можно считать, что формула Штаудингера дает средние молекулярные веса сольватированных частиц и что именно числа сольватации характеризуют природу растворителя. В приведенной таблице видно, что молярная концентрация в наших опытах изменяется в небольших пределах (0,030—0,075). Штаудингер при расчете своей константы берет данные для эквимолекулярных растворов. В табл. 6 и 7 также соиоставлепы данные для эквимолекулярных растворов, но они подтверждают сделанные нами выводы. [c.395]

Причем константы А и В, дающие указанную поправку, рассчитывают по дополнительным экспериментальным данным, полученным при использовании двух жидкостей с известной вязкостью. Величину [т)1 часто определяют не путем графической экстраполяции, а рассчитывают по эмпирическим формулам, исходя из значений т]уд. Это менее точно, но значительно проще. Эмпирическая формула Штаудингера—Марка—Хоуинка для расчета величины [ П] имеет вид [c.42]

Хьюгенс рассчитает значеннеЛ лч- н показал, что для жестких палочкообразных молекул формула Штаудингера неприменима. Тем не менее, для жестких, свернутых в клубок, цепных молекул, применяя статистику, приведенную в предыдущих разделах, Хьюгенс вывел выражение для А хг > согласно которому вязкость следует закону Штаудингера. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология