Пленка падающая

Если давление круто падает до некоторого предельного значения площади, и в дальнейшем остаётся вполне или почти постоянным, плёнка может быть названа сплошной. В этом можно убедиться, передвигая воздушный электрод вдоль поверхности при площадях, несколько превышающих предельную, при этом всегда наблюдаются резкие колебания скачка потенциала, обусловленные переходами электрода от участков сплошной жидкой или твёрдой плёнки к участкам парообразной плёнки, и наоборот. При недостаточной чувствительности динамометра поверхностное давление парообразной плёнки может оказаться слишком низким для точного определения, и резкий излом кривой при переходе от области сплошной плёнки к области постоянного давления парообразной плёнки может на практике,ока заться несколько сглаженным. . [c.56]

НОСТИ, давление быстро падает до величины, во много раз меньшей давления идеальной газообразной плёнки, и для четырёх кислот с более длинными цепями становится постоянным в значитель ом интервале площадей. Приведённые кривые почти точно воспроизводят изотермы Эндрьюса для углекислоты при температурах, близких к критической. Горизонтальные участки кривых соответствуют давлению насыщенных паров жидкости и указывают на наличие равно- [c.66]

Облучение протеиновых плёнок ультрафиолетовым светом вызывает весьма сложные изменения поверхностного давления и скачка потенциала причём свет различных длин волн даёт различный эффект. Вначале обычно наблюдается повышение как давления, так и потенциала. Затем молекулы протеина, повидимому, распадаются, происходит растворение плёнки, и давление вместе с потенциалом падает. Замечательно то, что малейшие следы металлических ионов в растворе могут вызвать некоторые из этих реакций даже при видимом свете. [c.131]

Наблюдая трение между металлами в обычных условиях, мы, в сущности, имеем дело с трением между металлическими поверхностями, покрытыми плёнками, адсорбированных газов (обычно кислорода) или даже с тонкими плёнками окислов. Для таких поверхностей коэффициент трения в большинстве случаев меньше единицы. При самом тщательном обезгаживании металла нагреванием в вакууме, коэффициент трения очень сильно повышается, нередко достигая значений 5 или 6, а для золота почти 30. В опытах Боудена и Юза, при вторичном допуске кислорода коэффициент трения падал, но обычно не ниже единицы. Результаты сильно зависели от природы металла. Азот и водород в чистом виде не влияли на коэффициент трения обезгаженных металлов. Влияние плёнок адсорбированных газов или окислов следует приписать ослаблению сил притяжения поверхностей и, следовательно, ослаблению адгезии между поверхностями и уменьшению прочности спаев в перешейках, соединяющих поверхности. Эти результаты показывают, что практически все измерения трения металлов, в сущности, относятся к поверхностям, весьма далёким от химической чистоты. Ввиду чрезвычайно высоких значений коэффициентов трения действительно чистых металлических поверхностей интересам техники вполне отвечает то обстоятельство, что на практике с такими поверхностями не приходится иметь дело. [c.292]

Перенос компонентов соприкасающихся фаз идет до достижения между ними динамического равновесия. Явления, происходящие при абсорбции на границе раздела фаз, описывают на основе двухпленочной теории Уитмана [42], согласно которой изменение концентраций переходящего вещества происходит в тонких приповерхностных слоях (пленках) газа Рц и конденсированного вещества (рис.5.35). Принимают, что в приграничных пленках конвекция отсутствует, и массоперенос осуществляется исключительно за счет молекулярной диффузии, в то время как перенос из объема газа к пленке и от пленки в объем конденсированной фазы У происходит очень быстро (например, за счет турбулентной диффузии) Поэтому концентрации переходящего компонента у в объеме газовой фазы У , и х в объеме У считаются постоянными. В плёнке газа концентрация переходящего компонента падает до значения у на поверхности радела фаз 8, а пленка конденсированной фазы насыщается до концентрации х , причем сама поверхность 8 не оказывает сопротивления переходу компонента В пленке концентрация снижается до постоянного значения х вследствие распределения компонента в объеме У . Перенос продолжается до достижения равновесия, при котором химические потенциалы переходящего компонента в газовой и конденсированной фазах выравниваются. [c.326]

Область ламинарного и псевдоламинарного режимов до Г 1000 кг м ч исследовалась мало. При малых плотностях орошения падает с. ростом Г [208]. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что в данной области имеет место не обычное пузырьковое Кипение, а испарение перегретой жидкости с поверхности плёнки. В данном случае, когда тепло передается теплопроводностью через слой жидкости, [c.116]

Влияние массовой плотности орошения на коэффициент теплопередачи в роторном аппарате представлено на рис. 50 [119]. Как видно из графика, с увеличением плотности орошения коэффициент теплопередачи возрастает и при достижении максимума начинает падать. Это можно объяснить увеличением термического сопротивления со стороны плёнки жидкости, толщина которой достигла предельного критического значения. Изучение влияния количества невыпа-ренного вещества показало, что полное использование греющей поверхности имеет место при выпаривании только 50— 75% воды от первоначального количества. В этом случае коэффициенты теплопередачи максимальны, что хорошо видно из характера расположения пунктирных кривых, каждая из которых характеризует производительность по количеству остатка (по количеству выводимой из аппарата жидкости / ). [c.174]

В работах Покельс исследовалась зависимость поверхностного натяжения от площади плёнки. Когда площадь, занимаемая данным количеством масла, превышала некоторое критическое значение, поверхностное натяжение практически не отличалось от почерхно-стного натяжения чистой воды, и движение барьера не оказывало на него никакого влияния. При уменьшении площади до величины, меньшей этого критического значения, поверхностное натяжение быстро падало. Покельс сделала и ряд других замечательных наблюдений. Например, успокоение волн начиналось уже при площадях, превышающих критическое значение, соотаетствующее началу падения поверхностного натяжения, а при этом критическом значении достигало максимума. [c.34]

В 1899 г. Рэлей ввёл новые представления в теорию этих плёнок. Он подтвердил н блюдение Покельс о том, что поверхностное натяжение сохраняет значение, соответствующее чистой воде, до некоторого критического значения площади и быстро падает при дальнейшем её уменьшении. Он предположил, что при этой критической площади молекулы накапливаются в таком количестве, что соприкасаются друг с другом и образуют слой толщиной в одну молекулу на всей поверхности. Рэлей пишет ... в какой момент возникает сопротивление сжатию Ответ зависит от природы сил, действующих между молекулами масла. Если они ведут себя как гладкие твёрдые шарики кинетической теории газов, то между ними не возникает никаких сил взаимодействия до тех пор, пока не достигнута плотная упаковка. .. Если мы примем эги представления..., то начало уменьшения поверхностного натяжения должно соответствовать моменту образования слоя толщиной в одну молекулу, и диаметр молекулы масла должен быть около 1 л[1,. .. Всякое другое поведение молекул указывяло бы на то, чти силы отталкивания между ними появляются задолго до образования первого сплошного слоя 2. [c.35]

В TOM рассуждении игнорируется тепловое движение молекул. По чистой случайности, во всех ранних исследованиях изучались лишь масла, образующие плёнки, в которых тепловым движением можно П) ене речь, поскольку тангенциальное притяжение между молекулами в них очень велико. Для таких конденсированных плёнок оправдывается закон Покельс, утверждающий, что поверхностное натяжение не падает до некоторой критической точки, по достижении которой оно резко уменьшается. [c.35]

Как окисление, так и последующая полимеризация р-элеостеарина и его соединения с малеиновым ангидридом вызывают увеличение площади. Эта довольно сложная реакция была изучена Джи и Райдилом начиная с высоких давлений, достаточных для крутой ориентации молекул на поверхности. Скорость окисления понижается с увеличением давления. Полимеризация идёт сначала медленно, затем её скорость увеличивается, достигает максимума и, наконец, падает к концу реакции. Рассмотрение сложной кинетики, описанной в оригинальных статьях приводит к заключению, что здесь образуются продукты окисления двух видов, из которых один полимеризуется весьма быстро, а другой медленнее. Механизм полимеризации, повидимому, заключается в том, что отдельные молекулы присоединяются поодиночке к цепям полимера, причём скорость полимеризации имеет максимум в средних стадиях. Значительное замедление полимеризации вызывается присутствием в плёнке весьма малого количества этилмиристата. В определённых условиях повышение поверхностного давления ускоряет полимеризацию, откуда следует, что активация молекул к полимеризации возрастает при боковом сжатии плёнки. [c.130]

ПО достижени . которой давление начинает падать. При ещё более высоких темпепатурах наблюдаются новые изломы кривой, требующие дальнейшего сследования. По мнению Кэри и Райдила, они связаны с растя 1> е Г11Р> плёнки, тем не менее вопрос остаётся не вполне ясньги. К г общее правило, можно сказать, что чем короче [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология