Гелий относительная

В настоящее время в сахарной промышленности наиболее широко используется в качестве флокулянта активированный (гидролизованный) полиакриламид. Расход ПАА в расчете на сухое веидество составляет в среднем 0,001 % к массе сока. Недостатком ПАА является то, что технический полиакриламид, выпускаемый в виде 8 %-ного геля, относительно [c.154]

Преобладает водород и гелий. Относительно стабильны [c.8]

Такая точка гелеобразования не указывает на завершенность формирования структуры геля. Относительно данной точки можно сказать лишь то, что это точка, где происходит образование растущих областей твердых микрогелей, которые суспендированы в золе, достигая 50 % от всего объема, вследствие чего вязкость резко повышается (см. обсуждение механизма гелеобразования в гл. 3). Оставшиеся области золя еще продолжают затвердевать, и это имеет место по крайней мере в течение такого времени, которое соответствует периоду гелеобразования. В этот период гель начинает сжиматься по мере того, как сетка дает усадку и выделяет воду. Продолжительность синерезиса в несколько раз превышает время гелеобразования. Высоцкий и Стражеско [221] показали, что такой же процесс агрегации частиц продолжается во время синерезиса, как и в процессе гелеобразования. Это доказывает, что pH влияет на скорость синерезиса точно так же, как и на скорость гелеобразования, и такое воздействие минимально при pH 1,7. [c.704]

Что касается техники эксперимента, то в этом отношении метод очень несложен. Применяемый здесь гель — относительно сильно сшитый — прост в обращении, а подготовка колонки к работе не занимает много времени. Показано, что для этих целей вполне пригодны колонки, у которых соотнощение диаметр высота составляет от 1 5 до 1 10 важен лишь общий объем колонки. Концентрация компонентов также не имеет существенного значения (в тех случаях, когда вязкость раствора образца не слишком высока). [c.136]

Масса водорода, превращаемого в гелий в течение года, равна 6,8 - 10 3 10 = 2 - 10 г, а за 6-10 лет это составит 1,2-10 т, т. е. 6% от общей массы Солнца, или около 8% от всего водорода, находящегося в нем. Чем старше Солнце, тем больше накапливается в нем гелия, относительное количество которого может даже служить мерилом звездной старости. Скорость выгорания водорода на различных глубинах Солнца неодинакова, и в центре его, где температура особенно высока, водород исчезнет раньше, чем в остальной толще. На поверхности Солнца, где температура всего лишь 6000° С, образование гелия не идет совсем. [c.202]

Рассмотрим теперь коэффициенты переноса. Из рассмотрения рис. 5 видно, что при температуре около 10 000° К (для 1 ат) электрическая проводимость гелия относительно мала. С ростом температуры она резко увеличивается, достигает максимума, соответствующего полной ионизации газа, и далее остается примерно постоянной. [c.80]

Наблюдается тенденция применения все более низких температур. Все шире начинает использоваться во многих областях техники жидкий гелий (относительно малая степень его использования в настоящее время во многом определяется его малой доступностью и высокой себестоимостью). Переход к гелиевым температурам открывает принципиально новые возможности, в частности возможность использования в технике явления сверхпроводимости [717]. [c.264]

Третье объяснение, основано на рассмотрении поведения орбиталей в ходе реакции путем корреляции орбиталей реагента и конечного продукта — атома бериллия (формально предполагается, что ядра гелия могут слиться, образовав ядро бериллия). На рис. 4.1 показана корреляционная диаграмма этого процесса [2, 3]. Молекулярные орбитали двух атомов гелия расположены слева в порядке возрастания энергии, атомные орбитали бериллия — справа. Чтобы соединить уровни, находящиеся слева, с соответствующими уровнями справа, используют общие свойства симметрии (локальный орбитальный угловой момент молекулярных орбиталей гелия относительно оси бесконечного порядка и четность [c.108]

Большинство гелей выпускают двух типов — грубый и тонкий они различаются по размеру частиц (300—100 мкм и 80—20 мкм в сухом состоянии соответственно). Тонкие гели более эффективны, поскольку уравновешивание колонки в этом случае наступает быстрее однако скорость протекания растворителя через колонку стойким гелем относительно низка. Многие гели выпускают также в виде бусинок, что дает возможность значительно повысить скорость протекания растворителя таким образом, бусинки представляют собой улучшенную модификацию более ранних типов порошкообразных гелей. [c.98]

Это явление первоначально было названо гель-фильтрацией , поскольку в качестве пространственной сетки использовали полимерные гели. Однако эти гели относительно легко деформируются и для хроматографии при высоком давлении непригодны, поэтому их стали заменять жесткими материалами, в частности пористым стеклом и силикагелем. Иногда для этого варианта хроматографии вводят термин эксклюзивная хроматография ( ex lusion — исключение имеется в виду исключение из гранул крупных молекул). Поскольку сейчас силикагель явно вытесняет пористое стекло, мы сохраним для рассматриваемого варианта хроматографии прежнее название — гель-фильтрация. [c.7]

Образование гидратированных (На0/8102 = 7—8) гелей относительно постоянного состава при осаждении силиката натрия алюминатом натрия из водных растроров наблюдали также авторы [c.346]

Известно, что плавленый кварц SiOa избирательно проницаем для гелия. Относительные скорости диффузии гелия через кварц и через некоторые сорта стекол при температурах 280—300° могут быть иллюстрированы следующими величинами (в см /сек 10 ). [c.219]

Согласно Хейзелу , гидрозоль кремневой кислоты хорошо защищает гидрозоли двуокиси марганца от действия электролитов, например хлористых калия или бария и азотнокислого тория. Специфическое защитное действие золя двуокисц олова или его геля относительно коллоидных частиц золота наблюдается в. кассиевом пурпурном золоте — в этом классическом представителе столь сложного коллоида. Его образование недавно исследовалось Тиссеном под электронным микроскопом. Защитное действие двуокиси олова настолько интен- [c.257]

Наконец, целесообразно упомянуть о гелеобразных системах, образующихся при пропитывании асимметричных микрочастиц полимеров смачивающей, но не растворяющей жидкостью. Этот случай следует рассмотреть на примере целлюлозных гелей, полученных Баттиста (8, 9]. При умеренном гидролизе природной целлюлозы образуются анизометрические частицы, которые, как полагают, являются наиболее совершенными кристаллическими образованиями. Аморфная матрица подвергается гидролизу (до глюкозы) с большей скоростью, чем кристаллиты, размещенные в ней. Размеры анизометрических частиц по эффективному диаметру менее 50 мкм при соотношении осей 1 5—1 25. Водная суспензия, содержащая 12—15 вес. % таких частиц, обладает многими свойствами гелей (относительно высокая обратимая деформация, наличие определенного предела сдвига, ниже которого отсутствует обратимая деформация). В этом отношении такие суспензии близки к гелям неорганических коллоидов. Аналогичные системы могут быть получены при частичном распаде других кристаллизующихся полимеров, например при регулируемом окислении полиолефинов, гидролизе полиамидов и т. п. [c.31]

Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные недостаточны для доказательства или опровержения выполнимости правил отбора. Некоторые из наиболее быстрых переходов (табл. 4.15) действительно разрешены для обоих атомов, участвующих в столкновении. Скорость передачи энергии от синглетного гелия к неону согласуется с данными рис. 4.26, тогда как скорость передачи от триплетного гелия относительно невелика. Однако существуют и другие случаи, когда скорость запрещенного канала оказывается больше скорости разрешенного. Степп и Андерсон [146] предположили частичное сохранение электронного углового момента при передаче энергии между атомами [c.302]

Данные табл. 15 и 16 указывают на то, что при одном и том же отношении 8Ю2 А12О3 в гелях относительное количество силикатных ионов, участвующих в построении элементов структуры каркаса цеолитов, увеличивается с уменьшением отношения Na 0 8Ю2 или концентрации щелочи в геле. Последнее может [c.91]

Вследствие того, что концентрация иона натрия в геле относительно велика (в некоторых ионитах до о н.), концентрация иона хлора должна быть соответственно низка. Это обнаруживается по сравнительно малому поглощению соли гелем из раствора [4,14, 20]. Бауман и Эйхгорн показали, что поглощение водородным ионитом -хлористоводородной кислоты нз растворов описывается уравнением Доннана исключение представляют только самые низкие концентрации, для которых концентрации хлорида в геле оказываются больше вычисленных по уравнению Доннана. [c.26]

ИК-спектры сняты в тонком слое на двухлучевом спектрометре ИКС-22 (Na l). Спектры ПМР 50% растворов соединений в GI4 сняты на приборе Т-60 фирмы Varian в рабочей частотой 60 Мгц при 20°. В качестве внутреннего стандарта применяли бензол. Анализ продуктов реакции проводился на газожидкостном хроматографе с детектором по теплопроводности. Газ-носитель — гелий. Относительные времена удерживания, отвечающие пикам продуктов реакции, соответствовали временам удерживания индивидуальных веществ. В качестве стандартного вещества был взят эфир, его относительное время удерживания принималось за 1. [c.80]

Цеолиты типа X, как видно из рис. 6 и 7, кристаллизуются из гелей, относительно богатых КэгО. В составе кристаллов X, образующихся из смешанных гелей, присутствуют оба щелочных окисла. По-видимому, как ионы так и К" , содержащиеся в цеолитах, не образующихся в соответствующей гомощелочной системе, являются вторичными и проникают в решетку кристаллов в результате ионного обмена. [c.145]

Геаий II при температурах выше абсолютного нуля. Рассмотрим теперь гелий при температуре, отличной от абсолютного нуля. Когда гелий не находится в основном состоянии, в нем имеются возбуждения, о которых, при достаточно низкой температуре, можно сказать, что они образуют газ, состоящий из квантов возбуждения. Произведенный выше вывод сам по себе остается в силе я теперь, поскольку в нем не было использовано непосредственно то обстоятельство, что жидкость находилась первоначально в основном состоянии. Поэтому и при температурах, отличных от 0 К, движение гелия относительно стенок трубки не может привести к появлению в нем квантов возбуждения. Необходимо, однако, выяснить, каким образом будет проявляться наличие квантов, которые имеются в жидкости самой по себе. [c.397]

Поскольку аспартаза, заключенная в полиакриламидный гель, относительно быстро теряет исходную активность, иммобилизации подвергают микробные клетки, обладающие аспартазной активностью. Хорошим продуцентом аспартазы признаны некоторые штаммы Es heri hia oli, клетки которой фиксируются в полиакриламидном геле. При оптимальных режимах выход аспарагиновой кислоты при таком способе достигает 12 ООО— 16 ООО мкМ/ч-г сухих клеток. Отмечено существенное повышение активности аспартазы клеток Е. соИ после их иммобилизации. [c.352]

Нити линейного полимера акриламида, сшитые МБАА, образуют пространственную сетку геля, относительно жесткую, стойкую к химическим воздействиям. Процентное содержание полимера определяет пористость и жесткость геля. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология