Особенности каталитических процессов

Особенности каталитических процессов [c.176]

Расчеты каталитических процессов и реакторов основаны на общих уравнениях кинетики. Кинетические уравнения для различных видов химических реакций, а также для разных типов химических реакторов подробно рассмотрены в главах IV и V. Все эти уравнения применимы для расчета каталитических реакторов с учетом особенностей каталитических процессов. [c.110]

В главе б-й рассматриваются свободные энергии образования углеводородов и примеры приближенных расчетов равновесий реакций углеводородов. Современная нефтеперерабатывающая промышленность, особенно промышленность индивидуальных углеводородов, вырабатывающая компоненты авиационных бензинов и сырье для химической промышленности, характеризуется исключительным развитием термических и особенно каталитических процессов превращения углеводоро- [c.6]

Основной особенностью каталитических процессов в кипящем слое является эффект продольного перемешивания твердой и газовой фаз и поперечной неравномерности скорости газового потока в слое. [c.422]

Особенностью каталитических процессов является применение катализаторов — веществ, ускоряющих (или замедляющих) ход реакций, приводящих к образованию новых, часто не содержащихся в исходном сырье углеводородов и веществ. Любой каталитический процесс протекает в более мягких условиях (при более низких температуре и давлении), чем термический, при этом осуществляются даже те реакции, которые не протекают в условиях чисто термического процесса. [c.135]

Теперь мы можем кратко формулировать характерные особенности каталитических процессов [c.301]

Углубление переработки нефти, повышение отбора светлых нефтепродуктов и сведение к минимуму отходов нефтепереработки являются одними из важнейших задач, СТОЯШ.ИХ перед нефтепереработчиками XXI в. При решении этих задач большое значение имеют вторичные и особенно каталитические процессы. Одним из перспективных путей интенсификации процесса каталитического крекинга, не требующим значительных материальных затрат, является введение в сырье в оптимальном количестве различных активирующих добавок. Было исследовано влияние концентрации различных фракций н-олефинов в сырье на выход бензина, легкого и тяжелого газойля, газа и кокса, а также на глубину превращения сырья и селективность процесса. В связи с тем что в качестве добавки использовались фракции олефинов различной молекулярной массы, интерес представляло также установление зависимости между молекулярной массой фракций олефинов и выходом целевых продуктов, получаемых при каталитическом крекинге сырья с каждой из фракций олефинов. [c.302]

Увеличение объема производства нефтепродуктов, расширение их ассортимента и улучшение качества — основные задачи, поставленные перед нефтеперерабатывающей промышленностью в настоящее время [1—3]. Решение этих задач в условиях, когда непрерывно возрастает доля переработки сернистых и высокосернистых, а за последние годы и высокопарафинистых нефтей, потребовало изменения технологии переработки нефти. Большое значение приобрели вторичные и, особенно, каталитические процессы [4—8]. Производство топлив, отвечающих современным требованиям, невозможно без применения таких процессов, как каталитический крекинг, каталитический риформинг, гидроочистка, алкили-рование и изомеризация, а в некоторых случаях — гидрокрекинг. [c.3]

Особенностью каталитических процессов является применение катализаторов — веществ, ускоряющих (или замедляющих) ход реакций. [c.142]

Увеличение объема производства неф тепродуктов, расширение их ассортимента и улучшение качества в условиях, когда непрерывно возрастает доля переработки сернистых, высокосерннстых и высокопарафинистых нефтей, потребовало ускоренного развития вторичных н особенно каталитических процессов. С помощью катализаторов в СССР производится сейчас около 75% всех продуктов химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Из новых химических процессов на применении катализаторов основано более 90%. [c.240]

Приведенные выше соображения в полной мере можно перенести и на функционирование катализаторов (каталитические циклы). Действительно, главной особенностью каталитического процесса является именно то, что катализатор (его активный цетр) регенерирует свой состав после завершения каждого цикла промежуточных химических взаимодействий с молекулами исходных реагентов (субстратов), приводящих к образованию конечных продуктов. При этом эволюцию катализатора можно понимать как изменение его состава и/или структуры в ходе каталитической реакции под воздействием реакционной среды. [c.346]

Рассмотрим некоторые особенности каталитических процессов с твердыми катализаторами. Распространенными гетерогенными катализаторами являются многие металлы (чаще всего переходные) (Р1, Р(1, N1, Со, Си, Ре, Мо и др.), их окислы (А12О3, СиО, N 0, 2пО, СГ2О3 и др.), сульфиды п т.д. [c.35]

Общей кинетической особенностью каталитических процессов — и гомогенных, и гетерогенных — является уменьшение частных порядков по реагентам с ростом их концент рации. Обычно этот порядок меняется от 1-го до нулевого. Причина этого — разительное неравенство числа частиц реагента А и катализатора Е lEJo [А], приводяшее к полному связыванию Е в форму ЕА при высоких [А]. [c.185]

Особенности каталитических процессов, позволяющие рассматривать их как особый класс химических реакций, не связаны с числом и молекулярностью элементарных стадий. Среди изученных в этом отношении каталитических процессов имеются реакции с различньш числом и молекулярностью элементарных стадий. Нет, однако, необходимости рассматривать отличия между каталитическими процессами по числу и молекулярности элементарных стадий. Многие реакции уверенно относятся к числу каталитических, хотя элементарные стадии, или химизм этих. реакций, вообще не изучены. Из этого следует, что классификация, основанная на числе и молекулярно сти элементарных стадий, не пригодна для характеристики каталитических реакций как особого класса. В классификации Хюттига, основанной на рассмотрении агрегатных состояний компонентов реакции, каталитические реакции оказываются в различных семействах химических реакций, соответствующих различному числу компонентов и их агрегатных состояний. Таким образом, классификация Хюттига также не позволяет выделить каталитические процессы как особый класс химических реакций. Классификация химических реакций по видам разрывающихся и вновь образующихся связей, как уже указывалось выше, пригодна для систематизации реакций внутри класса каталитических процессов, но она не дает каких-либо указаний на те особенности, которые позволяют объединить эти реакции в один класс. [c.183]

Катализаторные яды. Характерной особенностью каталитического процесса синтеза аммиака является отравление катализатора, т. е. падение его активности в результате действия присутствующих в реакционной смеси небольших количеств примесей, называемых ката-лизаторными ядами. Различают обратимые отравления, когда после устранения действия вызвавших их ядов катализатор почти полностью восстанавливает активность, и необратимые отравления, когда активность не восстанавливается. [c.26]

Если водород подается к циклогексену со стороны Ац, реакция гидрирования не протекает, если он подается со стороны Рс1 -Ag, то в соответствии с описанными выше свойствами пленки реакция гидрирования протекает на поверхности Аи (т.е. на поверхности, не обладающей каталитическим действием). Приведенный пример помогает лучше понять роль катализатора, который в данном случае способствует диссоциации молекулярного водорода, что, кстати, прекрасно согласуется с хорошо известным эмпирическим правилом "металлы, катализирующие реакцию гидрирования, активнь и по отношению к реакции обмена Из—Оз". Эксперименты в установках типа показанной на рис. 5.3 позволяют исследовать одну из характерных особенностей каталитического процесса, а именно диссоциация водорода и реакция с его участием мбгут идти на разных участках, а протекание [c.112]

Утверждения Уилкинсона о большой роли реакции гидридного переноса несомненно справедливы они способствуют более правильному пониманию особенностей каталитических процессов, в том числе и полимеризации, в которых участвуют АПМ. Однако, как будет показано далее, данные по механизму термического распада АПМ указывают на большое разнообразие протекающих при этом процессов, среди которых имеют место и реакции гомолитического разрыва С—Mt- вязи без предварительного переноса гидрида. Поэтому вывод Уилкинсона о том, что о-связь углерода с переходными металлами не слабее, чем с непереходными, внушает сомнение. Ему противоречит также крайне низкая стабильность многих метильных производных переходных металлов (например, тетраметилтитана [ ] или триметилхрома [ ]) и упомянутая выше малая устойчивость бензильных производных хрома. Едва ли справедливо и сведение стабилизирующего действия лигандов на а-связь С—переходный металл к жесткому блокированию мест в координационной сфере. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология