Барий количественное определение

В лабораториях его применяют как реактив, главным образом для качественного и количественного определения серной кислоты. В медицине ВаСЬ находит применение для различных целей. Хлорид бария отличается неприятным горьким вкусом и сильно ядовит Мера противоядия против отравления ВаСЬ после очищения желудка промывание 1%-ным раствором глауберовой соли. [c.305]

Качественное определение сульфат-иона проводят, сравнивая прозрачность анализируемого и эталонного растворов, содержащих сульфат-ионы, при добавлении к ним хлорида бария. Количественное определение сульфатов основано на осаждении сульфата бария в среде разбавленной соляной кислоты хлоридом бария. [c.132]

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Галогены и сера. Количественное определение галогенов осуществляют гравиметрически в виде галогенидов серебра. Для этого вещества нагревают в металлической закрытой трубке (бомбе) с концентрированной азотной кислотой при температуре от 250 до 300 °С (метод Ка-риуса). Содержанхаяся в соединении сера при этом окисляется до сульфата, который также может быть легко определен гравиметрически в виде сульфата бария. [c.33]

Количественное определение солей серной кислоты и сернистой может быть произведено весовым путем, для чего подкисленный соляной кислотой водный раствор экстрагируется эфиром для удаления масел (обратное промывание эфира водой) и после прибавления кристаллика КСЮз осаждается хлористым барием. [c.347]

Переведя сахарин в салициловую кислоту, водную жидкость по извлечении эфиром (1) смешивают с бромной водой , кипятят до удаления брома, подкисляют разведенной соляной кислотой и осаждают хлористым барием серную кислоту (что может служить для количественного определения). [c.206]

Радий-226 (71/2=1590 лет) выделяют из урановых руд, после их разложения, соосаждением с солями бария. Количественное определение ведут по эманации (см. работу 13.3). [c.371]

Из растворов фторобериллата аммония соли бария осаждают труднорастворимый фторобериллат бария. Эта реакция предложена для количественного определения бериллия [43]. [c.182]

Гольде [1] рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле КагЗО последняя примесь должна определяться анализом золы масла. [c.599]

К небольшому количеству анализируемой воды прибавляют соляную кислоту до кислой реакции и хлорид бария до полного осаждения сульфата бария. Если появится только опалесценция раствора, берут для количественного определения 200 мл анализируемой воды если же выпадет осадок, берут меньшее количество воды. [c.46]

Количественного определения препарата ГФ X не требует. Бария сульфат поступает в аптеку в фабричной упаковке — в плотно заклеенных двойных бумажных пакетах (внутренний пакет должен быть из пергаментной бумаги). В аптеках препарат не расфасовывается. На этикетке должно быть полностью написано название препарата на русском и латинском языке. Указывается серия, дата выпуска, кем и когда проведен контроль качества препарата. Хранить препарат следует в хорошо закупоренных банках или пакетах отдельно от карбонатов калия, натрия. [c.122]

О количестве едкой щелочи дает указание титрование определенной части водной вытяжки объекта по осаждении углекислых щелочей хлоридом бария. Для решения вопроса о катионе (Ыа , К " или Са +) сравнивают кристаллы выпавших осадков от пиросурьмянокислого калия, виннокаменной кислоты и оксалата аммония. Количественное определение в биологических объектах затруднено. [c.360]

Фотометрию пламени используют главным образом для количественного определения щелочных и щелочно-земельных металлов (лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, кальция, стронция, бария). Метод находит применение в цветной металлургии, при анализе некоторых руд, а также в сельскохозяйственном анализе (в почвенных и агрохимических исследованиях). [c.327]

Примечание. Проведению количественного определения обязательно должна-предшествовать качественная реакция. Для этого наливают в пробирку испытуемой воды (10 мл), подкисляют ее несколькими каплями соляной кислоты (1 1) и прибавляют раствор хлористого бария (5% ). [c.41]

Перевод труднорастворимых слоей в карбонаты весьма важен в аналитической химии, поскольку исследуемая проба в такой форме гораздо легче подвергается дальнейшей обработке (разд. 37.2.1.4). Если процесс проводить не с раствором, а с карбонатным расплавом, степень превращения в карбонаты значительно увеличивается. Так, при обработке раствором соды сульфата бария (p/(i,= 10,0) происходит лишь частичное превращение в несколько более растворимый карбонат бария рЛГь = 8,5. Однако при сплавлении BaS04 с карбонатами переход в карбонат бария количественный. Расчет равновесия с использованием рК здесь невозможен, поскольку определение соответствующих значений для расплавов затруднено. [c.375]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

Индикация двуокиси углерода. Для качественного определения двуокиси углерода содержащий ее воздух пропускают-через раствор гидрата окиси бария — по помутнению последнего судят о содержании углекислого газа в газовой смеси. Этим методом можно определить 0,015 —0,02% двуокиси углерода в воздухе. Имеются методы количественного определения двуокиси угле- [c.135]

Химическую характеристику осадка часто дополняют количественным определением сульфатной серы, т. е. содержания ионов SOf в солях минеральной части остатка (в пересчете на SOf). Для этого применяют методику, основанную на преврап ении сульфатов осадка в растворимые соли и осаждении иона S0 хлористым барием в виде сернокислого бария, который определяют взвешиванием. [c.248]

НОСТЬ, суспензии сульфата бария широко изучались и, как было установлено, могут быть использованы для количественного определения серы. Серу в виде сульфат-ионов можно определять непосредственно, в то время как сульфиды и сероорганические соединения необходимо переводить в сульфат методом мокрого или сухого окисления. Условия окисления зависят от характера анализируемого материала. Многие углеводороды можно окислить в пламени, на чем основан широко применяемый ламповый метод определения серы. Более жесткие условия необходимы для трудносжигаемых материалов, и в этих случаях окисление производят в бомбе Парра, трубке Кариуса или в печи. Для мокрого окисления обычно применяют азотную кислоту (иногда в присутствии ускорителей реакции) или же хлорную кислоту. [c.312]

Количественное определение. Растворяют около 0,25 г испытуемого вещества (точная навеска) в 250 мл воды, добавляют 10 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, нагревают до кипения и добавляют достаточное количество раствора хлорида бария (50 г/л) ИР. Нагревают 30 мин на водяной бане, периодически помешивая. Собирают осадок, промывают, высушивают и прокаливают при 600°С. Каждый грамм остатка соответствует 0,608 г N32804. [c.232]

НЕФЕЛОМЕТРИЯ (греч, nepiiele-облако)—метод количественного определения дисперсности и концентрации коллоидных растворов по интенсивности рассеянного ими света (соответственно приборы — нефелометры). Н. позволяет определять моле гулярную массу полимеров. В аналитической химии Н. определяют незначительные количества ртути, мышьяка, фос([)ора, сурьмы, бария, сульфатов и др. [c.173]

Осаждение в виде сульфата бария является одним из самых старых методов количественного определения сульфатов. Метод широко применяется до сих пор и считается арбитражным. Определение сульфатов в виде PbS04 затруднено высокой растворимостью осадка и не применяется [88, 434, 947]. [c.62]

В ряде работ применялась следующая схема [31, 32] количественного определения моносахаридов в гидролизатах полисахаридов растительных тканей. Исследуемый гидролизат после нейтрализации углекислым барием вначале делили на две части. Одну часть его концентрировали под вакуумом до 0,25 первоначального объема, затем кипятили с щестью объемами 96%-ного этанола в течение 15 мин для осаждения минеральных солей и коллоидов. Образовавшийся при этом осадок удаляли фильтрованием. В фильтрате определяли содержание редуцирующих веществ по Бертрану. Фильтрат концентрировали под [c.69]

Определение ионов металлов. Благодаря соответствующему выбору фонового электролита, pH и лигандов практически любой металл может быть восстановлен на ртутном капающем электроде до амальгамы или до растворимого иона с более низкой степенью окисления. Во многих случаях получают полярографические волны, пригодные для количественного определения этих веществ. Такие двухвалентные катионы, как кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово и цинк, можно определить во многих различных комплексующих и некомплексующих средах. Ионы щелочно-земельных элементов — бария, кальция, магния и стронция — дают хорошо выраженные полярографические волны при приблизительно —2,0 В относительно Нас. КЭ в растворах, содержащих иодид тетраэтиламмония в качестве фонового электролита. Цезий, литий, калий, рубидий и натрий восстанавливаются между —2,1 и —2,3 В отн. Нас. КЭ в водной и спиртовой среде гидроксида тетраалкиламмония. Опубликованы данные полярографического поведения трехзарядных ионов алюминия, висмута, хрома, европия, галлия, золота, индия, железа, самария, урана, ванадия и иттербия в различных растворах фоновых электролитов. [c.457]

Для обнаружения, отделения и количественного определения молибдена наибольшее значение имеют следующие его неорганические соединения окислы молибдена сульфиды молибдена тиомолибдаты молибдаты свинца, бария, стронция, кальция. [c.8]

В результате обширных исследований было найдено, что един-ственная реакция полиэтиленгликолей, имеющая практическое значение для анализа, —это образование в кислом растворе очень мало растворимых комплексов этих гликолей с неорганическими гетерополикислотами, в частности, фосфорномолибденовой и кремневольфрамовой, в присутствии катиона тяжелого металла, на пример бария. Механизм этой реакции не выяснен несмотря на это она явилась основой количественного определения растворимых полиэтиленгликолей. На основе этой реакции были разработаны два метода. [c.223]

Сера занимает тринадцатое место по распространенности в природе, она содержится во многих неорганических и органических соединениях, а также встречается в свободном состоянии. Сера и ее соединения широко используются в промышленности, в связи с чем фотометрические методы количественного определения серы применяются часто. Хотя многие серусодержащие соединения окрашены, только некоторые из них используются в количественном фотометрическом анализе. Серу определяют в первую очередь в форме сульфата бария, сульфидов некоторых металлов, метиленового голубого, диэтилдитиокарбамината меди и роданида трехвалентного железа. [c.305]

На легкой окисляемости окиси углерода основана реакция ее распознавания. Для этого служит раствор хлористого палладия, Рс1С1з, или бумажка, смоченная этим раствором. В присутствии окиси углерода реактив чернеет, вследствие восстановления палладиевой соли до металлического палладия. Реактив этот, однако, не специфичен, так как и другие восстановители,—например, сероводород, аммиак и т. п.—дают ту же реакцию. Аналогично восстанавливаются растворы солей серебра. Один из наиболее удобных методов количественного определения окиси углерода в смесях газов состоит в поглощении СО раствором AgNOз в присутствии едкой щелочи и пиридина, с последующим оттитровыванием избытка серебряной соли Часто применяется также окисление СО помощью пятиокиси иода ЛаОд и последующее определение выделяющегося иода (титрованием) или образующейся углекислоты (весовым путем, после перевода в углекислый и далее в сернокислый барий). Критическую сводку работ по количественному определению СО посредством ЛаО и дальнейшую разработку этого метода дает Ко марь [c.51]

В 1902 г. для /количественного определения фосфора в объектах растительного и животного происхождения Мейлер предложил при разрушении азотной и серной кислотами применять КН504 в качестве катализатора. Несколько позднее этот метод был рекомендован для изолирования из биологического материала ионов /мышьяка, ртути, свинца и бария. [c.279]

В ЛепНИИ НП разработаны методы количественного анализа натрия, калия и кальция и других элементов в алюмосиликатных катализаторах и окиси алюминия, свпнца в тетраэтилсвинце и др. Во ВНИИ НП разработаны методы количественного определения различных элементов в природных катализаторах, бария и кальция в свежих и отработанных маслах, содержащих присадки. В качестве примера, иллюстрирующего использования эмиссионного анализа для исследования катализатора, в табл. 4 приведены выборочные данные анализа природного катализатора в исходном состоягши и после проведения на нем крекинга нефти. [c.16]

Количественное определение магния обычно производят осаждением его в виде двойного фосфата магния и аммония, который затем прокаливанием переводится в пирофосфат магния Mg2P20,, являющийся ero весовой формой. При количественном анализе кальций обычно отделяют в виде оксалата a gO -H O, так как последний наиболее труднорастворимая соль кальция. Высушенный при 110° оксалат кальция взвешивают непосредственно в виде соли или в виде окиси, которую получают после прокаливания соли в окислительном пламени. Стронций иногда осаждают также в виде оксалата, но лучше его осаждать в виде карбоната взвешивание в обоих случаях производят в виде окиси. Стронций можно также определять весовым путем в виде сульфата. Барий обычно определяют в виде сульфата. [c.320]

Количественное определение серы обычно производят осаждением и взвешиванием в виде сульфата бария. В органических соединениях серу -чаще всего определяют этим методом для этого ее переводят или в серную кислоту нагреванием с концентрированной азотной кислотой в запаян--ной ампуле метод Кариуса), или в сульфат натрия нагреванием с перекисью натрия (метод Вюрцшмитта). [c.795]

Сульфаты. Необходимость разработки надежных и простых методов определения сульфатов обусловлена тем, что они являются важнейшим компонентом большинства природных и техногенных объектов. Методы определения сульфатов в водных средах сводятся к осаждению иона раствором хлористого бария в кислой среде в виде малорастворимого сернокислого бария. В зависимости от способа количественного определения полученного осадка судедтйуют следуюш[ие методы. " [c.150]

Бор в виде борной кислоты определяют спектрофотометрически по реакции с тартратом и хлоранилатом бария. Метод основан на выделении и количественном определении окрашенного иона хлора-ниловой кислоты. Погрешность метода составляет 0,1 мкг при определении от О до 10 мкг бора. Метод является простым и чувствительным, он лучше некоторых ранее применяемых фотометрических методов определения бора. [c.424]

Разберем причины, которые могут вызывать неполное превращение в осадок определяемой составной части анализируемого вещества. Для этого рассмотрим опять пример количественного определения серы в каком-либо образце. Сначала серу количественно переводят в507 -ионы, а затем SO4 -ионы осаждают в виде BaSOj при помощи какой-либо растворимой в воде соли бария. [c.24]

Сернокислый барий не растворяется ни в соляной кислоте, ни в воде этим его свойством пользуются для количественного определения бария, действуя на растворимые соли его (хлористые или азотнокислые) серной кислотой, и определяют его в виде Ва304. [c.49]

Для концентрирования и отделения восстановленного коллоидального селена от растворенных примесей применен метод со-осаждешш и центрифугирования с сульфатом бария. Одновременно проводится количественное определение микрограммовых (0,5—30 мкг) количеств селена (IV) по интенсивности окраски осадка. Шкала устойчива в течение месяцев [181]. [c.46]