фенил циано эфиры

Фенил-изо-цианат см. Фениловый эфир ггзо-циано-вой кислоты [c.503]

Продуктом реакции взаимодействия гидроксиламина с этиловым эфиром 4-циано-З-фенил-З-бутеновой кислоты является 1-гидрокси-4-фенил-пиридон-2 (3.15) [32] [c.59]

Циано-1 -этоксикарбонил-2-фенил-пентанон-4 Бензальацетон, цианоуксусный эфир Т. кип. 1,5107 175 °С (1 мм рт. ст.) 70 [c.229]

Л5) -2-Метил- (4-хлорофенил) бутановой кислоты (ЛЗ) -а-циано-З-фено-ксибензиловый эфир [c.204]

ФЕН ИЛ-З-М ЕТИ Л-5-П И РАЗОЛ ОН, светло-желтые крист. ( л 12 С, t n 287 С/265 мм рт. ст. раств. в сп., метаноле, горячей воде, р-рах минер, к-т, уксусной к-те, не раств. в холодной воде, эф., петролей- 0 ном эфире. Получ. взаимод. фенилгид-разина с ацетоацетамидом с послед, циклизацией продукта р-ции. Примен. в СНз синтезе пиразолоновых красителей, антипирина. Аллерген. [c.613]

Этиловый эфир р-фенил р-оксипропионовой кислоты [38], В чистую сухую пол-литровую грехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, делительной воронт кой на 250 мл и обратным холодильником с хлоркальцие-вой трубкой, помещают 40 г (0,62 моля) очищенной цинковой пыли или гранулированного цинка, В делительную воронку наливают раствор 83,5 г (0,50 моля) бромуксусно-го эфира и 65 г (0.61 моля) бензальдегида в 80 мя сухого бензола и 20 мл абсолютного эфира. Прибавляют к цинку [c.27]

Р-ции алкил- и арилгидразинов, протекающие с участием обоих атомов N. приводят к разл. гетероциклич. соединениям. Так, из фенилгидразина и ацетоуксусного эфира получают 1-фенил-З-метилпиразолон-промежут. продукт в синтезе жаропонижающих лек. ср-в и красителей. Конденсация моноалкилгидразинов с 1,3-дикетонами приводит к производным пиразола [c.549]

Диметил-5,6-дигидро-3-оксо-2-фенил-4-циано-8Я-пирано[3,4-с]пиридазин (3). К раствору 2.3 г (0.01 моль) соединения 2, 1.1 г (0.01 моль) этилового эфира циануксусной кислоты в 12 мл ДМСО добавляют 3 мл уксусной кислоты и 1 г ацетата аммония. Смесь выдерживают при 150-160°С 1 ч, охлаждают и выливают в 50 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, этанолом и сушат. Выход 11.0%, 173-174°С (этанол). [c.581]

Этоксикарбонилазиридины с малононитрилом образуют 2-амино-З-циано-1-этоксикарбонил-4,5-дигидропирролы (1.94), которые в присутствии хлоранила превращаются в 2-амино-3-циано-1-этоксикарбонил-пирролы. Строение их подтверждается встречным синтезом 2-амино-4-фенил-1-этоксикарбонилпиррола (1.95) [44] из этилового эфира фенацилкарбаминовой кислоты [c.28]

Среди аминоэпо ксидных аддуктов эффективными вулканизующими агентами являются продукты взз имодействия м- и я-фени-лендиамина с бутил- и фенилтлицидиловьюи эфирами. Вулканизация протекает с удовлетворительной скоростью при 150 °С. Вул-кз Низаты имеют (прочность 12— ГЗ МПа 1В отсутствие усиливающих наполнителей. Прн -введении неполярных пластификаторов, например вазелинового масла ((Масла И- 8А), (прочность возрастает до 16—17 МПа, в(следствие усиления эффекта а ссоциз ции полярных (Вулканизационных структур. [c.143]

Этиловый эфир р-циано-р-фенилпировиноградной кислоты в присутствии никелевого катализатора превращается в 4-фенил-пирролидиндион-2,3 [c.356]

Хлор-1-фенил-2-(3 -хлор-2 -тетрагидрофурил)этан. В круглодониую четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 42,3 г (0,3 моля) 2,3-ди-хлортетрагидрофурана (прим. 1), 80 мл сухого эфира и 1 г свежерасплавленного порошкообразного хлористого цинка. При интенсивном перемешивании добавляют по каплям [c.52]

Винила цетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, /г-метокси--, /г-фенил--, о-хлор--, п-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил- -бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Фенолы (п-трет-бутилфенол и-хлор-фенол 0- или л-фенил-фенол карданол Р-нафтол 2, 2-бис-п-ок-сифенилпропан п, п -оксидифенил 2, 5-ди-/преш-бутилгидро-хинон), кислота (стеариновая, лауриновая, каприловая, олеиновая и др.) Сложный эфир фенола, НаО Стеарат цинка 115—290° С, время реакции 6—117 ч. Активность стеаратов цинка и свинца примерно одинакова и уступает активности серной кислоты [579]" [c.1395]

Винилацетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, л-метокси--, л-фенил--, о-хлор--, л-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил-и-бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Хинолы и их эфиры. Соединения этой группы более устойчивы по сравнению с другими функциональными гел-замещенными циклогексадиенонами. Основные свойства данного класса веществ хорощо изучены на примерах простейших соединений, не относящихся к типу пространственно-затрудненных циклогексадиенонов Особенно большой вклад в развитие химии хинолов и их уксуснокислых эфиров (хинолацетатов) внес Ф. Вессели Однако химические свойства пространственно-затрудненных хинолов и их производных несколько отличаются от свойств простейших хинолов. Так, если для последних в присутствии кислот характерна типичная диенон-фенольная перегруппировка с перемещением гидроксильной или сложноэфирной группы, то пространственно-затрудненные хинолы в этих условиях обычно либо устойчивы, либо отщепляют геминальный алкильный заместитель, причем особенно легко — трег-алкильную группу При восстановлении хинолов, их простых и сложных эфиров алюмогидридом лития, цинком в уксусной или в соляной кислотах с хорошими выходами получаются соответствующие 2,4,6-триалкилфенолы. Специфично взаимодействуют пространственно-затрудненные хинолы и их простые эфиры с алкил (фенил) литиемВ этой реакции происходит присоединение реагента как по двойной углерод-углеродной связи, так и по карбонильной группе, с последующим перемещением алкильного заместителя (в кислой среде) [c.218]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология