Среда агрессивная ингибированная

Из приведенного краткого обзора вытекает, что основными носителями защитных свойств являются ингибирующие добавки, а углеводородная среда масла является инертным материалом и в литературе совершенно не освещается вопрос взаимодействия масел с водной фазой и роль ингибиторов при этом. На наш взгляд углеводородная среда, образуемая маслом, имеет определенное значение в физико-химических процессах протекающих при взаимодействии ее с металлом, агрессивной средой и ингибирующими добавками. [c.205]

Авторами разработана методология создания ингибиторов механохимической коррозии, включающая несколько логически взаимосвязанных этапов и позволяющая всесторонне оценивать потенциальную способность соединений замедлять коррозию металла под напряжением при введении в агрессивную среду. В частности, первый этап методологии дает возможность прогнозировать ингибирующую способность соединений по определяемым физико- и квантово-химическим индексам защитной способности их молекул. [c.30]

Показанная возможность разложения такого токсичного субстрата, как фенол, микроорганизмами, адаптированными к окислительному стрессу, и без накопления продуктов, ингибирующих процесс биологическою разложения создает базу для разработки замкнутых систем биологического окисления, сопряженного с процессами, индуцированными агрессивными химическими окислителями. Такие системы прежде всего могут наши применение при обезвреживании стоков с высокой концентрацией органических зафязнений, в частности, фенолов и их производных, других ароматических соединений. Процесс дает возможность интенсифицировать биодеструкцию и минимизировать количество вторичных отходов и остаточного загрязнения, поступающих в окружающую среду со стадии биологической переработки. [c.239]

По аналогичной методике проводится определение коррозионной активности испытуемого реагента, который в различных концентрациях добавляется в агрессивную среду. По результатам опыта строится зави симость скорости коррозии образца от концентрации реагента в агрессивной среде. Снижение скорости коррозии образцов при добавлении реагента в сточную воду свидетельствует об ингибирующем свойстве испытуемого реагента. [c.139]

Наряду с повышением инертности твердой фазы и снижением ее набухания и размокания, ингибирование улучшает стабильность к агрессивным воздействиям и повышает устойчивость стенок скважин. Последнее, по В. С. Шарову, связано с влиянием среды на основные факторы устойчивости глинистых пород — уровень гидратации и ее скорость. Действуя в сторону установления осмотического равновесия между буровым раствором и гидратными слоями глинистых частиц, ингибирующие электролиты снижают уровень гидратации, а входящие в состав раствора коллоидные электролиты и полиэлектролиты замедляют ее темпы. [c.334]

Изучена ингибирующая способность отходов коксохимического производства сольвент-нафты и отработанного каменноугольного масла. Исследуемые ингибиторы коррозии, представляющие собой смеси поверхностно-активных веществ, проявляют высокое защитное действие в агрессивных кислых средах при различных температурах и могут использоваться при солянокислотных обработках нефтяных скважин. СКЗ достигает 86...99 %. Методом снятия поляризационных кривых на стали Ст. 3 в растворах серной и соляной кислот показано, что ингибиторы тормозят как катодный, так и анодный процессы [44]. [c.248]

Эта же группа методов борьбы с коррозией предусматривает модифицирование агрессивной внешней среды путем введения в нее ингибирующих добавок, снижающих ее агрессивность. [c.126]

Увеличение прочности полимерного материала, находящегося под воздействием агрессивных сред, наряду с обычными приемами достигается выбором полимера, стойкого к воздействию агрессивных сред в силу своего химического строения. Если это затруднительно, то в композицию добавляют вещества, ингибирующие процесс химического взаимодействия полимера с агрессивным реагентом. Существенное увеличение механической прочности при воздействии агрессивных сред достигается также путем ослабления факторов, ускоряющих взаимодействие полимера с агрессивным реагентом. К числу таких приемов следует отнести предотвращение фотосенсибилизирующего действия ингредиентов и устранение вредного влияния сильных поглотителей света. [c.172]

Хорошие результаты могут быть получены при комбинированном применении полифосфата и силиката натрия для агрессивных сред, в которых каждый из этих реагентов не был эффективным. Интересно также отметить, ЧТО прибавление солей, диосоциирующнх с образованием двухвалентных ионов цинка, может усилить ингибирующее действие силиката натрия в водных растворах, содержащих ионы хлора. [c.222]

Высказано положение, что при механическом нагружении сталей в агрессивных средах, содержащих ингибиторы коррозии, существует конкуренция двух противоборствующих факторов разупрочнение Материала из-за адсорбционного снижения поверхностной энергии и упрочнение в связи с адсорбционным ингибированием локальной коррозии. Преобладание одного из этих факторов зависит от уровня адсорбщюнной и ингибирующей активности веществ. Так, при явно выраженной химической адсорбции, когда образуются адсорбционные пленки с высокой защитной способностью j преобладает адсорбционное упрочнение. При обратимой (физической) адсорбции, когда ингибирующее действие незначительно, возможно преобладание адсорбционного разупрочнения (тог а проявляется эффект Ребиндера). Поскольку физическая и химическая адсорбции взаимосвязаны и адсорбция во многих случаях обусловливает ингибирование коррозии, эффект Ребиндера вследствие введения в средьг ингибиторов, как правило, не проявляется [69]. В настоящее время подобран ряд достаточно эффективных ингибиторов, существенно повышающих сопротивление металлов и сплавов коррозионному растрескиванию [8,19]. [c.109]

Механизм ингибирующего действия органических веществ. Замедле ние скорости коррозии металлов путем введения в агрессивную среду небольших количеств органических веществ — так называемое ингибирование коррозии — вряд ли возможно свести к какой-либо одной причине, хотя первым актом является, ио-видимому, адсорбция ингибиторов на поверхности корродирующего металла, и их результативный эффект будет зависеть от свойств металла, раствора и самих ингибиторов. Адсорбированные частицы ингибитора могут влиять на частные электродные реакции, лежащие в основе процесса коррозии. Они могут механически экранировать часть или всю поверхность металла и отделить его от агрессивной среды, принимать непосредственное участие в электродных реакциях, превращаться в другую форму и образовывать химические соединения с корродирующими металлами. Свойства этих новых форм существования ингибиторов и их влияние на процесс коррозии могут быть иными, чем в случае исходных веществ. [c.135]

Ингибирующий эффект (у) и степень зашиты стали ( в агрессивной среде в присутствии 0.5 % водорастворимых аминоиродуктов [c.149]

Бензофуроксан эффективно ингибирует коррозию стали при добавке в агрессивные кислые среды [547]. Он предлагался также как ингибитор коррозии при полировке изделий из алюминиевых сплавов с помощью растворов, содержащих сильные кислоты [548], а также как ингибитор травления прн электрополированни металлов [806, 807]. [c.381]

Существенным ограничением применения анодной защиты является вероятность возникновения локальных видов коррозии в области пассивного состояния металла. Для предотвращения этого явления на основании предварительных исследований рекомендуют такое значение защитного потенциала, при котором локальные виды коррозии не возникают или в раствор вводят ингибирующие добавки. Например, анодная защита стали 12Х18Н10Т в растворах хлоридов в присутствие ионов N03 предотвращает образование питтингов и снижает скорость растворения стали в 2000 раз. В ряде случаев вследствие повышенной опасности возникновения локальных коррозионных процессов применение анодной защиты неэффективно. Резкий рост критического тока пассивации металлов с увеличением температуры агрессивных сред ограничивает применение анодной защиты в условиях повышенных температур. [c.295]

Неорганические ингибиторы. Способностью замедлять коррозию металлов в агрессивных средах обладают многие неорганические вещества. Ингибирующее действие этих соединений обуслав- [c.300]

Чистые нефтепродукты совершенно инертны по отношению к алюминию и его сплавам вследствие неэлектролитического характера углеводородов, составляющих основную часть нефтепродуктов. Алюминиевые сплавы (АМг2, АД1 и др.) коррозионностойкие в средах, содержащих аммиак и сероводород (сероводород даже ингибирует коррозию алюминия под действием ряда агрессивных агентов). Срок службы алюминиевых трубных пучков в этом случае не меньше, чем пучков из латунных труб. [c.39]

Основное назначение защитного покрытия — создание слоя, не допускающего агрессивных агентов среды к металлу, и предотвращение возможности образования продуктов коррозии на границе металл — покрытие и на возникающей в порах покрытия границе металл — среда. Исходя из этого назначения, материал защитного покрытия должен отличаться высокой химической стойкостью, малыми коэффициентами водопроницаемости и водопоглощения, высокой адгезией к металлу, механической прочностью и структурной стабильностью во времени. Вместе с тем, покрытие должно оказывать ингибирующее действие на процесс коррозии металла, если в нем обиаружаться поры или будет нарушена его снлошность. [c.108]

Были испытаны многие — как неорганические, так и органические— ингибирующие вещества. Водорастворимые ингибиторы дороги, и применение их не оказалось вполне успешным. Мэлколмсон с сотрудниками [И] категорически утверждают, что применение водорастворимых ингибиторов в балласте будет стоить дороже, чем замена стали. С другой стороны, Диллон [16] нашел, что орто-фосфорная кислота при лабораторных испытаниях эффективна при дозировке 50—100 лг/л. Роджерс [71] установил также, что анилин-фосфат, пиридинфосфат, фосфорная кислота и алкилированные пиридинфосфаты в концентрации 20—150 мг/л являются эффективными ингибиторами коррозии балластных резервуаров, если поддерживать pH среды 4,5 и выше. Другой способ неорганического ингибирования — очень простой и сводится к поддержанию значения pH агрессивного водного слоя выше 10, когда коррозия сильно заторможена. [c.305]

Все эти факторы, каждый по своему, влияют на процесс коррозии мембран из нержавеющих сталей и иногда обусловливают неожиданное его течение. Уже один тот факт, что большинство агрессивных технологических сред являются многокомпонентными, затрудняет прогнозирование коррозионного поражения предохранительных мембран. При наличии нескольких компонентов наблюдается различная степень интенсивности коррозионных процессов. В соляной кислоте, например, коррозия стали 1Х18Н9Т замедляется при введении азотной кислоты за счет пассивирующего и ингибирующего действия последней. Но чаще наблюдаются обратные процессы, когда введение нового компонента увеличивает скорость коррозионного поражения предохранительных мембран из нержавеющей стали. [c.113]