Каталитическое сжигание

Рис. 111-56. Установки каталитического сжигания в потоке газа [618] с горелками, имеющими предварительный подогрев д—базовая установка б — установка с предварительным подогревом путем частичной пря-МОЙ рециркуляции а — то же, с подогревом от теплообменника 1 — катализатор 2 — горелка с предварительным подогревом 5 — рециркуляционная труба —теплообменник.

Метод сжигания органических примесей применяется в тех случаях, когда возвращение примесей в производство невозможно или нецелесообразно. В последнее время получило развитие каталитическое сжигание. Если термическое сжигание применяется главным образом при высокой концентрации примесей и значительном содержании в газах кислорода при температуре 800—1100 С, то при каталитическом методе окисления температура не превышает 250—300 °С. Каталитическая очистка в 2—3 раза дешевле высокотемпературного сжигания при высокой эффективности процесса. На рис. 6.14 изображена схема установки каталитического сжигания газов. Перед подачей в реактор 1 газы очищаются от пыли в циклоне 2, проходят через теплообменник 3 и подогреватель 4. Благодаря наличию теплообменников удается использовать тепло очищенных газов из контактного аппарата для подогрева поступающих газов, что снижает расход энергии и обеспечивает непрерывность процесса. [c.358]

Попадая в рабочую камеру, анализируемая парогазовоздушная смесь подвергается каталитическому сжиганию. Выделяющееся при этом тепло изменяет температуру платиновой нити, а следовательно, и ее сопротивление. В результате этого нарушается равновесие моста, что фиксирует гальванометр или другой вторичный прибор, включенный в измерительную диагональ моста и градуированный в процентах измеряемого компонента. Температура горения на нижнем пределе является величиной постоянной для всех горючих газов и жидкостей. Следовательно, для любой горючей смеси при содержании в ней горючего компонента в концентрациях, соответствующих нижне.му пределу взрываемости, показания прибора для различных газов и паров будут совпадать. [c.68]

Как и в коксовом цехе, количество выбросов находится в прямой зависимости от культуры эксплуатации и правильного выбора технических решений. Так, закрытие цикла конечного охлаждения прекращает выбросы больших количеств бензольных углеводородов, цианистого водорода, аммиака, сероводорода, нафталина. Применение систем коллекторного сбора выхлопов из воздушек делает возможным возвращение их в газопроводы обратного коксового газа, очистку на специальных установках или даже каталитическое сжигание колле- [c.371]

Третий способ сжигания отходящих газов — использование каталитической камеры сгорания. Отходящие газы часто состоят из бедных смесей органических соединений и воздуха (например, дым из печей-сушилок типографского производства и производства красок). Теплота сгорания таких газов слишком низкая и до развития методов каталитического сжигания их сжигали в факельных печах, где для устойчивой работы горелки требовалась температура до 1095 °С. В установках каталитического сжигания для этой цели достаточна температура 315—540°С. [c.143]

Для предотвращения выгорания катализатора (платина или рений) максимальную температуру процесса каталитического сжигания ограничивают 815 °С. Каталитическое сжигание применяют для отходящих газов, содержание углеводородов в которых на 25% ниже минимального взрывоопасного предела. Если теплота сгорания газов достаточна для достижения температур, приводящих к выгоранию катализатора, их разбавляют атмосферным воздухом. Однако обычно отходящий газ содержит значительно меньше горючих материалов, чем требуется для поддержания устойчивого горения, и поэтому его предварительно нагревают до температуры проведения каталитической реакции. При использовании систем каталитического сжигания часто получают чистый нагретый газ, который затем можно использовать в установках утилизации тепла отходящих газов, значи- [c.143]

Каталитическое окисление Адсорбция на поглотителе ГИАП-10 Каталитическое сжигание или сжигание в печах с последующей адсорбционной очисткой Абсорбционная очистка с последующей десорбцией и сжиганием паров Каталитическое дожигание в печах [c.359]

Применение катализаторов в процессе каталитического сжигания лимитируется не только температурой, но и присутствием в отходящих газах каталитических ядов (тяжелых металлов, фосфатов, соединений мышьяка, серы и галогенов) как в элементарном виде, так и в форме различных соединений. [c.144]

Каталитическое сжигание низкокалорийных реакционных смесей в режиме реверса реакционной смеси позволяет использовать выделяющееся тепло в области высоких температур, достигающих нескольких сотен градусов, и получать в этой области высокопотенциальное тепло. [c.316]

В главе IV (стр. 132) рассматривалась автотермическая работа реакционной системы, в которой протекает экзотермическая реакция. Показано, что автотермичность осуществляется путем отбора выделяемого тепла реакции холодным сырьем. Подобное положение, но в меньшем масштабе, наблюдается при быстрых гетерогенных экзотермических реакциях. Примером могут служить каталитическое сжигание в воздухе на поверхности платинового катализатора (см. пример У-2), а также некоторые реакции газ — твердое тело, такие, как сжигание углерода. На последнем процессе остановимся подробнее. [c.182]

Прямое сжигание обычно осуществляется при температурах 700—800 °С, тогда как каталитическое сжигание — при 250—400 °С. [c.182]

Наряду с каталитическим сжиганием органических веществ для удаления диоксида серы из дымовых газов можно использовать каталитическое окисление, тогда как каталитическое восстановление оксидов азота может применяться в производстве азотной кислоты, где этот процесс более эффективен, чем удаление оксидов в скрубберах, описанное на с. 150. [c.191]

Кроме лампового метода применяют н другие методы опреде--ления серы, также основанные на сжигании навески топлива. Например, проводят [131] каталитическое сжигание в кварцевой [c.150]

Для поддержания любого процесса горения необходимо соответствующее количество кислорода. При обычном сжигании необходимое количество кислорода на 10—15% больше стехиометрического, тогда как в процессах каталитического сжигания требуется только стехиометрическое количество. Кроме того, чтобы температура в камере сжигания или в пламени была достаточно высокой, необходимо интенсивное турбулентное перемешивание кислорода и сжигаемого газа п обеспечить достаточное время пребывания для полного сжигания. Эти факторы определяются конструкцией горелки и камеры сжигания, а также степенью предварительного смешивания газов. [c.182]

Подобные камеры сгорания могут применяться в тех случаях, когда изменение газового потока не слишком велико и добавочное топливо (если оно необходимо) очень дешево. Это объясняется тем, что газы и воздух (если его количество превышает стехиометрическое) должны быть нагреты до температуры сгорания. Тщательно рассчитанные камеры могут быть использованы для сжигания неорганических веществ и твердых частиц, присутствующих в больших количествах и препятствующих каталитическому сжиганию. [c.187]

Обычно любые газообразные органические соединения могут подвергаться каталитическому сжиганию при условии, что продукты сгорания сами газообразны. К таким органическим примесям относятся соединения, содержащие серу или азот, но не кремний- и фосфорорганические соединения. Если содержание неорганической пыли в сжигаемом газе велико, она должна быть предварительно удалена, однако малое ее количество, которое обычно содержится в воздухе, может пройти через установку каталитического сжигания и в ряде случаев даже уловлено в ней. Этот осадок удаляется при периодической (годовой или полугодовой) промывке катализатора. [c.188]

Особенностью процесса каталитического сжигания является природа окисляющего вещества. К таким веществам относятся следующие. [c.188]

Наиболее сложной проблемой, возникающей в процессе каталитического сжигания, является постепенная дезактивация или отравление катализатора при длительном сроке службы или при неожиданном появлении ядов в газовом потоке. Дезактивация обусловлена либо химическим взаимодействием газов с катализатором, либо покрытием катализатора слоем дезактивирующего вещества. [c.190]

Температура зажигания катализаторов при каталитическом сжигании [6/8] [c.190]

Сравнение эксплуатационных расходов на установках термического и каталитического сжигания (10000 л 1ч) с эксплуатационными расходами на установках, включающих теплообменники и рециркуляцию горячего газа [890] [c.563]

Термическое сжигание Каталитическое сжигание [c.563]

Проблема выбора подходящего теплообменника для те ского или каталитического сжигания показана на рис. X виде зависимости расхода газа от температуры. [c.563]

Если теплообменника нет, газы следовало бы нагревать от температуры в точке 3 до температуры в точке 4, при которой начнет работать катализатор (при каталитическом сжигании) или термическая печь. [c.563]

При использовании каталитического сжигания подъем температуры, необходимой для аутогенного сжигания на катализаторе (точка 4а), меньше, чем в термической установке, поэтому требуется менее мощный теплообменник. В некоторых случаях предварительный подогрев в теплообменнике приводит к самоподдерживающейся реакции на катализаторе, в то время как в других случаях для поддержания процесса требуется дополнительный подогрев газов. Причем при использовании менее мощного теплообменника требуется больше дополнительного тепла. [c.565]

Каталитическое сжигание в бездымных отопителях, работающих на СНГ, особенно широко стало применяться в последние годы. На рынке различных европейских стран продаются подобные отопители тепловой мощностью 5,02—12,56 МДж/ч. В Нидерландах применение каталитических отопителей не рекомендуется. Во Франции и Великобритании введены в действие стандарты на бездымные отопители, отсутствие в которых открытого пламени и пониженные температуры рассматриваются как достоинства. Бездымные отопители безопасны для применения в детских садах, школах, туристских домиках и т. п. Однако они время от времени могут выбрасывать в атмосферу несгоревшие углеводороды. Этим объясняется необходимость оборудования таких отопителей средствами контроля состава продуктов сгорания. [c.201]

Процесс образования азотной кислоты при каталитическом сжигании аммиака происходит по таким уравнениям реакций [c.53]

Мы уже обсуждали получение оксида азота каталитическим сжиганием аммиака. [c.348]

Однако более экономичен процесс, включающий каталитическое сжигание аммиака [c.356]

Чистота получаемого водорода обычно превышает 99,8%. В случае необходимости остаточный кислород может быть удален каталитическим сжиганием. [c.124]

Для определения концентрации горючих газов в воздухе широкое применение нашел переносной газоанализатор ПГФ-11. Работа его основана на повышении температуры нагреваемой электрическим током платиновой спирали (в результате каталитического сжигания на ней анализируемого газового компонента) и сравнении зафиксированной температуры с темпера- [c.155]

ТЕРМИЧЕСКОЕ И КАТАЛИТИЧЕСКОЕ СЖИГАНИЕ [c.88]

В технологических процессах добычи и переработки различного сырья образуются газовоздушные смеси, содержащие в небольших количествах оксид углерода, метан и другие горючие вещества. Значительное количество этих газов выбрасывается в атмосферу. Использование их в качестве низкокалорийных топлив затруднено или невозможно, так как они не горят в факеле, а каталитическое сжигание с применением теплообменников не экономично. Часть таких слабоконцентрировапных газов, содержащих различные органические вещества, все же обезвреживается, но тепло окисления при этом ие утилизируется. В этой главе рассматривается нестационарный метод получения высоконотенциального тепла из таких слабоконцентрированных газов. [c.200]

Боресков Г. К., Матрос Ю. Ш., РТванов А. Г. Утилизация тепла каталитического сжигания низкокалорийных газовых топлив в режю е переключения направления подачи смеси//Докл. АН СССР, 1986, в печати. [c.210]

Активный металлический катализатор на металлическом носителе. Катализатор — платина или другой благородный металл — вместе с промоторами наносят на стружку из никелевого сплава. Разработаны специальные катализаторы для селективных реакций. Обычная каталитическая установка представляет собой неглубокую матрицу, хотя для некоторых операций используются цилиндрические патроны. Оригинальные типы установок были разработаны Руффом и Сутером [714] (Отделение каталитического сжигания фирмы Юниверсал Ойл Продактс). [c.188]

Вольхейм и Домин приводят структуру стоимости термического и каталитического сжигания отработанных газов из сушилки, отбираемых со скоростью 10 000 м /ч. Газы могут быть использованы для подогрева газов в сушилке (температура на входе 320°С, на выходе 180°С). Рабочий период катализатора при температуре 200 °С принимается равным 12 000 ч, жизнь теплообменника 35 000 ч, а прочих элементов оборудования — 50 000 ч. Это значит, что при работе установки 5000 ч/год она будет эксплуатироваться 10 лет. Процент на капитал принимается равным в среднем 4%, ремонтные расходы сюда не включаются. Анализ издержек, выраженных в американских долларах, приводится в табл. ХП-5. [c.562]

При выборе термического или каталитического сжигания желательно знать мощность теплообменника для каждого конкретного случая. Вольхейм вывел уравнение, с помощью которого можно рассчитать эту величину. Однако применение уравнения связано с рядом трудностей, поэтому оно здесь не приводится. Тем не менее, основной принцип, заключающийся в суммировании расчетных годовых издержек на теплооб меяни1К и издержек на топливо, используемое в различных теплообменниках, позволяет получать общие величины, которые будут минимальными при оптимальной комбинации необходимых параметров. При расчете теплообменника следует учитывать расход газа, единичную стоимость, процент [c.562]

Лаки на хлорбензоле не могут быть использованы на современных змальстанках, снабженных устройствами для каталитического сжигания газов. В настоящее время проводят работы по замене хлорбензола другими растворителями (ксилолом, сольвентом, формальгликолем). Активными растворителями являются фурфурол, диацетоновый и диоксановый спирты. [c.164]

На раскаленной нити из платины или сплава платины с иридием производится каталитическое сжигание анализируемых компонентов. Для этого нить нагревается до нескольких сот градусов. Перед детектированием к газу-носптелю добавляется кислород, необходимый для горения. В результате сжигания происходит изменение температуры нити, которое, как и в ката-рометре, регистрируется в виде изменения сопротивления. Детектор имеет такую же электрическую схему, как катарометр. Шай, Секей и Трапли (1962) описывают детектор с платиновой нитью диаметром 0,050 мм, покрытой платиной и палладием в качестве катализатора. В этом случае горение начинается при 150—200°. Катализатор легко отравляется различными газами, например соединениями серы. [c.154]

Газохроматографическое определение серы может производиться в основном или после каталитического гидрирования исследуемых веществ в потоке водорода с палладием, платиной или никелем в качестве катализатора (Окуно и сотр., 1962), или после каталитического сжигания пробы в атмосфере кислорода (Бейерманн и Мелвин, 1962). [c.253]

В принципе каталитическое сжигание предпочитают применять лишь тогда, когда в отработанном воздухе или газах содержатся небольшие количества органических веществ (<3 мг/м ), отсутствуют каталитические яды, а содержание в воздухе ныли минимально. Поскольку все это в совокупности практически недостижимо, метод каталитического сжигания не представляет большого интереса для предприятий, работающих с фенолом и фенольными смолами. Выбрасываемые в атмосферу отработанные газы на этих нредириятнях богаты горючими веществами из-за применения растворителей (лакокрасочная промышленность, производство слоистых пластиков) пли имеют высокое содержание нелетучих ве-игеств (производство шлаковаты). Сложные эфиры фосфорной [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология