Винилкарбазол, полимеризация

Получается он полимеризацией винилкарбазола [c.120]

Так, при полимеризации винилкарбазола в присутствии акцептора В образуется катион-радикал винилкарбазола [c.95]

Электрон с мономера может передаваться также солям металлов. Так, полимеризация винилкарбазола инициируется солями железа, меди, церия в апротонных растворителях, тогда как в спирте и воде полимеризации не происходит. [c.97]

Для полимеризации необходимо тщательно очищать винилкарбазол это достигается его перекристаллизацией из метилового спирта. Выход очищенного винилкарбазола достигает 85—90% от сырца. [c.812]

В кристаллическом состоянии винилкарбазол не полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии графита илп активированного угля и катализаторов ионной полимеризации. При 120—130° реакция полимеризации длится несколько часов. Скорость реакции определяется чистотой мономера и количеством катализатора [114]. [c.813]

Рис, 4.5. Зависимость константы скорости первого порядка 1 полимеризации -винилкарбазола (НВК) от концентрации [НВК] при очистке различными методами (подробности в тексте). [c.175]

Необходимые для промышленности исследования за последние 15 лет (до 1950 г.) были вызваны появлением новых сведений о применении соединений карбазола, из которых наибольшее значение имели данные относительно винилкарбазола и его полимеризации. [c.231]

Полимеризацию винилкарбазола можно регулировать, проводя реакцию в эмульсии или в растворителе в результате получают линейный термопластический полимер, структура которого по аналогии с другими виниль- [c.264]

В дополнение к патенту Реппе [168] Клин [169] в своем сообщении указывает подробности винилирования карбазола и приводит метод полимеризации винилкарбазола в заводских масштабах. [c.265]

Ушаков и Николаев [518] установили, что скорость совместной полимеризации винилкарбазола и винилацетата (температура 80—100°, инициатор — перекись бензоила) минимальна при концентрации винилкарбазола 10—20 мол.%. Скорость сополимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора и тем выше, чем выше концентрация винилкарбазола. Наилучшие растворители для этого сополимера — диоксан и хлороформ. [c.361]

Винилкарбазол получают путем присоединения ацетилена к карбазолу в присутствии щелочного катализатора. Мономер представляет собой кристаллическое вещество (темп. пл. 65— 67 ), растворимое в иоде, спирте, эфире, кетонах. В кристаллическом состоянии мономер ие полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии поверхностно-актнвных веществ (графит, активированный уголь) или катализаторов ионной полимеризации. При 120—130° реакция полимеризации длится всего несколько часов. Скорость процесса несколько колеблется в зависимости от чистоты мономера и количества катализатора. [c.390]

Механизм полимеризации, инициируемой переносом заряда, изучен еще очень мало. Наиболее полные данные имеются по полимеризации в присутствии различных акцепторов Ы-винилкарбазола и простых виниловых эфиров и их ацеталей. [c.95]

В предложенный механизм укладываются и данные, полученные при полимеризации винилкарбазола в присутствии неполимеризую-щихся акцепторов электронов (трииитрометана, хлоранила). [c.96]

Продукты реакции переводят в аппарат 4, добавляют 25 объеми. частей 5%-пого раствора едкого кали и перемешивают 15—20 мин. Раствор винилкарбазола направляют в сборник 5 и затем в ректификатор 7. После удаления растворителя випилкарбазол перегоняют при 180—200° и остаточном давлении 5 мм рт. ст. Для иредотвраще-ния полимеризации винилкарбазола во время ректификации в раствор добавляют ингибитор (0,5% фенил-Р-нафталипа или 1 — 3% едкого кали). Выход винилкарбазола около 80% от количества взятого карбазола. [c.812]

Получают П. радикальной и катионной полимеризацией N-винилкарбазола всеми известными способами (в р-ре, эмульсии, суспензии, массе и твердом состоянии) Диполям 63,5 1,3 кДж/моль. Перерабатывают в изделия гл. обр. из р-ров, а также экструзией, литьем под давлением при т-рах 250-290 °С. Применяют гл. обр. как фотопроводник в произ-ве электрофотографнч. материалов. Производят П. в ФРГ и США. [c.617]

Напи1шгге уравнение полимеризации N-винилкарбазола. Укажите области применения полимера. [c.140]

Все химические реакции с винилкарбазолом или с винилтетрагидрокар-базолом должны проводиться в присутствии стабилизаторов во избежание полимеризации. [c.264]

Клемо и Перкин показали, что полимер образуется при действии кислот на спиртовый раствор винилкарбазола [159]. Гидразингидрат ускоряет гидролиз винильного соединения. Гидразин, органические основания и вода являются ингибиторами полимеризации в присутствии этих соединений быстрее протекает гидролитическое расщепление до карбазола и ацетальдегида. Склонность винилкарбазола к полимеризации в значительной степеии уменьшается после его очистки. Перекристаллизованный из метилового спирта мономер можно нагреть до температуры плавления (66°), затем охладить и снова нагреть, причем температура плавления его не изменится. Такой же образец, перекристаллизованный один раз из петролейного эфира, полимеризуется почти спонтанно еще до того, как будет достигнута температура плавления. [c.264]

Полимеризацию можно проводить тем же способом, что и другие процессы эмульсионной полимеризации в присутствии перекиси, а именно при 120—180° в водной среде под давлением в качестве катализатора используют хромат натрия. Полимер измельчают и экстрагируют водой и горячим метиловым спиртом, чтобы удалить 5—10% примеси непрореагировавшего мономера. Развитие промышленности винилкарбазола в США в военное время (General Aniline Works, неопубликованные данные) показало, что полимеры высокого молекулярного веса, наиболее необходимые для производства, образуются при полимеризации винилкарбазола в растворителе. При очень низких температурах образуются высококонденсированные полимеры, обладающие значительно большим молекулярным весом, чем полимеры, описанные Реппе. Тонкие листы из этого материала прозрачны и гибки, они применяются в качестве заменителей слюды в конденсаторах, а также для других электротехнических целей. [c.265]

Мал >чновая кислота М-Винилкарбазол (I) Фумаровая кислота Полим Полимер (П) НВг жидкая фаза, нагревание [ 18]° еризация Вгз (пары) твердофазная полимеризация. Мол. вес И — низкий. Скорость полимеризации убывает в ряду 1, > I5 > Вг, [201 [c.739]

Фотосенсибилизированная полимеризация таких мономеров, как стирол и а-метилстирол, в присутствии акцепторов электронов протекает по ионному механизму. По катионному механизму полимеризуется -пропиолактон в присутствии солей уранила, а также N-винилкарбазол и -пропиолактон в присутствии тетрахлороаурата натрия NaAu l4 и др. соединений. Однако детальный механизм фотоинициирования ионной полимериуации во многом неясен. [c.383]

Однако самое важное техническое значение виниловые эфиры имеют при полимеризации. Наряду с продуктами винилирования, уже приведенными в табл. 50, и виниловыми эфирами (-> клеящие вещества, исходные продукты для лака и т. д.) следует назвать в этой связи М-винилпирролидон (-> заменитель плазмы крови перистон ) и Ы-винилкарбазол. (Напишите схемы синтеза двух последних веществ ) [c.263]

Полимеризация Ы-винилкарбазола проводится в атмосфере азота при 50 атм без кислорода воздуха, при температуре 80°. Инициатором является азобисизобутироиитрил и перекись трет, бутила. В процессе полимеризации температура реакционной смеси поднимается до 250—300° [953]. [c.468]

Образование К. и их инициирующее действие наблюдали при полимеризации К-винилкарбазола, N-винил-пиррола, N-винилиндoлa в присутствии хлор- и бром-анила, 2,3-дихлор-5,6-дицианбензохинона и др. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология