Ненасыщенные силаны

Атомы на поверхности капли ртути, как и у всякой жидкости, имеют ненасыщенные силы сцепления, что является источником избыточной поверхностной энергии. При образовании двойного электрического слоя на поверхности ртути эти силы сцепления в ка-кой-то мере оказываются насыщенными за счет адсорбированных потенциалопределяющих ионов. Таким образом, поверхностное натяжение ртути"становится тем меньше, чем больше ионов адсорбируется на ее поверхности. Этот принцип зависимости поверхностного натяжения ртути от величины заряда ее поверхности и лежит в основе данного опыта. Изменение формы капли ртути в растворе нитрата натрия под влиянием электрического поля происходит по- [c.187]

Для объяснения явлений адсорбции существуют различные теории. Одна из них — физическая теория, согласно которой природа адсорбционных сил чисто физическая и связана с проявлением межмолекулярных сил. Согласно химической теории ненасыщенные силы адсорбционных поверхностных слоев являются химическими (валентными) силами. [c.347]

Строение простых жидкостей. Моноатомные жидкости и расплавленные металлы часто объединяются под названием простые жидкости, поскольку для них истолкование рентгенографических и нейтронографических данных менее затруднено, чем для других классов жидкостей. Атомы сжиженных благородных газов и некоторых жидких металлов имеют сферическую симметрию. К простым жидкостям относятся также и некоторые молекулярные жидкости, состоящие из неполярных молекул со сферической симмет-Рис. 111.46. Радиальная функция распре- рией И характеризующиеся неделания направленными и ненасыщенными силами взаимодействия. Для количественного описания структуры жидкостей в настоящее время широко применяется так называемая радиальная функция распределения (г). Ее типичный вид для одноатомных жидкостей изображен на рис. П1.46, Радиальная функция распределения представляет собой вероятность обнаружения частицы на расстоянии г от некоторой другой частицы, выбранной в качестве объекта наблюдения. Из рис. И1.46 видно, что для области г от г = О до г = Гх величина g (г) = 0 равно эффективному диаметру частиц. Эта величина также называется радиусом первой координационной сферы. В области г, превышающих молекулярный диаметр, радиальная функция испытывает несколько затухающих колебаний относительно единицы за единицу условно принимается значение g (г) при г- оо. Максимуму радиальной функции отвечают расстояния (г , г , Гд), где наблюдается наиболее высокая вероятность встретить частицу, а минимуму — расстояние с наиболее малой вероятностью нахождения частицы. В минимумах величина g (г) не равна нулю, что служит указанием на передвижения молекул от одной координационной сферы к другой, т. е. на наличие трансляционного движения. [c.228]

Ассоциация. На месте разрыва межатомной связи возникают ненасыщенные силы притяжения. Образующиеся при этом свободные радикалы очень активны они соединяются м[ежду собой и с валентно-насыщенными молекулами. В последнем случае создается цепной механизм химического превращения веществ, так как образуется новый радикал, который в свою очередь быстро реагирует. Простейшая ассоциация состоит в соединении двух радикалов. Она имеет второй кинетический порядок, ее скорость описывается уравнением [c.80]

Можно ожидать, что нуклоны, расположенные на поверхности ядра, имеют ненасыщенные силы, и поэтому следует учитывать уменьшение энергии связи, пропорциональное поверхности ядра. Этот учет производится с помощью второго (отрицательного) члена, содержащего поскольку А пропорционально объему ядра, то А /з является мерой его поверхности. С увеличением размеров ядра отношение площади поверхности к объему уменьшается, соответственно уменьшается и роль второго члена. [c.48]

Продукт реакции ненасыщенного силана и фенола в метил-гликоле [c.224]

Блекман и Хэрроп [323] описали приготовление очень устойчивой смачиваемой водой поверхности на стеклянной подложке нанесением на стекло ненасыщенного силана, из которого затем, вероятно, при окислении двойной связи образовывался диол. Такая поверхность может иметь ряд преимуществ по сравнению с поверхностью, несущей только одиночные концевые гидроксильные группы. Для формирования устойчивых гидрофильных поверхностей аллильные группы лучше подвергать окислению перманганатом калия. [c.936]

ЧТО энергия активации может быть вычислена из температурного коэффициента скорости. Вследствие того, что атот тип адсорбции характеризуется эиергие активации, Тейлор назвал его активированной адсорбцией. До последнего времени в литературе могкно встретить возражения против представления об активированной адсорбции. Некоторые авторы предпочитают приписывать энергии активации, вычисляемые из измерений скорости адсорбции, процессам растворения, диф )узии, миграции или реакции на поверхности, а не самому процессу хемосорбции. Несмотря на эти возражения, представление об акте вир о а иной адсорбции является вполне рациональным. На поверхности адсорбента существуют ненасыщенные силы валентности, и поэтому процесс хемосорбции имеет некоторое сходство с реакцией между атомом (или свободным радикалом) и молекулой в газовой фазе. По-ляни и его сотрудники [ . 1 ] экспериментально установили, что подобные реакции часто, хотя и ие всегда, требуют энергии активации теоретически этот вопрос был рассмотрен Эйрингом и Поляни [ ]. Энергии активации, измеренные для процессов адсорбции, оказываются величинами того же порядка, как и энергии активации для реакций между свободными радикалами и молекулами. [c.23]

Ненасыщенные силаны, например аллилсиланы, получаются по реакции Гриньяра, проводимой при низких температурах, с тем чтобы избежать димеризации радикалов при получении органического магнийгалогенида и полимеризации по месту двойной связи при алкилировании кремнийсодержащего соединения [4, 329, 1108, 1485, 2203, С45, С74, С89, С92, С104]. [c.60]

Образование поверхностного натяжения у коллоидов идет по тому же пути, какой демонстрировался выше для макроповерхностей. Из приводимой на рис. 67 схемы можно видеть образование поверхностного натяжения на поверхности каждой коллоидной частицы. Здесь, как и на макроповерхностях, поверхностный слой молекул коллоидной частицы претерпевает одностороннее притяжение внутрь. В связи с этим на поверхности каждой коллоидной частицы имеются ненасыщенные силы сцепления, в результате чего возникает избыточная поверхностная энергия. А так как в любом золе [c.240]

В месте разрыва молекулы у ее осколков возникают ненасыщенные силы притяжения, и если такие осколки сблин<аются, то опп легко соединяются. Образовавшиеся так молекулы могут вновь распадаться н опять соединяться с другими ненасыщенными молекулами. Если новые связи возникают между частями одной молекулы, то происходит уплотнение молекулярной структуры. [c.300]

В дальнейшем была показана возможность диспропорционирования ненасыщенных сил океанов [139]. Так, диспропорционирование 1,7-дивинил-1,1,3,3,5,5,7,7-октаметилтетрасилоксана протекает на алюмо-молибденовом катализаторе при 60 °С в жидкой фазе [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология